Apostila - Fisiologia Vegetal - USP

UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
ESCOLA SUPERIOR “LUIZ DE QUEIROZ”
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
LCB – 311
FISIOLOGIA VEGETAL
FOTOSSÍNTESE
Prof. Dr. Ricardo Alfredo Kluge
ESALQ/USP
Piracicaba - SP
2008

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FOTOSSÍNTESE
Prof. Dr. Ricardo Alfredo Kluge
1. ASPECTOS FISIOLÓGICOS E ECOLÓGICOS DA FOTOSSÍNTESE
INTRODUÇÃO
Para a manutenção da vida, um constante fornecimento de energia é requerida. Uma
diferença fundamental entre plantas e animais é a forma como é obtida a energia para a manutenção
da vida. Os animais obtêm, nos alimentos, os compostos orgânicos, enquanto que a energia química
é obtida através da respiração. Plantas verdes absorvem energia em forma de luz a partir do sol,
convertendo-a em energia química no processo chamado Fotossíntese.
Assim dizemos que as plantas, de maneira geral, são autotróficas, ou seja se auto-alimentam,
enquanto que os animais são heterotróficos.
A Fotossíntese está muito ligada a Respiração, ou seja pode-se dizer que a fotossíntese e a
respiração são espelho uma da outra, e, de maneira geral, há um balanço entre estes dois processos
na biosfera (= soma de organismos na Terra).
CO2 + H2O + energia (CH2O) + O2 Fotossíntese
(CH2O) + O2 CO2 + H2O + energia Respiração
Tanto a fotossíntese quanto a respiração geram energia química utilizável (na forma de
ATP), cuja síntese é mediada por um gradiente de hidrogênio transmembrana.
A respiração aeróbica envolve a oxidação de moléculas orgânicas em CO2 com redução do
O2 em H2O e dissipação de energia em forma de calor.
A fotossíntese envolve dois processos ligados:
- a oxidação de H2O em O2 mediada pela luz e produção de ATP – fase Foto
- a redução do CO2 em moléculas orgânicas, onde o ATP é utilizado – fase Síntese
Oxidação e redução: Oxidação é a remoção ou perda de elétrons ou átomos de hidrogênio (próton + elétron) ou
adição de oxigênio. Redução é a adição ou ganho de elétrons ou átomos de hidrogênio ou remoção de oxigênio. O
agente redutor ao doar elétron se oxida, enquanto que o agente oxidante ao receber elétron se reduz.

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SE A FOTOSSÍNTESE PRODUZ ATP, POR QUÊ AS PLANTAS PRECISAM RESPIRAR?
A razão é que o ATP proveniente da fotossíntese é produzido apenas em células verdes
(fotossintetizantes) e apenas na presença da luz. Durante as horas de escuridão e em células não
fotossintetizantes (como células de raiz), a energia é suprida pela respiração, usando como substrato
os compostos de carbono produzidos pelas células verdes na parte síntese da fotossíntese.
Outra razão porque as plantas respiram é que durante o processo respiratório (principalmente
na glicólise e ciclo de Krebs) são produzidos muitos precursores essenciais para a biossíntese de
outros compostos importantes, como aminoácidos e hormônios vegetais.
O balanço entre fotossíntese e respiração geralmente não deve ocorrer em plantas em
crescimento, devendo haver mais fotossíntese que respiração (R). Do contrário, não seria possível o
crescimento. Assim, o ganho de ATP gerado pela fotossíntese deve ser maior que a perda de ATP.
O total de energia ou CO2 fixado á chamado de fotossíntese bruta (FB). Em folhas de alfafa
(Medicago sativa) a proporção entre FB e R é, em média, de 7:1 durante o dia, podendo alcançar até
9:1 ao meio-dia. Durante todo o ciclo da planta a proporção média é de 2,5:1.
A diferença entre FB e R chamamos de fotossíntese líquida (FL).
Então: FL = FB - R
Lembre-se que:
Fotossíntese = CO2 + H2O + energia (CH2O) + O2
e
Respiração = (CH2O) + O2 CO2 + H2O + energia
Para medir ambos processos, podemos monitorar a absorção ou a liberação de um dos gases
envolvidos (O2 ou CO2), através da técnica de trocas gasosas. Entretanto, devemos ter um cuidado,
pois a fotossíntese deve ser medida apenas na presença de luz e, devido ao fato de que a FB
normalmente excede R, deve-se medir a absorção de CO2 ou a liberação de O2.
Exemplo: Suponhamos que a produção de O2 por um tecido verde na luz foi de10 cm3
g-1
min-1
. O
que representa este valor? Significa que a diferença entre a fotossíntese bruta, expressa como o total
de O2 produzido, e a respiração do produto, expresso como o total de O2 consumido, foi de 10 cm3
g-1
min-1
. Em outras palavras, este valor representa a fotossíntese líquida (FL). A absorção de CO2
ou liberação de O2 na presença de luz é, de fato, a definição operacional da FL.
Suponhamos agora que a absorção de O2 no escuro (quando não ocorre fotossíntese) é de 2
cm3
g-1
min-1
. Qual será a FB?
Se FL = FB - R, então FB = FL + R, portanto FB = 10 + 2 = 12 cm3
g-1
min-1

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A FB é aparente (não real), pois a taxa de respiração no escuro não é idêntica à verificada na
luz, existindo o processo chamado de Fotorrespiração, que opera na presença de luz e promove
uma considerável liberação (perda) de CO2 e consumo de O2. A fotorrespiração ocorre apenas em
tecidos verdes, em condições de altos níveis de luminosidade e temperatura. Este processo pode
reduzir em até 50 a 60% a FL.
Se a FL cai a zero (em situações em que a taxa respiratória é alta ou a FB é muito baixa),
temos que FB = R e este ponto é chamado de ponto de compensação de luz, que significa que a
fotossíntese compensa a respiração.
A FOTOSSÍNTESE É LIMITADA PELAS CONDIÇÕES AMBIENTAIS
Para obtermos uma maior produção de alimentos, devemos aumentar a FL, através do
aumento da FB e/ou redução da R.
A FL é limitada principalmente pelas condições ambientais, mas pode em alguns casos ser
limitada por condições no interior da célula, como por exemplo baixo nível de certas enzimas.
Os fatores ambientais limitantes à fotossíntese são nível de CO2, nível de luminosidade e
temperatura, conforme pode ser verificado na Figura 1.
Figura 1. Relação entre a taxa de fotossíntese e a concentração de CO2 em Hormidium
estabelecido em diferentes níveis de luz e temperaturas.

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Assim, para uma mesma temperatura, a taxa fotossintética (bruta ou líquida) é maior à
medida que aumenta a intensidade luminosa. Para uma mesma intensidade luminosa, a taxa
fotossintética é maior à medida que aumenta a temperatura.
Quando satura de CO2 (quando a curva dobra) dizemos que atingiu o ponto de saturação de
CO2.
O nível ou fluxo de luz é denominado de irradiância, quando utilizamos unidade de energia
(Anexo 1). O fluxo de fóton fotossintético (FFF) é a medida do número de luz quanta.
Um importante fator que limita indiretamente a fotossíntese, através do efeito no suprimento
de CO2 é a água. O CO2 entra e a água, na forma de vapor, é perdida pelas folhas através dos poros
dos estômatos na epiderme. Os estômatos podem fechar se o suprimento de água é pobre, podendo
causar uma parada no fornecimento de CO2 para a fotossíntese.
Em certas plantas, o oxigênio pode causar redução na fotossíntese líquida (Figura 2).
Figura 2. Fotossíntese líquida em uma folha de Atriplex patula medida em uma concentração
normal de CO2 (0,03%), mas em duas concentrações de O2. (a) variação na temperatura,
medida da saturação de luz. (b) variação da irradiância, medida a 27o
C.
A concentração de CO2 na atmosfera é aproximadamente 0,035%, mas as condições de luz e
temperatura são bastante variáveis em habitats onde a fotossíntese ocorre. A temperatura da folha
varia desde valores abaixo de 0o
C, no Ártico, até 50o
C nos desertos mais quentes. A irradiância
varia de 3 a 500 J m-2
s-1
, de locais altamente sombreados até habitats tropicais abertos. Como é
possível esta flexibilidade? Vamos examinar dois habitats, um sombreado e um aberto.

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A - Habitat sombreado
Algumas plantas, como Oxalis acetosella, quase sempre crescem na sombra, na parte
inferior da floresta, onde a luz é limitante para a fotossíntese. Estas plantas de sombra diferem das
plantas de sol, como Bellis perennis, em dois aspectos (Figura 3).
Figura 3. Resposta fotossintética típica de plantas de sol e de sombra em função da irradiância.
(a) Em baixa irradiância, a planta de sombra tem maior FL que a planta de sombra e o ponto onde
FL = 0 é menor (FL = 0 é o balanço entre FB e R). Esta é a principal razão porque as plantas
sombreadas podem sobreviver e crescer sob estas condições.
(b) Em alta irradiância, plantas de sombra tem menor taxa de FL do que plantas de sol.
O nível de luz onde FB = R é chamado de ponto de compensação de luz e seu baixo valor em
plantas de sombra resulta de duas características. Primeiro, e o que parece ser a principal razão, é
fato de que as plantas de sombra apresentarem baixíssima taxa respiratória. Elas possuem menos
células por folha e menor concentração de proteínas do que plantas de sol, tornando-as com um
custo baixo para o funcionamento.
Segundo, em baixas irradiâncias, as plantas de sombra absorvem a luz disponível com maior
eficiência, tanto que com poucas células nas folhas, poucos fótons são desperdiçados e a FB é
maximizada.
Por outro lado, plantas de sombra apresentam performance ineficiente em altos níveis de
irradiância comparado com plantas de sol. Elas tornam-se rapidamente saturadas de luz (atingem
rapidamente o ponto de saturação de luz) e após este ponto a fotossíntese é inibida. Este fenômeno é
chamado de foto-inibição e ocorre em todas as plantas que estão crescendo em locais com pouca
luz e são subitamente expostas à altos níveis de luz. Isso ocorre porque há um dano no aparelho
fotossintético, o qual em tempo pode ser reparado. Plantas de sombra são não apenas

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particularmente sensíveis à fotoinibição mas também menos capazes de reparar os danos no
aparelho fotossintético. Assim, longas exposições de plantas de sombra à luz causam danos
irreversíveis devido à foto-oxidação dos pigmentos do cloroplasto. Os pigmentos são destruídos
por este processo, as folhas esbranqueçem e acabam morrendo.
Espécies de sombra obrigatórias, as quais nunca são encontradas em locais ensolarados, não
conseguem adaptar-se às altas irradiâncias. Entretanto, muitas plantas que crescem bem em locais
abertos podem adaptar-se à sombra, como por exemplo Atriplex patula (uma planta de sol). Esta
planta cultivada sob baixos níveis de luz comportam-se subsequentemente como plantas de sombra,
havendo baixa taxa de FL quando exposta à altas irradiâncias, mas apresenta taxas de FL
relativamente alta se colocada em baixas irradiâncias. Tais adaptações ambientais são denominadas
aclimação (ou aclimatação). Folhas de uma mesma árvore podem apresentar aclimatação em
diferentes níveis de luz, com as folhas internas e mais inferiores sendo folhas de sombra e as mais
externas folhas de sol.
Essas diferenças estão refletidas em suas anatomias, conforme verificado na Figura 4. As
folhas de sol apresentam uma camada mais grossa de mesofilo paliçádico dos que as folhas de
sombra. Essa é uma parte da explicação para as maiores taxas de FL para as folhas de sol em altas
irradiâncias. Estas folhas interceptam e absorvem uma alta proporção de luz incidente. Entretanto,
folhas mais grossas apresentam um custo mais alto para a manutenção e sua alta taxa respiratória é
uma desvantagem sob baixas irradiâncias.
Figura 4. Secção transversal de folhas de Impatiens parviflora, sendo uma folha de sol e uma folha
de sombra.

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B - Habitat abertos (regiões temperadas e tropicais)
Plantas de sol de habitats abertos utilizam altos níveis de luz muito melhor do que plantas
sombreadas (Figura 5), mas algumas são mais eficientes que outras.
Figura 5. Efeito do aumento no nível de luminosidade sobre a fotossíntese líquida de plantas C3 e
C4.
Em latitudes temperadas, as folhas da maioria das plantas mostram saturação de luz ao redor
de 25% do total de luz solar, mas em terras baixas tropicais (“lowlands”), onde a irradiância pode
ser quase o dobro do que em zonas temperadas, as folhas de muitas espécies herbáceas e arbustivas
não mostram saturação de luz, mesmo em luz solar plena. Estas espécies tropicais apresentam taxa
de FL bastante elevada em altas irradiâncias e incluem o milho e a cana de açúcar. Elas pertencem a
um grupo chamada de plantas C4, em contraste com a maioria das outras espécies, que pertencem ao
grupo das plantas C3.
Esta denominação C3 ou C4 refere-se ao número de átomos de carbono presentes no primeiro
produto da fixação do CO2. A resposta de plantas C3 e C4 ao incremento da luz pode ser verificada
na Figura 5. Por essa figura pode-se observar que em plantas C3 algum fator, que não a luz, limita a
FL em altos níveis de luz. De fato, elas são limitadas pelo CO2, ou seja, há uma abundância de luz
mas a taxa de suprimento de CO2 ao cloroplasto é muito lenta. As plantas C4 superam esta limitação
de CO2: elas usam o CO2 disponível mais eficientemente e, consequentemente, têm maiores taxas
de produção líquida em altos níveis de luz do que plantas C3, embora a performance das plantas C4
não seja tão boa quanto em locais com baixa luminosidade.
Parte da explicação para esta diferença pode ser verificada ao comparar-se a resposta de
duas espécies de Atriplex (uma C3 e outra C4) em diferentes níveis de temperatura e O2 (Figura 6).

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Figura 6. Taxas de fotossíntese líquida de duas espécies de Atriplex a 0,03% de CO2 e duas
concentrações de O2 Atriplex rosea (----------) é uma espécie C4 e Atriplex patula
(__________
) é uma espécie C3. (a) e (b) Alta irradiância e variação na temperatura da folha.
(c) e (d) Temperatura da folha de 27o
C e variação na irradiância.
Comparando a Figura 6 com a Figura 2 poderíamos perguntar qual a explicação para a
espécie C4 ter maior FL em alta irradiância. Isso ocorre devido ao fato de que a fotorrespiração é
um processo quase ausente nestas plantas, ou seja, a FL não é inibida pela alta concentração de O2
em altas temperaturas e irradiâncias. Assim, as plantas C4 apresentam melhor performance em altas
temperaturas e altas irradiâncias devido à menor perda de carbono pela fotorrespiração.
Em altas irradiâncias e concentração normal de CO2 e O2, A. rosea (C4) mostra um
incremento na taxa de FL até 30o
C, enquanto que A. patula (C3) alcança uma menor taxa máxima
de FL por volta de 25o
C. Esta diferença desaparece quando o nível de O2 é reduzido. Nesta situação
a espécie C3 torna-se muito parecida com a C4.
As plantas C4 apresentam um baixo ponto de compensação de CO2, o qual é definido como
a concentração de CO2 na qual há um balanço entre a FB e a respiração (Figura 7), ou seja não há
fotossíntese líquida.

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Figura 7. O ponto de compensação de CO2 (C).
Na Tabela 2 estão relacionados algumas espécies e seus respectivos pontos de compensação
de CO2.
Tabela 2. Ponto de compensação de CO2 para algumas plantas.
Espécie Tipo de
planta
Ponto de compensação de
CO2 (ppm)
Cana de açúcar C4 ≅ 0
Milho C4 1,3 + 1,2
Chlorella (alga verde) C3 < 3
Girassol C3 53
Cevada C3 55-65
Acer platonoides (árvore de clima temperado) C3 55
Se colocarmos uma planta C4 em uma câmara transparente, a FL irá permanecer positiva até
todo o CO2 da câmara ter sido usado.
A respiração no escuro é similar em ambos os tipos de planta.
Tem sido sugerido que as plantas C4 utilizam cada pequena quantidade de CO2, incluindo
aquele liberado na respiração no escuro. O mecanismo para isso é explicado mais adiante.
Na Tabela 2 nota-se que Chlorella (assim como outras algas unicelulares, cianobactérias e
muitas plantas aquáticas) tem um baixo ponto de compensação, embora sejam classificadas
bioquimicamente como plantas C3. Por que isso ocorre? A razão para isso é que essas plantas, bem
como as plantas C4, são capazes de concentrar o CO2 no sítio de fixação de carbono, nesse caso

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absorvendo carbono inorgânico da água como íon bicarbonato (HCO3
-
) e liberando CO2 dentro da
célula. Essa reação é catalisada pela enzima anidrase carbônica:
HCO3
-
+ H+
H2O + CO2
Isso pode elevar os níveis intracelulares de CO2 por mais de 1000 vezes do que a quantidade
normal.
Plantas C4 apresentam uma estratégia que envolve a concentração de CO2, o qual tem o
efeito de anulação da fotorrespiração. Assim, o CO2 é usado mais eficientemente e não torna-se
limitante em alta irradiância e temperatura. A taxa de FL e crescimento em plantas C4 são
usualmente bem maiores do que em plantas C3, em condições de alta temperatura e luminosidade,
onde plantas C4 tendem a crescer naturalmente.
Por que nem todas as plantas que crescem em locais abertos são C4? Por duas razões:
a) em regiões de clima temperado, o clima não é quente e ensolarado sempre. A máxima
irradiância é menor do que nos trópicos e existem dias frios nublados. Nestas condições, as
plantas C3 apresentam performance igual ou superior às plantas C4.
b) Poucas árvores são C4 – mesmo nos trópicos – provavelmente devido a que a fotossíntese para a
árvore, como um todo, é limitada pela luz e não pelo CO2. Apenas as folhas externas são
expostas ao sol e muitas camadas de folhas internas encontram-se sombreadas. Assim, a
estratégia das plantas C4 não confere vantagem nesta situação.
Em termos de suas capacidades fotossintéticas, portanto, plantas herbáceas ou arbustivas C3 ou
C4 são adaptadas a diferentes ambientes: em clima frio e/ou com baixa luminosidade para plantas
C3, e quente e com alta luminosidade para C4.
Adaptação térmica
Além do efeito na fotorrespiração e FL, a temperatura afeta a FB através de dois mecanismos
distintos. Primeiro, a temperatura influencia a taxa de reações químicas e, se a temperatura é o fator
limitante, há uma temperatura ótima na qual a taxa de FB é máxima. Segundo, temperaturas
extremamente altas ou baixas podem danificar ao aparelho fotossintético (devido a danos nas
membranas ou proteínas ligadas à membrana). As plantas apresentam uma temperatura limite,
abaixo ou acima da qual danos irreversíveis podem ocorrer. Tipicamente, há uma correlação entre a
ótima e a temperatura limite com o regime térmico onde elas crescem naturalmente. Isso pode ser
verificado na Figura 8. As temperaturas ótimas e limite são menores para plantas que crescem em
climas frios.

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Figura 8. Fotossíntese líquida de Tidestromia oblongifolia no vale da morte, Califórnia (clima
quente) e Atriplex grabiuscula, no litoral (clima frio).
2. RADIAÇÃO SOLAR
RADIAÇÕES
Apenas 5% da energia solar que alcança a Terra pode ser convertida em carboidratos através da
fotossíntese foliar. Isso é devido ao fato de que a maioria da fração da luz incidente ser de onda
muito curta ou muito longa para ser absorvida pelos pigmentos fotossintéticos. Além disso, a
energia luminosa absorvida é perdida na forma de calor; usada em processos bioquímicos para
promover a fixação do CO2 ou ainda ser usada no metabolismo geral da folha. Das radiações que
chegam à Terra, 44% se situam na região das radiações visíveis que são utilizadas na fotossíntese. A
radiação solar atinge seu máximo no verão (dezembro-janeiro) e seu mínimo no inverno (junho-
julho). Durante o dia, a intensidade máxima de radiação solar ocorre na proximidade do meio-dia.
O ESPECTRO ELETROMAGNÉTICO
O sol funciona como uma imensa fornalha, na qual íons de hidrogênio se fundem
produzindo hélio e liberando uma quantidade fantástica de energia na forma de radiação
eletromagnética.

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fusão
4H ---------------------------------------- 1He
(massa: 4 x 1,008) (massa: 4,003)
A perda de 0,029 unidades de massa é liberada como uma espectro contínuo de energia
constituído de diferentes radiações, conforme o espectro eletromagnético mostrado na Figura 9.
A luz é separada em diferentes cores (= comprimento de onda) de luz pela sua passagem
através de um prisma. Comprimento de onda é a distância de um pico a outro pico (ou onda a onda).
A energia é inversamente proporcional ao comprimento de onda: longos comprimentos de onda têm
menos energia do que comprimentos de onda curtos.
Figura 9. O espectro eletromagnético. Comprimento de onda e frequência são inversamente
proporcionais. Nossos olhos são sensíveis apenas a uma pequena faixa de comprimento
de onda da radiação (a região visível), a qual se estende de cerca de 400 nm (violeta) até
cerca de 740nm (vermelha). Luz com comprimento de onda curto (alta frequência)
apresenta alta energia enquanto luz com comprimento de onda longo (baixa frequência)
apresenta baixa energia.
Apenas uma região limitada deste espectro, compreendida aproximadamente entre 400 e
700nm é aproveitada pelos seres vivos: é a luz visível ou faixa fotobiológica ou radiação
fotossinteticamente ativa. Comprimentos de onda menores que 400nm (UV) , devido ao elevado
teor energético, podem provocar alterações moleculares profundas, com consequências graves para
os organismos. Contrariamente, as radiações acima de 740nm não possuem a energia necessária
para induzir alterações nas biomoléculas. As moléculas que ao longo do processo evolutivo

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desenvolveram a capacidade de absorver comprimento de onda na região da luz visível são
chamadas de pigmentos.
A presença de diferentes tipos de pigmentos nas células fotossintetizantes permite que eles
aproveitem a energia luminosa ao longo, praticamente, de toda a região da luz visível (do azul ao
vermelho). Além disso, as clorofilas são capazes de absorver eficientemente dois comprimentos de
onda distintos: um mais energético – a luz azul – e outro menos energético – a luz vermelha.
Os pigmentos envolvidos na fotossíntese são as clorofilas a e b, os carotenóides e as
ficobilinas (em algas). A clorofila b, os carotenóides e as ficobilinas constituem os chamados
pigmentos acessórios. Conforme se verá mais adiante, a energia absorvida pelos pigmentos é
transferida para os sítios bem definidos, localizados sobre as membranas tilacóide, os chamados
centros de reação. Há dois centros de reação, um absorvendo em 680nm, e outro em 700nm, os
quais interagem entre si através de transportadores de elétrons. É a partir da molécula de clorofila
que absorve em 680nm, que os elétrons oriundos da água são transferidos para a cadeia
transportadora de elétrons da fotossíntese.
3. A PARTE FOTOQUÍMICA DA FOTOSSÍNTESE:
REAÇÃO DE LUZ (FASE CLARA)
INTRODUÇÃO
A vida na Terra depende da energia proveniente do sol. A fotossíntese é o único processo de
importância biológica que pode captar esta energia.
O mais ativo tecido fotossintético em plantas superiores é o mesofilo das folhas. Células
mesofílicas possuem pigmentos especializados para a captação da luz, as clorofilas. Na
fotossíntese, a planta usa a energia do sol para oxidar a água e, assim, produzir oxigênio, e para
reduzir o CO2, produzindo compostos orgânicos, principalmente açúcares. A série completa de
reações que culmina na redução do CO2 inclui as reações nas tilacóides e as reações de fixação de
carbono. As reações nas tilacóides produzem compostos ricos em energia (ATP e NADPH), os
quais são usados para a síntese de açúcares nas reações de fixação de carbono. Esses processos de
síntese ocorrem no estroma do cloroplasto, a região aquosa que circunda as tilacóides.
No cloroplasto, a energia da luz é captada por duas diferentes unidades funcionais chamadas
fotossistemas. A energia luminosa absorvida é usada para fornecer força à transferência de elétrons
ao longo de uma séria de compostos que atuam como doadores e aceptores de elétrons. A maioria
dos elétrons reduzem NADP+
em NADPH. A energia da luz também é usada para gerar uma força
motiva de prótons a longo da membrana tilacóide, força essa usada para a síntese de ATP.

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NOS CLOROPLASTOS É ONDE OCORRE A REAÇÃO DE MAIS FUNDAMENTAL PARA A VIDA DAS
PLANTAS E, INDIRETAMENTE, PARA A VIDA DOS ANIMAIS: A FOTOSSÍNTESE
O cloroplasto é composto por um sistemas de membranas bem organizado denominados de
tilacóides (Figura 10). As clorofilas estão contidas dentro deste sistema de membranas, o que
fornece a coloração verde ao cloroplasto. As tilacóides são os sítios das reações de luz da
fotossíntese.
As tilacóides quando estão associadas entre si formam pilhas na forma de moeda conhecidas
como grana lamelae (ou simplesmente grana), sendo que um pilha apenas é denominada granum.
Quando a tilacóide não está associado em pilhas temos o estroma lamela. Todo este conjunto de
membranas encontra-se mergulhado em um fluído gelatinoso que preenche o cloroplasto, chamado
de estroma, onde há enzimas, DNA, pequenos ribossomos e amido. As moléculas de clorofila se
localizam nos tilacóides, reunidas em grupo, formando estruturas chamadas de “complexos de
antena” ou “antena”.
O cloroplasto é envolvido por duas membranas separadas, compostas de duas camadas de
lipídios, sendo conhecidas como envelope.
Figura 10. O cloroplasto e suas estruturas.
Resumidamente dois estágios sequenciais ocorrem nos cloroplastos:
a) Primeiro, a luz com certos comprimentos de onda são capturadas e convertidas em
energia química por uma série de passos chamados de reações de luz ou reações luminosas ou
ainda fase clara. Essas reações são processadas nas membranas internas do cloroplasto (tilacóides).

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b) Segundo, o CO2 é fixado e reduzido à compostos orgânicos, particularmente açúcares,
por uma série de passos chamados de reações no escuro ou fixação de CO2 ou ainda fase escura.
Esse processo ocorre na matriz fluída do cloroplasto (estroma).
Na Figura 11 estão sumarizadas as reações de luz em plantas verdes. Note, a partir desta
figura que a energia química é capturada em duas formas: como ATP e como “força reduzida” –
NADPH. Essa energia é então usada para fazer a fixação do CO2.
Figura 11. Resumo da fotossíntese. (a) fase clara (reações de luz); (b) fase escura ou fixação de
CO2.
A PRINCIPAL FUNÇÃO DA FASE FOTOQUÍMICA É CONVERTER
A ENERGIA LUMINOSA EM ENERGIA QUÍMICA
A fase fotoquímica da fotossíntese tem como função converter a energia luminosa em
energia química, ou seja converter a luz em ATP. Mas como isso é feito?. A Figura 12 mostra uma
simplificação diagramática dos estágios envolvidos neste processo.

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Figura 12. Diagrama simplificado do transporte de elétrons na fotossíntese. 1 = captação da luz;
2 = reação fotoquímica; 3 = transporte de elétrons; 4 = síntese de ATP. .
A CAPTAÇÃO DA LUZ É REALIZADA PELOS PIGMENTOS
FOTOSSINTÉTICOS ORGANIZADOS EM ANTENAS
As plantas são verdes pois os pigmentos fotossintéticos que coletam a luz usada na
fotossíntese absorvem todos os comprimentos de onda visíveis de luz, exceto aqueles na parte verde
do espectrum. O pigmento mais importante em plantas superiores é a clorofila a, existindo ainda
pigmentos acessórios como clorofila b e carotenóides amarelos e laranjas. Todos estes pigmentos
estão associados com proteínas e encontram-se embutidos nas membranas internas do cloroplasto
(nas tilacóides).
A luz chega em pequenos pacotes de energia (fótons), com a quantidade de energia por fóton
sendo relacionada com o comprimento de onda. Uma molécula de pigmento pode absorver apenas
um fóton e, em teoria, cada fóton absorvido poderia iniciar uma reação fotoquímica.
O sistema de coleta de fótons, denominado de antena (Figura 13), canaliza a energia
absorvida pelas 50 a 1000 moléculas de clorofila (+ os pigmentos acessórios) para um local
denominado de centro de reação, onde a reação fotoquímica se processa continuamente. Para
entender como esse canal de energia funciona, precisamos verificar o que acontece quando um
fóton é absorvido.

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Figura 13. O sistema de coleta de fótons, mostrando a antena e o centro de reação.
Inicialmente, os elétrons em átomos ou moléculas estão energeticamente em um nível
“normal” de energia denominado de estado básico ou estado fundamental (“ground state”). A
absorção de um fóton por uma molécula de clorofila excita um elétron, levando ele de um estado de
baixa energia (não excitado) para um estado excitado (Figura 14).
Figura 14. Absorção de um fóton e excitação de um elétron em um pigmento fotossintético.
O elétron excitado primeiramente relaxa ao menor nível do estado excitado, emitindo
radiação infravermelha, isto é calor (Figura 15). Após ele retorna ao estado fundamental, podendo
neste retorno acontecer três processos: a) perda de calor; b) emissão de um fóton (fluorescência)
ou c) transferência de energia a uma molécula adjacente, onde outro elétron é excitado (Figura 16).
Este processo é conhecido como transferência por ressonância, conforme Figura 17. Esse é o

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mecanismo pelo qual a energia coletada por dezenas ou centenas de moléculas de pigmento são
canalizadas ao centro de reação.
Figura 15. Absorção de um fóton e excitação de um elétron, com liberação de calor.
Figura 16. Retorno do elétron excitado ao estado fundamental e os três processos que podem
ocorrer neste retorno.

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Figura 17. A transferência por ressonância pode ser demostrada através de um pêndulo.
A REAÇÃO FOTOQUÍMICA OCORRE NOS CENTROS DE REAÇÃO
Os sítios ou “drenos” para onde a energia é canalizada são chamados de centros de reação,
que é onde a verdadeira reação fotoquímica ocorre, isto é, um elétron excitado é transferido de uma
molécula do pigmento a uma adjacente (molécula receptora não pigmento), resultando em uma
separação de cargas elétricas. Isso é possível, já que o elétron excitado está menos fortemente
ligado à clorofila do que estaria num estado menos energético (estado fundamental).
A reação fotoquímica pode ser representada pelo esquema abaixo:
Luz
Clorofila a A -------------------- clorofila a * A ---------------- clorofila a +
A
-
A = aceptor
* = excitada
Esse esquema é a essência da fase fotoquímica. O que acontece no estágio seguinte (estágio
3) é a transferência de elétrons com alta energia de A
-
para uma série de outras moléculas
transportadoras e a doação de um elétron à clorofila+
.
O TRANSPORTE DE ELÉTRONS E A SÍNTESE DE ATP
Os princípios do transporte de elétrons na fotossíntese são os mesmos da respiração. Os
elétrons são transferidos de substratos de baixa afinidade com elétrons (p.ex. NADH, o qual

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prontamente doa elétrons) para substratos com alta afinidade à elétrons (ex.: O2, o qual prontamente
recebe elétrons). Pode-se dizer também que elétrons com alta energia são transferidos na direção
“morro abaixo”, perdendo energia ao longo do caminho.
Na fotossíntese, elétrons com alta energia são ejetados pelo centro de reação após a absorção
da luz, e na Figura 12 podemos observar um tipo de transporte de elétrons que pode ocorrer, via
uma série de carregadores e retornando a clorofila+
oxidada. Esse transporte é conhecido como
transporte cíclico de elétrons. Esse transporte ocorre em bactérias fotossintéticas, onde é gerada
uma força motiva de prótons transmembrana (FMP), a qual por sua vez pode estar acoplada à
síntese de ATP (o processo de fotofosforilação cíclica). A enzima-chave neste processo é a ATP
sintetase, a qual catalisa a síntese de ATP.
O ATP é o único “produto” do transporte cíclico de elétrons, mas a fixação de CO2 requer
tanto ATP quanto um potente agente redutor, cuja síntese requer elétrons com alto nível de energia.
Apenas um transporte não cíclico de elétrons pode fornecer o poder redutor.
Em bactérias primitivas, o doador de elétrons tais como o sulfito estão disponíveis apenas
em alguns habitats (ex.: em anaerobiose) e isso restringe os locais onde as bactérias podem crescer.
Plantas verdes, cianobactérias ou algas tem uma solução para isso, o qual é ilustrado na Figura 18.
Elas utilizam a água como doador de elétrons para os sistema não cíclico de transporte de elétrons.
Figura 18. Diagrama simplificado do transporte de elétrons acíclico (não cíclico) no cloroplasto de
plantas verdes. Há dois centros de reação: FSI e FSII. Os elétrons são extraídos da água
pelo FSII, transferidos para o FSI através de uma cadeia de transferência de elétrons e
finalmente para o NADP+
.

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Entretanto, a água não é prontamente doadora de elétrons. Ela é difícil para oxidar e
comparada com os elétrons do sulfito, o qual tem um potencial elétrico de cerca de zero volts
(quanto mais negativo, maior energia), os elétrons da água tem aproximadamente + 0,8 volts, ou
seja, tem menor energia. Para oxidar a água e, ao mesmo tempo gerar o poder redutor, as plantas
utilizam duas reações de luz, cada uma com seu centro de reação e antena, denominados de
Fotossistemas I e II (FSI e FSII)*
. Desta maneira, elétrons com baixa energia podem agora serem
transferidos da água para o NADP+
usando o FSI e FSII, e energia suficiente torna-se disponível
para gerar a FMP para a síntese de ATP. Além disso, quando a molécula de água é quebrada
(oxidada), o oxigênio é liberado, reação esta a partir da qual deriva todo o O2 presente na atmosfera.
Essas reações de luz das plantas são, assim, extremamente importantes para a manutenção da vida
no planeta.
*
Fotossistemas: referem-se ao arranjamento das moléculas de clorofila e outros pigmentos
embutidos nas tilacóides. A maioria dos procariontes tem apenas um fotossistema, o FSII.
Eucariontes tem FSI e FSII. O FSI usa a clorofila a na forma referida como P700. O FSII usa a
forma da clorofila a conhecida como P680.
Pela Figura 18 temos que, iniciando com o FSII, a absorção da luz por um complexo antena-
pigmento excita P680 (P680 é uma forma especial de clorofila que absorve a luz num comprimento
de onda de 680nm) e leva à reação fotoquímica (ejeção do elétron de alta energia). O P680, agora
oxidado, é um potente agente oxidante, apresentando grande habilidade em extrair elétrons da água.
Os elétrons são transferidos da água para oxidar P680 através de um complexo protéico-manganês
localizado próximo ao espaço tilacóide (também conhecido como espaço intra-tilacóide ou lúmen).
Para cada molécula de água quebrada, dois íons H+
são liberados neste espaço (contribuindo para
ao gradiente de prótons) e dois elétrons são liberados.
Os elétrons do ativado P680 são transferidos através de outros carregadores para a
plastoquinona (PQ). PQ é um carregador de H e, tendo recebido dois elétrons, pega dois prótons
do estroma (2 H+
) transformando-se em PQH2. Logo após, PQH2 doa dois elétrons ao complexo
citocromo e lança os 2 H+
no lúmen
Os elétrons do citocromo, citocromo f, são então transferidos para plastocianina (PC), uma
proteína que contém cobre, a qual pode mover-se a curta distância ao longo da superfície da
membrana do FSI.
O doador primário de elétron no PSI, o P700, aceita os elétrons da PC quando ele estiver
energizado pela luz absorvida pela antena associada. P700 transfere elétrons para Ferrodoxina (Fd,

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um proteína que contém ferro) localizada no lado estroma. A fd, por sua vez, reduz NADP+
via uma
enzima redutase (NADP redutase), produzindo o NADPH.
Esse caminho não cíclico dos elétrons produz NADPH e promove uma transferência de
prótons para dentro do lúmen, o qual torna-se acidificado (pH 5) em relação ao estroma (pH 8).
O ESQUEMA Z
Outro caminho de representação do transporte de elétrons é em relação à afinidade dos
elétrons dos carregadores com a energia dos elétrons. Pela Figura 19 observa-se que os elétrons são
“empurrados para cima” por duas reações fotoquímicas e “movidos para baixo” entre os elétrons
carregadores. Devido a esta forma de caminhamento é conhecido como esquema Z. Este esquema
torna mais fácil compreender como duas foto-reações acopladas podem tornar possível a redução do
NADP+
pela água: FSII promove a oxidação da água e FSI reduz o NADP+
.
Figura 19. O esquema Z simplificado da fotossíntese. A luz vermelha absorvida pelo FSII produz
um forte agente oxidante e um fraco agente redutor. Luz vermelha distante
(comprimento de onda maior que 680nm) absorvida pelo FSI produz um fraco oxidante
e um forte redutor. O forte oxidante gerado no FSII oxida a água, enquanto o forte
redutor produzido pelo FSI reduz NADP+
. FSII produz elétrons que reduzem o
complexo citocromo f , enquanto FSI produz um oxidante que oxida o complexo
citocromo f. P680 e P700 referem-se ao comprimento de onda de máxima absorção das
clorofilas dos centros de reação no FSII e FSI, respectivamente.

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Dois grupos de herbicidas atuam por interferir esse caminho. Um grupo, derivado da uréia e
triazina, tal como o simazine, bloqueia a transferência de elétrons para PQ. Outro grupo, que
engloba diquat e paraquat, interceptam elétrons que estão se deslocando para ferrodoxina e
transferem eles para o O2, formando radicais livres tóxicos que danificam as membranas.
O EXCESSO DE LUZ PODE INIBIR A FOTOSSÍNTESE
O excesso de luz pode inibir a fotossíntese através de dois processos: Foto-inibição
(reversível) e Foto-oxidação (irreversível).
A foto-inibição envolve danos aos centros de reação, especialmente FSII, quando eles são
sobre-excitados. O que acontece no FSII é que perda da proteína envolvida na transferência de
elétrons entre P680 e PQ. Esta proteína pode ser recuperada posteriormente.
Foto-oxidação é um processo irreversível e envolve diretamente os pigmentos receptores de
luz. Quando estes absorvem muita luz, ficam muito tempo excitados e interagem com o CO2
produzindo radicais livres, como superóxido (O2
-
), o qual pode destruir os pigmentos. Há algumas
defesas bioquímicas, como a enzima superóxido dismutase (SOD) que destroi os radicais livres,
mas essas defesas são insuficientes se a exposição à alta luminosidade é prolongada.
Há também alterações fisiológicas as quais reduzem os riscos de danos em alta
luminosidade. Os cloroplastos podem mover-se de um lado ao outro da célula (ciclose); a
orientação da folha pode alterar ao ponto delas ficarem alinhadas paralelamente à incidência dos
raios solares e, assim, absorver menos luz.
Plantas que crescem em ambientes com muita luz têm frequentemente características
estruturais e químicas que reduzem a quantidade de luz que alcança o cloroplasto. As folhas podem
ter superfície brilhante ou reflectivas ou apresentarem cutícula mais espessa. As células da epiderme
podem conter antocianina, que absorve comprimentos de onda curtos (menos danosos).
No geral, as reações de luz são componentes eficientes do maquinário bioquímico. Nestas
reações, até 20% da luz absorvida pode ser convertida em ATP.
4. A FIXAÇÃO DO CARBONO
(FASE ESCURA)
INTRODUÇÃO
Conforme visto até agora, a fotossíntese pode ser descrita como um processo da qual a
energia luminosa absorvida pela clorofila origina o transporte de elétrons (conversão da energia

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luminosa em energia elétrica), o qual por sua vez gera energia química, esta acumulada nas
moléculas de ATP e NADPH – poder assimilatório ou poder redutor. Este é por sua vez utilizado
nas etapas seguintes da fotossíntese, representada pela assimilação do carbono (“reações do escuro”
ou “fase escura”), ligando o CO2 em um aceptor, reduzindo-o assim a CH2O (carboidrato). Na
figura 20 é mostrada a “conexão” entre a fase luminosa e a fase escura da fotossíntese.
No transporte acíclico, os elétrons da água “empurrados morro acima” até o NADP+
, por
meio do esforço combinado dos fótons absorvidos por cada um dos fotossistemas (PSI e PSII),
constituem-se na maior parte do esquema Z. Ao contrário do sistema acíclico, no transporte cíclico
os elétrons energizados do PSI simplesmente retornam a este, não havendo portanto consumo de
água nem formação de NADPH. De qualquer forma, tanto o transporte cíclico quanto o acíclico de
elétrons geram entre ambas as superfícies da membrana tilacóide em gradiente de prótons que é
descarregado por meio da atividade de uma ATP sintase, levando a formação de ATP a partir de
ADP e fósforo inorgânico (Pi).
Figura 20. Conexão simplificada entre a fase clara e escura da fotossíntese.
EXISTEM TRÊS FORMAS DE FIXAÇÃO DE CARBONO PELAS PLANTAS
Há três tipos de assimilação fotossintética de CO2 pelas plantas clorofiladas, segundo as
quais estas são classificadas em plantas C3, C4 e CAM.

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NA FOTOSSÍNTESE C3 O PRIMEIRO PRODUTO ESTÁVEL É UMA MOLÉCULA COM 3 CARBONOS
A denominação C3 advém do fato da maioria das plantas verdes formarem como primeiro
produto estável da cadeia bioquímica da fotossíntese o ácido 3-fosfoglicérico (3-PGA), uma
molécula com 3 carbonos. De forma bastante simplificada, a fotossíntese C3 envolve a adição de
uma molécula de CO2 – reação de carboxilação – em uma molécula aceptora constituída de 5
carbonos e dois átomos de fósforo, a ribulose 1,5 bisfosfato (RUBP). A Rubisco (ou seja, a
ribulose 1,5 bisfosfato carboxilase-oxigenase) é a enzima responsável pela carboxilação no ciclo
C3¸ também conhecido como ciclo de Calvin-Benson (Figura 21). A RUBP sofre uma série de
mudanças envolvendo gasto de NADPH e ATP – reações de redução – originando no final do
processo a triose fosfato. Ao mesmo, através de reações de regeneração, novas moléculas de RUBP
são formadas, garantindo a continuidade da fixação do carbono. Um resumo da fotossíntese C3 pode
ser observado na Figura 21.
Figura 21. Esquema simplificado da fotossíntese C3.
Na carboxilação da fotossíntese C3, o CO2 é introduzido na molécula de RUBP (5 carbonos)
através da RUBP carboxilase (Rubisco), originando uma hexose (6 carbonos) instável que é
rapidamente hidrolisada, formando 2 moléculas com 3 carbonos cada, o 3-PGA (Figura 22).

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Figura 22. Reação de carboxilação do ciclo C3.
NA FOTOSSÍNTESE C4 O PRIMEIRO PRODUTO ESTÁVEL É UMA MOLÉCULA COM 4 CARBONOS
As plantas C4 são assim chamadas por formarem como primeiro produto da fotossíntese o
ácido oxalacético (4C), o qual é rapidamente reduzido à ácido málico e ácido aspártico, ambos com
4C, porém mais estáveis. Estruturalmente, outra diferença entre as plantas C3 e C4 é a presença
nestas últimas de uma camada proeminente de células clorofiladas envolvendo os feixes condutores
da folha (“anatomia Kranz” ou “síndrome de Kranz”).
Nestas plantas, além da presença da Rubisco, confinada às células da bainha Kranz, é
encontrada nas células do mesofilo foliar a fosfoenolpirúvico carboxilase (PEPcase), uma enzima
com uma afinidade muito maior pelo CO2 do que a Rubisco. A compartimentação espacial das duas
enzimas faz com que o CO2 fixado pela PEPcase se transloque, via malato e aspartato, até a bainha
dos feixes vasculares, onde ocorre a descarboxilação com a entrada do carbono no ciclo de Calvin-
Benson (Figura 23).

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Figura 23. Via simplificada do modelo C4 da fotossíntese.
PLANTAS DO TIPO CAM FECHAM OS ESTÔMATOS DURANTE O DIA
Plantas suculentas de deserto ou habitats sujeitos a secas periódicas apresentam fotossíntese
diferenciada das plantas C3 e C4. Elas apresentam o metabolismo ácido crassuláceo, por isso são
conhecidas como plantas MAC ou CAM. São caracterizadas por fecharem os estômatos durante o
dia, assimilando o CO2 durante a noite (PEPcase; malato/4C). A descarboxilação do malato
acumulado no vacúolo durante a noite permite que o CO2 liberado durante o dia seja incorporado ao
ciclo de Calvin-Benson (Rubisco), conforme Figura 24.
Embora bioquimicamente estes processos de fixação de CO2 seja igual ao realizado pelas
plantas C4, uma das diferenças mais acentuadas entre ambos é a ocorrência da compartimentação
temporal nas plantas CAM.

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Figura 24. Via simplificada do modelo CAM da fotossíntese.
COMPARAÇÃO ENTRE PLANTAS C3, C4 E CAM
Na Tabela 3 estão relacionados alguns aspectos fisiológicos e estruturais comparativos entre
plantas C3, C4 e CAM.

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Tabela 3 Comparação entre plantas C3, C4 e CAM
C3 (soja) C4 (milho, cana) CAM (abacaxi)
Anatomia Células esponjosas e
paliçadicas
Mesofilo e células da
bainha do feixe
vascular
Células com grande
vacúolos
Taxa de crescimento
(g.dm-2
.dia-1
)
1 4 0,02
Estômatos Abertos durante o
dia e fechados à
noite
Abertos durante o dia e
fechados à noite
Fechados durante o dia
e abertos à noite
Eficiência do uso da água
(g CO2.kg-1
H2O)
1-3 2-5 10-40
Taxa fotossintética ótima
(mg CO2.dm-2
h-1
)
30 60 3
Temperatura ótima 20-30o
C 30-45o
C 30-45o
C
Ponto de compensação
de CO2
50 ppm 5 ppm 2 ppm (no escuro)
Ponto de saturação de
CO2
800 ppm 200 ppm 200 ppm
Fotorrespiração Alta Baixa Baixa
Enzima-chave
da carboxilação
Rubisco (apenas) PEPcase, Rubisco PEPcase, Rubisco
A FOTORRESPIRAÇÃO É A PERDA DE CO2 NA PRESENÇA DE LUZ
A fotorrespiração corresponde a perda de CO2 que ocorre na presença de luz. É uma perda de
CO2 adicional à respiração mitocondrial. O esquema simplificado da fotorrespiração encontra-se na
Figura 25.

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Figura 25. Esquema simplificado da fotorrespiração.
Alguns autores apontam que a fotorrespiração ocorre porque a Rubisco do Ciclo de Calvin-
Benson atua também como oxigenase, além da função carboxilase (Rubisco = ribulose 1,5
bisfosfato carboxilase-oxigenase). O CO2 e o O2 competem pelo sítio ativo, mas quando o O2 se
combina com RUBP, um ácido de 2 carbonos (fosfoglicolato ou ácido fosfoglicólico) é formado, e
ele não é usado no Ciclo de Calvin-Benson. O fosfoglicolato é rapidamente convertido em glicolato,
que é o substrato para a fotorrespiração.
A fotorrespiração envolve três organelas: peroxissoma, mitocôndria e cloroplasto. Um
fornecimento de energia é requerido (ATP e ferrodoxina reduzida). O O2 é consumido e uma parte
do glicolato é perdido como CO2 e outra parte retorna ao ciclo de Calvin-Benson como 3- PGA.
A função carboxilase da Rubisco é favorecida por teores elevados de CO2 e temperaturas e
intensidades luminosas moderadas, resultando em 2 moléculas de 3-PGA. A função oxigenase é
favorecida por temperaturas e intensidades luminosas elevadas, dando como resultado 1 moléculas
de 3-PGA e 1 molécula de ácido fosfoglicólico. Assim, altas taxas de fotorrespiração ocorrem em
altas temperaturas e irradiâncias devido: a) o substrato específico da Rubisco prefere o O2 com o
aumento da temperatura e b) a concentração de CO2 na folha torna-se limitante e baixo sob altas
irradiâncias porque a fotossíntese é acelerada.

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Plantas C4 minimizam a função oxigenase da Rubisco e a fotorrespiração, pois concentram o
CO2 no sítio do ciclo de Calvin-Benson. Plantas C3 apresentam maior fotorrespiração que plantas
C4, considerando que plantas C3 apresentam menor afinidade com a Rubisco do que as plantas C4
com a PEP-case. Assim, a carboxilação nas plantas C3 é feita apenas pela Rubisco, enquanto que
nas plantas C4, além da Rubisco, existe a PEP-case como enzimas responsáveis pela carboxilação.
Evidências experimentais recentes tem demonstrado que a fotorrespiração também poderia
servir como um caminho de defesa do aparelho fotossintético, principalmente em plantas expostas
às altas intensidades luminosas e baixas concentrações internas de CO2 (p.ex. quando os estômatos
se fecham em condições de estresse hídrico). Na etapa bioquímica da fotossíntese (ciclo de Calvin-
Benson) são consumidos 2 NADPH e 3 ATP, ao passo que, na fotorrespiração, são consumidos 4
NADPH e 7 ATP, para cada molécula de CO2 fixada ou liberada, respectivamente. Dessa forma, a
fotorrespiração teria como função dissipar o excesso de ATP e NADPH+H+
produzidos na etapa
luminosa da fotossíntese, protegendo a planta da 'foto-inibição' e permitindo uma rápida
recuperação após o período de estresse.

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Anexo 1
Luz e unidades de medida
A luz é a radiação eletromagnética com comprimento de onda entre 200 até 40.000nm. O comprimento de
onda de luz visível (aquele percebido pelo olho humano e que chamamos de luz) está na faixa de 400 a 740nm, sendo
que os de onda curta são descritos como ultravioletas e os de onda longa como infravermelhos.
Na zona do visível, os diferentes comprimentos de onda são percebidos pelo olho humano na forma de
diferentes cores.
A luz absorvida pelas plantas e usada na fotossíntese está na faixa entre 400 e 700 nm, sendo chamada de
radiação fotossinteticamente ativa (RFA).
A dupla natureza da radiação eletromagnética (onda e partícula) significa que ela pode ser divididas em
“pacotes” de energia. Estes pacotes são chamados de quanta (o singular é quantum) ou fótons. Assim, a radiação
luminosa é transportada através de pacotes de energia, que é o quanta ou fótons.
A quantidade de energia associada com o fóton varia e depende do comprimento de onda. A energia de um
fóton (quantum) é diretamente proporcional à frequência de onda (ν) e inversamente proporcional ao comprimento de
onda (λ). Assim, a energia de um quantum é maior em comprimento de onda mais curto.
ν = c/λ
ε fóton = hc/λ ou hv/λ
h = constante de Planck, que associa a energia com o tempo (6,62 x 10-34
J s-1
fóton-1
)
c ou v = velocidade da luz (3 x 108
m s-1
)
λ = comprimento de onda
Unidade = KJ/ mol de quanta
A Intensidade luminosa, ou seja a quantidade de luz que alcança um superfície por unidade de tempo, pode
ser medida de três formas: através de unidades radiométricas, FFF e unidades fotométricas.
Unidades radiométricas: energia radiante que alcança uma unidade de área por unidade de tempo. O termo correto
neste caso é irradiância.
A unidade é J m-2
s-1
ou Watts m-2
1 W = 1 J m-2
Fluxo de fóton fotossintético (FFF): número de quanta (fótons) que alcança uma superfície em uma unidade de tempo.
O número é expresso como moles de quanta (ou fótons) ou einstens (unidade já descartada).
A unidade é moles de quanta m-2
s-1
Unidade fotométrica: está relacionado com o brilho (claridade) de luz percebido pelo olho humano. Difícil de
converter em unidade radiométrica. Reflete a intensidade luminosa ou a iluminância.
A unidade é lux. Um lux pode ser definido em termos de fluxo luminoso (medido em lumens) por unidade de
área. 1 lux = 1 lumen m-2
.
Tabela 1. Medidas da luz solar em diferentes unidades
Condição Unidade fotométrica
Kilolux
Unidade radiométrica
J m-2
s-1
FFF (400-700 nm)
μmol m-2
s-1
Pleno sol (meio-dia, claro, sem
nuvens)
100-130 750-1000
(radiação total)
400-500
(400-700 nm)
1840-2400
Nublado (ao meio dia) 14-16 55-65
(400-700nm)
250-300
Muito sombreado (floresta) 0,8 3
(400-700nm)
15
Kilo = 103

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Anexo 2
Estruturas comuns entre células de plantas e animais
Tanto células de plantas quanto de animais contém um núcleo, mitocôndria, lisossomos, aparelho de Golgi,
ribossomos e retículo endoplasmático. Entretanto, diferentemente da célula animal, a célula vegetal também contém
plastídeos, particularmente cloroplasto, e a célula é rodeada por uma parede celular rígida.
Em plantas, a membrana celular é chamada de plasmalema e a célula menos a sua parede celular é
denominada de protoplasto.
Plantas são autotróficas, ou seja, capturam a energia da luz e sintetizam materiais orgânicos a partir do CO2
e H2O. Em todas as plantas estas atividades estão concentradas no cloroplasto, os quais são mais abundantes nas
folhas. Alguns dos produtos da fotossíntese são usados na síntese de polissacarídeos, os quais formam a parede celular
(ex.: celulose).
Estrutura básica da folha
Apresenta-se em três camadas: epiderme, mesofilo e feixes vasculares.
Mesofilo: consiste de dois tipos de parênquima especializado, denominados de células paliçadicas e mesofilo
esponjoso.
Parênquima: células pouco especializadas (de preenchimento).

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