Vih sida

Mouffok. N
Infectiologie-CHU Oran

VIH différent du SIDA
= Virus
= Immuno –
V
I
= Syndrome
= ImmunoI
S
Le microbe
Ensemble de signes
défenses de l’organisme= Immuno –
déficience
= Humaine
I
AH
= Déficience
= Acquise
Dde la baisse des défenses
de l’homme
défenses de l’organisme
perdues
s’installent après l’infection
Mouffok N- VIH/SIDA Cours nov 2013

VIROLOGIE
Le VIH, un rétrovirus …
étape de rétrotranscription
ARN ADN
transcriptase inverse
… de la catégorie des lentivirus: évolution lente
2 sérotypes : VIH 1 le plus répandu
VIH 2 (Afrique de l’Ouest ++)

VIH-2
Où ?

STRUCTURE DU VIH
intégrase
enveloppe
gp120
gp41
P17
(matrice)
P24
(capside)
P7
(nucléocapside)
core
RT
ARN
(matrice)
protéase
90 à 120 nm

ORGANISATION GENOMIQUE DU VIH
RU5 vif nefvpu UR3
gag env
p17 MA p24 CA p7 NC gp120 gp41
Protéines internes Glycoprotéines d ’enveloppecapside et de core
RU5 vif
tatvpr
nefvpu
rev
tat
UR3
rev
pol
protéase RT intégrase
Enzymes virales

VIRUS: VIH
CIBLE: LYMPHOCYTE CD4+
DIMINUE QUALITE ET QUANTITE DES LT CD4+
=== faiblesse du corps = INFECTIONS
CANCERS

LA VARIABILITE GENETIQUE
et ses conséquences
réplication
erreurs de copie 1/1000 à 10000 nucléotides copiés
1 mutation/cycle réplicatif
variations virales jamais 2 génomes viraux identiques
évolution par sélection naturelle

PhysiopathologiePhysiopathologie-- RéplicationRéplication
Mouffok N- VIH/SIDA Cours nov 2013Cycle réplicatif du VIH

Étapes de l’infection au SIDA

L’épidémie a > ¼ siècle
1981 :
les premiers
malades
jeunes homosexuels:
forme très rare de
cancer de la peau:
sarcome de Kaposi.
l’augmentation de cas
de pneumonie due à
Pneumocystis carinii.
1982: SIDA
Découverte en
1984 du VIH1, et
en 1986 du VIH2
1987: le 1er
médicament
AZT
1996 – 2006
Trithérapie , longue
maladie
1984: Test sérologique
1995: bithérapie, PTME

VIH est présent dans:

Transmission
SEXE SANG
Matériel souillé
Grossesse
Fin de grossesse
SEXE SANG
TransfusionSi peau très abîmée
Si projection dans œil
Grossesse
Accouchement
VIH+ VIH+ VIH+
Presque jamais
maintenant

Transmission sexuelle
Mode de transmission dominant +++
Rapports hétéro ou homo sexuels non protégés +++
dans le sens homme-femme: 23,4 %
dans le sens femme-homme: 12,1 %
Rapport anal : risque x 10Rapport anal : risque x 10
Un seul rapport peut suffire
Facteurs augmentant le risque
Stade de l’infection du partenaire (PI, SIDA), CV+++,
IST associée
Rapport sexuel avec saignement ou lors menstruations

Ce qui favorise le risque sexuel du VIH
Ignorance
Fêtes et rencontres :Fêtes et rencontres :
Consommation d’alcool +++
Consommation des drogues
Perte de jugement
Oubli des préservatifs

Transmission par voie sanguine
Transfusion sanguine: quasi-nul depuis mise
en place dépistage systématique obligatoire
Dérivés stables du sang: risque quasi-nulDérivés stables du sang: risque quasi-nul
depuis application techniques d’inactivation
Usage drogue par voie injectable
(0,67 % en Algérie),
Accident d’exposition au sang :
en milieu de soin

Quels risques en milieu de soins?
→→→→ VIH (risque
0.3%)
→→→→ HEPATITE B :
(30%), 90 %-
asymptomatique, 10 %
→ chronicité -
cirrhose cancer
vaccin
HEPATITE C : (3%) virus
connu depuis 1989
80 % des cas→
chronicité 20 %
cirrhose cancer
(évolution sur 30 à 40
ans, pas de vaccin

-
-.
PROCÉDÉS CHIMIQUES
INACTIVATION
DU VIH
Dérivés du formol
(glutaraldéhyde pour le
matériel et surfaces)
-Dakin ou eau de
Javel (hypochlorite
de sodium): pour
surfaces et sols.
L’alcool a 70°:
désinfecter la peau,
.
La désinfection efficace: si précédée d’un nettoyage
PROCÉDÉS PHYSIQUES
Des dérivés iodés pour la peau et les muqueuses
Chaleur: 56° C /30’ ou ébullition 15 mn).
= (Désinfection: matériel, linge, vaisselle
(Froid, Congélation, UV, Rx X, RxΩ: non
efficaces).

3 principaux temps de la transmission
mère-enfant du VIH
Travail et accouchement
36 sem 6 mois
Ante
Post Natale
36 semaines 6 mois
0% 20% 40% 60% 80% 100%
Ante
Natale Post Natale

Le VIH n’est pas contagieux par les contacts humains de la vie
de tous les jours :
Toilettes
Moustique
Vaisselle
Restaurant
Bibliothèques
transports en communs …transports en communs …

30
40
NombredepersonnesinfectéesparleVIH
(enmillion)
Évolution du nombre de personnes vivant avec le VIH
dans le monde, 1990 – 2007
années
1990 1995 19981993 1996 20042000 2002 2006
0
10
20
1991 19991992 1994 1997 20052001 2003 2007
NombredepersonnesinfectéesparleVIH
(enmillion)
Rapport ONUSIDA décembre 2007 www.unaids.org
.

Adultes et enfants vivant avec le VIH/SIDA
Estimations à fin 2011
34,2 millions de personnes vivaient avec le VIH en 2011, un nombre record qui s'explique par le
net allongement de la vie résultant des traitements antirétroviraux.
760 000760 000
380 000380 000
11,,66 millionmillion
44 millionsmillions
230 000230 000
800 000800 000
Europe
occidentale
Europe orientale
& Asie centrale
Asie du Sud & du Sud-Est
Amérique du Nord
Caraïbes
Asie de l’Est & Pacifique
Afrique du Nord
& Moyen-Orient
Total : 34,2 millions
5
380 000380 000
2222,,55 millionsmillions
44 millionsmillions
75 00075 000
230 000230 000
Afrique
subsaharienne
OcéanieAmérique latine
.

Nombre estimatif de décès par SIDA chez l’adulte
et l’enfant en 2011
12 00012 000
25 00025 000
90 00090 000
32 00032 000
330 000330 000
21 00021 000
11 00011 000
Europe
occidentale
Europe orientale
& Asie centrale
Asie du Sud
& du Sud-Est
Amérique du Nord
Caraïbes
Asie de l’Est & Pacifique
Afrique du Nord
& Moyen-Orient
Afrique
Total 1.5 millions
par maladies liées au sida La tuberculose est la principale cause de décès.
7
11,,22 millionsmillions 1 4001 40057 00057 000
OcéanieAmérique latine Afrique
subsaharienne
.

Infection à VIH/SIDA en Algérie
La pandémie du VIH/SIDA n’a pas épargné notre pays [au
carrefour de deux régions très touchées Europe et Afrique
subsaharienne]
1985: PREMIER CAS DE SIDAPREMIER CAS DE SIDA
1985: PREMIER CAS DE SIDAPREMIER CAS DE SIDA
chez un patient originaire de Ouargla. Ce patient reconnaît avoir
eu des relations lorsqu’il était en Allemagne.
Les premiers cas de SIDA en Algérie ont été importés par les
émigrés.

Situation de l’infection à VIH/SIDA en AlgérieSituation de l’infection à VIH/SIDA en Algérie
- Peu active ( Faible prévalence < 0,1 % )
- Sous notification
- Facteurs de risque
- Tendance à devenir concentrée dans certains groupes
vulnérables et dans certaines régions
19851985 11erer cas de SIDAcas de SIDA
Dec 2013 1.500 cas de Sida
6000 séropositifs
Source ministère de la santé

Evolution par année du nombre de PVVIH en Algérie
341 429
542
664 750
916
1064
1177
1316
1533
1697
1861
2069
2363
2608
2921
3747
4392
5207
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7 12 34 103 187 268 341 429
542
0
1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
5207
4179 séropositifs.
1028 SIDA.
815 nouveaux cas
Source : LNR-IPA
2009

7 centres régionaux de traitement sont fonctionnels:
-ANNABA
-CONSTANTINE
-SETIF
Centres de prise en charge des PVVIH en Algérie
ORAN ALGER HF/HCA
-TAMANRASSET
-Béchar
Prochainement 2013
-Tlemcen
-Ouargla
-Tiaret
-Sidi BelAbbès.

Clinique- Primo-infection
Aucun signe (asymptomatique)
Symptômes (symptomatique) 50% des cas
(Syndrome clinique de Primo-infection:
fièvre
ADPADP
myalgies, arthralgies
éruption morbiliforme
dysphagie, ulcérations buccales
parfois manifestations neurologiques
aiguës
Disparition spontanée en qq semaines.

Biologie – Primo-infection
- leucopénie,
- ou $ mononucléosique
- et augmentation des transaminsases dans 50% cas- et augmentation des transaminsases dans 50% cas
- Ag p24 + dans le plasma
- apparition progressive d’Ac antiVIH et disparition
de l’Ag p24
- Charge virale élevée va diminuer spontanément

Clinique – Phase asymptomatique
Phase d’infection chronique
« cliniquement latente » mais biologiquement active avec une
réplication virale constanteréplication virale constante
Asymptomatique: le plus souvent
Parfois lymphadénopathies généralisées persistante 30-50 %

Signes cliniques
Début du SIDA
Atteinte débutante du système immunitaire: Fatigue,Diarrhée,
Amaigrissement

SIDA
lié à la baisse des cellules lymphocytaires CD4 +
[normal de cellules CD4 + (500 et 1000/mm3)]
ne permet plus une défense efficace contre de
nombreux parasites, champignons, bactéries, virusnombreux parasites, champignons, bactéries, virus
Mouffok N- VIH/SIDA Cours mars 2014

Clinique – SIDA
Infections opportunistes
Agent Localisations
Parasites -Pneumocystis jirovecci
-Toxoplasma gondii
-Cryptosporidium
Poumon
SNC, rétine, poumon, G/ale
TD, voies biliaires-Cryptosporidium
-Isospora belli
-Microsporidies
TD, voies biliaires
TD
TD, urines, sinus
Champignons -Candida
-Cryptococcus neoF
-Hystoplasmose (rare)
-Aspergillose (rare)
Bouche, oesophage
SNC, poumons, disséminée
Disséminée
Poumons ou disséminée

Clinique – SIDA
Infections opportunistes
Agent Localisations
Bactéries Mycobacterium avium intraC
Mycobacterium tuberculosis
Salmonella non typhi
Sang, gg, TD, disséminée
Poumons, gg, disséminéeSalmonella non typhi Poumons, gg, disséminée
Bactériémie
Virus CMV
Herpès
Varicelle, Zona
Papovavirus
Rétine,TD,SNC,poumon
Peau ,muqueuse, poumon ,TD
Peau sèche, SN
LEMP

Risque d’apparition d’évènements cliniques
Taux de CD4/mm3 Manifestations possibles
De 500 à 200 Candidose orale, Tuberculose
Maladie de Kaposi, Lymphome
<200 Pneumocystose<200 Pneumocystose
Herpes cutanéo-muqueux chronique
Cryptosporidiose, Cryptococcose
Candidose oesophagienne
Toxoplasmose cérébrale
Lymphome, cancer
<50 Mycobactérioses atypiques
Infections à CMV

Survenue des infections opportunistes
en fonction du taux de CD4
500
CD4/mm³
400
Infections bactériennes
Herpès
Tuberculose
Candidose œsophagienne
200
100
50
Pneumocystose
Cryptosporidiose
Toxoplasmose
Cryptococcose
Cytomégalovirus
Mycobactérie atypique
Aspergillose
Temps

Pneumocystose pulmonaire
Lié à Pneumocystis Jiroveccii
Clinique: 1ères infect du SIDA
- T° 38°-38°5
- toux sèche, dyspnée d’effort
- CD4 < 200/mm3
-diagnostic: lavage alvéolaire, (Giemsa)-diagnostic: lavage alvéolaire, (Giemsa)
Syndrome interstitielSyndrome interstitiel
Traitement:
Cotrimoxazole (Bactrim®) : 12 A IVD/j
Corticothérapie si PaO2 < 70 + Acide
folinique
Relais par Cotrimoxazole per os 6 cp/j
J21

Toxoplasmose cérébrale
Toxoplasma gondii
Abcès intra-cérébraux
Cliniques: céphalées, fièvre, somnolence, convulsions,
désorientation, syndromes déficitaires
Diagnostic: TDM ou IRM (abcès cérébral)Diagnostic: TDM ou IRM (abcès cérébral)
Traitement d’attaque :
Pyriméthamine (Malocide®) 100 mg à J1 puis 50 mg /j +sulfadiazine
(Adiazine®):4g/j pendant 6 semaines
l’acide folinique(25 mg/j)
Prophylaxie secondaire: même traitement avec mi-dose de sulfadiazine
Prophylaxie primaire: cotrimoxazole (Bactrim F®): 1 cp/j

Protozooses
Diarrhée chronique (quelques selles à plusieurs litres/j)
Diagnostic: parasites dans les selles
Traitement peu efficace
- cryptosporidiose: nitazoxamide (Cryptase®)
-microsporidiose: albendazole(Zentel®) -
-isosporidiose: cotrimoxazole-isosporidiose: cotrimoxazole
Kala azar
Fièvre avec splénomégalie et hépatomégalie
Pancytopénie fébrile
Diagnostic: ponction sternale
Traitement par amphotéricine B

Candidoses
oesophagiennes
Cryptococcose
Cryptococcus neoformans
(atteinte neuroméningée)
Traitement: Fluconazol 400 mg/j
Clinique:
céphalées +++, fièvre à 38°-38°5
■Diagnostic :
LCR : peu d’éléments,
hypoglycorachie, hyperprotéinirachie,
encre de Chine+++, Ag cryptocoque
Sérum: Ag cryptocoque
Traitement: amphotérécine B, Fluconazol

Cytomégalovirus
CD4 < 50/mm
Manifestations de réactivation (sujets IgG+)
Rétinite
Troubles visuels, perte d’acuitéTroubles visuels, perte d’acuité
Diagnostic : fond d’oeil
Colite
Douleur, fièvre
Diagnostic : coloscopie, biopsie
PCR CMV (virémie)
Traitement : ganciclovir IV ou foscarnet

Herpes génital
Mouffok NMouffok NMouffok N- VIH/SIDA Cours nov 2013

VaricelleVaricelle
ZonaZona
Mouffok NMouffok N

Leucoencéphalopathie multifocale
progressive ( LEMP) Papovavirus
Troubles neurologiques progressifs
Déficits moteurs focalisés, multiples
Atteinte corticale ++(cécité: examen
ophtalmo normal)
Diagnostic : atteinte de la substanceDiagnostic : atteinte de la substance
blanche à l’imagerie, PCR + sur le LCR
Traitement : pas de traitement
spécifique, traitement antirétroviral
pour améliorer l’immunité

Pneumopathie à pneumocoque soit typique
(PFLA) soit moins typique avec syndrome interstitiel
Autres bactéries possibles:
Hemophilus influenzae,
Pseudomonas aeruginosa
si très immunodéprimé Pneumopathie à
si très immunodéprimé
Tuberculose surtout
Extrapulmonaire
Mycobactérie atypique
Pneumopathie à
M tuberculosis

Tuberculose osseuse vertébrale
Mal de PottMouffok N- VIH/SIDA Cours nov 2013

Les cancers au cours du SIDA
1) Le syndrome de Kaposi
2) Les lymphomes :
Maladie de HodgkinMaladie de Hodgkin
Lymphome non hodgkinien
Lymphomes des séreuses
3) Les cancers :
Marge anale, colorectal
Poumons …

Sarcome de Kaposi

Diagnostic biologique
Tests sérologiques
- ELISA : méthode immuno-enzymatique ( Ag : P natives du
virus, P de recombinaison, peptides synthétiques VIH 1 ou 2 )
- WESTERN BLOT : recherche d’ Ac anti P internes et anti P- WESTERN BLOT : recherche d’ Ac anti P internes et anti P
d’enveloppe
Délai de détection des Ac entre 2 et 12 semaines

Tests rapides

Stratégie diagnostic du consensus national
T1
T1+ T1
Répondre (-)Répondre (-)
T2
T1+ T2+ T1+ T2-
T1+ T2- WB+
Répondre (+)
T1+ T2- WB-
Répondre (-)
Répondre ( +)

Contrôle par le système immunitaire
ARN viral
Anticorps
CD4
destruction progressive des
lymphocytes T
500 200
0
3-8 semaines
Primo infection
Jusqu’à 12 ans
Phase asymptomatique
2 à 4 ans
SIDA
Contrôle par le système immunitaire
-
CD4
Anticorps
anti VIH
EVOLUTION DES MARQUEURS SEROLOGIQUESMouffok N- VIH/SIDA Cours nov 2013

vitesse
Charge virale
SIDA
Distance
Primo-Infection
Charge virale: vitesse d’évolution= plus faible sous traitement.
CD4: distance du terme = plus grande sous traitement
D’après Coffin .TMouffok N- VIH/SIDA Cours nov 2013

MISE EN EVIDENCE DU VIRUS
Cas particuliers:
Primo infection
Nouveau né né de mère séropositive
Techniques:
biologie moléculaire( PCR, CV)
Ag viral (Antigénémie P24)
culture lymphocytaire

PRISE EN CHARGEPRISE EN CHARGE
Infection chroniqueInfection chronique ►► suivisuivi Globale +++Globale +++
MédicaleMédicale
PsychologiquePsychologique
SocialeSociale

AVANTAGES DU TRAITEMENT ARV
CD4
•Suppression de la réplication virale
•Maintien d’une immunocompétence
Prolongation de la survie sans symptômes
Diminution du risque de résistance
Diminution du risque de transmission du VIH
Pas
d’ARV
Immédiatement après
le début du
traitement
Après plusieurs
mois de
traitement
Après de nombreuses années
de traitement, niveaux
indétectables de virus toujours
présents

Traitement
2 Volets
-Prévention et traitement IO
-Trt ARV: Highly active antiretroviral therapy HAART
3 grandes classes d’antirétroviraux :
- Inhibiteurs nucléosidiques de RT: INTR
- Inhibiteurs non nucléosidiques de RT: INNTR- Inhibiteurs non nucléosidiques de RT: INNTR
- Inhibiteurs de protéase
Le traitement doit être bien conduit afin
de limiter l’apparition de résistances =
- favoriser l’observance
- choisir les molécules adéquates
La surveillance de l’efficacité repose sur la CV

Inhibiteurs de reverse transcriptase en Algérie
INTR
Rétrovir®
(AZT)
Anémie, neutropénie,
myopathie rare
Videx®
(ddI)
Pancréatite aiguë,
neuropathie périphérique
Effets secondaires
(ddI) neuropathie périphérique
Zérit®
(D4T)
Neuropathie périphérique,
pancréatite aiguë
Epivir®, Emtriva®
(3TC, FTC)
≈ 0

Inhibiteurs de reverse transcriptase
en Algérie
Névirapine
(Viramune®)
Efavirenz
(Sustiva®)
Rash cutané +++ (15 %) ++ (5 %)
(INNRT)
Effets secondaires
Rash cutané +++ (15 %) ++ (5 %)
Cytolyse hépatique ++ +
Céphalées, vertiges +
Insomnies,cauchem
ars
+
Dépression +

Inhibiteurs de protéase
Ritonavir
Norvir®
Indinavir
Crixivan®
+ Lopinavir
Kaletra®
Nausées,
vomissements,
diarrhées
+++
++
+
+
+
Douleurs abdominales
Effets secondaires
Lipodystrophie
++ ++ +
Coliques néphrétiques
++
Paresthésies
péribuccales ++
Sécheresse peau + ++
Lipoodystrophie ++ ++ ++
TG + chol ++ + +++
Lipodystrophie

Quelle stratégie ARV en Algérie?
Prescription au niveau des centres de référence
Trithérapie: association de 3 ARV
02 IN + 01 IP
02 IN + 01 INN
---- En première ligne
O2 IN + 01 INN
- AZT + 3TC + EFV:
- D4T + 3TC + EFV si pb. Hématologique:
AZT + 3TC + NVP si femme en âge de procréer ou nourrisson:
D4T + 3TC + EFV si pb. Hématologique:
- AZT + 3TC + NVP si femme en âge de procréer ou nourrisson:
Éviter les associations antagonistes connues:AZT + D4T; 3TC + DDC
Eviter les associations non validées surtout en trithérapie d’INRT
Eviter D4T + DDI ( troubles métaboliques)
----- En deuxième ligne
1ère situation : toxicité aux ARV
= Remplacer la molécule incriminée
2ème situation : mauvaise acceptabilité
3ème situation : échecs thérapeutiques = Nouvelle combinaison 02 IN + 01 IP

Quand débuter un traitement ARV?
Chez le patient VIH + symptomatique
Stade SIDA « CDC »
Candidose oropharyngée récidivante
Zona multi métamérique
Amaigrissement>10 kg
Fièvre prolongéeFièvre prolongée
Diarrhées prolongées
Chez le patient VIH+ asymptomatique
Taux de CD4 <350 mm3 à 2 examens pratiqués à au moins 1 mois
d’intervalle

Suivi biologique
ExamensExamens
recommandésrecommandés
Bilan initialBilan initial CDCD44 >> 500500
Ts lesTs les 66 moismois
CDCD44 << 500500
Ts lesTs les 33 moismois
Séro VIHSéro VIH ++
NFS plaqNFS plaq ++ ++ ++
CDCD44 ++ ++ ++CDCD44 ++ ++ ++
AT, GGTAT, GGT ++
Sero Syph,cmvSero Syph,cmv
vhb,vhc,Toxovhb,vhc,Toxo
++ Selon bilanSelon bilan
initialinitial
Selon bilanSelon bilan
initialinitial
IDRIDR +/+/--
Radio TxRadio Tx ++
CVCV ++ ++ ++

Prophylaxie des infections
Multithérapie antirétrovirale +++
Pneumocystose/Toxoplasmose : si CD4 < 200, Cotrimoxazole
per os
Mycobactériose atypique : rifabutine + azithromycine
CMV : si CD4<75, ganciclovir oralCMV : si CD4<75, ganciclovir oral
Vaccinations : CI si CD4<200 et/ou CV élevée
CI : rubéole, BCG, polio vaccin vivant

LUTTE CONTRE CE PROBLEME
DE SANTE PUBLIQUEDE SANTE PUBLIQUE

Comment éviter la contamination par le VIH
Prévention de la transmission sexuelle
Fidélité
Fidélité Abstinence Préservatifs
PRESERVATIF

Sur tous les continents
Ici et partout ailleurs
Le sexe ne connaît pas
de frontières
Impossible de repérer
la personne infectée par
le VIH qui peut vivre
des années sans aucun
signe de la maladie

Prévention chez toxicomane IV
Prévention de la transmission sanguine dons de
sang et d’organes
PREVENTION SANGUINE VIH
sang et d’organes
Promotion du matériel à usage unique ou stérilisé
Prise en charge AES

Comment éviter d’être contaminé par le VIH
Le Dépistage proposé à la population
volontaire anonyme et gratuit
Respect de la confidentialité
il est proposé aux:
Sujets exposés au risqueSujets exposés au risque
Examen prénuptial
Femme enceinte (PTME)
Comportement à risque:
- Rapport sexuel non protégé
- Rupture de préservatif
- Accident d’exposition au sang

Encourager les Partenariats
- avec les MOSQUEES
-
- les écoles- les écoles
- et les organisations communautaires

Comment dépister ?
Toujours après l’accord de la personne
Ordonnance au nom de la personne :
Anonyme:
CDAG = centre de dépistage anonyme et gratuitCDAG = centre de dépistage anonyme et gratuit
Je veux savoir
le seul moyen de savoir, c'est de faire le test

Comment la séropositivité
est annoncée?
Toujours et uniquement à la personne dépistée
Droit du patient et devoir du médecin
A qui le dire ou partager la séropositivité :A qui le dire ou partager la séropositivité :
Annonce au partenaire par le patient
Aide à l’annonce par médecin , infirmière , psychologue

Stigmatisation/Discrimination
liées au VIH/SIDA

Non à la STIGMATISATION
Stigmatisation Discrimination violations des droits
de l’homme
Préjugé
opinion
Stigmatisation
attitude
Discrimination
acte
Perte des
droits humains
résultat

Prévention de la Transmission MèrePrévention de la Transmission Mère -- Enfant du VIHEnfant du VIH
Prise en charge globale du couple mèrePrise en charge globale du couple mère--enfantenfant
PTMEPTME
•Surveillance prénatale
• Dépistage VIH
Prévention des
grossesses non
désirées • Dépistage VIH
• Prophylaxie ARVProphylaxie ARV
• Accouchement sûr
•PEC médicale & psychosociale
• HAART (accès +++)
désirées
Prévention primaire du VIH
chez les futurs parents
Les mères et les enfants non
infectés doivent le rester
Condom féminin

3 principaux temps de la transmission
mère-enfant du VIH
36 sem 6 mois
Ante
Post Natale
36 semaines 6 mois
0% 20% 40% 60% 80% 100%
Ante
Natale
Post Natale

Comparaison des niveaux de transmission du VIH avec et sans interventions PTMEComparaison des niveaux de transmission du VIH avec et sans interventions PTME
pasd'ARV, pasd'allaitement
ARV, allaitementprolonge
PasARV, allaitementprolonge
0% 25% 50% 75% 100%
ARV, pasd'allaitement, cesarienne
ARV, pasd'allaitement
pasd'ARV, pasd'allaitement
Infecte Pasd'infection

OMS: 10 objectifs pour 2015
Réduire de moitié la transmission du VIH par voie sexuelle
Éliminer la transmission verticale du VIH et réduire de moitié la
mortalité maternelle liée au sida
Empêcher toute nouvelle infection au VIH parmi les UDI
Assurer l’accès universel aux TRT ARV pour les PVVIH
Réduire de moitié le nombre des décès dus à la TBC parmi les PVVIH
Prendre en compte les PVVIH et les familles affectées par le virus dansPrendre en compte les PVVIH et les familles affectées par le virus dans
toutes les stratégies nationales de protection sociale et leur assurer les
soins fondamentaux et le soutien
Réduire de moitié le nombre des pays dotés de lois et de pratiques
punitives à l’égard de la transmission du VIH, du travail du sexe, de la
consommation de drogues ou de l’homosexualité
Abroger les restrictions à l’entrée et au séjour liées au VIH dans la
moitié des pays qui en sont dotés
Répondre aux besoins des femmes et des filles liés au VIH dans la
moitié des ripostes nationales au VIH
Zéro tolérance pour la violence sexiste

Arrêter l’épidémie du sida dans
le monde est maintenant possible.
=
-Concentrer nos efforts pour
protéger les populations les plus
vulnérables.
vulnérables.
- Solidarité entre les Nation: en
jeu.
Il dépend de nous, d’arrêter
l’épidémie.
Si nous le décidons, nous le
pouvons !

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nadjet_mouffok@yahoo.fr

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