25 Patrim Genetico Engenharia Genetica Ppt
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Este documento discute os avanços da engenharia genética e biotecnologia, incluindo técnicas como DNA recombinante, DNA complementar, impressão digital de DNA e reação em cadeia da polimerase. Também aborda aplicações como a produção de insulina e a identificação de criminosos, bem como organismos geneticamente modificados.
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- 1. UN.2 -PATRIMÓNIO GENÉTICO E ALTERAÇÕES AO MATERIAL GENÉTICO Cap.2.1. Alterações do Material Genético Engenharia genética Biologia 12º ano Prof. Leonor Martins 2009/2010
- 2. UN.2 -PATRIMÓNIO GENÉTICO E ALTERAÇÕES AO MATERIAL GENÉTICO Situação Problemática Que desafios se colocam à genética no melhoramento da qualidade de vida? Cap. 1.1. Cap. 1.2. Transmissão das Como se encontra Como são transmitidas Organização e características organizado o as características dos regulação dos hereditárias material genético, e progenitores à genes que mecanismos de descendência? regulação actuam? Essencial para compreender Que tipo de Cap. 2.2. Os genes que Como Fundamentos Cap. 2.1. modificações herdamos modificar os de Engenharia Mutações podem ocorrer podem sofrer genes que Genética nos genes que alterações? herdamos? herdamos?
- 3. MUTAÇÕES INDUZIDAS ESPONTÂNEAS Provocadas por Erros nos processos agentes mutagénicos celulares sem nenhuma externos influência externa Biotecnologia capaz de intervir no DNA Substâncias capazes de causar danos no DNA UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 4. ♦ Até ao início da década de 70, o DNA era o componente mais difícil de analisar, sabia-se : - da sequência nucleotídica; - das proteínas associadas; - fazia-se análise genética através de métodos indirectos. ♦ A partir da década de 70, o desenvolvimento e domínio de técnicas permitiu Engenharia Genética modificação do DNA de um organismo para produzir novos genes com novas características. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 5. APLICAÇÕES ♦ Estudo de mecanismos de replicação e expressão génica; ♦ Determinação da sequência de um gene e proteína que codifica; ♦ Culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis (ex. insulina, hormonas de crescimento, vacinas…); ♦ Testes de paternidade; ♦ Diagnóstico de doenças genéticas e infecciosas; ♦ Aperfeiçoamento e rentabilização dos processos de produção de vinho, pão, queijo, iogurte, etc. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 6. TÉCNICA DO DNA RECOMBINANTE (rDNA) ♦ Surge em 1973, após estudos com bactérias em que foi descoberto que estas são capazes de sintetizarem enzimas que cortam o DNA de outros organismos que as parasitam, como vírus (bacteriófagos), actuando como mecanismo de defesa. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 7. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO ♦ As enzimas – endonucleases de restrição – cortam o DNA viral assim que este penetra no citoplasma, impedindo assim o ataque viral. ♦ Têm a capacidade de reconhecer sequências nucleotídicas específicas de DNA, ligarem-se a essas zonas e clivarem a molécula nesse local – enzimas de restrição. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 8. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO A EcoRI reconhece e corta o DNA no mesmo local nas duas cadeias. 5’ N-N-N-G-A-A-T-T-C-N-N-N 3’ 3’ N-N-N-C-T-T-A-A-G-N-N-N 5’
- 9. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO Assim, quando se separa o DNA cortado pela EcoRI obteremos extremidades chamadas coesivas ou adesivas (corte assimétrico) porque se podem sobrepor novamente. 5’ N-N-N-G 5’A-A-T-T-C-N-N-N 3’ 3’ N-N-N-C-T-T-A-A 5’ G-N-N-N 5’ UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 10. ENZIMAS DE RESTRIÇÃO • Outros exemplos de endonucleases de restrição: • Quais as enzimas que produzem: a) Extremidades abruptas? b) Extremidades coesivas? UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 11. IMPORTÂNCIA DAS ENZIMAS DE RESTRIÇÃO Selecção do gene de interesse. Corte do gene de interesse e do vector com a mesma enzima de restrição. Formação de extremidades que se podem emparelhar por complementaridade, formando pontes de H. Adição da ligase para ligar covalentemente as duas moléculas, formando um rDNA. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 12. INSERÇÃO DO DNA RECOMBINANTE NUM VECTOR Esta técnica permite constituirbactérias As multiplicam-se, bibliotecas de genes e genómicas, o DNA copiando de interesse, que ficam disponíveis para posteriores ser que pode posteriormente utilizações. extraído para diversos fins O choque térmico (estudos permite a entrada do laboratoriais). Formação de plasmídeo na bactéria. fragmentos, para Só as bactérias com o plasmídeo seleccionar o gene de sobrevivem, pois é este que interesse e inserir o confere resistência ao antibiótico DNA num vector. que se coloca no meio. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 13. TÉCNICA DO DNA RECOMBINANTE (rDNA) Substância obtida pela Aplicação tecnologia do rDNA Hormona do crescimento Disfunção Hipofisária Factor de crescimento da Processos de cicatrização de epiderme feridas ♦ As bibliotecas de genes podem também ser conseguidas Interferão Cancro através da produção de DNA complementar. Factores de coagulação VII, Hemofilia VIII e IX Vacina para a hepatite Hepatite B Teste da SIDA Despiste da SIDA Evita a extensão de danos Superóxido dismutase após enfarte do miocárdio Eritropoetina Anemia UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 14. TÉCNICA DO DNA COMPLEMENTAR (cDNA) Como se isolou o gene responsável pela produção da insulina humana ? Moléculas de mRNA UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 15. PRODUÇÃO DE DNA COMPLEMENTAR (cDNA) Extracção do RNAm presente numa célula, e que representa todos os genes que são expressos. Adição de um iniciador para formar um segmento e cadeia dupla que permita a síntese de uma cadeia de DNA por complementaridade pela transcriptase reversa. Adição de um iniciador para a DNA polimerase. Síntese de DNA por uma polimerase, formando um DNA em cadeia dupla. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 16. APLICAÇÕES DA TÉCNICA DE DNA COMPLEMENTAR (cDNA) As bactérias A insulina Isolamento Clonagem do produzem pode ser do gene gene num elevadas administrada, humano plasmídeo e quantidades com para a inserção de insulina diminuição produção numa pura e a dos riscos e de insulina. bactéria. custos complicações reduzidos. de saúde. Também permite o estudo laboratorial dos genes humanos. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 17. TÉCNICA DO DNA fingerprint A técnica foi inventada por um cientista inglês, Sir Alec Jeffreys, em 1984. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 18. TÉCNICA DO DNA fingerprint E como se chegou a esta técnica? Sabendo que: o DNA é uma molécula que se encontra no núcleo das células do nosso corpo; o DNA contém toda a informação sobre o nosso corpo e... ...por isso, cada ser humano tem um DNA diferente... …então, provavelmente, seria possível identificar cada ser vivo a partir do seu DNA. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 19. TÉCNICA DO DNA fingerprint Mas como comparar DNA proveniente de diferentes seres humanos? É necessário recolher uma amostra de DNA. Por exemplo, uma gota de sangue ou um cabelo. Com a amostra prepara-se uma extracção do DNA, obtendo-se no final uma solução. Como o DNA é uma molécula muito longa tem de ser cortado em pequenos fragmentos. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 20. TÉCNICA DO DNA fingerprint • Para cortar o DNA utilizam-se as enzimas de restrição. • Cada enzima faz vários cortes em locais do DNA que ela reconhece. • Mas como o DNA de cada indivíduo é diferente a enzima corta sequências de diferentes tamanhos. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 21. TÉCNICA DO DNA fingerprint Já temos uma solução que contém vários fragmentos de DNA de diferentes tamanhos. Mas não os vemos. Para isso é necessário adicionar um marcador para os tornar visíveis. Então podemos adicionar uma substância fluorescente ou radioactiva. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 22. TÉCNICA DO DNA fingerprint Para separar os fragmentos por tamanho... ... é necessário corrente eléctrica, um gel e tempo. transformador Esta técnica chama-se electroforese e é anterior ao DNA pólo negativo fingerprinting. gel pólo positivo UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 23. TÉCNICA DO DNA fingerprint O DNA é colocado sobre o gel, na zona do pólo negativo. Como o DNA é predominantemente negativo, é atraído para o pólo positivo. Os fragmentos do DNA vão “correr” no gel mais rapidamente quanto menor for o seu tamanho. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 24. TÉCNICA DO DNA fingerprint Electroforese por marcadores fluorescentes Electroforese por marcadores radioactivos UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 25. TÉCNICA DO DNA fingerprint Será que consegues descobrir o criminoso? Num caso de violação a polícia identificou dois suspeitos. Recorreu-se ao DNA fingerprinting, encontrando- se os resultados de todos os envolvidos neste esquema. Portanto o violador é…. O suspeito 1!!! UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 26. TÉCNICA DO PCR (Polymerase Chain Reaction) 1983 É uma das técnicas para clonar DNA de modo a obter grandes quantidades a partir de uma pequena amostra. É utilizada em : Estudos de Medicina Forense; Diagnóstico de doenças hereditárias; Estudos de evolução biológica. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 27. TÉCNICA DO PCR (Polymerase Chain Reaction) Cada ciclo de PCR envolve : Desnaturação Emparelhamento de iniciadores (primers) Polimerização (síntese de DNA) UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 28. OMG (Organismos geneticamente modificados) A manipulação genética, iniciada em microrganismos, alargou-se a outros seres vivos, vulgarmente animais e plantas. Designam-se organismos geneticamente modificados (OGM) ou transgénicos aqueles cujo genoma foi manipulado, apresentando diferenças relativamente à sua constituição original. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 29. OMG (Organismos geneticamente modificados) Os animais e as plantas transgénicos são utilizados na investigação científica, e possuem elevados impactos económicos. Os animais estão a ser modificados para As plantas estão a ser modificadas para produzirem proteínas de interesse e com aumentarem a sua produção, por maiores rendimentos de produção na melhoramentos na resistência a patogenes pecuária e menores impactos e factores abióticos, como o sal, a seca, etc. ambientais, pois passam a aproveitar Constituem importantes fornecedores de melhor os alimentos digeridos e a substâncias terapêuticas. eliminar menos compostos nos dejectos. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética
- 30. OMG (Organismos geneticamente modificados) Os OGM levantam reservas não só em termos de saúde humana mas, sobretudo, em termos de perturbação ambiental. Não é seguro que os OGM, através da reprodução, não disseminem genes manipulados alterando o equilíbrio das populações naturais. UN.2 – Património Genético e alteração do material genético Cap.2.2. Engenharia genética