Capitulo 19 –
Fluidos
Prof. Leonardo Lago
Física Geral II – FGE2001
Semestre 2023/01
Introdução
• Termodinâmica: visão macroscópica de um gás –
pressão, volume, temperatura, energia; sem nada
dizer sobre átomos
• Teoria Cinética dos gases: procura descrever um gás
ideal através das leis de Newton; visão microscópica –
pressão, volume, temperatura e energia interna estão
relacionadas a cinética molecular de um gás
O volume é uma consequência da liberdade que os átomos
têm para se espalhar por todo o recipiente;
A pressão é causada por colisões dos átomos com as
paredes do recipiente;
A temperatura está associada à energia cinética dos
átomos.
Modelo do gás ideal
• Colisões perfeitamente elásticas entre partículas;
• Não existem interações entre partículas;
• As partículas têm dimensões desprezíveis;
• As partículas descrevem um movimento retilíneo e
uniforme;
• As partículas são rígidas e estão em um constante
estado de movimentação caótica e desordenada;
• Gás rarefeito / baixa pressão
Quantidade de gás / quantidade de matéria
A medida do tamanho de uma amostra molecular será
feita em MOLES –ter certeza que estamos comparando
amostras com o mesmo numero de moléculas
Um mol é uma quantidade de qualquer substância (não é
massa!) que contém tantas entidades elementares
quantas existem em uma amostra de 12 g de carbono-12.
* Entidades elementares – átomos ou moléculas
= 6,02 × 10
O número de moles contidos em uma amostra pode ser
determinado da seguinte forma:
é
=
ou
=
é ×
Equação de estado de um Gás Ideal
Obtida a partir métodos experimentais pelo controle de
três variáveis de estado, p, V e T
https://phet.colorado.edu/en/simulations/gas-
properties
Equação de estado de um Gás Ideal
Obtida a partir métodos experimentais pelo controle de
três variáveis de estado, p, V e T
Equação de estado de um Gás Ideal
Obtida a partir métodos experimentais pelo controle de
três variáveis de estado, p, V e T
Equação de estado de um Gás Ideal
Obtida a partir métodos experimentais pelo controle de
três variáveis de estado, p, V e T
Equação de estado de um Gás Ideal
Trabalho realizado pelo gás
i - processo isocórico ou isovolumétrico:
= → = =0→ =0
ii - processo isobárico:
= → = = ∆ = ( − )
iii - processo isotérmico: =
= = = ln
Isoterma
Exemplo
Pressão e temperatura: Uma visão molecular
Vamos considerar um modelo molecular partindo da
consideração de um gás ideal, baseando-nos nas seguintes
hipóteses:
1 – O gás é composto de moléculas idênticas;
2 – As moléculas têm movimento aleatório que obedecem
as leis de Newton (podem se mover em todas as
direções);
3 – O número de moléculas é grande: favorecimento das
médias;
4 - O volume das moléculas é muito menor que o volume do
recipiente ocupado pelo gás, podendo assim ser
desprezadas;
5 – A força que atua sobre uma molécula, só existe
durante a colisão;
6 – As colisões são elásticas, logo o sistema se conserva
Por definição temos:
Pela segunda lei de Newton
∆
⃗= = lim
∆ → ∆
Considerações
1. Choque elástico entre as moléculas e as paredes
2. O recipiente é cúbico com paredes de lado
3. Choque de uma molécula com a parede ortogonal ao eixo x
Por conservação de momento, temos, antes da colisão:
⃗= ⃗+ ⃗+
Depois da colisão:
′ = ′ ⃗+ ⃗+
Como a força é normal a superfície, temos
⃗= ⃗
Apenas a componente x da velocidade varia !
Por conservação de energia, temos
= ′
1 1
+ + = ′ + +
2 2
= ′ → ⃗ =− ′
Ou seja, a partícula se aproxima da parede e depois da
colisão se afasta. Desta forma a variação de momento é:
∆ =− − = −2
Vamos considerar agora que a partícula com velocidade
′ = − retorna e colide com a parede em , retornando
após esta última colisão a parede .
O tempo entre duas colisões entre a molécula e a parede
será então:
2
=
Tomando agora a taxa de transferência de momento
para a molécula (componente x)
2
=− =−
2
Pela segunda e terceira leis de Newton:
=−
Força da parede sobre a molécula
⃗= =−
=
Força da molécula sobre a parede
Considerando todas as moléculas que colidem com a
parede , a equação pode ser reescrita como:
Porém o valor médio de
1
=
Que aplicada na equação anterior
=
Considerando o postulado do movimento aleatório:
1
= = = + + =
3 3
Voltando na expressão para a força
=
3
Ao dividirmos pela área, obtemos a pressão
= =
3
1 1
= = = =
3 3 3
Onde na equação anterior é a densidade, por tanto
temos finalmente que:
1
=
3
Esta equação estabelece uma ligação entre o mundo
macroscópico (p) e o mundo microscópico ( ). Observe
que podemos, ainda, obter a velocidade quadrática média
em função da pressão:
= = =
Para o oxigênio a temperatura de 0 graus Celsius,
temos: = 485 ~ que está razoável.
Interpretação cinética da Temperatura
Partindo da equação
1
=
3
Multiplicamos ambos os lados desta equação pelo volume
= =
3
Logo, reconhecemos que:
=
3
Podemos ainda escrever a densidade como:
= =
Por tanto, a equação anterior pode ser escrita como:
=
3
=
3
1
=
3
Multiplicando ambos os lados por ½ , temos:
1 3
=
2 2
Podemos concluir que a energia cinética de translação de
um mol de moléculas de um gás ideal é proporcional a
temperatura do sistema.
Ao dividirmos pelo número de Avogadro, = 6,02 ×
10 obtemos a energia cinética de translação média
de uma molécula
1 3 1 3
= =
2 2 2 2
1,38 × 10 é a constante de Boltzmann
.
Para a mesma temperatura, gases diferentes têm a
velocidades quadráticas médias diferentes
1 3 1
= =
2 2 2
Este resultado pode ser aplicado à difusão de gases; o
gás mais leve terá maior velocidade quadrática média.
Obrigado
