BIOLOGIA

CPVAM - 2025
REPLICAÇÃO E SÍNTESE PROTEICA

CPVAM - 2025
REPLICAÇÃO DO DNA

Síntese de nova molécula de

1 DNA é fundamental para a

divisão celular

2 Replicação ?

Com a participação de
3
diversas enzimas
TEORIAS DA REPLICAÇÃO

Conservativa : preservaria Dispersiva: produziria

1 molécula original e 3 moléculas com fragmentos

produziria uma nova de DNA novo e antigo

Semiconservativa :

produziria moléculas
2
contendo uma fita nova e

uma antiga
TEORIAS DA REPLICAÇÃO
REPLICAÇÃO DO DNA

Síntese de nova molécula de

1 DNA é fundamental para a

divisão celular

Replicação
2
semiconservativa

Com a participação de
3
diversas enzimas
 DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
MOLECULAR
DNA deve ser replicado
DNA é transcrito em RNA
1 para produção de novas 2
mensageiro
células

RNA mensageiro é
3
traduzido em uma proteína
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
MOLECULAR
SEMICONSERVATIVA
A nova molécula de DNA

1 possui uma fita antiga e

uma nova (5´-->3´)

Fita antiga: utilizada como

2
molde

Fita nova: sintetizada

3
através da fita molde
SEMICONSERVATIVA
 O PROCESSO

DNA POLIMERASE II
Fitas são separadas pela
1 3 encontra Primer e começa a
enzima DNA HELICASE
adição de nucleotídeos

Primer é adicionado para

2 indicar o local em que a

replicação deve iniciar

O PROCESSO
 ENZIMAS
Helicase: desnatura Topoisomerase:

1 ligações entre bases 4 responsável por reduzir

nitrogenadas e separa fitas torção da dupla-fita

DNA Polimerase II: pareia

2
nucleotídeos

Primase: responsável por

3
adicionar o primer
 TRANSCRIÇÃO GÊNICA
Processo de produção de

1 um RNA mensageiro

através do DNA

Primeira etapa da síntese

2
de proteínas

3 Ocorre no núcleo celular

RNA mensageiro
Transporta informação
1
genética

Formado através do DNA da

2
fita molde (3´-5´)

Será lido na formação da

3
proteína
O PROCESSO
A transcrição é dividida em
1
três etapas

Iniciação, alongamento e
2
terminação

Após o término da síntese

3
do RNAm, ocorre o Splicing
INICIAÇÃO

Promotor é a sequência de

Molécula de DNA deve ser nucleotídeos que indica

1 3
separada onde deve começar a

transcrição

RNA polimerase é a enzima

RNA POLIMERASE se liga
2 4 responsável pela síntese do
ao promotor
RNAm
ALONGAMENTO

RNA polimerase inicia a

1
síntese do RNAm

Fita utilizada para

2
transcrição é a 3´ ⟶ 5´

A síntese do RNAm ocorre

3
no sentido 5´ ⟶ 3´
 TERMINAÇÃO

RNA polimerase encontra -

Pré RNAm é liberado para
1 3
sítio de terminação ser processado

Sítio de terminação:

sequência de nucleotídeos
2
que indica término da

transcrição
1
Pré-RNAm é composto por
SPLICING
íntrons e éxons

Íntrons: regiões não-

2
codificantes do gene

Éxons: regiões codificantes

3
do gene

Splicing é a retirada dos

4
íntros e ligação dos éxons
 SPLICING ALTERNATIVO

1 Íntrons são retirados

Processo de

2 embaralhamento dos

éxons

Dessa forma, mesma

informação genética pode

3
formar diferentes

proteínas
SPLICING ALTERNATIVO
 PROCESSAMENTO FINAL

Adição de Guanina
1
modificada na porção 5´

Adição de cauda de poli-

2
adenina na porção 3´
TRADUÇÃO
Etapa final da síntese de
1
proteínas

Ocorre no citoplasma, com

2
atuação dos ribossomos

Também é dividida em

3 iniciação, alongamento e

terminação
 CÓDIGO GENÉTICO

Correspondência entre Universal: o mesmo em

1 4
códons e aminoácidos
todas as espécies

Degenerado: diferentes
Códons: sequência de três
2 5 códons podem codificar o
aminoácidos do RNAm
mesmo aminoácido

Código genético é universal

3
e degenerado
CÓDIGO GENÉTICO
Tipos de RNA
RNA mensageiro: carrega
1
informação do DNA

RNA transportador: leva

2 aminoácidos e possui anti-

códons

RNA ribossômico: forma os

3
ribossomos
 RIBOSSOMOS

Possui duas subunidades:

1
maior e menor

Menor: fica por baixo do

2
RNAm

Maior: possui três sítios

3 internos e onde ocorre a

ligação peptídica
INICIAÇÃO

Subunidade menor se liga ao

1
RNAm

RNAt encontra códon de

2
início (AUG)

RNAm é lido em trincas, ou

3
seja, em códons
ALONGAMENTO

Aminoácidos vão sendo

1 adicionados na cadeia

polipeptídica

Leitura do RNAm a partir

2
do códon de início

Ligacão entre aminoácidos:

3
peptídica
Terminação

RNAt encontra códon de

1
parada

Cadeia polipeptídica é

2 liberada pela subunidade

maior ribossomal

A cadeia polipeptídica será

3
processada
RESUMO
 QUESTÕES
ENEM E FUVEST
 QUESTÃO 1

(
FUVEST - 2015) No processo de síntese de certa proteína , os RNA

transportadores responsáveis pela adição dos aminoácidos serina ,

asparagina e glutamina a um segmento da cadeia polipeptídica tinham os

anticódons UCA , ,
UUA e GUC respectivamente .
No gene que codifica essa proteína , a sequência de bases correspondente

a esses aminoácidos é :
(
FUVEST - 2015) No processo de síntese de certa proteína , os RNA transportadores

responsáveis pela adição dos aminoácidos serina , asparagina e glutamina a um segmento da

cadeia polipeptídica tinham os anticódons UCA , UUA e GUC , .

respectivamente

No gene que codifica essa proteína , a sequência de bases correspondente a esses

aminoácidos é

A U C A U U A G U C

B A G T A A T C A G

C A G U A A U C A G

D T C A T T A G T C

E T G T T T T C T G
(
FUVEST - 2015) No processo de síntese de certa proteína , os RNA transportadores

responsáveis pela adição dos aminoácidos serina , asparagina e glutamina a um segmento da

cadeia polipeptídica tinham os anticódons UCA , UUA e GUC , .

respectivamente

No gene que codifica essa proteína , a sequência de bases correspondente a esses

aminoácidos é

A U C A U U A G U C

B A G T A A T C A G

C A G U A A U C A G

D T C A T T A G T C

E T G T T T T C T G
 QUESTÃO 2
(FUVEST) Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada

numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas,

normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base

alterada.

O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela

sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão

corretamente indicados em:

QUESTÃO 2
(FUVEST) O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de

bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:

A DNA ;8

B DNA ; 24

C DNA ; 12

D RNA ;8

E RNA ; 24
(FUVEST) O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de

bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:

A DNA ;8

B DNA ; 24

C DNA ; 12

D RNA ;8

E RNA ; 24
QUESTÃO 3
(
FAMERP - 2019) A figura representa o código genético e deve ser lida do

centro para a periferia . Cada base nitrogenada indicada no centro do disco

corresponde à primeira base do códon .

Suponha que três RNAt com os anticódons UGC , CAC e GUC tenham sido

utilizados , nessa ordem , na síntese de um peptídeo . Segundo a figura do código

genético , a sequência de aminoácidos que irá compor esse peptídeo e a

sequência de bases nitrogenadas do gene expresso são , :

respectivamente
(
FAMERP - 2019) Suponha que três RNAt com os anticódons UGC , CAC e GUC tenham sido utilizados , nessa

ordem , na síntese de um peptídeo . Segundo a figura do código genético , a sequência de aminoácidos que irá

compor esse peptídeo e a sequência de bases nitrogenadas do gene expresso são , respectivamente :

A
Tre – Val – Glu e
B
Cis – His – Val e

ACGGTGCAG . ACGGTGCAG .

C
Tre – Val – Gln e
D
Cis – His – Leu e

TGCCACGTC . AGCCACCTC .

E
Met – Ser – Val e

ACGGUGGUG .
(
FAMERP - 2019) Suponha que três RNAt com os anticódons UGC , CAC e GUC tenham sido utilizados , nessa

ordem , na síntese de um peptídeo . Segundo a figura do código genético , a sequência de aminoácidos que irá

compor esse peptídeo e a sequência de bases nitrogenadas do gene expresso são , respectivamente :

A
Tre – Val – Glu e
B
Cis – His – Val e

ACGGTGCAG . ACGGTGCAG .

C
Tre – Val – Gln e
D
Cis – His – Leu e

TGCCACGTC . AGCCACCTC .

E
Met – Ser – Val e

ACGGUGGUG .
 Próxima aula:
01/07 - 20H30: CICLO CELULAR
OBRIGADO
PELA ATENÇÃO!