Livro de Ecologia de Campo 2010

Organizadores:
Mauricio Cantor
Luis Carlos Pinto de Macedo-Soares
Natalia Hanazaki
PPG Ecologia UFSC
2010
Programa de Pós-Graduação em
Ecologia
Centro de Ciências Biológicas
Universidade Federal de Santa Catarina
ISBN 978-85-61682-68-2
Organizadores:
João Gabriel Doria
Andros Gianuca
Malva Isabel Medina Hernández
Ecologia de Campo no Parque
Municipal da Lagoa do Peri

ISBN 978-85-61682-68-2
Programa de Pós Graduação em Ecologia
Ecologia de Campo
no Parque Municipal da Lagoa do Peri
Organizadores:
João Gabriel Doria
Andros Gianuca
Malva Isabel Medina Hernández
Florianópolis
2011

Programa de Pós-Graduação em Ecologia – CCB - UFSC
Copyright © 2011 – PPG Ecologia UFSC
Impresso no Brasil / Printed in Brazil
Diagramação: João Gabriel Doria, Andros Gianuca, Malva Isabel
Medina Hernández
Foto da capa: M.I.M.Hernández. Larus dominicanus na Lagoa do Peri
Revisão: Autores e organizadores
Catalogação na fonte pela Biblioteca Universitária da
Programa de Pós-Graduação em Ecologia
Centro de Ciências Biológicas UFSC
Campus Universitário Trindade
Florianópolis, SC, Brasil
CEP 88010-970 poseco@ccb.ufsc.br
www.poseco.ufsc.br
E19 Ecologia de campo no Parque Municipal da Lagoa do
Peri / organizadores: João Gabriel Dória,
Andros Gianuca, Malva Isabel Medina Hernández.
- Florianópolis : UFSC, 2011.
250 p. : gráfs., tabs.
ISBN: 9788561682682
1. Ecologia. 2. Pesquisa ecológica – Parque
Municipal da Lagoa do Peri, SC. I. Dória, João
Gabriel. II. Gianuca, Andros. III. Hernández,
Malva Isabel Medina.
CDU: 577.4

Programa de Pós-Graduação em Ecologia
Centro de Ciências Biológicas

PARTICIPANTES – EDIÇÃO 2010
Discentes
Anaide Wrublevski Aued (PPGE-UFSC)
Anderson Antonio Batista (PPGE-UFSC)
André Scarlate Rovai (PPGE-UFSC)
Andros Tarouco Gianuca (PPGE-UFSC)
Barbara Santos Menezes (PPGE-UFSC)
Carlos Eduardo Cereto (PPGE-UFSC)
Cássio Daltrini Neto (PPGBV-UFSC)
Daniel Fernandes Dinslaken (PPGE-UFSC)
Denise Tonetta (PPGE-UFSC)
Eduardo Tadashi Estevam Yoshida (PPGE-UFSC)
Elise Lara Galitzki (PPGE-UFSC)
Gustavo de Oliveira Schmidt (PPGE-UFSC)
Ivan Machado Martins (PPGE-UFSC)
João Gabriel Doria (PPGE-UFSC)
Katia Cristina Cruz Capel (PPGE-UFSC)
Letícia Frozza Teive (PPGE-UFSC)
Luis Augusto Reginato Costa (PPGE-UFSC)
Renata Calixto Campos (PPGE-UFSC)
Ricardo C. H. Rech (PPGEC-UFMS)

Prof. Responsável:
Dra. Malva Isabel Medina Hernández (ECZ-UFSC)
Profs. Participantes:
Ecossistemas Terrestres:
Dr. Mario Favila (Instituto de Ecologia, México);
Dra. Tânia Tarabini Castellani (ECZ-UFSC);
Dr. Benedito Cortês Lopes (ECZ-UFSC);
Dr. Nivaldo Peroni (ECZ-UFSC);
Dr. Maurício Sedrez dos Reis (CCA-UFSC);
Dra. Malva Isabel Medina Hernández (ECZ-UFSC)
Ecossistemas Marinhos:
Dra. Marta Jussara Cremer (Universidade de Joinville);
Dr. Sérgio Floeter (ECZ-UFSC);
Dra. Bárbara Segal (ECZ-UFSC);
Dr. Paulo Horta (Biologia Vegetal-UFSC);
Dra. Cintia Lhullier (Pós-Doc Biologia Vegetal-UFSC)
Ecossistemas Ecossistemas de Águas Continentais:
Dr. Eduardo Soriano (ECZ-UFSC);
Dr. Selvino Neckel Oliveira (ECZ-UFSC);
Dra. Maria Luiza Fontes (Pós-Doc ECZ-UFSC);
Dra. Ana Emilia Siegloch (Pós-Doc ECZ-UFSC)

13
APRESENTAÇÃO
O Curso de Pós Graduação em Ecologia da Universidade
Federal de Santa Catarina realiza anualmente a disciplina Ecologia de
Campo. Essa terceira edição da disciplina foi realizada no Parque
Municipal da Lagoa do Peri, Florianópolis/SC, de 18 a 29 de outubro de
2010, com a participação de 19 alunos, dos quais 17 do mestrado em
Ecologia da UFSC, um do mestrado em Biologia Vegetal da UFSC e um
do mestrado em Ecologia e Conservação da UFMS.
A disciplina consistiu em práticas de campo em Ecologia,
realizadas em grupos e individualmente, sob orientação de especialistas,
com a participação de 15 professores doutores, incluindo um professor
convidado do Instituto de Ecologia, do México. Esta quantidade de
pesquisadores reunidos teve como meta possibilitar aos alunos participar
de pesquisas ecológicas curtas, realizadas in situ, dentro de cada Linha
de Pesquisa do Programa de Pós Graduação em Ecologia da UFSC –
Ecossistemas Terrestres, Ecossistemas Marinhos e Ecossistemas de
Águas Continentais – proporcionando experiência em várias áreas de
abrangência da Ecologia e ajudando a desenvolver tanto o pensamento
científico como a redação científica.
Para cada linha de pesquisa foram destinados três dias de
trabalho, dando ênfase no delineamento amostral, coleta e análise de
dados em campo, experimentos em laboratório, discussão dos
resultados, apresentação oral e escrita, finalizando na redação de 16
artigos científicos dos projetos em grupo. Além disso, foram destinados
mais dois dias de trabalho de campo para o desenvolvimento de 11
projetos livres encabeçados pelos próprios alunos sob orientação de um
dos professores, totalizando 27 artigos científicos, os quais são
apresentados a seguir.
Os organizadores

15
AGRADECIMENTOS
Agradecemos à Universidade Federal de Santa Catarina, ao
Programa de Pós-Gradução em Ecologia e à Coordenação de
Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pelo apoio
financeiro e pela disponibilização de equipamentos utilizados no Curso
de Ecologia de Campo. À FLORAM e ao Parque Municipal da Lagoa
do Peri e a todos aqueles que ali trabalham pela acolhida e apoio
logístico. A todos os professores que colaboraram para o
desenvolvimento dos projetos e dos relatórios. Aos colegas que
participaram do Curso de Ecologia de Campo, pelo profissionalismo,
companheirismo e amizade em todas as etapas das atividades.
Agradecemos também a todas as pessoas que contribuíram de alguma
forma para o sucesso desta terceira edição do Curso de Campo.

17
SUMÁRIO
ÁREA DE ESTUDO ........................................................................................ 19
PARTE I: Projetos em Grupo ........................................................................... 23
Ecossistemas Terrestres................................................................................ 23
Diversidade funcional em assembléias de escarabeíneos em um fragmento
de Mata Atlântica...................................................................................... 25
Sistema Sophora tomentosa-Hemiptera: há variação na intensidade de
ocorrência e nas interações com outros artrópodes em um gradiente de
restinga?.................................................................................................... 33
Clareiras Intermitentes em Floresta Ombrófila Densa.............................. 43
Herbivoria como reflexo da associação entre Azteca sp. e Cecropia
glaziovii em um fragmento de Mata Atlântica com diferentes estágios de
regeneração............................................................................................... 53
Estrutura e composição de besouros necrófagos (Coleoptera, Scarabaeinae)
em duas áreas de Mata Atlântica com diferentes graus de complexidade
vegetacional.............................................................................................. 61
A bromélia Vriesea friburgensis pode ser considerada uma planta-berçário
em restingas arbustivas? ........................................................................... 71
Ecossistemas Marinhos................................................................................. 79
Comunidade de aves no estuário do Rio Sangradouro – Praia da Armação,
Florianópolis-SC....................................................................................... 81
Estrutura de comunidades de macroalgas marinhas sujeitas a diferentes
concentrações de salinidade, na Praia da Armação, Florianópolis, Santa
Catarina..................................................................................................... 91
Complexidade estrutural de macroalgas marinhas como agente estruturador
da fauna de invertebrados associada ao fital............................................. 99
Avaliação da performance fotossintética de duas espécies de algas pardas
(Phaeophyceae) sob condições de estresse hídrico. ................................ 107
Ecossistemas Aquáticos.............................................................................. 117
Distribuição espacial de uma assembléia de anuros da Lagoa do Peri,
Florianópolis/SC..................................................................................... 119
Variação na produtividade primária líquida da comunidade fitoplanctônica
da lagoa do Peri através de um gradiente de disponibilidade de fósforo. 125
Variação temporal da população de Peri (Scirpus californicus), no Parque
Municipal da Lagoa do Peri, Florianópolis-SC....................................... 133
Estimativa experimental da produção primária líquida e respiração da
comunidade planctônica na lagoa do Peri, Florianópolis, SC................. 139
Efeito do habitat sobre o tamanho médio de indivíduos de Deuterodon cf.
singularis (Characidae) no riacho Sangradouro, Lagoa do Peri,
Florianópolis, SC.................................................................................... 145

18
Estrutura espacial das comunidades de insetos aquáticos em riachos de
baixa ordem situadas no Parque Municipal da Lagoa do Peri. ................151
PARTE II: Projetos Livres ..............................................................................163
Teste experimental do efeito do risco de predação em Deuterodon cf.
singularis (Characidae, Pices) por Geophagus brasiliensis (Ciclidae, Pices)
.................................................................................................................165
Influência da cobertura vegetal na distribuição espacial e no padrão
reprodutivo de Vriesea friburgensis Mez var. paludosa (L. B. Smith) em
uma restinga arbustiva, Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianópolis/SC......................................................................................171
O incremento de nutrientes realmente influencia nas taxas de produção e
respiração fitoplanctonica? O caso da adição experimental de fósforo e
nitrogênio na Lagoa do Peri, Florianópolis, sul do Brasil........................181
Distribuição de jovens em relação a adultos de Syagrus romanzoffiana
(Cham.) Glassman: testando a hipótese de dependência da distância de
Janzen-Connell ........................................................................................189
Estudo de herbivoria da espécie de ouriço Echinometra lucunter em
macroalgas marinhas bentônicas .............................................................197
Distribuição das comunidades de macroinvertebrados aquáticos ao longo
do rio Sangradouro, Florianópolis, SC ....................................................199
Efeito top-down sobre a produção primária líquida e respiração da
comunidade planctônica na lagoa do Peri, Florianópolis, SC..................209
Abundância e peso de camarões do gênero Macrobrachium
(Palaemonidae) em dois hábitats aquáticos no Parque Municipal da Lagoa
do Peri, Florianópolis, SC........................................................................217
Ocorrência de anfíbios em bromélias na restinga arbórea do Parque
Municipal da lagoa do Peri, Florianópolis, SC........................................227
Utilização da capororoca (Myrsine guianensis) por aves ........................233
Variação comportamental diária de Larus dominicanus na Lagoa do Peri,
Florianópolis, SC.....................................................................................241

19
ÁREA DE ESTUDO
O Parque Municipal da Lagoa do Peri (27º43'S e 48º32'W)
situa-se no sul da Ilha de Santa Catarina, município de Florianópolis,
Brasil (Figura 1). O Parque possui aproximadamente 2.030 ha e abriga
um dos últimos remanescentes de Mata Atlântica da Ilha. A área
florestal no interior do parque é de 1500 ha e a Lagoa do Peri é a maior
lagoa de água doce da costa catarinense, com 5,2 km2
de espelho d’água
(CECCA, 1997).
Figura 1: Mapa com a localização da Área de Estudo.

20
Desde que foi tombada como Patrimônio Natural do Município
de Florianópolis, em 1976, a Lagoa do Peri ganhou importância e, já em
1981, a lagoa e seus arredores passaram a fazer parte do Parque
Municipal da Lagoa do Peri. O Parque foi criado com o intuito de
preservar os recursos naturais e ecossistemas locais, conciliando sua
proteção com práticas educacionais, científicas e recreativas,
envolvendo a comunidade local, e excluindo a possibilidade de
exploração dos recursos naturais (CECCA, 1997).
Segundo a FLORAM – PMF (2009) o parque é dividido em três
áreas:
- Área de Reserva Biológica: Destinadas principalmente à
comunidade científica, estas áreas abrangem a Floresta Pluvial da
Encosta Atlântica e aquela de vegetação litorânea de restinga.
- Área de Paisagem Cultural: Tem o objetivo de resguardar a
cultura açoriana e a prática das atividades tradicionais dos seus
descendentes, os quais estão assentados desde longa data em área
atualmente reconhecida dentro dos limites do parque.
- Área de Lazer: Situa-se ao redor da sede administrativa do
parque e conta com praia, pracinha, churrasqueiras e bancos. Este local
é reservado para atividades educacionais e de lazer.
Características físicas e biológicas:
Nas porções norte, oeste e sul, a lagoa é margeada por encostas
com altura média de 300 metros, cobertas predominantemente por Mata
Atlântica. Já a porção leste do Parque é separada do Oceano Atlântico
por uma restinga herbáceo-arbustiva. Na restinga, o estrato arbustivo é
predominado por Myrcia palustris, Ocotea pulchella, Oratea parvifolia
e Ilex theezans. As bromélias Vriesea friburgensis e Aechmea lindenii
dominam o estrato herbáceo.
Os principais cursos d’âgua que alimentam a Lagoa do Peri são
os rios Cachoeira Grande e Ribeirão Grande, estando a lagoa a
aproximadamente três metros acima do nível do mar, requisito de
classificação que a torna uma “lagoa suspensa” (Hennemann, 2010).
Assim, o canal de extravasamento das águas da lagoa em direção ao mar
(canal Sangrador) é de sentido único, o que mantém a água da lagoa
sempre doce (Hennemann, 2010).
A desembocadura do canal Sangrador (ou riacho Sangradouro)
está localizada entre as praias da Armação e do Matadeiro, sendo
divididas, principalmente, pela presença de um costão rochoso. É
notável a influência antrópica nas adjacências da foz do canal
Sangrador, principalmente devido à crescente expansão dos bairros

21
adjacentes e do turismo. A margem sul da foz apresenta vegetação com
predomínio de Hibiscus pernambucensis e algumas espécies de mangue.
Já a margem norte encontra-se mais antropizada, com presença de
edificações e espécies vegetais exóticas, como Eucalyptus sp., Pinus sp.,
Psidium guajava e Brugmansia suaveolens.
Os estudos apresentados a seguir foram realizados tanto na área
de encosta com predomínio da Floresta Atlântica, como na zona de
restinga, na lagoa propriamente dita, no canal Sangrador e também no
costão rochoso que divide as praias da Armação e Matadeiro.
Referências:
CECCA - Centro de Estudos Cultura e Cidadania (1997). Unidades de
Conservação e Áreas Protegidas da Ilha de Santa Catarina: caracterização
e legislação. Ed. Insular, Florianópolis, Brasil, 160pp.
FLORAM (Fundação Municipal do Meio Ambiente) – PMF (Prefeitura
Municipal de Florianópolis). (2009). Disponível em
http://www.pmf.sc.gov.br/portal/meioambiente. Acesso em 15/03/2011.
HENNEMANN, M. C. (2010) Dinâmica da qualidade da água em uma lagoa
costeira: o caso peculiar da Lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina, Brasil.
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de
Ciências Biológicas. Programa de Pós- Graduação em Ecologia.

23
PARTE I: Projetos em Grupo
Ecossistemas Terrestres

25
Diversidade funcional em assembléias de escarabeíneos em um
fragmento de Mata Atlântica
Campos, R. C.1
, Anderson, A. B.1
, Rovai, A. S.1
, Tonetta, D.1
, Schmidt, G.1
,
Martins, I. M.1
, Hernández, M. I. M.2
, Favila, M. E.3
1-Mestrando do Programa de Pós-graduação em Ecologia da Universidade Federal de
Santa Catarina, Caixa postal 476, Florianópolis, SC, Brasil. 88010-970
2-Docente do Programa de Pos-graduação em Ecologia da Universidade Federal de Santa
Catarina, Caixa postal 476, Florianópolis, SC, Brasil. 88010-970
3-Pesquisador do Instituto de Ecologia A. C., Apartado postal 63, Xalapa, Veracruz,
México.
Introdução
Grupos funcionais são definidos como conjuntos de espécies
que apresentam, ao mesmo tempo, respostas similares ao ambiente ou
efeitos similares em processos mais amplos no ecossistema (Gitay e
Noble, 1997).
Besouros escarabeíneos são reconhecidos como organismos
importantes no funcionamento de ecossistemas terrestres tropicais, por
participarem ativamente no ciclo de decomposição da matéria orgânica
ao se alimentarem de material orgânico em decomposição, tanto no
estágio larval como adulto (Hanski e Cambefort, 1991). O
comportamento alimentar é variável, havendo espécies saprófagas,
coprófagas, necrófagas ou generalistas, que podem atuar como
dispersoras de sementes e aumentando o ciclo de nutrientes do solo
(Nichols et al., 2008).
Os escarabeíneos se dividem em basicamente três grupos
funcionais quanto ao uso do recurso: os roladores ou telecoprídeos, que
tem o comportamento de rolar uma “bola” na superfície do solo, até
certa distância da fonte do recurso; os escavadores ou paracoprídeos,
que transportam o recurso alimentar para o interior do solo fazendo
túneis do lado ou sob o recurso; e os residentes ou endocoprídeos, que
não alocam o recurso, utilizando-o somente no local (Halffter &
Matthews, 1966).
Hanski e Cambefort (1991) observaram que existem várias
diferenças ecológicas entre espécies co-ocorrentes de besouros
escarabeíneos, as quais podem facilitar a coexistência de uma grande
riqueza de espécies. Eles destacam estas diferenças tendo como base: (1)
o tipo de recurso, (2) como o recurso é utilizado, (3) diferenças na
seleção do habitat e (4) diferenças nas atividades sazonais e diárias.

26
Em relação à diferenciação das atividades diuturnas, Hanski e
Cambefort (1991) postularam que a maioria das assembléias de
besouros escarabeíneos, que utilizam a mesma fonte de recursos,
apresentam guildas bem definidas e que, mesmo a existência de
diferenças fenotípicas marcantes observadas entre espécies coexistentes,
não seriam passíveis de serem explicadas em função da reduzida
diversidade de recursos. Hernández (2002) verificou, para uma
assembléia de escarabeíneos de Mata Atlântica, que a coloração das
espécies diferiu quando comparadas espécies de hábito diurno e
noturno, sendo coloridos os diurnos e escuros os noturnos, o que é
considerado favorável para tal padrão comportamental.
O presente estudo buscou analisar a diversidade funcional,
avaliando a composição de espécies de besouros escarabeíneos
coprófagos e necrófagos durante os períodos diurno e noturno em um
fragmento da floresta pluvial atlântica.
Material e Métodos
Área de estudo
A instalação das armadilhas foi realizada em outubro de 2010
em um fragmento de mata secundária de floresta pluvial atlântica,
localizada dentro do Parque Municipal da Lagoa do Peri, localizado na
ilha de Florianópolis, SC (27⁰ 43’ 05,62”S; 48⁰ 30’ 49,93”W). A
disposição das armadilhas foi feita em lado oposto a trilha de acesso em
relação ao espelho d’água da lagoa.
Desenho amostral
Foram utilizadas armadilhas de queda do tipo “pitfall” com dois
tipos de iscas: fezes de Pseudalopex gymnocercus (cachorro-do-campo)
obtidas no zoológico de Brusque/SC e carne de porco em putrefação. No
total foram instaladas oito armadilhas separadas entre si por dez metros,
intercalando o tipo de recurso, sendo quatro armadilhas com cada
recurso. As armadilhas foram instaladas ao anoitecer (7pm) , uma
primeira triagem foi realizada no dia seguinte antes do amanhecer
(6am) e a segunda ao fim do dia (6pm), totalizando 24 horas de
amostragem.

27
Análise de dados
Os indivíduos coletados foram trazidos ao laboratório, triados e
identificados ao nível de espécie, através de comparação com a coleção
entomológica do Laboratório de Ecologia Terrestre Animal UFSC. Após
identificação, os animais foram categorizados por grupo funcional -
diurnos/noturnos, coprófagos/necrófagos - e, baseado na bibliografia,
por alocação de recurso - tuneleiros/ roladores. Também foram
classificados por classe de tamanho – pequenos/médios/grandes.
Objetivando comparar a diversidade Beta entre as assembléias
diurna e noturna foi calculado índice de similaridade de Jaccard. Para
observar possíveis associações entre os grupos funcionais foi conduzido
teste de Chi-quadrado (X2
). Para ilustrar a diversidade funcional
existente entre as diferentes espécies encontradas foi feito um desenho
esquemático mostrando as principais características funcionais destes
besouros, utilizando o programa Statistica 7.0.
Resultados
Foram encontradas oito espécies de besouros escarabeíneos,
sendo Dichotomius aff. sericeus a mais abundante (quatro indivíduos) e
Deltochilum brasiliense, Paracanthon rosinae e Uroxys lata as menos
abundantes (um indivíduo cada) (Tabela 1).
Das oito espécies encontradas, quatro foram noturnas, três
diurnas e uma diurna-noturna. Entre as espécies noturnas, três foram
coprófagas e uma copro-necrófaga; entre as diurnas duas foram
coprófagas e uma necrófaga. A espécie Deltochilum irroratum mostrou-
se a espécie mais generalista já que ocorreu no período diurno-noturno e
foi atraída por ambas as iscas (Tabela I).
A similaridade entre as assembléias diurnas e noturnas mostrou-
se extremamente baixa, expressada em um índice de similaridade de
Jaccard de 0,125.
Em relação à associação entre a atividade e o hábito alimentar
(Tabela I), o teste de Chi-quadrado demonstrou não haver associação
(X2
corrigido Yates=0,11; GL=1; p=0,742), uma vez que 35% das
espécies diurnas foram coprófagas e 18% necrófagas e enquanto que das
noturnas, 29% foram coprófagas 18% necrófagas.

28
Tabela 1: Abundância das espécies coprófagas e necrófagas de Scarabaeinae
encontradas durante coletas realizadas nos períodos diurno e noturno em um
fragmento de Mata Atlântica na Ilha de Santa Catarina em outubro de 2010.
Tribo Espécie
Diurno Noturno Abundância
totalFezes Carne Fezes Carne
Coprini Dichotomius aff. sericeus 2 2 4
Phanaeini Coprophanaeus saphirinus 3 3
Canthonini Canthon amabilis 2 2
Canthon rutilans 2 2
Deltochilum brasiliense 1 1
Deltochilum irroratum 1 1 1 3
Paracanthon rosinae 1 1
Ateuchini Uroxys lata 1 1
Total 6 3 5 3 17
Espécies consideradas noturnas apresentaram coloração negra, e
variação grande morfológica considerando o tamanho dos indivíduos.
Espécimes grandes foram coletados em ambos os períodos, diurno e
noturno. Espécies consideradas diurnas apresentaram cores mais vivas
em comparação com as espécies noturnas, e variaram com relação ao
tamanho (Tabela II); espécies coprófagas foram mais representativas em
ambos os períodos. Considerando a alocação do recurso no período
diurno foram capturados três tuneleiros e quatro roladores. Para o
período da noite foram cinco tuneleiros e dois roladores. A espécie D.
irroratum, que apresenta-se como a mais generalista , foi coletada duas
vezes durante o dia e uma vez durante a noite.
O desenho esquemático observado na figura 1 mostra que
algumas espécies, apesar de pertencerem ao mesmo grupo taxonômico
ou terem algumas características funcionais semelhantes, são diferentes
na combinação das mesmas.

29
Tabela 2: Lista de espécies de Scarabaeinae coletadas em um fragmento de
Mata Atlântica no Parque Municipal da Lagoa do Peri, SC, de acordo com as
diferentes categorias morfo-funcionais. Legenda: Ativ = atividade; HabAli =
hábito alimentar; Tam = tamanho; AlocRec = alocação de recurso.
Tribo Espécie Ativ HabAli Tam Cor AlocRec
Coprini Dichotomius aff.
sericeus
noturno copro-
necrófago
médio preto tuneleiro
Phanaeini Coprophanaeus
saphirinus
diurno coprófago grande azul tuneleiro
Canthonini Canthon amabilis diurno necrófago médio verde/
marrom
rolador
Canthon rutilans diurno coprófago médio verde rolador
Deltochilum
brasiliense
noturno coprófago grande preto rolador
Deltochilum
irroratum
diurno/
noturno
copro-
necrófago
médio marrom rolador
Paracanthon
rosinae
noturno coprófago médio preto rolador
Ateuchini Uroxys lata noturno coprófago pequeno preto tuneleiro
Discussão
Nenhuma das espécies encontradas possuíram o mesmo hábito
alimentar, tamanho, alocação de recurso e ocorreram no mesmo período
do dia.
Espécies de mesmo grupo taxonômico que exploram recursos
similares competem mais fortemente entre elas quando têm a mesma
massa corpórea do que com as menos similares (Hernández et al.,
2011).
Apoiados nas observações de Gauze (1934), relativas a fatores
limitantes à coexistência, Begon et al. (1990) definiram competição
como sendo a interação entre indivíduos disputando um dado recurso no
tempo e espaço, e com isso, levando à redução na sobrevivência,
crescimento e reprodução dos envolvidos nesta interação. No entanto, a
diversidade funcional reduz a competição e promove a coexistência
entre as espécies (Begon et al. 1996; Tilman, 1997).

30
Figura 1: Desenho esquemático ilustrando as principais características
funcionais das espécies de Scarabaeinae encontradas no Parque Municipal da
Lagoa do Peri. Os eixos, começando pelo superior representam: a atividade
diária (diuno/noturno); o hábito alimentar (coprófago/necrófago); o grupo
funcional (rolador/tuneleiro) e o tamanho do corpo (pequeno/médio/grande).
Agradecimentos
Ao biólogo Fabrício Ulber do Parque Zoobotânico de Brusque,
pelo fornecimento das iscas utilizadas no presente estudo; aos colegas e
demais professores da disciplina, pelas sugestões e por compartilharem
a rotina do curso; aos funcionários e administradores do Parque
Municipal da Lagoa do Peri, pela recepção e viabilização da logística do
trabalho de campo.
Referências
BEGON, M.; HARPER, J. L. & TOWNSEND, C. R. 1990. Ecology:
Individuals, Populations and Communities. Oxford, Blackwell Scientific
Publications. 945p.
BEGON, M.; SAIT, S. M. & THOMPSON, D. J. 1996. Predator–prey cycles
with period shifts between two- and three-species systems. Nature 381:311–
315.

31
GITAY, H. & NOBLE, I. R. 1997. What are functional types and how should
we seek them. In: SMITH, T. M., SHUGART, H. H. & WOODWARD, F. I.
(Eds.). Plant functional types. Cambridge, University Press. p.3-19.
HALFFTER, G. & MATTHEWS, E. G. 1966. The natural history of dung
beetles of the subfamily Scarabaeinae (Coleoptera: Scarabaeidae). Folia
Entomológica Mexicana 12-14:1-312.
HANSKI, I. &. CAMBEFORT Y. 1991. Dung Beetle Ecology. Princeton
University Press, Princeton. 520p.
HERNÁNDEZ, M. I. M. 2002. The night and day of dung beetles (Coleoptera,
Scarabaeidae) in the Serra do Japi, Brazil: elytra colour related to daily activity.
Revista Brasileira de Entomologia 46(4):597-600.
HERNÁNDEZ, M. I. M.; MONTEIRO, L. R. & FAVILA, M. E. 2011. The
role of body size and shape in understanding competitive interactions within a
community of Neotropical dung beetles. Journal of Insect Science 11: 1-14.
NICHOLS, E.; SPECTOR, S.; LOUZADA, J.; LARSEN, T.; AMEZQUITA,
S.; FAVILA, M. E. & THE SCARABAEINAE RESEARCH NETWORK.
2008. Ecological functions and ecosystem services provided by Scarabaeinae
dung beetles. Biological Conservation 141:1461-1474.
TILMAN, D.; KNOPS, J.; WEDIN, D.; REICH, P.; RITCHIE M. &
SIEMANN, E. 1997. The influence of functional diversity and composition on
ecosystem processes. Science 277:1300-1302.

33
Sistema Sophora tomentosa-Hemiptera: há variação na intensidade
de ocorrência e nas interações com outros artrópodes em um
gradiente de restinga?
Galitzki, E.L.1
; Dinslaken, D.F.1
; Capel, K.C.C.1
; Yoshida, E.T.E.1
; Teive, L.F.;
Gianuca, A.1
; Rech, R.C.H.2
; Fáveri, S. B.3
; Castellani, T.T.4
& Lopes, B.C4
.
1
Pós-Graduação em Ecologia, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC;
2
Pós-Graduação em Ecologia e Conservação, Universidade Federal de Mato Grosso do
Sul, Campo Grande-MS; 3
Instituto de Ciências Biológicas,Universidade Federal do Pará;
4
Departamento de Ecologia e Zoologia, Universidade Federal de Santa Catarina,
Florianópolis, SC.
Introdução
Interações entre espécies têm o potencial de influenciar alguns
processos evolutivos, incluindo padrões de adaptações, variabilidade
genética e a organização da comunidade e associações (Bondini e
Giavelli 1989 apud Oliveira et al. 2004). O comportamento dos insetos
envolvidos com espécies vegetais é de grande importância para o
desenvolvimento dessas relações (Bernays e Chapman 1994) e também
para o nível de especificidade destas. Os hemípteros Psyllidae são
fitófagos que possuem elevada especificidade com suas plantas
hospedeiras. Um exemplo desta relação em ambiente costeiro é o
sistema Sophora tomentosa – Psyllidae, onde estes insetos, ao se
alimentarem da seiva desta leguminosa, excretam parte que não é
absorvida na forma de uma substância açucarada denominada
‘honeydew’. Algumas espécies de formigas que utilizam este
‘honeydew’ podem estabelecer relações simbiontes com estes insetos ao
protegê-los de agentes de mortalidade, reduzindo as taxas de parasitismo
e/ou predação dos hemípteros, o que por sua vez, pode resultar em
aumento das suas taxas de reprodução e sobrevivência (Takada e
Hashimoto 1985 apud Resende et al. 2006). Além disso, os próprios
hemípteros Psyllidae representam um recurso alimentar para algumas
espécies, sendo os Coccinellidae reconhecidos como seus principais
predadores em outros sistemas planta-Hemiptera (Michaud 2001).
Em ambientes costeiros, o nível de estresse ambiental ao qual as
plantas estão expostas pode variar significativamente em um gradiente
de alguns metros no sentido mar-interior (Hesp 1991). A ação do vento
e do spray salino, mais intensos próximos ao mar, são alguns dos fatores
que determinam o estabelecimento da vegetação no ambiente de dunas,

34
pois podem causar dessecação e poda das partes aéreas dos ramos
(Maun 1998). Outros fatores são a alta intensidade luminosa e
temperatura (Hesp 1991), a baixa disponibilidade de água (Bresolin
1979) e nutrientes (Olff et al. 1993), escassos em solos arenosos.
Sugere-se que este gradiente de estresse pode atuar sobre as plantas de
forma a diminuir seu vigor, refletindo na presença de Psyllidae e
também de outros artrópodes associados.
Desta forma, têm-se como hipóteses deste trabalho que a
presença desses hemípteros aumenta a riqueza de outros artrópodes
associados à Sophora tomentosa e que esta riqueza de associação deve
ser menor nos setores mais próximos ao mar.
Assim, o presente trabalho objetiva avaliar se os Psyllidae
(hemípteros) são agentes estruturadores da comunidade de artrópodes
em Sophora tomentosa em restinga arbustiva com diferentes graus de
exposição, com as seguintes abordagens: (1) avaliar se a presença deste
hemíptero está associada com a riqueza de espécies de outros artrópodes
em Sophora tomentosa e (2) avaliar se a riqueza de espécies de
artrópodes em Sophora tomentosa varia entre uma área frontal e uma
área interior de restinga.
Material e Métodos
Área de Estudo
O estudo foi realizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri
(27°42’30”S – 48°30’00”W e 27°46’30”S – 48°33’30”W), no
Município de Florianópolis, região central de Santa Catarina. As coletas
foram realizadas na porção norte da restinga arbórea da praia da
Armação, em dois estratos, sendo um frontal mais exposto às condições
de vento e salinidade vindas do mar e outro mais abrigado, voltado para
o interior da restinga.
Espécies Focais
Sophora tomentosa L. (Leguminosae - Papilionoideae) é uma
espécie característica de dunas móveis e semifixas. Caracteriza-se por
ser um arbusto com até 3 metros de altura e na maioria das vezes é
encontrada formando touceiras, ou seja, agrupamentos com vários
indivíduos. Ocorre no litoral de todas as regiões tropicais do mundo e no
Brasil podemos encontrá-la do Nordeste ao Sul (Bechara 2003).
Os hemípteros Psyllidae são pequenos insetos (2 a 5 mm), com
pernas saltadoras e antenas grandes (Triplehorn e Johnson 2005). As

35
ninfas de muitas espécies produzem grandes quantidades de uma
secreção branca serosa, resultante de parte da seiva ingerida e não
absorvida. As espécies de psilídeos apresentam elevada especificidade
com suas plantas hospedeiras, que são em geral dicotiledôneas perenes
(Ferreira et al. 1990).
Coleta de Dados
A área de restinga trabalhada foi dividida em dois setores, um
próximo do mar, na zona frontal da restinga (primeiros 3 metros) e outro
na parte interior da restinga (entre 6 e 9 metros), onde foram amostrados
um total de 200 ápices caulinares de Sophora tomentosa. Em cada local,
foram escolhidos ao acaso 100 ápices, com distância mínima de 50 cm
entre cada um, nos quais foi verificada a ocorrência de psilídeos e
amostradas outras espécies de artrópodes associadas à leguminosa em
seu ápice (últimos 20 cm do ramo e folhas associadas).
Análise de Dados
A proporção de hemípteros em ápices na parte frontal e interior
foi testada pelo método do Qui-quadrado. Uma análise de variância de
dois fatores (ANOVA TWO-WAY) foi utilizada para testar a influência
da presença de hemípteros, bem como do gradiente de restinga (próximo
e distante ao mar), na riqueza de espécies de artrópodes associados à
Sophora tomentosa. Na avaliação de riqueza foi considerado o número
de artrópodes por ápice.
Resultados
Foram encontrados 46 táxons de artrópodes dos quais 30 são
representantes da Classe Insecta e 16 da classe Arachnida (Anexo I). Na
parte frontal foram registrados 18 táxons enquanto no interior da
restinga a riqueza total foi de 38. A formiga do gênero Crematogaster e
o Diptera da família Micropezidae apresentaram as maiores freqüências
de ocorrência na área (19% na parte frontal e 13% no interior e 21% na
parte da frente e 2% no interior, respectivamente).
Foi observada na parte frontal uma elevada proporção de ápices
necrosados (22%), onde estiveram ausentes os psilídeos e qualquer
artrópode associado. No interior da restinga apenas um ápice foi
registrado necrosado, embora com presença de psilídeos. Em relação à
riqueza de táxons em plantas com e sem a presença de psilídeos, foram
obtidos, em números totais, 33 e 19 táxons, respectivamente.
(c)

36
As relações tróficas no sistema “Sophora-Psyllidae” são
esquematizadas na Figura 1 e foram identificadas como: Psyllidae
sugadores de floema de Sophora tomentosa; Coccinelídeos predadores
dos Psyllidae; Formigas e Diptera Micropezidae consumidores do
“honeydew”, sendo este consumo observado em campo. Apesar de não
ter sido registrada a predação de Psyllidae por besouros Carabidae e por
aranhas, nem o parasitismo por micro-vespas, estas relações
supostamente existem, pois esses grupos foram encontrados nos ápices
de Sophora tomentosa, próximos aos psilídeos. Os hemípteros
Ortheziidae, Cicadellidae e Pseudococcidae, assim como os Psyllidae,
também são sugadores de floema. Já os gafanhotos, larva de
Geometridae, Curculionidae e Crisomelídeos são fitófagos. Os ácaros,
barata, Bostrichidae, Mosca e Nitidulidae são onívoros.
A proporção de ocorrência de psilídeos nos ápices de S.
tomentosa foi significativamente maior na área interior da restinga
(Figura 2).
Figura 1: Relações tróficas dos insetos associados ao sistema Sophora
tomentosa – Psyllidae em restinga da Praia da Armação, Florianópolis, SC.

37
Figura 2: Porcentagem de ocorrência de ápices com e sem a presença de
Psyllidae na área frontal e na área interior da restinga da Praia da Armação,
Florianópolis, SC.
Figura 3: Riqueza média de espécies de artrópodes em ápices de Sophora
tomentosa na área frontal e na área interior da restinga da Praia da Armação,
Florianópolis, SC, com relação à presença ou ausência de Psyliidae.
A ANOVA TWO-WAY demonstrou haver relação significativa
entre a riqueza de artrópodes por ápice e a presença dos psilídeos,
enquanto que para o gradiente de restinga não foram encontradas
Porcentagem de
ocorrência
ÁPICE C/ HEMÍPTERO
ÁPICE S/ HEMÍPTERO
Qui‐quadrado
Yates corrigido = 12,05
p < 0,01
Área Frontal
Área Interior
NÃO SIM
Psyllidae
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
Riqueza

38
variações expressivas na riqueza de artrópodes em Sophora tomentosa.
A riqueza de espécies de artrópodes foi influenciada significativamente
pela presença de Psyllidae nos ápices das plantas (F = 81.22; p < 0.000;
g.l = 1), independente do gradiente de distância ao mar (F = 0.84; p =
0.35; g.l = 1 (Figura 3). A posição das plantas em relação à linha do mar
(frontal ou interior), por si só, não interferiu significativamente na
riqueza de espécies nos ápices (F = 2.43; p = 0.12; g.l = 3).
Discussão
Este trabalho corroborou a hipótese de que a presença de
Psyllidae aumenta a riqueza de outros artrópodes associados a ramos
apicais de Sophora tomentosa. Porém, através dos resultados, observou-
se que a riqueza de espécies por ramo é similar entre as áreas frontal e
interior. No entanto, considerando a riqueza total de artrópodes
amostrada no setor interior, esta foi maior que no setor frontal, o que
pode ser explicado pela maior proporção de ápices não danificados e
com presença de psilídeos no setor mais protegido da restinga.
A necrose observada pode decorrer da infestação de Psyllidae
nos ápices dos ramos. Sabe-se que os sugadores de floema são
conhecidos por danificarem suas plantas hospedeiras, reduzindo os
fotoassimilados, afetando o crescimento e a distribuição de nutrientes e,
por vezes, injetando toxinas nos tecidos, além de serem os principais
vetores de vírus e fungos em plantas (Lazzari e Zonta-de-Carvalho
2009). O fato de essas necroses ocorrerem mais no setor frontal pode
estar relacionado ao maior estresse neste ambiente. Segundo Crawley
(1988 apud Coelho e Castellani 1998), danos causados por infestação de
herbívoros seguidos pela morte da planta expressam, muitas vezes, que
as plantas afetadas já se encontravam sob estresse, não sendo a
herbivoria o exclusivo fator causal da morte.
O aumento da riqueza que é produzido pela presença dos
Psyllidae em S. tomentosa em parte é gerado pela produção de
‘honeydew’, que representa um recurso alimentar para espécies de
Formicidae e do díptero Micropezidae encontrados neste estudo se
alimentando desse recurso. A interação entre formigas e hemípteros é
bastante conhecida, tendo-se diversos exemplos em Delabie e Fernández
(2003) e Rico-Gray e Oliveira (2007). Já para Micropezidae, há certa
controvérsia quanto aos hábitos alimentares dos adultos, pois estes
podem ser predadores ou se alimentarem de excrementos de animais ou
até de secreções de plantas (Merritt e James 1973). Não é relatado na

39
literatura o hábito destes se alimentarem de ‘honeydew’ de hemípteros,
como visto no presente trabalho.
Outro fator que aumenta essa riqueza no sistema S. tomentosa –
Psyllidae é a própria presença dos psilídeos, que podem servir de
alimento para diversos grupos de predadores ora registrados, como os
coccinelídeos (Almeida e Ribeiro-Costa 2009) e as diversas espécies de
aranhas (Triplehorn e Johnson 2005).
Agradecimentos
Gostaríamos de agradecer à professora Malva Isabel Medina
Hernández pelo identificação dos besouros. Aos professores Benedito
Cortês Lopes, Tânia Tarabini Castellani e Sarita Borges de Fáveri por
todo o auxílio e contribuições para a realização deste trabalho. À direção
do Parque Municipal da Lagoa do Peri e seus funcionários pelo suporte
e acolhimento durante nossa pesquisa.
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40
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41
Anexo 1 - Lista de artrópodes das Classes Insecta e Arachnida registrados em
Sophora tomentosa, no setor frontal e interior da restinga da praia da Armação,
Florianópolis, SC.
Classe Ordem
Espécies /
Morfotipos
FRONTAL INTERIOR
INSECTA HYMENOPTERA
Micro vespa
parasita amarela
- X
Micro-vespa - X
Crematogaster X X
Camponotus X X
Nesomyrmex - X
Pseudomyrmex
(preta e grande)
- X
Pseudomyrmex
alitronco marrom
- X
HEMIPTERA Cicadellidae X X
Ortheziidae X X
Pseudococcidae - X
Psyllidade (pulgão
pulador)
X X
DIPTERA Muscidae - X
Mosca - X
Micropezidae X X
COLEOPTERA Bostrichidae X -
Carabidae X -
Chrysomelidae
sp.1
X -
Chrysomelidae
sp.2
- X
Coccinellidae
(larva)
- X
Coccinellidae
laranja
X X
Coccinellidae
verde escuro
- X
Curculionidae
(grande)
- X
Curculionidae
(menor)
- X
Curculionidae
(preto pequeno)
- X
Curculionidae -
Cryptorhynchinae
X X
Nitiduliidae X -

42
Anexo 1: Lista de artrópodes das Classes Insecta e Arachnida registrados em
Sophora tomentosa, no setor frontal e interior da restinga da praia da Armação,
Florianópolis, SC. (continuação)
Classe Ordem
Espécies /
Morfotipos
FRONTAL INTERIOR
BLATTODEA Barata X -
LEPIDOPTERA
Geometridae
(larva)
- X
ORTHOPTERA Gafanhoto preto - X
Gafanhoto
marrom
X X
TOTAL 14 25
ARACNIDA ACARI Ácaro X -
ARANEAE
(morfotipos)
Aranha 1 X -
Aranha 2
(abdômem largo)
X X
Aranha 3 (verde) X -
Aranha 4 (perna
pilosa)
- X
Aranha 5 - X
Aranha 6 (verde
diferente)
- X
Aranha 7 (marrom
rajada)
- X
Aranha 8
(Salticidae)
- X
Aranha 9 (preta
pequena)
- X
Aranha 10
(marrom pequena)
- X
Aranha 11
(Salticidae)
- X
Aranha 12 - X
Aranha 13
(Salticidae preta)
- X
Aranha 14 (pernas
avermelhadas)
- X
Aranha 15 - X
TOTAL 4 13

43
Clareiras Intermitentes em Floresta Ombrófila Densa
Daltrini, C. N; Menezes, B. S.; Aued, A.W.; Cereto, C.E.; Costa, L.A.R.; Doria,
J.G.; Reis, M. S.; Peroni, N.
Introdução
Clareiras naturais representam um componente chave da ação
de distúrbios em florestas e são consideradas como peças chave para o
entendimento da estrutura e dinâmica destes sistemas (Hubbell &
Foster, 1986). O processo de abertura e fechamento de clareiras possui
também papel fundamental na manutenção de diversidade (Whitmore,
1996). Importantes parâmetros como composição, distribuição e riqueza
de espécies, assim como processos de sucessão podem ser atribuídos ao
fenômeno de dinâmica de clareiras.
Existem diferentes processos que possibilitam a formação de
clareiras, tradicionalmente esses processos estão associados aos
distúrbios que promovem uma série de alterações micro climáticas por
exemplo. Aumento da luminosidade, diminuição da umidade e maior
exposição ao vento são alguns desses fatores. Segundo Whitmore (1996)
a intensidade de radiação incidente dentro de uma clareira seria a
principal variável que controla as demais condições micro climáticas.
Sob esta ótica, existem outros eventos naturais, não necessariamente
relacionados a distúrbios, que podem acarretar condições abióticas
semelhantes. A queda das folhas de espécies arbóreas decíduas
caracteriza-se como um desses eventos, atuando como “clareiras
intermitentes”.
Clareiras intermitentes, ou “clareiras de deciduidade”, têm
influência no regime de luz diferente do observado em florestas úmidas
tropicais e subtropicais não decíduas (Gandolfi et al., 2007). Muitas
espécies decíduas perdem suas folhas durante o inverno e parte da
primavera, que resulta no aumento da luminosidade e baixa
disponibilidade de água, gerando mais condições de estresse para as
plântulas que se desenvolvem em áreas de deciduidade do que para os
indivíduos que estão sob dossel de árvores sempre verdes. A queda de
folhas também fornece um aporte nutritivo, que pode facilitar o
estabelecimento de plantas nestas clareiras (Lima, 2005). Segundo
Morellato (1991), existe variação intra e interespecífica em relação ao
tempo que uma árvore fica sem folhas, o que faz com que influência de
árvores decíduas tenha uma variação no tempo e no espaço.

44
Neste contexto, o Garapuvú (Schizolobium parahybae), trata-se
de uma espécie decídua pioneira característica da Floresta Ombrófila
Densa, onde existe um predomínio de espécies não decíduas. É um
árvore que ocupa principalmente as planícies aluviais e início de
encostas onde faz parte do dossel da floresta. Além de ocorrer na
floresta primária, é uma espécie comum na vegetação secundária,
dominando as capoeiras e florestas secundárias, podendo formar
agrupamentos densos em grandes clareiras florestais. A deciduidade
desta espécie a torna um elemento chave para o presente estudo, pois
possibilita a ocorrência de clareiras intermitentes no interior da floresta
durante o inverno e parte da primavera.
Com base no descrito acima, o presente estudo investiga a
hipótese de que a deciduidade do Garapuvu pode promover uma
composição de espécies no estrato herbáceo diferenciada em relação a
áreas de floresta secundária sem influência direta da copa da espécie,
tendo como objetivo analisar o papel de clareiras intermitentes na
composição de comunidades vegetais.
Materiais e Métodos
Área de Estudo
O estudo foi desenvolvido em uma área de Floresta Ombrófila
Densa Submontana (Klein, 1990), no Parque Municipal da Lagoa do
Peri (PMLP)(27º43'S e 48º32'W), sul da Ilha de Santa Catarina, estado
de Santa Catarina, sul do Brasil. O PMLP possui aproximadamente
1500 ha de área florestal (CECCA, 1997).
A área estudada compreende a porção norte da Lagoa do Peri,
ao longo de uma trilha conhecida como Trilha do Saquinho.
Métodos de coleta de dados
O desenho amostral foi elaborado de forma hierárquica
considerando três áreas sob dossel de Garapuvu, simulando clareiras de
deciduidade, e três áreas sob dossel de espécies perenes (figura 1). Foi
estabelecida uma distância mínima de 30 metros entre os indivíduos de
Garapuvu, e 20 metros para as áreas sem influência direta do Garupuvu.
Um indivíduo adulto foi considerado como ponto central e foram
alocados à 3 metros de distância ao redor de cada árvore 4 quadrats de
1 x 1 metro nas posições norte, sul, leste e oeste. . Outros 4 quadrats
foram alocados a 6 metros do tronco (figura 2).

45
Figura 2: Esquema da organização dos quadrats nos pontos amostrais.
Em cada quadrat foi determinada a cobertura-abundância por
espécie presente no estrato herbáceo até 1 metro de altura. Foi utilizado
Área Área
Garapuvu Sem Garapuvu
3m 6m
Área
Figura 1: Esquema do desenho amostral hirárquico. Não são mostradas as duplicatas.

46
a escala de estimativa de cobertura-abundância (Braun-Blanquet, 1964)
com os seguintes valores:
5 : qualquer número de indivíduos, cobrindo mais de ¾ da área,
correspondente a 87,5% do quadrat;
4 : qualquer número, cobrindo de 1/2 a 3/4 da área,
correspondente a 15% do quadrat;
1 : numerosos ou esparsos, mas cobrindo menos de 5% da área,
+ : poucos indivíduos, cobertura muito baixa, correspondente a
0,1% do quadrat;
R : planta solitária, rara, cobertura muito baixa, correspondente
a 0,01% do quadrat;
Para coleta de dados relacionados à cobertura de dossel foi
utilizado um densiômetro que possibilita uma estimativa da
porcentagem de luminosidade que penetra o dossel.
Espécimes não identificados taxonomicamente em campo foram
coletados para posterior identificação em laboratório.
Métodos de análise de dados
Para comparar a similaridade entre as diferentes áreas e
tratamentos utilizamos o índice de Bray-Curtis, com base na cobertura
média das espécies do estrato herbáceo encontradas na área e o índice de
Sorensen, considerando a presença e ausência de espécies em cada
quadrat (Legendre & Legendre, 1998). Os dados de cobertura média das
espécies foram trasformados por logarítimo na base 2.
A partir dessas matrizes de similaridades foram realizadas
análises de agrupamento através do método do encadeamento médio
(UPGMA) (Legendre & Legendre, 1998). Esses cálculos e gráficos
foram realizados no programa MVSP 3.1® (Multi Variate Statistic
Package).
Para analisar a variação dos dados nas diversas escalas
hierárquicas foi realizada uma ANOVA hierarquizada para verificar as
diferenças com relação a riqueza de espécies, luminosidade e as cinco
espécies mais frequentes. Foram consideradas 3 níveis hierárquicos: (i)
Áreas, (ii) Tratamentos dentro das Áreas e (iii) Distância da árvore
central dentro dos tratamentos.

47
Para os dados de luminosidade e cobertura das 5 espécies mais
abundantes foi realizado uma análise de correlação de Spearman para
verificar a existência correlaçãoentre as duas variáveis.
A ANOVA e a análise de correlação foram realizadas no
programa R versão 2.12.0 (R Development Core Team, 2010).
Uma curva de acumulação de espécies foi construída a partir de uma
matriz de ocorrência, presença e ausência, das espécies considerando
todas as amostras. Foi utilizado o método de Mao Tau para a
determinação do intervalo de confiança. Para calcular o número de
espécies estimadas para a área foi utilizado o estimador Chao2. Ambos
foram calculados no programa EstimateS (Colwell,2006).
Resultados
No total foram encontradas 78 espécies/morfotipos sendo 55
nos pontos de Capoeira sem Garapuvu e 54 nos pontos com Garapuvu
(anexo 1). A riqueza média de espécies não variou entre os tratamentos
entretanto a cobertura média foi maior nas parcelas com Garapuvu do
que na Capoeira sem Garapuvu (Tabela 1).
Tabela 1: Cobertura e Riqueza média entre os tratamentos
Garapuvu Capoeira
Cobertura média 41,77 25,73
Desvio padrão 19,12 14,94
Riqueza média 1,56 1,63
Desvio padrão 2,77 2,15
A curva de acumulação de espécies não atingiu uma assíntota,
indicando que o esforço amostral não foi suficiente para representar a
riqueza da área (Fig. 3), como observado no estimador de riqueza
Chao2, que sugere a possibilidade de ocorrência de até 150 espécies
para a área (Fig. 4).
Analisando os dendrogramas gerados pelas análises de
agrupamento utilizando os índices de Bray-Curtis e Sorensen podemos
observar claramente a formação de alguns grupos de amostras Levando
em consideração a cobertura das espécies, há uma separação clara entre
as áreas com Garapuvú e as áreas sem influência do Garapuvú (Figura
5). No entanto, considerando apenas a presença e ausência das espécies,
não foi observado agrupamentos claros entre as áreas que pertenciam ao
mesmo tratamento (Figura 6).

48
A ANOVA hierárquica apresentou variação significativa apenas
no nível hierárquico entre os tratamentos. Para a luminosidade a
variação apresentou diferença significativa com p<0,05 (F=9.332476).
Para a espécie Piper umbelatum (a espécie mais abuntdante encontrada)
Figura 3: Curva de acumulação de espécies pelo método Mao Tau para
todas as amostras.
n° espécies observadas
amostras
Figura 4: Curva da estimativa do n° de espécies pelo método Chao 2
para todas as amostras coletadas.
n° espécies esperadas
amostras

49
a variação apresentou diferença significativa com p<0,001
(F=24.03087). Para as outras variáveis analisadas não foram
encontradas diferenças significativas.
A luminosidade apresentou média maior no tratamento com
Garapuvu (0.1683 ± 0.08084697) do que no tratamento sem Garapuvu
(0.1004 ± 0.05559787). Da mesma forma a cobertura de P. umbelatum
apresentou média maior no tratamento com Garapuvu (33.23 ±
22.17126) do que no tratamento sem Garapuvu (5.938 ± 9.634982). A
análise de correlação de Spearman apresentou uma correlação
significativa entre essas duas variáveis (p=0,01932), entretanto o valor
de rho=0,3366149 mostra uma baixa depencia entre a cobertura de P.
umbelatum e a luminosidade, indicando que outros fatores podem ter
uma maior importância para explicar essa relação.
Figura 5: Análise de agrupamento através do método do encadeamento médio
(UPGMA) utilizando o índice Bray-Curtis. Onde C=capoeira e G= sob
Garapuvú.
Análise de Agrupamento UPGMA
Bray-Curtis
G1
G2
G3
C1
C2
C3
0.96 0.8 0.64 0.48 0.32 0.16 0

50
Figura 6: Análise de agrupamento através do método do encadeamento médio
(UPGMA) utilizando o índice Sorensen. Onde C=capoeira e G=sob Garapuvú.
Discussão
Os resultados obtidos sugerem que a queda de folhas da espécie
decídua Schizolobium parahyba (garapuvú) altera os regimes de luz
embaixo da árvore. As intensidades luminosas registradas no sub-
bosque abaixo destas é maior que em regiões sombreadas da floresta,
criando assim um microsítio específico que atua como um filtro de
biodiversidade para as plantas que colonizam estas áreas. Gandolfi et al.
(2007) sugere que a biodiversidade atual e futura destas áreas pode ser
parcialmente determinada por diferentes níveis de permeabilidade
criados pela formação de clareiras intermitentes.
Segundo diversos autores a regeneração natural das clareiras
influenciam importantes parâmetros das comunidades vegetais (Pearson
et al. 2003). Os dados analisados mostram que a abundância de
determinadas espécies abaixo da copa do garapuvú foi maior que nas
áreas sem a influência direta da árvore. A intensidade luminosa
registrada pode ser considerada um dos fatores que determinam este
padrão.
Em especial Piper umbelatum apresentou uma área de cobertura
significativamente maior nas áreas com garapuvú do que nas áreas sem
garapuvú. De acordo com as análises de agrupamento realizadas, com
base nas similaridades entre as áreas de amostragem, pudemos observar
Análise de Agrupamento - UPGMA
Coeficiente de Sorensen
G1
G2
C3
G3
C1
C2
0.04 0.2 0.36 0.52 0.68 0.84 1

51
que em relação a composição, (índice de Sorensen), as comunidades
vegetais do estrato herbáceo nos tratamentos estudados não diferem. No
entanto, levando em consideração a cobertura das espécies (Bray-
Curtis), as áreas com garapuvú não se agrupam com as áreas sem sua
influência, formando dois grupos distintos. Mais uma evidência que o
efeito exercido pelo garapuvú na comunidade do estrato herbáceo
adjacente reflete no favorecimento da expansão de cobertura de algumas
espécies. Nesse sentido, a queda de folhas de espécies arbóreas em
florestas tropicais promove um aumento da diversidade beta resultando
em uma maior heterogeneidade ambiental.
Referências
CECCA (Centro de Estudos, Cultura e Cidadania). 1997. Unidades de
Conservação e áreas protegidas da Ilha de Santa Catarina: caracterização
e legislação. Editora Insular, Florianópolis.
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lianas de uma floresta semidecidua no sudeste do Brasil (Campinas-SP).
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forest tree seedlings (M. D. SWAINE, ed.) Unesco, Paris, p.3-39.

53
Herbivoria como reflexo da associação entre Azteca sp. e Cecropia
glaziovii em um fragmento de Mata Atlântica com diferentes
estágios de regeneração
Schmidt,G.O.; Batista,A.; Rovai, A.; Tonetta,D.; Martins, I;, Calixto, R,;
Faveri, S.B.; Peroni, N.
Introdução
Relações mutualísticas entre formigas e plantas são descritas há
bastante tempo, nesta associação as formigas podem receber
recompensas em forma de abrigo, alimento ou ambos e em troca podem
oferecer proteção contra a herbivoria (Janzen, 1966).
As plantas mirmecófitas investem pouco em defesas químicas e
físicas e por isso, sua dependência das formigas é de grande importância
para sua sobrevivência e processo reprodutivo (Lapola et al., 2004). Um
dos grupos de plantas mirmecófitas mais conhecidas é o do gênero
Cecropia (Urticacea). Nestas espécies, as plantas possuem espaço para
nidificação (domácia) e a base de seus pecíolos foliares produzem
estruturas especializadas, as triquilhas, onde estruturas ricas em
nutrientes, chamadas de corpúsculos mullerianos, são continuamente
produzidos (Rickson, 1971).
Cecropia é um gênero com mais de 100 espécies nativas dos
trópicos das Américas, sendo plantas pioneiras, com altura média de 15
metros e típicas de formações secundárias e clareiras no interior de
florestas (Uhl, et al., 1981; Brokaw, 1987; Longino, 1991).
Há evidências de que o mutualismo entre formigas e plantas
possa ter primariamente evoluído em ambientes não alterados. Baseado
nisto os objetivos deste estudo foram: (i) avaliar a diferença na
associação entre Azteca sp e Cecropia glaziovii em um fragmento de
Mata Atlântica com diferentes estágios de regeneração; (ii) verificar a
relação entre o volume diamétrico das plantas e seus índices de
herbivoria; e (iii) registrar o tempo de reação das formigas diante de um
dano simulado em suas folhas.

54
Material e Métodos
Área de estudo
O trabalho foi desenvolvido no Parque municipal da lagoa do
Peri, Florianópolis/SC, na porção norte da lagoa do Peri, em área
constituída por floresta pluvial Atlântica.
Foram selecionadas duas áreas com vegetação apresentando
diferentes estágios de regeneração, sendo uma com tempo de
regeneração estimado em 5 anos (área A) e outra com tempo de 25 anos
(área B).
Em cada área foram selecionados 10 indivíduos, distantes no
mínimo 10 metros entre si, ao longo de um transecto. Para cada
indivíduo foi efetuada medidas de DAP, com auxílio de uma trena
graduada; de altura, estimada com auxilio de vara telescópica. Em cada
indivíduo foi observada e anotada a presença ou ausência de formigas
usando binóculo para observação.
Para estimar a herbivoria nas folhas de C. glaziovii foram feitos
sensos visuais nas três primeiras folhas mais próximas ao meristema
apical, estimando a área foliar consumida (AFC) de cada folha em seis
categorias (cf. Dirzo & Dominguez, 1995), a saber: 0 (0% de AFC); 1
(1-6%); 2 (6,1-12%); 3 (12,1-25%); 4 (25,1-50) ou 5 (50,1-100%). A
média da AFC das três folhas foi utilizada para caracterizar o índice de
herbivoria (IH) da planta.
Para verificar a reação das formigas ao estímulo de herbivoria,
foi simulada uma ação de herbivoria, removendo-se parte da
extremidade da terceira folha mais próxima do meristema apical. Após
remoção, foi cronometrado o tempo demandado pela primeira formiga
para chegar ao local do dano, independente da localização deste
indivíduo anteriormente ao estímulo.
Análise de dados
Para a comparação das áreas em relação a quantidade de
herbivoria registrada, foi realizado um Teste t utilizando os dados dos
índices de herbivoria das plantas analisadas. Neste teste foram excluídos
os indivíduos que não apresentaram formigas associadas, por não
servirem para o propósito deste trabalho.
Com os dados dos volumes diamétricos e índices de herbivoria
foi construído um gráfico para ilustrar as diferenças entre as duas áreas
de estudos em relação à estas variáveis.

55
O teste de correlação de Spearman foi utilizado para avaliar se
existe uma relação entre o volume diamétrico das plantas e os índices de
herbivoria. Neste caso foram feitas duas análises, uma apenas com as
plantas que apresentaram formigas associadas e outra acrescentando
aquelas que não apresentaram associação com as formigas. Esta
separação foi feita pelo fato das plantas sem formigas terem apresentado
volumes e índices de herbivoria grandes.
Para avaliar um possível padrão de resposta frente à simulação
de herbivoria foi calculada a média e desvio padrão dos tempos
registrados de chegada da primeira formiga ao local do dano provocado
na folha.
Resultados
Entre os 20 indivíduos de C. glaziovii analisados 18
apresentavam associação com formigas do gênero Azteca, sendo que os
dois indivíduos onde não foram observadas estas associações
encontravam-se na área B. Um destes indivíduos apresentou os maiores
valores de volume e índice de herbivoria. Estes dados estão
representados na tabela 1, que também mostra todas as plantas e seus
parâmetros mensurados ao longo deste trabalho.
No gráfico da Figura 1 pode-se observar o resultado da
comparação entre as plantas de ambas as áreas e seus índices de
herbivoria. O resultado deste teste indica que não houve uma diferença
significativa entre os índices de herbivoria encontrados nas plantas das
áreas A e B (p= 0,1475).
A figura 2 ilustra espacialmente as relações entre o volume
diamétrico e o índice de herbivoria de cada indivíduo de C. glaziovii. As
plantas encontradas na área A possuíam menores volumes diamétricos
em comparação com as da área B (figura 2).
O resultado da correlação utilizando os dados de todos os
indivíduos de C. glaziovii, demonstrou que houve correlação positiva
entre volume e índice de herbivoria (Spearman = 0,458; p = 0,042).
Entretanto, a correlação feita excluindo-se os dados dos dois indivíduos
sem associação com formigas, demonstra que esta correlação não existiu
(Spearman = 0,283; p = 0,255).
Com relação ao experimento de simulação de herbivoria, das 9
plantas utilizadas para análise da resposta das formigas frente ao dano
simulado, em apenas uma não foi verificada resposta. As demais

56
obtiveram um tempo de resposta médio de 1,32 minutos e um desvio
padrão de 1,42 minutos.
Tabela 1. Indivíduos de C. glaziovii e suas variáveis mensuradas em campo. IH
= índice de herbivoria.
Plantas Área Diametro (m) Altura (m) Raio (m) Volume (m3
) IH
1 A 0,50 6 0.25 1.18 2
2 A 0,08 3.6 0.04 0.02 0.3
3 A 0,12 4.7 0.06 0.05 0.3
4 A 0,13 4.1 0.06 0.05 0.3
5 A 0,24 5 0.12 0.23 1
6 A 0,17 4.3 0.08 0.09 1.6
7 A 0,21 4.7 0.1 0.16 2.6
8 A 0,08 3 0.04 0.01 2
9 A 0,21 4.3 0.1 0.15 0.3
10 A 0,11 3.3 0.05 0.03 2
11 B 0,82 9 0.41 4.75 2.6
12 B 0,40 11 0.2 1.38 2.3
13 B 0,58 10 0.29 2.64 2
14 B 0,55 14 0.27 3.32 1.6
15 B 0,63 12 0.31 3.74 2
16 B 0,56 14 0.28 3.45 2
17 B 0,58 15 0.29 3.96 0.3
18 B 0,69 15 0.34 5.61 3
19 B 0,74 14 0.37 6.02 1.6
20 B 0,79 15 0.39 7.35 5

57
Figura 1. Teste t comparando os índices de herbivoria encontrados nas plantas
das áreas A (menor tempo de regeneração) e B (maior tempo de regeneração),
localizadas no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianópolis, SC. (p =
0,1475).
Figura 2. Índices de herbivoria e volumes diamétricos registrados em cada um
dos 20 indivíduos de Cecropia glaziovii analisados. * representa as duas plantas
que não apresentaram associação com formigas.

58
Discussão
O grande número de plantas que possuíam associação com
formigas do gênero Azteca (90%) está de acordo com o encontradona
Costa Rica por Longino (1989), que registrou 89% das plantas de
Cecropia ocupadas por formigas do gênero Azteca.
O fato de o mutualismo entre plantas e formigas ter evoluído
primariamente em ambientes poucos alterados, nos leva a supor que, em
ambientes alterados, esta associação pode ser prejudicada. Se isso fosse
verdade, seria esperada uma maior herbivoria nessas plantas quando
estivessem em ambientes alterados, pelo simples fato de que as formigas
não a defenderiam do modo como fariam se esta estivesse em um
ambiente mais preservado. Isso poderia se dar tanto pelo fato de que em
áreas alteradas haveria uma série de herbívoros generalistas, com os
quais as formigas não estariam acostumadas e teriam dificuldade de
reconhecimento, como pelo fato de que em ambientes com poucos
recursos, estas plantas em associação com as formigas seriam mais
procuradas pelos herbívoros. Entretanto, o resultado encontrado por
este trabalho rejeita a hipótese de que uma alteração no ambiente
poderia modificar a interação entre formigas e as plantas, o que refletiria
em uma diferença entre os índices de herbivoria das áreas com maior e
menor tempo de regeneração. Apesar disso, a figura 1 mostra uma
tendência de que a herbivoria é maior na área B, o que poderia ser
melhor evidenciado com um número maior de amostras.
O fato da área A ter apresentado plantas com um menor volume
diamétrico em relação às plantas da área B pode se dever ao fato de que,
como aquela área possui um menor tempo de regeneração, os indivíduos
de C. glaziovii seriam mais jovens e, com isso, mais baixos e menos
volumosos. O fato desta área A ser também muito mais aberta, favorece
a colonização por Cecropia, uma vez que são plantas tipicamente
pioneiras e colonizadoras de manchas e bordas de mata (Sposito e
Santos, 2001).
É esperado que o volume das plantas influencie nos tamanhos
das colônias de formigas, uma vez que maiores volumes poderiam
suportar colônias maiores. Da mesma forma, plantas mais velhas
possibilitam um maior tempo para a estruturação dessas colônias, tendo
sido encontradas colônias maiores e mais bem estabelecidas em
indivíduos mais velhos de Cecropia (Longino, 1989). Isto poderia
refletir uma maior proteção contra herbivoria nos indivíduos com maior
volume e idade, pois colônias maiores são mais eficientes na defesa

59
contra herbivoria (Rocha & Bergallo, 1992). Por outro lado, um maior
tamanho destas plantas poderia dificultar o papel protetor das formigas,
uma vez que a área de patrulhamento torna-se muito maior.
No estudo em questão, apenas houve correlação entre o volume
das plantas e o índice de herbivoria quando utilizados os dados das duas
plantas que não apresentavam associação com formigas. Isto aconteceu
pelo fato dos volumes e índices de herbivoria apresentados por estes
dois indivíduos estarem entre os maiores registrados (figura 2).
Entretanto, estes dados não servem para tentar entender o papel que o
volume das plantas tem na facilitação ou não do papel protetor exercido
pelas formigas. Como ao excluir estas duas plantas da análise não houve
correlação alguma, para o estudo em questão, o índice de herbivoria que
uma planta de C. glaziovii possui não está relacionado ao seu volume
diamétrico.
Formigas em associações mutualísticas com plantas costumam
responder aos danos provocados nas mesmas. Estas respostas podem ser
desencadeadas por estímulos mecânicos ou por compostos químicos
voláteis produzidos pela planta, em resposta ao dano provocado por
herbivoria (Agrawal & Dubin-Thaler, 1999). Formigas Azteca são
geralmente agressivas e respondem aos estímulos mecânicos e químicos,
sendo que a intensidade da resposta depende da intensidade, duração e
tipo de estímulo (Agrawal & Dubin-Thaler, 1999). Esta rápida resposta
de Azteca foi evidenciada neste trabalho, onde das nove plantas
utilizadas para o experimento de simulação de herbivoria, em apenas
uma não foi verificada uma resposta dentro do prazo estipulado de 5
minutos. Este fato, aliado ao pequeno tempo médio de resposta
encontrado (1,32 minutos), demonstram a grande capacidade que estas
formigas tem de responder a danos causados por herbívoros.
Agradecimentos
Ao biólogo MsC. Félix Baumgarten Rosumek, pelo auxílio em
campo e sugestões na metodologia; aos colegas e demais professores da
disciplina, pelas sugestões e por compartilharem a rotina do curso; aos
funcionários e administradores do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
pela recepção e viabilização da logística do trabalho de campo.

60
Referências
AGRAWAL AA & DUBIN-THALER BJ .1999. Induced responses to
herbivory in the Neotropical ant–plant association between Azteca ants
and Cecropia trees: response of ants to potential inducing cues. Behavioral
Ecology and Sociobiology, 45: 47–54.
BROKAW, N.V.L. 1987. Gap-phase regeneration of three pioneer species in a
tropical forest. Journal of Ecology, 75: 9-19.
COLEY, P.D. 1983. Herbivory and defensive characteristics of tree species in a
lowland tropical forest. Ecological Monographs. 53(2): 209-234.
DIRZO, R. & DOMINGUES, C. 1995. Plant-animal interactions in
mesoamerican tropicaldry forest. In: Bullock, S. H.; Money, S. H & Medina, H.
A. eds, 1995. Seasonally dry tropical forests. Cambridge University Press,
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LAPOLA et al. 2004. Amizade tênue. Mutualismo entre plantas e formigas na
Amazônia. Ciência hoje, 34(204).
LONGINO, J. T. 1989. Geographic variation and community structure in an
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132.
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succession after cutting and burning in the upper Rio Negro region of the
Amazonian basin. Journal of Ecology, 69(2): 631-649.

61
Estrutura e composição de besouros necrófagos (Coleoptera,
Scarabaeinae) em duas áreas de Mata Atlântica com diferentes
graus de complexidade vegetacional
Teive, L.F. 1
; Capel, K.C. 1
; Dinslaken, D. 1
; Galitzki, E.L. 1
; Gianuca, A.1
;
Rech, R. 2
; Yoshida, E.T.E. 1
; Hernández, M.I.M. 1
; Favila, M.E. 3
1
Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento
de Ecologia e Zoologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia.
2
Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde,
Departamento de Biologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Conservação.
3
Instituto de Ecologia A.C., Xalapa, Veracruz, México.
Introdução
A alteração e fragmentação dos habitats devido às atividades
antrópicas têm levado a diminuição da diversidade de espécies e dos
serviços ecossistêmicos que estas desempenham (Primack & Rodrigues
2001). No Brasil, a Floresta Ombrófila Densa é um dos ecossistemas
com maior riqueza e diversidade de espécies, no entanto, encontra-se em
situação de ameaça e máxima prioridade de conservação devido à
fragmentação, degradação e alteração de sua estrutura original (Primack
& Rodrigues 2001), sendo este um dos processos responsáveis por
mudanças na estrutura e composição de espécies (Rocha et al. 2006).
Hábitats fragmentados geralmente possuem uma riqueza e
abundância de animais e plantas menor quando comparado a locais
semelhantes sem distúrbio. Além disso, a dominância das espécies pode
variar entre locais impactados e não impactados. Para insetos, muitas
espécies respondem negativamente ao efeito da fragmentação, enquanto
outras respondem positivamente ou de forma neutra. Entre os diversos
taxa utilizados em estudos envolvendo indicadores biológicos de
mudanças ambientais, os coleópteros da subfamília Scarabaeinae tem
sido uma ferramenta útil (Halffter e Favila 1993), pois possuem
fidelidade ao habitat, apresentando respostas a alterações sutis na
qualidade dos habitats através de mudanças na estrutura das suas
comunidades frente a mudanças ambientais, além de serem organismos
de fácil captura e amplamente distribuídos nos ambientes tropicais e
subtropicais (Davies et al. 2001; Hernández e Vaz de Mello 2009).
A sub-família Scarabaeinae é uma importante ordem de
coleópteros, com mais de 800 espécies descritas no Brasil (Hernández e
Vaz de Melo 2009). Este grupo possui um variado habito alimentar

62
contendo espécies que se alimentam de plantas em decomposição
(saprófagos), massas fecais (coprófagos) e de carcaças de animais
(necrófagos), além de algumas espécies generalistas (Hanski e
Camberfort 1991). Do ponto de vista ecológico, os Scarabaeinae são
importantes na cadeia trófica, pois aceleram a fragmentação da matéria
orgânica em decomposição contribuindo para a absorção de nutrientes
no solo, e, ao cavar galerias, melhoram a aeração e a infiltração de água
no solo (Halffter e Favila 1993; Nichols et al., 2007).
A ecologia das comunidades de escarabeíneos é marcada
principalmente pela competição dos recursos efêmeros e esparsos que
exploram, sugerindo que há um controle “bottom-up” influenciando
essas comunidades (Hanski e Camberfort, 1991). Assim, em
ecossistemas impactados, a alteração na disponibilidade e no tipo de
recursos deve refletir uma mudança da estrutura das comunidades de
escarabeíneos, sobretudo devido aos diferentes níveis de pressão de
competição.
Neste contexto, ao se comparar duas áreas florestadas com
diferentes graus de conservação, espera-se encontrar (i) maior riqueza de
espécies em áreas mais conservadas; podendo suportar espécies mais
exigentes, enquanto que as mais generalistas poderiam ocorrer em
diferentes estados de conservação; e (ii) maior biomassa da comunidade
de Scarabaeinae em locais mais conservados, devido a uma maior
disponibilidade de alimentos, o que refletiria consequentemente uma
maior abundância/diversidade de mamíferos que ocorrem no local.
Assim, o presente estudo tem como objetivo geral avaliar se a riqueza de
espécies e a biomassa de Scarabaeinae necrófagos é influenciada pela
complexidade vegetacional em duas áreas de Floresta Ombrófila Densa
com diferentes graus de conservação.
Materiais e métodos
Área de estudo
O presente estudo foi realizado durante o mês de outubro de
2010 em duas áreas de Floresta Ombrófila Densa com diferentes graus
de conservação, localizadas no setor norte dos limites do Parque
Municipal da lagoa do Peri, porção sul da Ilha de Santa Catarina , entre
as coordenadas 27º42’50” e 27º43’17” de latitude Sul e 48º31’00” e
48º30’28”de longitude Oeste.

63
Coleta de dados
A fim de analisar a influência das condições ambientais sobre a
estrutura e composição das assembléias de besouros escarabeíneos,
foram selecionadas para o desenvolvimento do presente estudo duas
áreas de Floresta Ombrófila Densa com diferentes graus de
complexidade vegetacional dentro dos limites do parque. A primeira
área é caracterizada pela ocorrência de vegetação secundária em estágio
inicial de regeneração, enquanto que a segunda área é composta por
vegetação secundária em estágio médio de regeneração (Klein, 1979).
Para diferenciar estas duas áreas com diferentes graus de conservação,
convencionou-se aqui denominá-las de Área Degradada (D) e área
Conservada (C).
Para avaliar a estrutura e composição da fauna de
escarabeíneos, em cada área foram instalados dois grupos de três
armadilhas do tipo pitfall (Figura 1-A), compondo duas unidades
amostrais com três armadilhas cada, espaçadas por 50 metros, contendo
isca de carne de porco em decomposição para atração dos besouros.
Após decorridas trinta e seis horas da montagem das armadilhas, as
mesmas foram retiradas e os animais coletados para análise posterior
em laboratório. Em laboratório os animais foram fixados em álcool 70%
e organizados em uma coleção, fixados com alfinete entomológico.
Após identificação até o nível de espécie, foi mensurado o comprimento
total dos indivíduos desde o clípeo até o pigídeo e estimada a biomassa
das espécies com base na literatura.
Paralelamente à amostragem da fauna, foram coletados dados
vegetacionais através do método do ponto quadrante (Brower et al.
1998), para avaliar a complexidade ambiental e a altura do dossel e do
estrato médio. O método consiste na análise de parâmetros
fitossociológicos em quatro quadrantes (nordeste, sudeste, sudoeste e
noroeste) direcionados por uma cruz de PVC orientada para o norte com
o auxílio de uma bússola (Figura 1-B). Para os primeiros indivíduos
arbóreos (com diâmetro à altura do peito - DAP > 5cm) e arbustivos
(altura maior que 1m) posicionados próximos ao ponto central do
quadrante foram mensurados os parâmetros (i) Altura, (ii) Área basal,
(iii) Diâmetro da copa e (iv) Distância do ponto central.

64
A B
Figura 1: A) armadilha pitfall com isca de atração utilizada para capturar
escarabeíneos necrófagos no Parque Municipal da lagoa do Peri; B) Esquema
do método do ponto quadrante utilizado para avaliar a complexidade
vegetacional nos pontos de amostragem dos insetos.
Análise dos dados
Para análise estatística dos dados foi calculada a riqueza de
espécies de escarebeíneos por unidades amostrais e em cada área
estudada. A estrutura das assembleias foi determinada a partir de um
diagrama de dominância baseado no logaritmo da abundância das
espécies (log x+1). Para comparar as variáveis analisadas entre as duas
áreas os dados foram submetidos a um teste-t. Para avaliar a
similaridade de ambas as assembleias foi utilizado o método de
similaridade de Bray-Curtis e a semelhança entre as variáveis
ambientais foi medida através do método da Distância Euclidiana.
Resultados
Estrutura e composição das assembleias de escarabeíneos
No total, foram coletados no presente estudo 50 indivíduos,
representantes de seis espécies. As espécies mais abundantes foram
Detlochilum irroratum e Deltochilum morbillosum, com 22 e 16
indivíduos, respectivamente. Os dois locais apresentaram riqueza e
abundância de espécies diferentes em números absolutos e médios,
sendo maiores na área conservada (Tabela 1). A biomassa total foi
maior na área conservada (4,44 g) quando comparada a área degradada
(2,56 g).

65
Tabela 1: Abundâncias das espécies de Scarabaeinae registradas em uma área
Conservada e uma Degradada do Parque Municipal da lagoa do Peri, Ilha de
Santa Catarina, Florianópolis, SC.
Espécie Área CONSERVADA Área DEGRADADA
Deltochilum irroratum 8 14
Deltochilum morbillosum 16 0
Dichotomius sericeus 3 0
Canthon amabilis 3 1
Coprophanaeus saphirinus 3 0
Canthon rutilans 2 0
Total 35 15
Mean
Mean±SE
Mean±1,96*SE
CONSERVADA DEGRADADA
Áreas
0
1
2
3
4
5
6
7
Riqueza
Figura 2: Riqueza de espécies de Scarabaeinae em uma área Conservada e uma
Degradada do Parque Municipal da lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina,
Florianópolis, SC.
O teste-t evidenciou diferenças significativas na riqueza de
espécies de escarabeineos entre as áreas estudadas, sendo maior na área
conservada (t=5,65; p<0,05 – Figura 2). No entanto, a abundância total e
a biomassa não apresentaram diferenças significativas entre as áreas
conservadas e degradadas.

66
A análise de similaridade formou dois grupos bastante distintos
(menos de 40% de similaridade), um composto pelas amostras da área
Conservada e outro pelas amostras da área Degradada. A similaridade
entre as unidades amostrais de cada área estudada foi expressiva com
aproximadamente 80% de semelhanças entre elas (Figura 3).
Figura 3: Dendrograma da análise de agrupamento da similaridade de Bray-
Curtis, comparando a semelhança entre as assembleias de escarabeíneos das
unidades amostrais da área Conservada (C) e Degradada (D) do Parque
Municipal da lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina, Florianópolis, SC.
Complexidade vegetacional
Os parâmetros fitossociológicos analisados mostram que a área
conservada tem maior densidade de árvores e arbustos (medidas de
distância ao ponto central) e também maior biomassa vegetal; a área
basal possuiu a maior variação entre as áreas, com média de 104 cm2
para a área conservada e 74cm2
para a área degradada (Tabela 2). A
análise de agrupamento com base nas distâncias destas variáveis separou
as amostras da área Conservada e Degrada em dois grupos distintos
(Figura 4).

67
Tabela 2: Médias dos parâmetros fitossociológicos mensurados na área
Degradada e Conservada do Parque Municipal da lagoa do Peri, Ilha de Santa
Catarina, Florianópolis, SC.
ÁREA DEGRADADA ÁREA CONSERVADAÁRVORE
Distância (m) 2,66 2,46
Área basal (cm²) 74,43 104,14
Altura (m) 7,5 9,56
Diâmetro copa (m) 3,13 3,63
ARBUSTO
Distância (m) 1,31 0,82
Área basal (cm²) 2,53 4,57
Altura (m) 1,45 2,8
Diâmetro copa (m) 54,62 80,75
Figura 4: Dendrograma da análise de agrupamento a partir da distância
Euclideana, para os parâmetros fitossociológicos por unidades amostrais da área
Conservada (C) e Degradada (D) do Parque Municipal da lagoa do Peri, Ilha de
Discussão
Com base nos dados aqui obtidos, mesmo que incipientes, foi
possível detectar uma mudança na estrutura da comunidade de
escarabeíneos quando submetidos a uma diminuição na complexidade
ambiental. A riqueza de espécies foi significativamente superior na área
conservada e isto vai de acordo com o esperado, pois esta área é mais
heterogênea, podendo desta forma atrair mais animais para este
ambiente em relação à área degradada, o que, consequentemente, reflete

68
numa maior oferta de recursos alimentares disponíveis aos
escarabeíneos, seja em quantidade, qualidade ou variedade (Almeida &
Louzada 2009).
A composição das espécies também diferiu nas áreas estudadas.
Indivíduos do gênero Deltochilum e Canthon são caracterizados por
possuírem hábitos de vida do tipo rolador, sendo Deltochilum irroratum
e Canthon amabilis comuns em ambas as áreas. Já os indivíduos de
Dichotomius sericeus e Coprophaneus saphirinus, cujo hábito de vida é
caracterizado como tuneleiro foram encontrados apenas na área
Conservada, o que pode refletir uma maior diversidade funcional nestas
áreas.
Com as medidas das variáveis ambientais foi possível observar
a comunidade de escarabeíneos de acordo com os parâmetros analisados
do ambiente e relacionar com os pontos amostrados, sugerindo assim
uma maior complexidade da estrutura da vegetação nas áreas
Conservadas em relação às áreas Degradadas. Tal fato evidencia a
importância dos escarabeíneos na detecção de mudanças no hábitat,
podendo ser utilizados para avaliar o estado de em áreas de interesse de
conservação.
Agradecimentos
Os autores agradecem aos colegas e professores do mestrado do
PPGE/UFSC que de alguma forma colaboraram no desenvolvimento do
presente artigo. Ainda, nossos sinceros agradecimentos à direção do
Parque Municipal da Lagoa do Peri e a todos seus funcionários pelo
suporte e acolhimento durante nossa pesquisa.
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71
A bromélia Vriesea friburgensis pode ser considerada uma planta-
berçário em restingas arbustivas?
Menezes, B. S.; Aued, A.W.; Cereto, C.E.; Costa, L.A.R.; Doria, J.G.;
Daltrini, C.N.; Castellani, T.T. & Lopes, B.C.
Introdução
Interações positivas, como a facilitação, podem determinar o
padrão espacial de comunidades, permitir a coexistência de espécies,
aumentar a diversidade e produtividade, e guiar a dinâmica de
comunidades (Callaway, 1995). O processo de facilitação ocorre quando
uma determinada espécie aumenta a sobrevivência, crescimento ou
fitness de outra em habitats sob estresse ambiental, seja em função de
fornecer condições abióticas favoráveis (e.g. temperatura, umidade e
nutrientes) ou, indiretamente, atuando nas interações com outras
espécies (e.g. competição, dispersão, herbivoria, parasitismo,
mutualismo e predação) (Callaway, 1995).
A dessecação e a pobreza de nutrientes são consideradas os
principais fatores limitantes no estabelecimento de espécies vegetais nas
planícies arenosas costeiras (Maun, 1994). A chamada nurse plant
syndrome (“síndrome da planta-berçário”) se caracteriza pela interação
na qual uma determinada planta facilita o crescimento e
desenvolvimento de outras plântulas. As plantas focais (nurse plants)
exercem papel fundamental na manutenção estrutural e na sucessão
vegetal em seus habitats, uma vez que contribuem para a melhoria das
condições para germinação, estabelecimento e/ou crescimento de outras
espécies vegetais (Zaluar & Scarano, 2000). Em ambientes xerofíticos
(e.g. restingas), onde a vegetação se organiza em moitas, a síndrome de
planta-berçário tem sido frequentemente relatada (Zaluar & Scarano,
2000).
O termo restinga, embora amplamente utilizado, pode
apresentar diferentes significados segundo diversos autores e
interpretações (Rizzini, 1979; Waechter, 1985; Araujo, 1987;
Falkenberg, 1999). Uma das formas de emprego do termo é no sentido
botânico, segundo o qual ele é utilizado para designar o tipo
vegetacional que inclui todas as comunidades de plantas vasculares do
litoral arenoso do Brasil, iniciando na praia e finalizando em geral junto
à floresta pluvial atlântica (Hueck, 1972; Klein, 1984; Araujo, 1987;
Falkenberg, 1999). Em um contexto ecológico, as restingas englobam

72
todas as comunidades vegetais e animais do litoral arenoso e as
interações com seus respectivos ambientes físicos (Lacerda et al., 1984;
Araujo, 1987; Waechter, 1990).
Espécies da família Bromeliaceae possuem características que
permitem a acumulação de água e nutrientes dentro de suas folhas, e
freqüentemente apresentam distribuição próxima aos limites de moitas,
fornecendo dessa forma condições apropriadas para a germinação e
desenvolvimento de outras plantas dentro delas (Zaluar & Scarano,
2000). Esses aspectos, associados à germinação na presença de luz, a
dispersão de sementes a longas distâncias, a capacidade de
autopolinização e de reprodução vegetativa, e a associação de uma fauna
diversa de polinizadores, são características que classificam a espécie
como pioneira (Souza, 2004). A hipótese levantada neste estudo é de
que esses aspectos fazem com que, no interior da bromélia, as condições
microclimáticas existentes possam ser mais favoráveis em comparação
às condições dos solos expostos de restinga, sendo esperado que a
germinação e estabelecimento de algumas espécies vegetais sejam
favorecidos por estas condições.
Com esse estudo pretendeu-se responder a seguinte questão: A
bromélia Vriesea friburgensis pode ser considerada planta-berçário?
Material e Métodos
Área de estudo e coleta dos dados
O local estudado encontra-se no Parque Municipal da Lagoa do
Peri, na área de restinga compreendida entre a lagoa e a praia da
Armação, no município de Florianópolis, SC. A área é caracterizada
como restinga arbustiva, onde a vegetação é formada por mosaicos
intercalados de maior e menor densidade. O estrato arbustivo é
predominado por Myrcia palustris, Ocotea pulchella, Ouratea parvifolia
e Ilex theezans. As bromélias Vriesea friburgensis e Aechmea lindenii
dominam o estrato herbáceo.
Ao longo das trilhas pré-existentes foram amostradas rosetas de
V. friburgensis, aleatoriamente, com distância mínima de 1m entre os
espécimes. Para cada roseta foi registrado o diâmetro e a quantidade de
plântulas e juvenis presentes dentro da bromélia.
Para cada bromélia com presença de plântulas e juvenis, foi
amostrada uma parcela adjacente de 90cm², registrando-se a ocorrência
e abundância destas plantas. As plântulas e juvenis encontrados nas

73
bromélias e nas parcelas foram coletados e etiquetados para posterior
diferenciação em morfo-espécies e avaliação do desenvolvimento.
Em laboratório, as plantas coletadas foram identificadas em
morfo-espécies e fotografadas. A avaliação do desenvolvimento foi
realizada em alguns indivíduos, levando em consideração o
comprimento do caule e o número de folhas e cotilédones.
Análises dos Dados
Para comparar a riqueza e abundância de plantas se
desenvolvendo nas rosetas de V. friburgensis e nas parcelas adjacentes
utilizou-se teste-t pareado, assim como a correlação de Spearman para
avaliar a relação entre diâmetro da bromélia e a abundância de plântulas
e juvenis.
Resultados
Foram analisadas 181 bromélias e 70 parcelas, que
correspondem às bromélias com presença de plântulas e juvenis. A
freqüência de ocorrência de plantas se desenvolvendo em V.
friburgensis foi de 0,39 e nas 70 parcelas adjacentes foi de 0,43. A
riqueza total foi de 26 espécies sendo que 19 se encontravam dentro das
bromélias e 16 nas parcelas adjacentes (Tabela 1). A abundância foi de
173 plântulas e juvenis em bromélias e 77 nas parcelas. As espécies
mais abundantes foram Myrcia palustris, Guapira opposita e Vriesea
friburgensis. A avaliação do desenvolvimento foi realizada em 48
espécimes de plantas que estavam presentes dentro das bromélias. O
tamanho do caule das plântulas e juvenis teve uma variação entre 0,5cm
e 18,5cm, e a quantidade de folhas e cotilédones variou de 1 a 17
unidades. Para as duas espécies mais abundantes, o comprimento do
caule variou de 3,0cm a 18,5cm em Myrcia palustris e de 2,2cm a
12,0cm em Guapira opposita. A quantidade de folhas e cotilédones foi
de 2 a 14 unidades em Myrcia palustris e de 1 a 6 unidades em Guapira
opposita. (Figura 1).
Houve diferença significativa na abundância e riqueza de
plântulas entre bromélias e parcelas (t = 3.785, gl = 69, p<0,001; t =
3.932, gl = 69, p<0,001, respectivamente). Tanto a abundância quanto a
riqueza foram maiores dentro das bromélias (Figura 2). Não foi
encontrada correlação entre o diâmetro da bromélia e o número de
plantas em desenvolvimento (r = 0,08, p>0,05).

74
Tabela 1: Espécies ou morfo-espécies de plântulas e juvenis encontradas dentro
das bromélias Vriesea friburgensis e nas parcelas adjacentes, Praia da Armação,
Florianópolis, SC.
Família Espécies Bromélia Parcela
ARACEAE não identificada 1 0
ASTERACEAE Mikania sp. 1 1
cf. Eupatorium sp. 1 1
BROMELIACEAE Vriesea friburgensis 1 1
COMMELINACEAE não identificada 0 1
CYPERACEAE não identificada 1 0
ERYTHROXYLACEAE cf. Erythroxylum sp. 0 1
EUPHORBIACEAE Alchornea triplinervia 1 0
LAURACEAE Ocotea pulchella 1 1
MELASTOMATACEAE Não identificada 1 0
MYRTACEAE Eugenia catharinae 1 1
Myrcia palustris 1 1
não identificada 0 1
NYCTAGINACEAE Guapira opposita 1 1
PINACEAE Pinus sp. 1 0
PIPERACEAE Peperomia sp. 1 1
POACEAE não identificada 1 0
RUBIACEAE Coccocypselum sp. 0 1
Morfoespécie 1 1 0
Morfoespécie 2 0 1
Morfoespécie 3 1 0
Morfoespécie 4 1 0
Morfoespécie 5 1 0
Morfoespécie 6 0 1
Cotilédone 1 1
Não identificada 0 1
Riqueza 19 16
Riqueza Total 26

75
Discussão
O presente estudo sugere que Vriesea friburgensis atua como
uma espécie berçário em ambientes de restinga, facilitando a emergência
e estabelecimento de plântulas nos tanques. Uma associação positiva
pôde ser observada em indivíduos desta bromélia, promovendo uma
maior riqueza e abundância de plântulas nas rosetas em relação às áreas
adjacentes. De acordo com Franks (2003), plantas-berçário podem
contribuir com o aumento da umidade, estabilidade e nutrientes do
substrato, sombreamento, redução da evaporação e maior proteção
contra vento, facilitando o estabelecimento de espécies vegetais em
ambientes de restinga.
(a) (b)
Figura 1: Estágios de desenvolvimento de plântulas e juvenis de (a) Myrcia
palustris e (b) Guapira opposita.
Figura 2: Abundância (a) e riqueza (b) de plântulas e juvenis amostradas em
rosetas de Vriesea friburgensis (bromélia) e nas parcelas adjacentes, Praia da
Armação, Florianópolis, SC.
(a) (b)

76
Zaluar & Scarano (2000) sugerem que bromélias apresentam
um papel chave na formação de moitas em restingas, atuando como
espécies nucleadoras ao proporcionar um microclima favorável para a
chegada e desenvolvimento de propágulos de espécies vegetais. Os
resultados apresentados corroboram esta hipótese, pois sugerem que V.
friburgensis atua como um berçário para espécies arbustivas
características do ambiente estudado. A expressiva abundância das
arbustivas Guapira opposita e Myrcia palustris emergindo nestas
bromélias é uma evidência direta do papel facilitador da espécie em
questão. Cabe ressaltar também, a ocorrência de plântulas de V.
friburgensis dentro das bromélias, o que pode sugerir um papel
autofacilitador da espécie estudada.
A ocorrência de plântulas em diferentes estágios de
desenvolvimento nas bromélias pode indicar que este processo favorece
não somente a chegada de propágulos, mas também a sobrevivência dos
mesmos. No entanto, estudos de maior duração mostram-se necessários
para fortalecer a hipótese que V. friburgensis atua como uma planta-
berçário, promovendo o estabelecimento definitivo das plantas no solo.
Ressalta-se que o resultado positivo desta interação planta-planta pode
ser específico, ou seja, dependente das características das espécies que
germinam na bromélia (Brancalion et al., 2009). Assim sendo, um
monitoramento direcionado para cada espécie envolvida na interação
seria importante para determinar o sucesso de estabelecimento das
mesmas.
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81
Comunidade de aves no estuário do Rio Sangradouro – Praia da
Armação, Florianópolis-SC
Doria, J. G.; Aued, A. W.; Menezes, B. S.; Cereto, C. E.; Neto, C. D.; Costa, L.
A. R. & Cremer, M. J.
Introdução
As aves marinhas e estuarinas constituem um número
diversificado de espécies que se adaptaram com grande eficiência a
ambientes costeiros (Branco et al., 2005). Apesar da expressiva
representatividade deste grupo, existem poucas informações a respeito
destas aves no litoral de Santa Catarina, especialmente sobre
monitoramento e aspectos da sua biologia em ilhas costeiras e estuários
(Branco et al., 2004).
Regiões estuarinas são locais de grande importância na
atividade destas aves, que utilizam estes locais para alimentação,
nidificação e dormitório, assim como local de descanso em períodos
migratórios (Branco, 2007). Não só no Brasil, como também em outras
regiões do mundo, estas áreas estão sendo rapidamente substituídas por
loteamentos para ocupação humana (Rosa et. al. 2003).
Intervenções humanas podem afetar, significativamente, as
espécies de aves que habitam os ecossistemas naturais do Brasil (Collar
et al., 1997). A resposta das aves a estas alterações varia desde aquelas
que se beneficiam com as alterações do habitat, aumentando suas
populações, como o bem-te-vi (Pitangus sulphuratus), até aquelas que
foram extintas da natureza, como a arara-azul-pequena (Anodorhyncus
glaucus) (Marini & Garcia, 2005).
A variação de maré pode influenciar na disponibilidade de
recursos alimentares para a avifauna. Aves como a garça-branca-
pequena (Egretta thula), que se alimenta de organismos encontrados em
marés baixas, como anfíbios, peixes, répteis e crustáceos (Sick, 2007),
podem ser favorecidas quando o estuário estiver no período de
baixamar. Já aves de hábitos oportunistas, como o gaivotão (Larus
dominicanus), considerados predadores necrofágos e cleptoparasitas
(Barbieri, 2008), podem não apresentar resposta em função desta
variação (Marta Jussara Cremer, 2010, com. pes.).
Nesse sentido, o objetivo do presente trabalho foi caracterizar a
comunidade de aves associadas ao ambiente com influência marinha,

82
verificando o efeito da variação de maré na abundância e riqueza local,
em dois setores do Rio Sangradouro.
Área de estudo
O estudo foi realizado no Rio Sangradouro (27º 45’09.37”S, 48º
30’10.12”O), localizado ao sul da Ilha de Santa Catarina. A foz deste rio
separa as praias da Armação e Matadeiro. O rio sofre bastante influência
antrópica desde o início do século passado, quando servia aos
pescadores de baleia como local onde os animais eram dissecados. Hoje
em dia ele serve como válvula de escape para a Lagoa do Peri, e cada
vez mais vem sendo impactado com a crescente expansão dos bairros
adjacentes e com o turismo. A margem sul do Sangradouro apresenta
uma vegetação com predomínio de Hibiscus pernambucensis e algumas
espécies de mangues. A margem norte encontra-se bastante antropizada,
com presença de edificações e espécies exóticas como Eucalyptus sp.,
Pinus sp., Psidium guajava e Brugmansia suaveolens.
Metodologia
A coleta de dados foi realizada através de censos visuais em
dois pontos ao longo do estuário do rio Sangradouro: (i) na
desembocadura do rio, próximo ao mar, entre as praias da Armação e
Matadeiro, com sedimento bastante arenoso, áreas de planície exposta e
profundidade mais rasa, sendo este denominado “Foz”; e (ii) em posição
mais interna (Interior), sobre uma ponte que atravessa o rio a cerca de
460 metros da Foz, com poucas áreas expostas e profundidade maior
(Figura 1).
As observações foram feitas ao mesmo tempo nos dois pontos
no período das 7h às 11h da manhã. No início das observações, a maré
se encontrava no final do período de vazante, e ao longo da maior parte
do período de observação a maré estava enchendo (a partir das
07h40min). Em cada ponto três observadores, com auxílio de
binoculares 7 x 50, registravam as aves que, de alguma forma,
utilizavam a área do rio. As aves avistadas fora dos períodos de
amostragem foram consideradas apenas para a confecção de uma lista
de espécies geral da localidade e não foram incluídas nas análises. Para
a análise quantitativa, considerando maré e hora do dia, foi adotado o
método de varredura (scan) com pontos fixos (Reynolds et al., 1980). A
varredura é comumente utilizada para avaliar a avifauna em habitats

83
aquáticos em um determinado tempo de observação (Martin, 1981).
Neste estudo observações pontuais foram realizadas a cada 20 minutos,
varrendo toda a área de alcance visual dos observadores, totalizando 13
amostras em cada ponto. As observações foram categorizadas em quatro
períodos: A (7h-7h40min), B (8h-8h40min), C (9h-9h40min) e D (10h-
11h). O dado coletado foi o número de indivíduos por espécie. As
identificações foram feitas com auxílio de binóculos, máquinas
fotográficas e guia de identificação de Sigrst (2009).
Análise de dados
A análise de variância (ANOVA) foi usada para comparar a
riqueza de espécies entre os locais e períodos de observação. Os testes
de Shapiro-Wilks e de Bartlett foram aplicados a priori e o de Tukey a
posteriori (Zar, 1996; Underwood, 2006). A análise de agrupamento foi
realizada a partir de uma matriz de similaridade utilizando o índice de
Bray Curtis, levando em consideração os locais e períodos de
observação e riqueza e abundância relativa média das espécies ocorridas
no local. A análise dos Percentuais de Similaridade (SIMPER) foi
realizada para identificar os grupos formados pelo dendrograma, e o
ANOSIM para avaliar se há diferença entre estes grupos. A análise de
correspondência foi realizada para verificar a associação entre as
espécies observadas com os locais e períodos amostrados.
Resultados
Foram encontradas 19 espécies na área estudada, sendo que
somente 15 destas foram observadas durante as varreduras (Tabela 1).
Para a riqueza de espécies, a ANOVA não detectou diferença
significativa entre os locais (F= 3,222; p>0,05). Entre os períodos de
observação, houve diferença significativa na Foz (F= 13,84; p<0,05;
Figura 1) e Interior (F= 5,87; p<0,05; Figura 2). Na análise com os dois
tratamentos, houve uma diferença altamente significativa entre os
períodos (F= 19,271; p<0,001) (Figura 3), indicando que o período B e
D foram os períodos com maior e menor riqueza de espécies,
respectivamente. Isso coincide com o período de observação onde a
maré apresentava seu nível mais baixo (B) e mais elevado (D).
Observando o dendrograma (Figura 4) gerado pela análise de
agrupamento com os dados de similaridades entre as áreas e períodos de
observação, fica claro uma diferença entre ambos os locais, formando 2
grupos com 20% de similaridade. Apenas a amostragem L2D não seguiu

84
essa diferenciação, agrupando-se com a Foz. L1A e L1B apresentaram
60% de similaridade. Os três primeiros períodos do Interior tiveram uma
similaridade de 80% entre si.
Tabela 1: Espécies encontradas na área de observação, indicando presença (1) e
ausência (0) na Foz e no Interior. As espécies sem indicação não foram
observadas durante as varreduras.
Espécie Nome Popular Foz Interior
Columbina talpacoti Rolinha cauda de feijão 1 0
Coragyps atratus Urubu da cabeça preta 1 0
Egretta caerulea Garça azul 1 0
Furnarius rufus João de barro 1 0
Machetornis rixosa Suiriri cavaleiro 1 0
Passer domesticus Pardal 1 0
Egretta thula Garça branca pequena 1 1
Larus dominicanus Gaivotão 1 1
Megaceryle torquata Martim pescador grande 1 1
Vanellus chilensis Quero-quero 1 1
Hirudinidae Andorinha 0 1
Phalacrocorax brasilianus Biguá 0 1
Pitangus sulphuratus Bem-te-vi 0 1
Turdus amaurochalinus Sabiá-poca 0 1
Tyrannus melancholicus Suiriri 0 1
Elanoides forficatus Gavião tesoura
Guira guira Anu branco
Milvago chimango Chimango
Phimosus fuscatus Tapicuru de cara pelada
Riqueza 10 9
Riqueza total 19
Observando o dendrograma (Figura 4) gerado pela análise de
agrupamento com os dados de similaridades entre as áreas e períodos de
observação, fica claro uma diferença entre ambos os locais, formando 2
grupos com 20% de similaridade. Apenas a amostragem L2D não seguiu
essa diferenciação, agrupando-se com a Foz. L1A e L1B apresentaram
60% de similaridade. Os três primeiros períodos do Interior tiveram uma
similaridade de 80% entre si.
Na análise de correspondência, os dois primeiros eixos
explicam 63,5% da variação (Figura 5). O resultado evidencia uma
separação entre os locais e entre o período D e os demais. Além disso,
na Foz, o período C se mostra diferente dos períodos A e B.

85
Figura 2: Riqueza observada de espécies em cada período de observação
no Interior do Rio Sangradouro, ilustrando os resultados da ANOVA e do
teste de Tukey (as letras representam diferenças significativas).
Média
Média ± EP
Média ± DP
na Foz do Rio Sangradouro, ilustrando os resultados da ANOVA e do
teste de Tukey (as letras representam diferenças significativas).

86
Figura 4: Análise de agrupamento utilizando o índice de similaridade de
Bray Curtis com os dados transformados por log2. L1 corresponde à Foz e
L2 ao Interior. As letras A, B, C e D representam os períodos de
observação.
no Rio Sangradouro, ilustrando os resultados da ANOVA e do teste de
Tukey (as letras representam diferenças significativas).
Média
Média ± EP
Média ± DP

87
Figura5:Análisedecorrespondência,associandooslocaiseperíodosdeobservaçãocomamédiadaabundânciarelativa
deespécies.L1correspondeàFozeL2aoInterior.AsletrasA,B,CeDrepresentamosperíodosdeobservação.
60%
80%

88
Discussão
Apesar dos dois locais estudados não apresentarem diferenças
significativas com relação ao número de espécies, a composição de cada
local é diferenciada. Das 15 espécies avistadas, apenas quatro ocorreram
nos dois locais: Vanellus chilensis (quero-quero), Larus dominicanus
(gaivotão), Megaceryle torquata (martim-pescador-grande) e Egretta
thula (garça-branca-pequena). Isso pode ser um reflexo da diferença
estrutural de cada local. A Foz tem uma maior influência marinha, com
grande quantidade de rochas e uma maior área de substrato arenoso,
afetada intensamente pelo movimento da maré, mostrando maior
heterogeneidade. Em contrapartida, o Interior (mais homogêneo)
apresentou uma área alagada maior e mais profunda, favorecendo
espécies diferentes em cada local.
Dentre as espécies que ocorreram apenas em um local, destaca-
se, por sua abundância relativa elevada e presença constante ao longo do
período amostrado no Interior, o biguá, Phalacrocorax brasilianus. Essa
espécie é considerada uma ave piscívora e oportunista, que se alimenta
solitariamente ou em grupo. Quando pescam em grupo utilizam como
estratégia para a captura de presas a formação de um cerco próximo às
margens de rios e lagos (Oliveira, 2005).
Os resultados do dendrograma evidenciam a diferença na composição e
abundância das espécies entre os locais. Essa diferença pode ser um
reflexo da grande abundância do biguá no Interior durante os três
primeiros períodos. Em contrapartida, a diferença encontrada no período
D pode ser explicada pela baixa riqueza e abundância em ambos os
locais.
A diferença encontrada no período D, quando analisada com
relação à abundância relativa das espécies, também foi evidente quando
analisado o número de espécies. O período B foi o que apresentou a
maior riqueza, em oposição ao período D, que apresentou a menor
diversidade. Essa diferença poderia ser explicada por vários fatores,
entre eles a variação da maré, que afetaria a área exposta de sedimento
disponível para alimentação das aves conforme o avanço e o recuo do
nível do mar. Outro fator seria o aumento considerável do vento
ocorrido ao longo do tempo de amostragem, o que afetaria as aves de
menor porte. Porém, como esses dois fatores não foram mensurados,
não se pode concluir que realmente foram esses fatores que
determinaram a alteração na riqueza observada ao longo do período de
amostragem. É importante salientar também que o reduzido número de

89
espécies e abundância de indivíduos encontrados neste estudo deve-se,
provavelmente, aos efeitos da ocupação humana na área.
Referências
BARBIERI, E. 2008. Diversidade da dieta e do comportamento do Gaivotão
Antártico (Larus dominicanus) na península Keller, Ilha Rei George, Shetland
do Sul. O mundo da saúde de São Paulo 32(3):302-307.
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Catarina, Brasil): uma década de monitoramento. Revista Brasileira de
Zoologia 24(4):873-882.
BRANCO, J. O.; MACHADO, I. F. & BOVENDORP, M. S. 2004. Avifauna
associada a ambientes de influência marítima no litoral de Santa Catarina,
Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 21(3):459-466.
BRANCO, J. O.; FRACASSO, H. A. A.; MACHADO, I. F.; BOVENDORP,
M. S. & VERANI, J. R. 2005. Dieta de Sula leucogaster Boddaert (Sulidae,
Aves), nas Ilhas Moleques do Sul, Florianópolis, Santa Catarina, Brasil. Revista
Brasileira de Zoologia 22(4):1044-1049.
MARINI, M. A. & GARCIA, F. I. 2005. Conservação de aves no Brasil.
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MARTIN, T. E. 1981. Species-area slopes and coefficients: a caution on their
interpretation. Amer. Nat. 118:823-837.
OLIVEIRA, T. C. G. 2005. Estudo comparativo das relações intra-
específicas do Phalacrocorax brasilianus (Gmelin, 1789) em Curitiba e no
litoral do estado do Paraná, Brasil . Dissertação de Mestrado, Universidade
Federal do Paraná, Curitiba, Brasil. 91p.
REYNOLDS, R. T.; SCOTT, J. N. & NUSSBAUM, R. A. 1980. A variable
circular-plot method for estimating bird numbers. Condor 82:309-313.
ROSA, S.; PALMEIRIN, J. M. & MOREIRA, F. 2003. Factors Affecting
Waterbird Abundance and Species Richness in an Increasingly Urbanized Area
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SICK, H. 2007. Ornitologia Brasileira. Rio de Janeiro, Editora Nova Fronteira.
912p.
SIGRIST, T. 2009. Avifauna Brasileira. Vinhedos, Editora Avis Brasilis. v.1.
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UNDERWOOD, A. J. 2006. Experiments in ecology: their logical design and
interpretation using analysis of variance. Cambridge, Cambridge University
Press. 9th
ed. 524pp.
ZAR, J. H. 1996. Biostatistical analysis. Prentice Hall, Upper Saddle River. 3rd
ed. 662pp.

91
Estrutura de comunidades de macroalgas marinhas sujeitas a
diferentes concentrações de salinidade, na Praia da Armação,
Florianópolis, Santa Catarina
Anderson, A. B.1
; Campos, R. C.1
; Rovai, A. S.1
; Tonetta, D1
.; Schmidt, G.1
;
Martins, I. M.1
; Batista, M.B.2
; Longo, G. O.3
; Segal, B. 4
; Floeter, S. R.4
2-Mestranda do Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal da Universidade
Federal de Santa Catarina, Caixa postal 476, Florianópolis, SC, Brasil. 88010-970
3-Mestrando do Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação da Universidade
Federal do Paraná
4-Docente do Programa de Pós-graduação em Ecologia da Universidade Federal de Santa
Autor para correspondência: aabbiologia@gmail.com
Introdução
Embora organismos da zona entremarés distribuam-se em
faixas bem definidas, vários fatores são responsáveis por esta zonação,
como (1) a tolerância fisiológica dos organismos à variáveis ambientais
como salinidade, oxigênio dissolvido, turbidez, temperatura, exposição à
energia das ondas, exposição aérea; (2) as preferências de habitat,
assentamento ao longo do perfil batimétrico, tridimensionalidade do
substrato; (3) competição intra e interespecífica; e (4) predação
(Levinton, 1995).
Dentre os fatores apontados acima, a salinidade é um fator que
apresenta grande amplitude de variação junto a zona costeira,
influenciando, portanto, na composição e distribuição dos organismos
que habitam o entremarés, principalmente das macroalgas bentônicas,
por serem sésseis e ativamente regularem a concentração de sais em seu
interior. Bouzon (2005), comparando a diversidade ß (beta), encontrou
diferenças na riqueza de espécies quando comparadas comunidades
macrofitobênticas expostas a diferentes concentrações de salinidade. Em
termos de funcionalidade, Scherner (2010) encontrou diferença na
performance fotossintética da espécie Sargassum sp. quando expostas a
diferentes condições de salinidade. Assim, o estresse conferido por este
fator pode ser determinante na estruturação de comunidades de
macroalgas bentônicas.

92
O objetivo do presente estudo foi comparar a estrutura de
comunidades de macroalgas bentônicas de substratos consolidados –
costão rochoso – na zona entremarés em locais sujeitos a diferentes
concentrações de salinidade na Praia da Armação, Florianópolis/SC.
Material e Métodos
Área de estudo
O trabalho foi realizado no costão rochoso do sul da praia da
Armação em Florianópolis/SC, selecionando duas estações de coleta,
uma que não sofre influência direta de água doce, vinda do rio
Sangradouro, chamada de estação “Armação” (27°45'0.37"S /
48°30'1.25"W); e outra que sofre influência de água doce do mesmo
rio, chamada de estação “Sangradouro” (27°45'1.47"S /
48°29'59.85"W).
Desenho amostral
Os estratos amostrados caracterizados como infra, meso e
supralitoral, foram selecionadas de acordo com as espécies indicativas
de cada zona (Kozloff, 1983; Lee, 1999; Levinton, 1995). Em cada
estação foram utilizados 30 fotoquadrados de 20x20cm aleatórios, sendo
10 por faixa (infra, meso e supralitoral). Nestas mesmas estações foram
tomadas medidas de salinidade, com auxílio de um salinômetro.
Análise de dados
A porcentagem da cobertura da comunidade de macroalgas foi
estimada com o auxílio do programa CPCe (Kohler e Gill, 2006).
Para comparar os estratos de ambas áreas quanto ao número de grupos
funcionais encontrados foram realizados testes t. Com esses mesmos
grupos funcionais foi construído um gráfico com as porcentagens de
cobertura de cada um. A comparação entre a porcentagem de cobertura
dos grupos funcionais presentes em ambas as áreas foi testada com o
teste t.
Resultados
Os valores dos parâmetros medidos no campo estão
apresentados na tabela 1.

93
Tabela 1: Parâmetros mensurados em ambas as áreas de estudo.
Parâmetro Sangradouro Armação
Temperatura da água (⁰C) 18,8 19,8
Oxigênio dissolvido (mg/L) 7,42 6,85
Salinidade (psu) 25 38
Nas três faixas analisadas da estação armação foram
identificados 15 gêneros de algas, classificados em 7 grupos funcionais,
enquanto na estação sangradouro foram identificados 5 gêneros,
classificados em 3 grupos funcionais . Os grupos funcionais e os
gêneros identificados em cada estação encontram-se na tabela 2, além da
porcentagem de cobertura de cada gênero.
A tabela II mostra que a estação sangradouro apresentou um
menor número de gêneros e grupos funcionais , já a estação armação
apresentou uma maior riqueza de gêneros característicos de águas
salinas.
A figura 1 revela que há uma diferença significativa no número
de grupos funcionais do infralitoral em ambas as áreas. Já para as
estratos superiores (meso e supralitoral) não foram encontradas
diferenças significativas (t =2,040; p = 0,055; t = -0,360; p = 0,722,
respectivamente).
As porcentagens de cobertura de cada um dos grupos funcionais
presentes nas duas áreas estão representadas na figura 2. Para os três
grupos funcionais presentes em ambas as áreas, o único que apresentou
uma cobertura significativamente maior em uma área do que em outra,
foi o morfotipo de macroalgas foliáceas. Para dois outros grupos
funcionais , a diferença não foi significativa (t = 1,55; p = 0,124 para
MFL; t = 0,323; p = 0, 740 para MCT).

94
Tabela 2: Gêneros representantes de cada morfotipo com suas porcentagens de
cobertura ao longo das faixas amostradas nos costões da Praia da Armação,
Florianópolis, SC.
Grupos funcionais /Gêneros Armação Sangradouro
Infra Meso Supra Infra Meso Supra
Macroalgas coriáceas (MCR)
Sargassum sp. 4,9 4,9 0 0 0 0
Petalonia sp. 0 0 16,0 0 0 0
Macroalgas corticadas (MCT)
Chondracanthus sp. 2,0 2,0 0 0 0 0
Hypnea sp. 2,0 9,0 0 0 0 0
Codium sp 2. 2,0 2,0 0 0 0 0
Gymnogongrus sp. 0 0 0 22,0 3,5 22,0
Pterocladia sp. 0 7,9 0 0 0 0
Macroalgas foliáceas (MFO)
Ulva sp. 2,0 1,9 34,0 54,5 51 54,5
Enteromorpha sp. 0 0 0 19,5 5,5 19,5
Porphyra sp. 0 0 9,0 0 0 0
Macroalgas filamentosas (MFL)
Chaetomorpha sp. 0 0 0,5 0 0,5 0
Ceramium sp. 1,9 1,9 0 0 0 0
Hincksia sp. 0 0 1,0 0 0 0
Codium sp 1. 2,0 2,0 0 0 0 0
Bostrychia sp. 0 0 0 0 24,5 0
Pterosiphonia sp. 0,4 0,4 0 0 0 0
Macroalgas calcárias articuladas (MCA)
Arthrocardia sp. 26,4 26,4 0 0 0 0
Jania sp. 32,6 32,6 0 0 0 0
Turf dominado por filamentosa
(TURF) 0,9 0,9 0 0 0 0

95
Figura 1: Número médio (Desvio Padrão) de grupos funcionais na faixa
infralitoral de ambas as áreas amostradas na Praia da Armação, Florianópolis,
SC.
Figura 2: Porcentagem de cobertura dos grupos funcionais presentes nas áreas
amostradas. MCR = macroalgas coriácea; MCT = macroalgas corticada; MFO =
macroalgas foliácea; MCA = macroalgas calcárea articulada; MC = macroalgas
crostosa; TURF = TURF. * = diferença significativa.

96
Discussão
A estação da armação registrou uma salinidade de 38 psu,
enquanto a estação de sangradouro apresentou 25 psu. Esta diferença foi
provocada pela água doce provinda da desembocadura do rio
Sangradouro.
A diferença significativa no número de grupos funcionais do
infralitoral em ambas as áreas pode ser explicada pela maior influência
da salinidade no estrato inferior (infralitoral), por este encontrar-se, por
um maior período, em contato com a água.
Martins et al. (1999), em condições laboratoriais, testaram a
taxa de crescimento de Enteromorpha intestinalis expostas a diferentes
concentrações de salinidade, verificaram que em salinidades maiores
que 25psu o crescimento é reduzido. Este resultado corrobora com os
dados encontrados no presente trabalho, visto que o gênero em questão
ocorreu apenas na estação sangradouro.
Na estação sangradouro a cobertura vegetal foi maior pelas
macroalgas foliáceas, enquanto que na estação armação as macroalgas
calcárias articuladas tiveram a maior cobertura. O grupo funcional de
macroalgas calcárias teve uma elevada porcentagem de cobertura na
estação armação e não ocorreu no sangradouro. Isto pode estar
relacionado com a dependência das algas calcárias em relação à
concentração de sais.
A diferença entre o grupo funcional de macroalgas foliáceas por
área está relacionada com as porcentagens de cobertura do gênero Ulva
e Enteromorpha, que representam 70% na estação sangradouro. A
perturbação provocada pelas oscilações nas taxas de salinidade tornou o
ambiente desfavorável para a maioria das espécies encontradas em
níveis de salinidade normais (armação). Isto favoreceu as espécies mais
oportunistas, como Ulva sp. e Enteromorpha sp., a ocuparem estes
intervalos no local com a salinidade em 25 psu (sangradouro). Este
resultado corrobora com Bouzon (2005), que encontrou diversidade
reduzida em ambientes com salinidade reduzida. Nesse sentido, a
salinidade estaria sendo responsável pela estruturação da comunidade de
macroalgas bentônicas, selecionando espécies e regulando seus padrões
de abundância e distribuição.
A estrutura da comunidade se mostrou diferente entre áreas.
Esta alteração pode ser explicada pela grande variação na salinidade
encontrada.

97
Agradecimentos
Aos colegas e professores da disciplina, pelas sugestões e por
compartilharem a rotina do curso; aos funcionários e administradores do
Parque Municipal da Lagoa do Peri, pela recepção e viabilização da
logística do trabalho de campo.
Referências
BOUZON, J. L. 2005. Composição e estrutura espacial da comunidade
macrofitobêntica de fundos consolidados das baías da ilha de Santa
Catarina (SC): subsídios para a avaliação do impacto da urbanização.
Dissertação de mestrado, Universidade Federal de Santa Catarina,
LEVINTON, J. S. 1995. Marine Biology: function, biodiversity, ecology.
New York, Oxford University Press. 420p.
KOHLER, K. E. & GILL, S. M. 2006. Coral Point Count with Excel extensions
(CPCe): A Visual Basic program for the determination of coral and substrate
coverage using random point count methodology. Computers & Geosciences
32:1259–1269.
MARTINS, I.; OLIVEIRA, J. M.; FLINDT, M. R. AND MARQUES, J. C.
1999. The effect of salinity on the growth rate of the macroalgae Enteromorpha
intestinalis (Chlorophyta) in the Mondego estuary (west Portugal). Acta
Oecologica 20(4):259-265.
SCHERNER, F. 2010. Impacto da urbanização sobre a performance
fotossintética de macroalgas marinhas. Dissertação de mestrado,
Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, Brasil. 38p.

99
Complexidade estrutural de macroalgas marinhas como agente
estruturador da fauna de invertebrados associada ao fital
Dinslaken, D.1
; Yoshida, E. T. 1
; Galitzki, E.L. 1
; Capel, K. 1
; Teive, L.F. 1
;
Rech, R. 2
; Gianuca, A1
; Segal, B3
.
1 – Mestrando do Programa de Pós Graduação em Ecologia da Universidade Federal de
2 – Mestrando do Programa de Pós Graduação em Ecologia e Conservação da
Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS.
3 – Docente do Programa de Pós Graduação em Ecologia da Universidade Federal de
Introdução
A “hipótese da heterogeneidade ambiental” prevê que a riqueza
e a diversidade de espécies são maiores em ambientes mais complexos
devido a maior oferta de recursos e micro habitats para as espécies
(Bazzaz, 1975). Em uma escala ampla, a composição e a estrutura das
comunidades de invertebrados marinhos são geralmente afetadas pela
profundidade da água, intensidade de luz, feições hidrodinâmicas,
sazonalidade, temperatura da água, poluição e salinidade. Já em uma
escala local, a estrutura e complexidade do habitat desempenha papel
fundamental na estruturação e organização das comunidades de
invertebrados marinhos (Chemelo e Milazzo, 2002).
As macroalgas marinhas provêm um hábitat favorável para uma
ampla gama de espécies animais e podem ser consideradas como
formadores biológicos da estrutura dos habitats. O termo fital foi
proposto por Masunari e Forneris (1981) para designar as comunidades
de macroalgas que habitam o ambiente marinho litoral. Esta
comunidade é caracterizada por espécies com diferentes arquiteturas
morfológicas, desde estruturas simples sem ramificações (foliosas) até
outras que se ramificam em mais de uma dimensão, propiciando
diferentes formas de refúgio e alimentação para a fauna de invertebrados
associados a elas (Parker et al., 2001)
A fauna do fital é abundante e diversificada sendo composta
principalmente por crustáceos e moluscos (Tararam e Wakabara, 1981)
variando de acordo com as espécies de macroalgas disponíveis para
colonização. Dessa forma, propomos que macroalgas que apresentem
complexidade estrutural maior apresentam maiores índices de riqueza e
abundância de espécies de invertebrados marinhos associados. Baseado
nestas diferenças na arquitetura de macroalgas, este trabalho tem por

100
objetivo, numa pequena escala de observação, avaliar se existe relação
positiva entre a complexidade estrutural das algas e a riqueza e
abundância da fauna de invertebrados associados.
Material e Métodos
Área de estudo
A coleta das algas foi realizada em uma área abrigada de costão
rochoso da Praia da Armação, sul da Ilha de Santa Catarina, na região de
médio litoral inferior (27°44’52”S e 48°29’77”W).
Coleta dos dados
Tufos de macroalgas pertencentes aos gêneros Ulva
(Chlorophyta), Sargassum (Phaeophyta) e Pterocladiella (Rhodophyta)
foram coletados em porções submersas do costão rochoso no dia
23/10/2010 no período da manhã (salinidade: 37,5 ppm; oxigênio
dissolvido: 6,85 mg/L; temperatura da água: 19,8°C; maré baixa),
raspando-se o substrato de fixação das algas com auxílio de espátulas de
metal. Para cada espécie de alga foram coletadas três amostras, sendo
que cada uma delas foi acondicionada separadamente em sacos plásticos
com água do próprio local de coleta. As amostras foram triadas
separadamente em bandejas plásticas, onde pequena quantidade de
formol (cerca de 3 gotas/litro) foi adicionada à água, agitando-se cada
tufo/ramo sucessivas vezes com o intuito de forçar os invertebrados
associados a abandonarem as algas. Estes invertebrados foram então
separados em placas de petri e triados com auxílio de lupas.
Para aferir o volume total de cada amostra de alga retirou-se o
máximo de água destas, secando-as com toalhas de papel e em seguida
mergulhando-as um Becker contendo um volume conhecido de água,
seguindo o modelo adaptado proposto por Montouchet (1979). A
diferença entre o volume inicial de água e o volume final foi
considerada como o valor de volume da amostra.
Com relação à complexidade estrutural em microescala das
macroalgas aqui analisadas, convencionou-se adotar um gradiente de
classificação com base no padrão de ramificação por unidade de área, o
qual vai de 1 a 3, correspondendo a Ulva sp., Sargassum sp., e
Pterocladiella sp., respectivamente (Figura 1).
Para a análise de variância entre as espécies de algas os valores
de riqueza taxonômica e da abundância de invertebrados associados ao
fital foram relativizados em função do volume de cada amostra de

101
macroalga estudada, e por convenção serão aqui denominadas de
rRiqueza e rAbundância. Assim, a rRiqueza corresponde ao número de
táxons de invertebrados por mililitros de alga (taxa/mL) e a
rAbundância corresponde ao número de indivíduos por volume de água
deslocado pela amostra (ind/mL).
Figura 1: Arquitetura estrutural dos gêneros de macroalgas Pterocladiella sp.,
Sargassum sp. e Ulva sp.
Análise dos dados
Para analisar a variância entre as médias de riqueza e
abundância da fauna de fital entre as espécies de algas foi realizado
ANOVA unifatorial com Post-Hoc de Newman-Keuls. A mesma
ferramenta estatística foi utilizada para registrar as diferenças entre as
médias de abundância da fauna de fital em cada espécie de macroalga
estudada. Para tal utilizou-se o software STATISTICA 7.0.
Para avaliar como os valores médios de abundância das
espécies da fauna de fital variam entre as espécies de macroalgas foi
utilizado Análise de Correspondência (CA), com o uso do software
CANOCO 4.5.
Resultados
No total foram encontrados 699 indivíduos representantes da
fauna de fital. Destes 550 indivíduos são pertencentes à ordem
Amphipoda, sendo este o grupo mais abundante. Dentre os
representantes desta ordem, a família Caprellidae foi a mais abundante,
com 299 indivíduos, ocorrendo apenas em Sargassum sp. e
Pterocladiella sp. A classe Polychaeta também esteve bem representada
entre a fauna de fital, com 30 indivíduos associados à Sargassum sp. e
Pterocladiella sp. Sargassum sp. Ulva sp.

102
19 à Pterocladiella sp.. Ainda, a classe Gastropoda esteve presente,
perfazendo 75 indíviduos distribuídos entre os 3 gêneros de macroalgas
aqui estudados (Tabela 1).
Tabela 1: Abundância da fauna de invertebrados associadas aos gêneros de
macroalgas estudadas no costão sul da praia da Armação, Florianópolis, SC.
Ulva Sargassum Pterocladiella Total
ANELLIDA
POLICHAETA 0 30 19 49
ARTHROPODA
MALACOSTRACA
Amphipoda 8 118 125 251
Caprellidae 0 125 174 299
Isopoda 5 2 1 8
COPEPODA 0 2 0 2
INSECTA
Chironomidae 0 0 1 1
BRYOZOA 0 1 0 1
MOLLUSCA
GASTROPODA 8 18 49 75
BIVALVIA 1 1 5 7
NEMATODA 0 2 2 4
NEMERTEA 0 0 2 2
Total 22 299 378 699
Em termos de estrutura da comunidade da fauna de fital, as
algas dos gêneros Pterocladiella e Sargassum foram as que sustentaram
as maiores abundâncias e riqueza de táxons associados, sendo a primeira
a macroalga que sustentou maior riqueza e abundância, com média de
0,9 (±0,47) e 11,53 (±6,07) indivíduos por mL, respectivamente,
correspondendo assim ao gradiente de complexidade estrutural aqui
estipulado (Figura 3).
Avaliando a abundância relativa dos táxons em cada uma das
espécies de macroalgas separadamente evidenciou-se uma maior
abundância de Caprellidae e outros Amphipoda para Sargassum sp.;

103
média de 1,34 (±0,75) ind./mL e de 1,29 (±0,87) ind./mL,
respectivamente; bem como para Pterocladiella sp. (4,61 ± 2,48 ind./mL
e 4,12 ± 2,6 ind./mL, respectivamente). Já para Ulva sp., as abundâncias
de Amphipoda e de Gastropoda foram significativamente maiores que
os demais táxons (0,1 ± 0,09 ind./mL e 0,1 ± 0,02 ind./mL,
respectivamente) (Figura 4).
De acordo com a CA, a porcentagem de variância acumulada
foi de 100% nos dois primeiros eixos, sendo que o gênero Ulva, por ter
um menor número de espécies associadas e de indivíduos por espécie
explicou melhor a variância dos dados no primeiro eixo (Figura 5).
Figura 2: Riqueza (rRiqueza) e abundância (rAbundância) relativas de táxons de
invertebrados associados aos gêneros de macroalgas em um gradiente de
complexidade estrutural. As letras indicam grupos homogêneos (p<0,05).
Figura 3: Abundância relativa de táxons de invertebrados associados em cada
um dos gêneros de macroalgas em um gradiente de complexidade estrutural.

104
Figura 4: Diagrama de ordenação canônica das abundâncias relativas de táxons
de invertebrados associados aos gêneros de macroalgas estudadas no costão sul
da praia da Armação, Florianópolis, SC (Eixo 1 - 71,8%; Eixo 2 – 28,2%).
Legenda: ∆ - táxons de invertebrados associados ao fital; ○ – gêneros de
macroalgas. O tamanho dos círculos é proporcional à abundância de táxons nas
amostras. Acrônimos: Neme = Nemertea; Nema = Nematoda; Dipt = Diptera;
Amph = Amphipoda; Gast = Gastrapoda; Biva = Bivalviae; Capr = Caprellidae;
Poli = Polyichaeta; Isop = Isopoda; Cope = Copepoda; Brio = Bryiozoa.
Discussão
Os resultados encontrados demonstram haver relação positiva
entre a complexidade estrutural das macroalgas marinhas com a riqueza
e abundância da fauna de invertebrados associados. Entre as macroalgas
estudadas a riqueza e abundância de invertebrados encontrados foram
maiores em Pterocladiella sp. e Sargassum sp., em comparação com
Ulva sp., já que a complexidade estrutural em micro-escala destes
gêneros tende a oferecer uma maior superfície para colonização
(Dubiaski-Silva &Masunari 1995). Embora ainda pouco esclarecido
(Lacerda et al. 2009), é amplamente discutido na literatura que
diferentes arquiteturas das macroalgas, incluindo suas ramificações, a
base das frondes e a superfície de filídeos (entre outros fatores), abrigam
composições de invertebrados marinhos quali e quantitativamente
diferenciadas (Tararam 1977; Curvelo e Corbisier 2000).
A diferença na abundância de invertebrados associados às algas
do gênero Ulva pode ser explicada, entre outros fatores, por seu

105
morfotipo foliáceo, com relativamente pouco espaço disponível para a
colonização, conforme observado por Dubiaski-Silva e Masunari
(1995).
A ordem Amphipoda, que abrange animais bem adaptados a
viver associados às algas (Tararam 1977), foi a ordem com maior
abundância nas três macroalgas. De acordo com Dubiaski-Silva e
Masunari (1995) a ramificação fina de certas algas, como a
Pterocladiella sp., é propícia para a colonização de juvenis de espécies
de Amphipoda, especialmente da família Caprellidae, corroborando com
a maior abundância encontrada nessas algas. Além da ramificação, a
adsorção é outro fator diretamente relacionado à abundância de
Amphipoda, embora isso não seja observado em algas de talo foliáceo,
como a Ulva (Dubiaski-Silva e Masunari).
Pelo acima exposto foi observada uma relação entre o gradiente
de complexidade estrutural das macroalgas estudadas e o aumento da
riqueza e abundância dos invertebrados associados, confirmando a
hipótese proposta.
Agradecimentos
Gostaríamos de agradecer em especial à Manoela Bernardes
Batista pelo auxílio na coleta e identificação das macroalgas, a
Guilherme Ortigara Longo e Mariana Mitsue Teshima ao apoio dado na
identificação dos invertebrados e na análise dos dados. Aos professores
Sergio Floeter e Malva Isabel Medina Hernández pelas contribuições na
análise de dados e discussão deste trabalho. Aos demais colegas e
professores do mestrado do PPGE/UFSC pela ajuda prestada no
desenvolvimento do presente artigo. Ainda, nossos sinceros
agradecimentos à direção do Parque Municipal da Lagoa do Peri e a
todos seus funcionários pelo suporte e acolhimento durante nossa
pesquisa.
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especial referência aos Gammaridea (Crustacea – Amphipoda). Dissertação
em Oceanografia, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil. 76p.

107
Avaliação da performance fotossintética de duas espécies de algas
pardas (Phaeophyceae) sob condições de estresse hídrico
Costa, L. A. R.; Aued, A. W.; Cereto, E. C.; Doria, J.; Menezes, B. S.;
Neto, C. D.
Orientadores: Arantes, N. P. & Horta, P. A.
Introdução
Os costões rochosos são considerados um dos mais importantes
ecossistemas nos ambientes subtropicais e temperados, pois abrigam um
grande número de espécies de grande importância ecológica e
econômica. Segundo Pereira (1996) a costa rochosa, por apresentar um
substrato adequado para a fixação dos seres vivos e de possuir uma
radiação solar intensa, oferece condições especiais para a reprodução e
desenvolvimento dos seus habitantes.
No costão rochoso podem distinguir-se três zonas principais:
patamar supralitoral, que vai do limite máximo maré até ao limite
alcançado pela água evaporada e pelo spray salino; patamar mesolitoral,
situada entre os limites máximo e mínimo das marés ou outras variações
aperiódicas (como nos mares Báltico e Mediterrâneo); e patamar
infralitoral, que se estende desde o limite mínimo da zona mesolitoral
até ao limite inferior de penetração luminosa eficaz para a realização da
fotossíntese das algas e a consequente a presença das mesmas (Lünning,
1990; Pereira, 1996).
Ao longo destas três zonas alguns organismos são mais
resistentes à falta de água e à exposição ao sol (ressecamento), e outros
são menos tolerantes a esses fatores. Portanto, a ocupação vertical ao
longo do costão rochoso segue a regra dos mais resistentes na parte
superior aos gradativamente menos resistentes a estes fatores, na parte
inferior. Esta zonação é afetada por fatores físicos, como os níveis de
maré, alterando o tempo de submersão, promovendo a exposição à luz
que promove aumento de temperatura e dessecação do organismo. A
ação das ondas influencia na resistência à tração, quanto ao alcance
vertical do organismo devido a respingos de ondas. Quando submerso, a
turbidez afeta a quantidade de luz que o organismo recebe (USP 2007).
A dessecação acarreta diversos efeitos nas células vegetais. Por
exemplo, a desidratação nestas células causa o declínio da
disponibilidade de CO2 para a fotossíntese, causando um desequilíbrio
no processo fotossintético da planta (Bota et al., 2004; Flexas et al.,
2006).

108
Para avaliar o impacto deste estresse hídrico na planta, através
da performance fotossintética, pode-se medir a fluorescência variável da
clorofila a. Para a obtenção desta medida, recentemente tem sido
difundida a utilização de um equipamento chamado fluorímetro de pulso
de amplitude modulada (PAM fluorometer). É cada vez mais freqüente a
aplicação dos “métodos de pulso de saturação” em estudos sobre a
fisiologia de organismos fotossintetizantes (Oxborough & Baker, 1997;
Schreiber et al., 2002; Küster & Altenburger, 2007; Tukaj et al., 2007).
Tais métodos permitem a determinação de diversos parâmetros de
fluorescência da clorofila a, de forma rápida e não invasiva, os quais
podem ser usados com sucesso para detectar alterações metabólicas em
diversas espécies (Baker & Rosenqvist, 2004).
Considerando que o processo evolutivo levou á seleção de
espécies com diferentes ótimos ecofisiológicos relacionados à
dessecação, o presente estudo apresenta uma análise da resposta
fisiológica de duas espécies de algas pardas, adaptadas a condições
opostas e extremas em relação ao referido fator, avaliada a partir da
análise da fluorometria da clorofila a.
Material e Métodos
Área de Estudo
O local estudado foi uma porção do molhe construído entre as
praias da Armação e Matadeiro na parte sul da Ilha de Florianópolis,
SC.
Coleta de Dados
O presente estudo foi conduzido com duas espécies de algas da
classe Phaeophyceae (algas pardas): Sargassum sp. e Petalonia fascia
(O.F. Müller) Kuntze. Observa-se que Sargassum sp. ocupa uma
posição entre o limite inferior da zona mesolitorânea e a zona
infralitorânea, enquanto Petalonia coloniza a franja superior da zona
mesolitorânea.
Foram coletados 24 indivíduos de cada espécie, os quais foram
levados ao laboratório para a realização do experimento para medir a
fluorescência das duas espécies de algas. Destes 24 indivíduos, 12 foram
mantidos em uma bandeja com água do local de coleta e 12 foram
expostos ao ar à temperatura ambiente (22º C, +/- 2º C) para a
dessecação. Ao longo de 3 horas mediu-se a atividade fotossintética de

109
três indivíduos de cada tratamento, observando-se um intervalo de uma
hora entre cada medida.
Para avaliar a atividade fotossintética das plantas utilizou-se o
Diving-PAM. O referido fluorômetro é equipado com um sensor que
capta a fluorescência da clorofila a e uma lâmpada que emite um forte
pulso de luz que, ocasiona o bloqueio do Fotossistema II. No momento
do pulso de luz ocorre a total saturação dos transportadores de elétrons
do FSII ocasionando o seu bloqueio e, consequentemente, impedindo a
ocorrência do processo fotoquímico e induzindo a máxima fluorescência
da clorofila a (Schreiber, 2002). Para caracterizar a atividade
fotossintética foi utilizado como descritor a curva de luz, onde se
apresenta a taxa de transporte de elétrons e irradiâncias que variaram de
0 a 144 µmol de fotos .m-2
.s-1
.
Resultados e Discussão
A análise dos dados obtidos no presente estudo sugerem que as
duas espécies de algas estudadas apresentam comportamentos distintos
em relação à eficiência fotossintética, quando expostas a diferentes
condições de dessecação. O fato destas algas ocuparem zonas distintas
do costão rochoso representa resultado de processo evolutivo
responsável pelas diferenças ecofisiológicas acima expostas.
Levinton (2001) aponta que entre os vários fatores abióticos que
atuam sobre os costões rochosos, podem ser considerados mais
importantes para a zonação dos organismos aqueles relacionados com a
hidrodinâmica, irradiância, temperatura e dessecação. Alguns autores
expõem que nas zonas superiores, fatores abióticos como salinidade,
temperatura e dessecação são determinantes na distribuição da
comunidade de algas, enquanto fatores bióticos como predação,
herbivoria e competição atuam mais intensamente nas zonas inferiores,
onde os fatores abióticos são mais estáveis (Zaveneld, 1969;
Nybakken,1997; Almeida, 2008)
Para Petalonia fascia. observou-se que os indivíduos
submetidos ao tratamento exposto (fig. 1) apresentaram uma redução na
eficiência fotossintética, comparando-se às submersas (fig. 2). Tal
resposta pode estar relacionada ao fato de, em ambiente natural, a
espécie, mesmo quando exposta, receber “respingos” esporádicos de
água, promovendo um aumento na atividade fotossintética como
observado em estudos anteriores com Porphyrya sp. (Lipkinet al. 1993).
Este resultado demonstra a capacidade de Petalonia em aumentar a

110
eficiência fotossintética quando submersa, após ser retirada de seu
ambiente natural. Observou-se que a diferença entre os dois tratamentos
no tempo 3 horas (PAR=144) foi significativa (fig. 3).
Em Sargassum sp. não pode-se observar uma diferença
significativa entre os tratamentos (fig. 4). No entanto, na primeira hora
quando submetida ao tratamento exposto, a eficiência fotossintética
aumentou, com posterior redução ao longo do experimento (fig. 5). Este
aumento inicial pode estar relacionado a algum tipo de reação de
compensação da planta quando retirada da água. Tal resultado pode ser
em decorrência desta ser uma espécie característica da zona
infralitorânea. Quando submersa, a espécie apresentou um
comportamento semelhante, entretanto, com respostas em menor
intensidade (fig. 6).
Figura 1: Curvas de atividade fotossintética em diferentes intensidades de
radiação no quarto momento de medição para o tratamento exposto em
Petalonia sp. A linha tracejada representa o erro padrão.

111
radiação no quarto momento de medição para o tratamento submerso em
Petalonia sp. A linha tracejada representa o erro padrão.
Figura 3: Curvas de atividade fotossintética em diferentes intensidades
de radiação no quarto momento de medição em Petalonia sp. A linha
tracejada representa o erro padrão. Teste t foi realizado com os valores
da radiação máxima (144).

112
Segundo Liu (2009) seria esperado que algas que ocupam zonas
superiores dos costões possuíssem maior tolerância a dessecação e,
consequentemente, apresentassem maior capacidade de reter água
quando expostas. Entretanto, Dorgelo (1976), comparando seis espécies
de Phaeophyceae, observou que algumas espécies características de
supralitoral perderam água mais rapidamente que aquelas ocupando
zonas inferiores, ocasionando numa redução em sua eficiência
fotossintética. Desta forma espera-se que uma espécie característica da
zona infralitorânea, como Sargassum sp., com maior capacidade de
retenção de água, apresentasse uma resposta mais lenta a redução de
eficiência fotossintética. Tal fato pode explicar o motivo pelo qual esta
espécie não apresentou diferença significativa entre os tratamentos, uma
vez que o período foi curto. Estudos futuros devem avaliar períodos
mais longos e a eventual capacidades de recuperação destas espécies,
para complementar-se os resultados da presente proposta.
radiação no quarto momento de medição em Sargassum sp. A linha tracejada
representa o erro padrão. Teste t foi realizado com os valores da radiação
máxima (144).

113
radiação no quarto momento de medição para o tratamento exposto em
Sargassum sp. A linha tracejada representa o erro padrão.
radiação no quarto momento de medição para o tratamento submerso em
Sargassum sp. A linha tracejada representa o erro padrão.
Não foi possível analisar efeitos fotoinibitórios devido à curva
do aparelho estar calibrada para pulsos de intensidade luminosa baixa,
os quais não foram suficientes para induzir a fotoinibição nas espécies
estudadas. Sendo o PAM um equipamento que só recentemente vem
sendo utilizado em estudos desse tipo, ainda não é conhecida qual curva

114
de emissão de pulsos é adequada para cada espécie de alga. Sugerimos
que estudos futuros façam testes com curvas que possam induzir a
fotoinibição para avaliar a resposta de cada espécie frente a radiações
maiores.
Davison & Pearson (1996) defendem que a capacidade de
tolerar a dessecação é um fator determinante do padrão de zonação de
cada espécie nos costões rochosos. Os mesmos autores colocam que
existe uma correlação positiva entre a tolerância à dessecação de
macroalgas, frente aos diferentes níveis de estresse ambiental durante as
marés baixas. Entretanto, os mecanismos que determinam essa
tolerância ainda não são bem compreendidos.
Referências
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costeiros. Cadernos de Ecologia Aquática 3(2):19-32
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119
Distribuição espacial de uma assembléia de anuros da Lagoa do
Peri, Florianópolis/SC
Martins, I. M.; Anderson, A. B.; Campos, R. C.; Rovai, A. S.; Tonetta, D.;
Schmidt, G.
Programa de Pós-graduação em Ecologia da Universidade Federal de Santa Catarina,
Caixa postal 476, Florianópolis, SC, Brasil. 88010-970
Introdução
Os anfíbios são, de modo geral, animais extremamente
dependentes da água para reprodução, divididos em três ordens: Anura
(sapos, rãs e pererecas), Gymnophiona (cecílias) e Urodela
(salamandras). No Brasil são conhecidas 875 espécies de anfíbios (SBH,
2010b), correspondendo a 13% da diversidade mundial (Frost, 2010;
Uetz & Hallerman, 2010). Em Santa Catarina, Gonsales (2008) registrou
uma riqueza em torno de 144 espécies de anuros, correspondendo a 60%
das famílias, 37% dos gêneros e 17% das espécies conhecidas no Brasil.
A representativa de espécies pertencentes a mais da metade das
famílias de anuros brasileiros em Santa Catarina pode estar associado
desde a diversidade de hábitats até a separação espacial e temporal das
comunidades (Gonsales 2008). Dentre os principais ambientes utilizados
pelos anfíbios para reprodução, encontram-se poças permanentes, poças
temporárias, riachos permanentes e riachos temporários (Cardoso 1986),
sendo as bromélias enquadradas em ambientes temporários, disponíveis
para algumas espécies.
Ambientes heterogêneos tendem a sustentar um maior número
de espécies, por possuírem maior variedade de microhabitats e micro-
climas (Ricklefs e Schluter, 1993), no entanto, estudos são necessários
para verificar essa relação. Deste modo, o objetivo do presente estudo
foi determinar a riqueza, a composição de espécies e a separação
espacial de espécies de anuros na Lagoa do Peri, Florianópolis/SC.
Material e Métodos
O estudo foi realizado na margem nordeste da Lagoa do Peri,
em uma área de 2,68 hectares próximas a sede do Parque Municipal da
Lagoa do Peri. As buscas foram realizadas por seis pessoas no período
noturno em trilhas próximas a cursos d’água, margem da lagoa e ao
redor de poças d’água, compreendendo 3 horas de busca ativa.

120
A busca consistiu em vistoriar possíveis abrigos utilizados por
espécies da anurofauna, como troncos caídos, embaixo de pedras, dentro
de bromélias, na serapilheira, e outros possíveis microhabitats. Para
cada indivíduo observado foram registrados os seguintes dados: espécie,
horário de encontro, substrato de encontro, e distância ou altura do
corpo d’água mais próximo. Sendo que o substrato foi classificado como
solo, vegetação e bromélia.
A busca e a coleta se deu somente por indivíduos que
estivessem vocalizando. Eles foram coletados manualmente e
acondicionados em sacos plásticos para posterior identificação e
registros de biometria (comprimento rostro-uróstilo) em laboratório.
Análise de dados
A curva de acumulação de espécies e a riqueza estimada foi
feita utilizando como uma amostra cada 20 minutos de esforço. A
riqueza estimada foi feita mediante o estimador Jacknife 1, que utiliza o
número de espécies que ocorrem em apenas uma amostra (“uniques”).
As curvas de acumulação de espécies foram obtidas através de 100
aleatorizações, tendo por base o número de amostras, utilizando o
Programa EstimateS versão 8 (Colwell, 2006).
Para evidenciar a separação espacial das espécies de anuros
encontrados foi realizada uma análise de correspondência (CA),
considerando substrato como variável. A CA foi feita no programa
MVSP 3.1.
Resultados
Foram registrados 32 indivíduos de 8 espécies de anuros (tabela
1). As espécies mais abundantes foram Scinax alter (34%) e
Dendropsophus microps (34%). O tamanho médio das espécies variou
de 1,4 a 5,2 cm.
Espécies da família Hylidae foram encontradas somente na
vegetação, enquanto que as espécies da família Bufonidae,
Leptodactylidae e Leiupenidae foram observadas no solo (tabela 1). Já a
espécie Flectonotus cf. fissilis, única representante da família
Amphignathodontidae, foi encontrada somente em bromélias.
A curva de acumulação de espécies observada correspondeu a 8
espécies, e a estimada, considerando-se as espécies da região é de 12,5
espécies (figura 1).

121
Tabela 1: Composição, abundância (N), tamanho médio (± desvio padrão),
proporção de indivíduos encontrados por substrato e altura/distância do corpo
d’água. * indivíduo não coletado. (Na tabela: Veg. = Vegetação; Bro. =
Bromélia).
Família/Espécie N Tamanho médio (cm)
Substrato (%)
Altura
média (cm)
Solo Veg. Bro.
Hylidae
Scinax alter 11 2,48±0,10 100 46,69
Dendropsophus microps 11 2,30±0,12 100 42,86
Amphignathodontidae
Flectonotus cf. fissilis 3 1,40±0,10 100 80,00
Bufonidae
Rhinella abei 1 5,20 100 0,00
Leptodactylidae
Leptodactyllus cf. gracilis 1 1,40 100 10,00
Leptodactyllus ocellatus 1 * 100 0,00
Leiupenidae
Physalaemus nanus 3 1,93±0,40 100 0,00
Physalaemus cuvieri 1 2,70 100 0,00
Ambas as curvas não atingiram assíntota, indicando que com
maior esforço amostral, mais espécies seriam registradas.
Figura 1: Curva de acumulação de espécies observada e estimativa de espécies
para a região.
Em uma análise de correspondência relacionando o tipo de
substrato com as espécies de anuros, foi possível verificar que as
espécies P. nanus e F. cf. fissilis são estritamente dependendes do
0
2
4
6
8
10
12
14
0 2 4 6 8 10 12
Riqueza de espécies
Nº de amostras
Observado
Estimado

122
substrato (solo e bromélia, respectivamente) conforme figura 2. Já os
indivíduos de D. microps e S. alter foram registrados sempre na
vegetação, em geral representada por Scirpus californicus (Peri).
Figura 2: Análise de correspondência relacionando o tipo de substrato com as
espécies de anuros.
Discussão
A abundância de bromélias no interior da floresta favorece o
desenvolvimento de anfíbios anuros que vivem quase que
exclusivamente nos estratos acima do solo (Pombal-Jr & Gordo, 2004).
Estes microhabitats são importantes locais que ajudam na manutenção
da anfibiofauna das Florestas de Planície Quaternária e, constituem-se
em locais de extrema importância para nidificação, abrigo e área de
forrageio para grande parte do grupo.
O encontro de F. cf. fissilis em bromelias demonstra a
importância de mais estudos da anurofauna da Lagoa do Peri, já que esta
espécie é dependente desse microhabitat para reprodução e abrigo.
Forti (2009) mostrou que o período de reprodução da maioria
das espécies encontradas na floresta Atlântica, ocorre entre os meses de
outubro e fevereiro, por isso uma maior captura de indivíduos nesse
início de período reprodutivo era esperada, no entanto, há de se
considerar o fato de nossa coleta ter sido realizada em noite de lua cheia,
que faz com que as espécies não se exponham devido a presença de
luminosidade, que as torna mais susceptíveis aos predadores.

123
Outros fatores abióticos também influenciam na atividade dos
anuros, como por exemplo vento, luminosidade, temperatura, umidade
relativa do ar e chuva (Pombal-Jr 1997).
Não houve sobreposição de espécies quanto ao uso do substrato,
sendo esse uso bem característico das famílias encontradas. As espécies
da família Hylidae, em sua maioria são arborícolas, utilizando hábitats
acima do solo para a vocalização. Os membros das famílias Bufonidae,
Leiuperidae e Leptodactylidae, estão restritos ao espelho d‘água ou às
margens da lagoa, vocalizando, portanto no solo (Forti 2009). Essa
seleção de habitats por parte das espécies é uma característica dos
anuros (Gascon 1991).
Agradecimentos
Ao professor Selvino Neckel e a bióloga Erica Naomi Saito
pelo apoio durante a realização deste trabalho, pelas sugestões e por
Referências
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comunidade de anuros no sudeste do Brasil. Tese de doutorado, Universidade
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125
Variação na produtividade primária líquida da comunidade
fitoplanctônica da lagoa do Peri através de um gradiente de
disponibilidade de fósforo
Capel, K.C.C.; Dinslaken, D.; Galitzki, E.L.; Gianuca, A; Teive, L.F.;
Rech, R.; Yoshida, E.T; Fontes, M.L.S.
Introdução
A produtividade primária de um sistema ecológico é um
importante descritor da ecologia e fisiologia de comunidades vegetais
(Ferreira 2007), sendo definida como a taxa em que a energia radiante é
convertida em substâncias orgânicas pela atividade fotossintética dos
organismos produtores (Odum e Barret 2007). Os cálculos de eficiência
fotossintética são estimados a partir da ponderação entre produtividade e
gastos respiratórios, além da biomassa e dos recursos disponíveis,
gerando uma consistente ferramenta para compreender os padrões de
fluxos de energia (Ferreira 2007).
Em ecossistemas aquáticos, as algas respondem por grande
parte da produção primária e representam um importante recurso na
cadeia alimentar (Maske et al. 2010). Esta produção é influenciada,
dentre outros fatores, pela predação em níveis superiores da cadeia
trófica – controle “top-down” – e a baixa disponibilidade de recursos
tais como luz e nutrientes – controle “bottom-up” (Begon et al. 2006).
Nos sistemas límnicos oligotróficos, a comunidade
fitoplanctônica é dominada por cianobactérias, sendo a estrutura física
do ambiente e a disponibilidade de nutrientes alguns dos principais
fatores que influenciam na composição destas comunidades (Reynolds
1980; Ivanikov et al. 2005). As cianobactérias formadoras de heterocitos
são capazes de fixar nitrogênio e não são influenciadas pela
disponibilidade deste nutriente (Wood et al. 2010), além de ter uma alta
afinidade com o fósforo (Ryan et al. 2003) embora, tradicionalmente, a
disponibilidade desse nutriente seja considerada um dos principais
fatores limitantes da produção primária nos ecossistemas de água doce
(Ivanikov et al. 2005, Vrede et al. 2009).
Estudos na lagoa do Peri apontam baixas concentrações de
nitrito, amônio e fósforo total dissolvido caracterizando o sistema como
oligotrófico (Hennemann 2010, Martins et al., 2010), associado a uma
baixa produção primária líquida (Martins et al. 2010). A razão
Nitrogênio:Fósforo encontrada em estudos anteriores para a Lagoa do

126
Peri é superior a 30:1, quase o dobro da proporção ideal N:P (razão de
Redfield) para estes nutrientes, indicando o fósforo como sendo um
nutriente limitante da produção primária neste local. Tal fato pode estar
associado à constante oxigenação da coluna d’água, devido à ação dos
ventos que mantém o fósforo agregado ao sedimento e a reduzida
introdução de fósforo por fontes alóctones à lagoa do Peri (Hennemann
2010).
A cianobactéria Cylindrospermopsis raciborskii foi registrada
pela primeira vez na Lagoa do Peri em 1996, e sabe-se hoje que é a
espécie predominante no local (Laudares-Silva, 1999; NEMAR, 1999;
Matthiensen e Barbosa, 2003; Grellmann, 2006). O sucesso ecológico
de C. raciborskii está relacionado principalmente a fatores como sua alta
afinidade e alta capacidade de armazenamento de fósforo, capacidade de
fixar nitrogênio atmosférico, resistência à herbivoria pelo zooplâncton e
sobrevivência em condições levemente salinas (Padisák, 1997, Tucci e
Sant’Anna, 2003).
Neste contexto, o presente estudo tem como objetivo central
avaliar o efeito do incremento de diferentes concentrações de fósforo na
produtividade primária líquida da comunidade fitoplanctônica na lagoa
do Peri, Florianópolis, SC.
Área de estudo
O experimento foi realizado na porção leste da lagoa do Peri
(27°43’72”S; 48°30’44”W).
Procedimento amostral
Foram coletadas amostras de água superficial e transferidas para
garrafas de demanda bioquímica de oxigênio (DBO) de 100 mL para a
realização dos experimentos de incubação in situ. Dois tratamentos e um
controle foram utilizados para avaliar o efeito de concentrações
conhecidas de fosfato sobre a produção primária líquida e a respiração
da comunidade planctônica. Os tratamentos foram feitos através da
adição de concentrações de 1, 5, 10 e 50μM de fósforo, na forma de
fosfato de potássio (KH2PO4). Depois de preparada a solução trabalho,
parte desta solução foi transferida para duas garrafas claras e duas
escuras de DBO e incubadas na superfície da água por
aproximadamente seis horas, nos dias 31/09/2010 e 26/10/2010. Os
experimentos contendo as concentrações mais baixas de 1 e 5 μM foram

127
realizados no dia 31 de setembro e os experimetnos contendo as maiores
concentrações (10 e 50 μM) no dia 26 de outubro. Como a atividade
fitoplanctônica é muito dinâmica foram incubados um controle para
cada dia da mesma maneira. Esta técnica “garrafa clara-e-escura”
(Wetzel e Likens, 1991) é utilizada para medir o metabolismo da
comunidade aquática.
A redução de oxigênio dissolvido (OD) na garrafa escura indica
a soma da respiração dos produtores e consumidores na água ou
respiração da comunidade planctônica (CR), já a mudança na
concentração de oxigênio na garrafa clara reflete o resultado líquido
entre o oxigênio consumido pela respiração do plâncton e o oxigênio
produzido pela fotossíntese ou produção primária líquida (PPL)
(Vollenweinder, 1974). A concentração inicial e final do OD foi
mensurada pelo método de Winkler (1888), sendo a taxa de produção
primária estimada em mg O2 L-1
h-1
. A conversão dos valores de
oxigênio em carbono foi feita com coeficiente fotossintético de 1,2 e
coeficiente respiratório de 1,0 (Brower et al. 1997).
Os valores de oxigênio dissolvido e temperatura da água foram
medidos in situ por meio dos equipamentos portáteis Alfakit AT-150 e
termômetro, respectivamente. Também foi medida a velocidade do
vento através de um Anemômetro (Thermo anemometer – TAD 500).
Adicionalmente, foi realizado um arrasto horizontal por três minutos
com rede de malha 80 μm a fim de concentrar uma amostra para
determinar, em microscópio óptico, as microalgas > 80 μm mais
abundantes no momento do experimento.
Para identificar a relação entre o gradiente de fosfato e a PPL na
Lagoa do Peri, foram calculadas as médias de produção primária líquida
em cada concentração de fosfato e estes valores descontados da PPL
média no controle.
Análise estatística dos dados
Foi realizada uma correlação entre PPL e fosfato e para avaliar
a existência de diferenças significativas entre a PPL num gradiente de
concentração de fosfato (1, 5, 10 e 50 µM) foi utilizada análise de
variância (ANOVA unifatorial).

128
Resultados
Os valores dos parâmetros medidos in situ, referentes ao
oxigênio dissolvido, temperatura da água e velocidade do vento durante
os períodos do experimento são apresentados na tabela 1.
Tabela 1: Parâmetros abióticos medidos in situ no dia 26 de outubro de 2010.
Parâmetro
Inicial
10h10min
30/09/2010
Final
16h10min
30/09/2010
Inicial
7h 30min
26/10/2010
Final
14h 30min
26/10/2010
Luz no ar (µE/m2/s) 1892,2 339,3 - -
Luz na água
(µE/m2/s)
369,9 85,0 - -
Oxigênio dissolvido
(mg/L)
8,66 9,39 8,5 9
Temperatura da água
(⁰C)
22,1 21,1 19 22
Velocidade do vento (m/s) 5,8 3,3 3,4 2,6
A maior produtividade primária líquida média (0,095 mg O2 L-1
h-1
) e o maior consumo de oxigênio médio (-0,036 mg O2 L-1
h-1
) foram
encontrados no controle do dia 26 de outubro, onde não houve adição de
fosfato. O controle utilizado no dia 31 de setembro de 2010 apresentou
valores médios de PPL e respiração menores, 0,052 mg O2 L-1
h-1
e -
0,016 mg O2 L-1
h-1
. Entretanto, com a adição de fosfato, os valores
médios de PPL diminuíram em relação ao controle somente a partir da
concentração de 5 µM (tabela 2 e figura 2), pois em 1 µM de fosfato, a
PPL foi igual ao controle (controle = 0,051 mg O2 L-1
h-1
e 1 µM =
0,0509 mg O2 L-1
h-1
).
A figura 2 mostra uma relação inversa entre PPL e fosfato (r= -
0,69). Não houve diferença entre as médias de produção primária
líquida (F= 3,016 p= 0,191) nos diferentes tratamentos padronizados
pelo controle. Contudo, a figura 2 mostra uma maior diminuição de PPL
nas concentrações > 10 µM, onde no tratamento com adição de 50 µM
de fosfato a PPL chegou a ser 6x menor do que no controle (tabela 2 e
figura 2).
O material concentrado pela rede de 80 µm esteve
predominantemente composto por microalgas do gênero Botryococcus
(clorofícea) e Cylindrospermopsis raciborskii (cianobactéria). Mesmo
utilizando uma rede de malha grande para o fitoplâncton (80 µm) ainda
foi possível observar um grande número de cianobactérias, pois sabe-se

129
que as Botryococcus secretam uma grande quantidade de mucilagem,
podendo ter promovido uma maior retenção de células < 80 µm.
Tabela 2: Média e desvio padrão da produção primária líquida (PPL) e
respiração da comunidade planctônica (RC) em mg O2 L-1 h-1 e em mg C L-1
h-1 nos quatro tratamentos contendo fosfato (KH2PO4) nas concentrações
finais de 1, 5 , 10 e 50 µM e controles durante os dois dias de experimento.
TRATAMENTO
PPL
mg O2 L-1
h-1
RC
mg O2 L-1
h-1
PPL
mg C L-1
h-1
RC
mg C L-1
h-1
31/09/2010
Controle 1 0,052 ± 0.001 -0,016 ± 0,001 0,016 ± 0,00001 -0,006 ± 0,00001
1 µM KH2PO4 0,051 ± 0,048 -0,008 ± 0,011 0,016 ± 0,015 -0,003 ± 0,004
5 µM KH2PO4 0,034 ± 0,025 -0,014 ± 0,005 0,010 ± 0,008 -0,005 ± 0,002
26/10/2010
Controle 2 0,095 ± 0,030 -0,036 ± 0,035 0,030 ± 0,009 -0,013 ± 0,013
10 µM KH2PO4 0,051 ± 0,033 -0,006 ± 0,017 0,016 ± 0,010 -0,002 ± 0,006
50 µM KH2PO4 0,028 ± 0,017 -0,012 ± 0,002 0,009 ± 0,005 -0,004 ± 0,001
Discussão
Os resultados encontrados indicam que ao contrário do
esperado, adições de fósforo podem reduzir a produção primária líquida
da comunidade fitoplanctônica, quando em concentrações maiores do
que 10 μM. O estudo realizado por Martins et al. (2010) na mesma área
com adição de 1μM desse nutriente não encontrou acréscimo na
produtividade primária líquida, assim como observado durante o
presente experimento (tabela 2 e figura 1). Portanto, concentrações
acima de 50 µM parecem regular a PPL na lagoa.
Estudos anteriores demonstram que a espécie C. raciborskii,
dominante desta comunidade, possui baixa eficiência fotossintética, por
possuir reduzida quantidade de clorofila a (Ferreira, 2007), o que pode
ter causado uma baixa ativiade fotossintética dessas cianobactérias,
refletindo na baixa PPL observada. As micoralgas Botryococcus
tipicamente formam colônias com um tamanho variando entre 30 μm a 2
mm (Cohen 1999), imersas em uma matriz extracelular, frequemente
colonizado por um biofilme de bactérias. Apresentam crescimento lento,
associado com a difusão de dióxido de carbono e sais minerais (Belcher
1968). Sabe-se que essas algas florescem em lagos oligotróficos quando
estes recebem uma elevada concentração de fósforo inorgânico
dissolvido (fosfato). Outras espécies componentes da comunidade que

130
possuem fototropismo positivo, e que teriam sido coletadas em maior
densidade nesta área, em geral possuem seu crescimento limitado pela
disponibilidade de nitrogênio, não respondendo apenas a adição de
fósforo.
Figura 1. Variação entre a produção primária líquida de cada tratamento
(PPLt) subtraída da PPL dos controles (PPLc) (PPLt – PPLc) em escala
logarítmica. As concentrações finais de fosfato (KH2PO4) para cada
tratamento foi - 1 µM, 5 µM, 10 µM e 50 µM. Os diamantes representam a
média de PPL e as barras de erro, o desvio padrão.
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1 5
10
50
y = ‐0,0011x ‐ 0,0139
R² = 0,7668
‐0,1
‐0,08
‐0,06
‐0,04
‐0,02
0
0,02
0,04
0,06
1 10 100
Variação na produção primária
líquida (mg O2L‐1h‐1)
Concentração de fosfato (µM)

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133
Variação temporal da população de Peri (Scirpus californicus), no
Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianópolis-SC
Cereto, C.E.; Aued, A.W.; Costa, L.A.R.; Doria, J.G.; Menezes, B. S.;
Daltrini, C.N. & Soriano-Sierra, E.J.
Introdução
As lagoas costeiras são ecossistemas que ocorrem em toda a
costa brasileira, e apresentam a comunidade fitoplanctônica e de
macrófitas aquáticas como as principais vias de entrada de energia no
sistema (Odum, 1986).
As macrófitas aquáticas são os vegetais visíveis a olho nu, cujas
partes fotossintetizantes ativas estão permanentemente submersas ou
flutuantes, tanto em água doce quanto salobra (Irgang & Gastal-Junior,
1996).
A região ribeirinha das lagoas costeiras apresenta uma grande
variedade de nichos ecológicos onde se desenvolve a macrófita aquática,
a que suporta teias alimentares, tanto baseadas na herbivoria, onde a
energia é proveniente da biomassa viva, como na que se inicia nos
detritos, onde a energia é proveniente da biomassa morta (Esteves,
1998). As macrófitas são importantes na estruturação dessa região, em
especial por apresentarem uma alta produtividade primária e
proporcionarem um aumento na complexidade do ambiente.
A Lagoa do Peri, utilizada atualmente como reservatório de
água doce para consumo pela população da parte sul e leste da Ilha de
Santa Catarina, sofreu modificações antrópicas no seu nível d’água. Em
1998 foi realizado um estudo para avaliar os recursos de vegetação
ribeirinha no local antes da obra que elevaria o nível d’água da lagoa, o
que antes das obras se encontrava rebaixado devido à retificação do
Canal Sangradouro para diminuir a área alagada durante os períodos de
chuvas. Tendo isso em vista, a hipótese de trabalho é de que a estrutura
da população do Peri sofreu alteração devido ao aumento do nível de
água da lagoa. Assim, este projeto tem o objetivo de comparar a
população de Peri (Scirpus californicus) localizada na porção nordeste
da Lagoa do Peri, antes e 12 anos depois da elevação do nível de água
da lagoa.

134
Área de Estudo
O estudo foi desenvolvido em um banco de Scirpus californicus
localizado na porção nordeste da Lagoa do Peri (Figura 1), aplicando a
mesma metodologia utilizada por Berlink (1998).
Metodologia
Foram delimitados três transectos, um na metade da extensão
longitudinal do banco de vegetação ribeirinha e outros dois nos quartos
laterais. Os pontos de amostragem foram localizados na metade e nos
quartos, anterior e posterior, de cada transecto (Figura 1). Foram
amostrados dois quadrados de 25x25cm em cada ponto amostral,
coletando-se toda a porção epígea da vegetação. Foi medida a
profundidade do ponto amostral, o número de “ramets” (partes vegetais
emergentes), a altura máxima, o peso total, a biomassa e a necromassa
em cada quadrado.
Resultados
Scirpus californicus apresentou uma densidade média de 370
indivíduos/m² em 1998 e 134,22 indivíduos/m² em 2010 (Tabela 1). Esta
Figura 1: Delimitação do banco de Scirpus californicus localizado na
porção nordeste da Lagoa do Peri. P1 e P2 correspondem aos limites do
banco; T1, T2 e T3 indicam os transectos e 25%, 50% e 75% representam
as faixas 1, 2 e 3, respectivamente.

135
densidade variou de acordo com a faixa amostrada (Figura 2), sendo que
a faixa 2, em ambos os anos, teve a maior densidade. A média da altura
máxima foi maior nas faixas 2 e 3, nos dois estudos (Figura 3). A
biomassa fresca, em 1998, foi de 3,254 kg/m² na faixa 1, 4,978 kg/m² na
faixa 2 e 2,519 kg/m² na faixa 3. Em 2010, a faixa 1 apresentou uma
biomassa de 34,57 kg/m², 37,90 kg/m² na faixa 2 e 21,86 kg/m² na faixa
3.
Tabela 1: Biometria do banco de Scirpus californicus em 2010.

136
Discussão
Variações no nível d’água podem induzir mudanças na
produtividade e na biometria de macrófitas aquáticas emersas dentro de
uma população (Santos, 1999). Comparando os resultados dos dois
estudos, pode-se observar uma diminuição do número de indivíduos por
metro quadrado e um aumento na altura máxima alcançada pelos ramets.
Isso pode ser reflexo da resposta da espécie ao aumento do nível de água
da lagoa. Scirpus californicus estaria investindo maior quantidade de
energia no tamanho dos ramets do que na produção de um número
maior desses. Isso também pode ser observado com relação à
profundidade das faixas de amostragem, consideravelmente mais
profundas em 2010 do que em 1998. Os dados de biomassa mostram um
Figura 2: Densidade média (indivíduos/m²) de Scirpus californicus em cada
faixa amostrada nos anos de 1998 e 2010.
Figura 3: Média da altura máxima (cm) de Scirpus californicus em cada faixa
amostrada nos anos de 1998 e 2010.

137
aumento de cerca de 10 vezes com relação à biomassa determinada em
1998.
Com estes resultados, conclui-se que ocorreu uma alteração na
estrutura da população de Peri em função da elevação do nível de água
da lagoa, o que, segundo Santos (1999), parece ser uma plasticidade
característica das macrófitas aquáticas emersas para assegurar a sua
sobrevivência em ambientes extremamente variáveis.
Referências
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Jurubatiba (Macaé-RJ). Dissertação de Mestrado em Ecologia, Universidade
Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil. 65p.

139
Estimativa experimental da produção primária líquida e respiração
da comunidade planctônica na lagoa do Peri, Florianópolis, SC
Tonetta, D.1
; Anderson, A. B.1
; Campos, R. C.1
; Rovai, A. S.1
; Schmidt, G.1
;
Martins, I. M.1
; Fontes, M.L.S.2
1-Mestrando do programa de Pós-graduação em Ecologia da Universidade Federal de
2-Pós-doutoranda do programa de Pós-graduação em Ecologia da Universidade Federal
de Santa Catarina, Caixa postal 476, Florianópolis, SC, Brasil. 88010-970
Introdução
Grupos funcionais são definidos como conjuntos de espécies
que apresentam, ao mesmo tempo, respostas similares ao ambiente ou
efeitos similares em processos mais amplos no ecossistema (Gitay e
Noble, 1997).
A regulação dos ecossistemas é governada pelas complexas
interações entre os organismos e meio abiótico (Begon 2006). A
produção primária de um ambiente aquático pode ser controlada por
efeitos top-down ou bottom-up. O primeiro consiste na ação de predação
por organismos dos níveis superiores da cadeia alimentar sobre os
produtores primários, controlando sua biomassa (Morais et al. 2003). O
segundo está relacionado à disponibilidade de luz, nutrientes,
profundidade, temperatura e vento que podem modelar a estrutura da
comunidade fitoplanctônica (Reynolds 1984) refletindo na produção
primária do ambiente.
As lagoas costeiras ocupam cerca de 13% dos continentes e
apresentam alta produtividade biológica, estando entre os ecossistemas
mais produtivos do mundo (Knoppers et al. 1994). A lagoa do Peri é do
tipo suspensa, com ausência de salinidade (Simonassi 2001) e com baixa
concentração de nutrientes (Laudares-Silva 1999), diferindo da maioria
das lagoas costeiras. Em termos de nutrientes e clorofila a, a lagoa é
considerada como sendo espacialmente homogênea (Hennemann 2010).
Apesar da baixa concentração de nutrientes, esta lagoa apresenta uma
alta densidade de fitoplâncton, com a predominância da cianobactéria
potencialmente tóxica Cylindrospermopsis raciborskii durante todo o
ano (Laudares-Silva 1999; Grellmann 2006).
O presente trabalho buscou estimar a produção primária líquida
e respiração nesse ambiente e observar variações nesses valores quando
comparados a experimentos contendo uma elevada densidade de

140
organismos planctônicos totais (fito e zooplâncton) e na ausência de
zooplâncton (remoção do controle top-down) em uma lagoa costeira.
Material e Métodos
Área de estudo
O experimento foi realizado em uma área rasa da Lagoa do Peri
loclizada no trapiche em frente à sede do Parque Municipal da Lagoa do
Peri na margem nordeste da lagoa (27°45'0.37"S / 48°30'1.25"W).
Coleta de dados
Foram utilizados dois tratamentos e um controle para estimativa
da produção primária: (i) tratamento 1 (concentração do plâncton) –
10% de inóculo do concentrado de plâncton obtido a partir do arrasto
superficial da água com rede de malha de 80µm por um período de 3
minutos, paralelamente a margem da lagoa; (ii) tratamento 2 (remoção
de zooplâncton > 250 µm) - água filtrada em malha de 250µm para
exclusão de zooplâncton; e um controle – transferência da água do local.
As amostras da água superficial foram transferidas para frascos de
demanda bioquímica de oxigênio (DBO) com aproximandamente 100
mL.
Para cada tratamento e o controle, foram incubadas 2 frascos
claros e 2 escuros por um período de 5 horas das 8:15 h às 13:15 h para
determinação da produção e consumo de oxigênio, respectivamente
(garrafas claras e escuras), além de 1 frasco fixado no momento da
incubação para determinação inicial do oxigênio dissolvido. A produção
primária foi estimada através do método de incubação de garrafas claras
e escuras (Vollenweider 1971) que utiliza a variação na concentração do
oxigênio dissolvido (OD) ao longo do tempo de incubação ([OD] final –
inicial) para estimar as taxas de produção primária líquida (garrafa clara)
e respiração da comunidade planctônica (garrafa escura), seguindo a
metodologia de Winkler (1888).
No momento da incubação, bem como no encerramento do
experimento, foram tomadas medidas de oxigênio dissolvido - OD
(mg/L) e temperatura da água (°C) com oxímetro, temperatura do ar
(°C) com termômetro de mercúrio e ventos (m/s) com anemômetro.
Análise de dados
Foi feito um gráfico para ilustrar os dados de produção primária
líquida e respiração da comundade planctônica no controle e nos

141
tratamentos e para testar a significância dos tratamentos em relação ao
controle, foi realizado uma ANOVA com o teste de Dunnett a
posteriori.
Os valores de produção primária líquida, expressos em mgO2 L-
1
h-1
, foram convertidos em mgC L-1
h-1
, utilizando coeficiente
fotossintético (PQ=1,2), conforme proposto por (Wetzel e Likens,
1991).
Resultados
Os dados obtidos de produção primária líquida (PPL) e
respiração da comunidade planctônica (RC) encontram-se na figura I.
No controle a PPL foi de 0,109 mgO2 L-1
h-1
, enquanto a RC foi
de -0,005 mgO2 L-1
h-1
. No tratamento 1, contendo um concentrado da
comunidade planctônica), a PPL diminuiu para 0,041 mgO2 L-1
h-1
e a
RC aumentou para -0,025 mgO2 L-1
h-1
. Já no tratamento 2, com
remoção do zooplâncton > 250 µm), a PPL foi de 0,151 mgO2 L-1
h-1
, e
a RC foi de 0,003 mgO2 L-1
h-1
, este valor positivo indica que houve
uma pequena produção de oxigênio nas garrafas escuras.
Figura 1. Estimativas da produção primária líquida (PPL) e da respiração da
comunidade planctônica (CR) no controle e nos tratamentos 1= comunidade
planctônica concentrada, 2= ausência de zooplâncton > 250 µm. * diferença
significativa comparado ao controle.

142
O resultado da ANOVA com o teste de Dunnett a posteriori
mostra que para os valores de PPL, a diferença para os tratamentos 1 e
2, comparados ao controle, é significativa (p = 0,008 e p = 0,032,
respectivamente). Já para os dados de RC, o teste não mostrou
diferenças significativas (p = 0,525 e p = 0,871, respectivamente) para
os tratamentos comparados ao controle.
Os parâmetros analisados in situ (tabela I) indicam um pequeno
aumento na concentração de OD, na temperatura do ar e da água ao
longo do período experimental.
Tabela 1. Variáveis medidas in situ.
Variável Inicial 8:15am Final 01:15pm
Oxigênio dissolvido (mg L-1
) 7,6 9,13
Temperatura da ar (ºC) 19 22
Temperatura da água (ºC) 21,1 23,3
Ventos (m s-1
) 4,8 4,8
Quando a PPL foi convertida para mgC L-1
h-1
encontramos a
quantidade de matéria orgânica nova produzida (tabela II) por hora.
Tabela 2. Valores de produção primária líquida (PPL) em mgC L-1
h-1
e desvio
padrão.
PPL
Controle 0,0341 ± 0,0130
Tratamento 1 0,0129 ± 0,0090
Tratamento 2 0,0472 ± 0,0002
Discussão
A comunidade planctônica concentrada utilizada no tratamento
1 apresentou uma queda na PPL e um aumento na RC em relação ao
controle. Isso pode ter ocorrido pelo fato do comunidade zooplanctônica
ter sido concentrada juntamente com a comunidade fitoplanctônica e,
com isso, promovido um aumento nas taxas de respiração da
comunidade planctônica como um todo, fazendo com que a produção de
oxigênio não fosse suficiente para manter o maior consumo com relação
ao controle.
No tratamento 2 com a remoção do zooplâncton > 250 µm, a
PPL foi estimulada se comparada ao controle, corroborando ainda mais
com a hipótese de que o zooplâncton esteja atuando como regulador da

143
comunidade fitoplanctônica. Entretanto, neste tratamento não houve
estímulo da respiração como observado no tratamento 1, ocorrendo ao
invés de consumo, uma pequena produção de oxigênio nos frascos
escuros, podendo ser atribuída ao fato da C. raciborskii ter atividade
fotossintética em níveis baixos de luminosidade (Padisák, 1997; Ferreira
2007), sugerindo que possa ter havido uma pequena penetração de luz
nos frascos escuros, suficientes para a produção de oxigênio. A ausência
de respiração neste tratamento sugere que o zooplâncton seja o principal
responsável pelo consumo de oxigênio no tratamento 1 onde a
comunidade planctônica foi concentrada, pois com a remoção do
zooplâncton houve um estímulo da produção primária.
Santos et al. (2007) estudando a lagoa do apontou que C.
raciborskii tem potencial tóxico contra herbívoros. Padisák (1997)
mostra que C. raciborskii é resistente à predação pelo zooplâncton, e
portanto, é de se esperar que a pressão do zooplâncton sobre a produção
primária destas cianobactérias fosse pequena. Entrenato, observamos um
estímulo da produção primária líquida na ausência de zooplâncton > 250
µm, levantando a possibilidade de que outras microalgas estejam
predominando a comunidade fitoplanctônica na lagoa do Peri durante o
experimento, e que além de estarem em maior abundância, sejam
fotossinteticamente mais eficientes.
Assim, como tema de pesquisas futuras, os autores recomendam
que mais experimentos sejam conduzidos na lagoa do Peri, a fim de que
os mecanismos de regulação, mormente relacionados ao efeitos bottom-
up e top-down, sejam alucidados. Também ressaltam a necessidade de
uma nova avaliação da estrutura da comunidade fitoplanctônica e
zooplanctônica (protozooplâncton e metazooplâncton) da lagoa.
Agradecimentos
Referências Bibliográficas
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Lagoa do Peri (Ilha de Santa Catarina, Brasil). NEMAR/UFSC.

145
Efeito do habitat sobre o tamanho médio de indivíduos de
Deuterodon cf. singularis (Characidae) no riacho Sangradouro,
Lagoa do Peri, Florianópolis, SC
Gianuca, A.1
; Rech, R.2
; Capel, K.C.C.1
; Dinslaken, D.1
; Galitzki, E.L.1
;
Teive, L.F.1
e Yoshida, E.T.1
1
Programa de pós graduação em Ecologia, Universidade Federal de Santa Catarina,
Florianópolis, SC, Brasil.
2
Programa de pós graduação em Ecologia e Conservação, Universidade Federal de Mato
Grosso do Sul, MS, Brasil.
Introdução
A distribuição dos organismos ao longo de gradientes
ecológicos é influenciada por aspectos abióticos, como a temperatura,
disponibilidade de recursos e a heterogeneidade do habitat, mas também
por fatores bióticos que respondem pela dinâmica interna das
comunidades, como as interações intra e interespecíficas (Penczak et al.,
1994). Em ecossistemas aquáticos continentais, a disponibilidade de
material orgânico, seja ele de origem alóctone ou autóctone, constitui
uma importante fonte energética e influencia na estrutura e distribuição
da fauna aquática. A variedade de recursos e de habitats ao longo de um
sistema fluvial promove a diversidade de espécies e de funções
ecológicas, que por sua vez resulta numa elevada ciclagem de nutrientes
e na manutenção dos fluxos de energia destes ecossistemas (Callisto et
al., 2001; Ward, 2001).
Em riachos com matas ciliares bem estruturadas e preservadas
há uma grande contribuição de detritos alóctones, principalmente restos
de folhas, galhos e troncos de árvores provenientes do meio circundante.
Ao se acumular dentro dos rios, esse material influencia na distribuição
do sedimento, retenção e ciclagem de matéria orgânica e de nutrientes,
assim como na formação de micro-habitats (FISRWG, 1998), o que
resulta, por sua vez, numa estrutura mais rica e complexa das
comunidades aquáticas.
Membros da família Characidae formam o principal conjunto de
espécies nectônicas dentro da ordem Characiforme, a mais rica e
abundante entre os peixes (Nelson, 2006). Dentro desta família o gênero
Deuterodon, conhecido popularmente como lambari, é classificado
como onívoro, com grande amplitude de nicho trófico e muitos graus de
especialização e generalização dos diferentes tipos de presas (Vitule e

146
Aranha, 2002) e por habitar rios de baixa ordem com grande
disponibilidade de recursos de origem alóctone como insetos e restos de
folhas oriundas da vegetação ripária (Menezes et al., 2007).
Uma vez que a estrutura do habitat pode determinar a
distribuição e desenvolvimento dos organismos, espera-se que em
trechos de rios com habitats mais estruturados o tamanho médio de
indivíduos de Deuterodon cf. singularis seja maior do que em riachos
com habitats menos estruturados, devido à maior oferta de recursos
físicos e alimentares. Sendo assim, o presente estudo tem como objetivo
central investigar o efeito da estrutura do habitat sobre o tamanho médio
de indivíduos de Deuterodon cf. singularis no riacho Sangradouro,
Lagoa do Peri, Florianópolis, SC.
Área de estudo
Os dados foram coletados em duas áreas do córrego
Sangradouro, canal de extravasamento do volume de água da lagoa do
Peri em direção ao mar (27°43’59”S e 48°30’26”W). A primeira área
localizava-se logo abaixo do barramento do canal, e a segunda, que
distava aproximadamente 50m, localizava-se mais a jusante.
Coleta dos dados
Em cada área de estudo foram instalados nove covos para
captura dos lambaris. Em cada covo foi colocado um pedaço de pão
como isca. Cada covo permaneceu 10 minutos submerso. Os indivíduos
capturados foram colocados em um balde onde foram selecionados
aleatoriamente 20 peixes para mensuração do comprimento do corpo
com o auxílio de um ictiômetro.
Para a caracterização das duas áreas de estudos foram tomadas
medidas de largura do riacho, profundidade, velocidade do fluxo da
corrente e temperatura da água, e turbidez. Para medir a largura e a
profundidade foi utilizada uma trena. A profundidade foi medida nas
duas margens e no centro, e a média foi então calculada. A turbidez foi
avaliada através do disco de Sechi. Para calcular a velocidade do fluxo
foi cronometrado o deslocamento de um objeto padrão em uma distância
também padronizada. A proporção de cobertura vegetal, o nível de
erosão nas margens e o tipo de substrato foram estimados visualmente.

147
Análise de dados
Para avaliar a diferença na distribuição de tamanhos de
Deuterodon cf. singularis nos diferentes pontos amostrados utilizou-se o
Teste t de Student.
Resultados
As variáveis ambientais apresentaram características
diferenciadas entre os dois trechos analisados, com variação
principalmente em relação à velocidade da água e cobertura vegetal
(Tabela 1). Já as variáveis populacionais foram bastante homogêneas
entre os trechos. O tamanho médio dos indivíduos por área foi
57,07±5,74mm e 53,37±9,19mm (Figura 1). Não foram encontradas
diferenças significativas no tamanho médio de Deuterodon cf. singularis
entre as duas áreas (t = 0,938; gl=16 ; p = 0,362).
Tabela 1: Relação das variáveis ambientais registradas em campo e
características populacionais de Deuterodon cf. singularis em dois trechos do
riacho Sangradouro, Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianópolis, SC.
VARIÁVEIS ÁREA 1 ÁREA 2
AMBIENTAIS
Largura (m) 8,41 6,32
Profundidade (m) 0,80 0,61
Velocidade da água (m/s) 0,10 0,03
Erosão nas margens ACENTUADA MODERADA
Substrato PEDREGOSO/ARENOSO ARENOSO/LAMOSO
Cobertura vegetal (%) 25 50
Tamanho mínimo (mm) 24 22

148
Figura 1: Tamanho médio de Deuterodon cf. singularis em dois trechos do
riacho Sangradouro no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianópolis, SC.
As barras representam o erro padrão.
Discussão
Os resultados obtidos indicam que o hábitat não influenciou no
tamanho médio dos indivíduos de Deuterodon cf. singualaris no córrego
Sangradouro, Lagoa do Peri . Muitos estudos destacam a importância
da qualidade/heterogeneidade do habitat como agente estruturador de
comunidades de peixes em riachos, sendo encontrada maior riqueza e
abundância de espécies em trechos mais complexos (Matthews 1998,
Gerhard et al 2004, Guimarães et al 2010). Em relação à estruturação
de populações de peixes, os estudos são focados na distribuição espacial
(Braga et al 2007), onde uma boa caracterização do habitat pode
responder questões sobre partição de nicho entre as faixas etárias das
populações (tamanho dos indivíduos).
O fato de a espécie estudada ser muito abundante na área de
estudo pode responder algumas questões referentes à ausência de
diferenças na estruturação das populações entre as duas áreas. Os
lambaris são, em grande parte, onívoros, utilizando recursos de origem
vegetal e animal provenientes, principalmente, das margens de riachos
(Menezes et al., 2007). São consideradas espécies generalistas, sem
especificidade de nicho, e bem adaptadas a diferentes tipos de habitats,
desde os mais complexos e preservados até ambientes totalmente
alterados.

149
Menezes e colaboradores (2007) destacam certa substituição de
espécies do gênero Astyanax pelo gênero Deuterodon em pequenos
riachos de floresta, o que sugere uma maior especificidade de habitat
das espécies deste gênero. Por outro lado, devido às características
ambientais observadas na área de estudo, Deuterodon cf. singularis,
parece não apresentar o padrão previsto. Observações em áreas mais e
menos impactadas que a estudada seriam necessárias para afirmação da
plasticidade ambiental da espécie.
Agradecimentos
Somos gratos à Universidade Federal de Santa Catarina, pela
oportunidade e apoio logístico oferecido durante o desenvolvimento
deste projeto. Agradecemos também ao pessoal do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, que nos acolheu gentilmente e ofereceu toda a infra-
estrutura necessária para a realização das atividades ao longo das duas
semanas do curso de campo. Somos especialmente gratos à contribuição
do Professor Dr. Selvino N. Oliveira, que partilhou suas ideias,
colaborou com importantes discussões e forneceu o material de campo e
bibliográfico, imprescindíveis para o êxito do projeto. Estendemos aqui
nossos sinceros agradecimentos a todos os colegas, professores e demais
pessoas que de alguma forma fizeram parte dessa jornada e que
colaboraram para a melhoria da qualidade do curso e dos projetos
desenvolvidos.
Referências
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populacional de Mimagoniates microlepis (Steindachner 1876) (Characidae,
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151
Estrutura espacial das comunidades de insetos aquáticos em riachos
de baixa ordem situadas no Parque Municipal da Lagoa do Peri
Aued, A. W.; Menezes, B. S.; Cereto, C.E;
Daltrini, C. N.; Doria, J.; Costa, L. A. R.; Siegloch, A. E.
Introdução
Os macroinvertebrados aquáticos são conhecidos por estarem
envolvidos em diversos processos nos ecossistemas lóticos (Malmqvist,
2002), por exemplo: (1) ciclagem de nutrientes, (2) processamento da
matéria orgânica, (3) participantes das cadeias tróficas dentro e fora dos
riachos, podendo servir de subsídios para animais aquáticos e terrestres
(Nakano & Murakami 2001).
Estes organismos são amplamente utilizados como
bioindicadores e biomonitores de sistemas aquáticos (e.g. Alba-
Tercedor, 1996; Callisto et al., 2000; Galdean et al., 2000; Takeda et al.,
2000), pois apresentam uma ampla distribuição geográfica, são
sedentários, têm grande riqueza de espécies, respondem rapidamente e
diferentemente às perturbações ambientais, além de poderem ser
amostrados facilmente e com baixos custos, entre outros (Prat et al.,
2009).
A fauna de macroinvertebrados bentônicos é representada,
principalmente, pelos filos Platyhelminthes, Nematoda, Annelida e
Arthropoda (Merrit & Cummins, 1996). Em ambientes lóticos, os
insetos constituem a maior parte da comunidade e, representam
elementos importantes na dinâmica ecológica dos rios (Hynes, 1970).
Diversos estudos têm demonstrado que as comunidades de
macroinvertebrados bentônicos são influenciadas em escala local, por
fatores físicos, químicos, bióticos e antrópicos (Allan, 1995; Ward et al.,
1995). Dentre estes fatores, em rios, destacam-se: temperatura, oxigênio
dissolvido, tipo de substrato (Callisto & Esteves, 1996; Callisto et al.,
2002; Bueno et al., 2003; Buss et al., 2002, 2004; Rhea et al., 2006;
Silveira et al., 2006), presença de macrófitas (Gerrish & Bristow, 1979),
ordem, largura e declividade (Schäfer, 1985; Vannote et al., 1980;
Flecker & Feifarek, 1994) e, ainda, interações biológicas (Cummins &
Klug, 1979; Svensson et al., 1999; Tomanova et al., 2006).
Os corpos d’água, de maneira geral, têm sido alterados em
conseqüência do aumento de atividades antrópicas (Allan, 1995). Nesse
sentido, é de fundamental importância conhecer os padrões espaciais das

152
comunidades dos organismos aquáticos, sob tais condições, ao longo de
gradientes longitudinais (Baptista et al., 2001). É importante também,
conhecer os principais fatores ambientais que determinam sua
distribuição e abundância, pois tais impactos podem levar à perda da
diversidade e à extinção de espécies (Primack & Rodrigues, 2001).
Hipótese
A formação vegetal, a ordem do rio e o tipo de substrato
influenciam na estrutura da comunidade de insetos aquáticos.
Objetivo
Avaliar a estrutura das comunidades de insetos aquáticos em
riachos situados em diferentes formações vegetais do Parque Municipal
da Lagoa do Peri, com base na composição, riqueza de espécies e
abundância.
Material e Métodos
Área de estudo e coleta dos dados
Para o presente estudo foram analisados três cursos d’água no
entorno da Lagoa no Parque Municipal Lagoa do Peri, sendo eles: (i)
Canal Sangradouro; (ii) Cachoeira Grande (terceira ordem); (iii)
Riachinho, um pequeno tributário que desemboca no Cachoeira Grande
(primeira ordem).
O canal Sangradouro está situado em uma área bastante
antropizada de restinga em regeneração, onde os substratos
predominantes são areia e folhas. O Cachoeira Grande e Riachinho
situam-se em uma encosta de mata ombrófila densa bastante preservada
e mata ripária desenvolvida, com pedras e folhas como substratos
predominantes. Apesar de estarem situados em locais com diferentes
níveis de ação antrópica, a qualidade da água apresentou-se boa nos três
pontos amostrados.
Foram coletadas seis amostras em cada ponto, considerando os
dois tipos de substrato predominantes com três réplicas cada. Em todas
as coletas foi utilizado o amostrador Surber com área delimitada de
19cmx19cm e malha de 250µm, que foi disposto sobre o substrato,
contra a correnteza. O substrato, quando folhas ou areia, foi colocado no
recipiente do amostrador e, quando rochas, as mesmas foram lavadas
por 1 minuto para o deslocamento e a captura dos organismos.

153
As amostras foram acondicionadas em recipientes plásticos,
devidamente etiquetados. No laboratório, as amostras foram lavadas em
peneiras, o material foi triado com auxílio de estereomicroscópio e
conservado em álcool etílico 70%.
Os organismos coletados foram identificados até o menor nível
taxonômico possível, segundo Mugnai et al. (2010).
Para ajudar na caracterização dos riachos, em cada ponto de
coleta foram amostradas as seguintes variáveis ambientais: porcentagem
de cobertura vegetal, temperatura da água, temperatura do ar, velocidade
da corrente d´água, largura e profundidade (media de 5 medidas) do
curso d´água, condutividade elétrica, oxigênio dissolvido, estimativa de
granulometria do substrato (Ward, 1992) e caracterização visual da
vegetação ripária (Tabela 1).
Tabela 1: Variáveis ambientais em diferentes riachos no Parque municipal da
Lagoa do Peri.
Análises dos Dados
A fim de avaliar semelhanças entre as áreas de coleta foram
realizadas análises de agrupamento (UPGMA) em diferentes escalas
(áreas e substratos), com base numa matriz de similaridade utilizando o
Local Sangradouro
Cachoeira
Grande
Riachinho
% de cobertura dossel 15 50 60
Granulometria
(Ward, 1992)
Leito rochoso (%) 0 40 60
Cascalho (%) 0 30 20
Areia (%) 100 20 15
Lodo (%) 0 10 5
Temperaturaar ( °C) 21,5 20,8 20,5
Temperaturaágua ( °C) 20,9 18 18,2
Velocidade da água (m/s) 0,10 0,53 0,36
Largura do riacho (m) 4,40 5,90 1,4
Condutividade elétrica (µS) 71 63,2 59,6
Profundidade (cm) 28,8 16,0 9,8
Oxigênio dissolvido (mg/L) 7,7 8,93 8,84

154
índice de Bray Curtis. Essas análises foram realizadas no programa
PRIMER 6ß®.
Para avaliar a relação das famílias dos táxons encontrados com
as áreas de coletas e os diferentes tipos de substratos foi realizada uma
análise de correspondência (CA) com auxílio do programa R 2.11.1
(The R Foundation for Statistical Computing, 2010).
Para comparar a riqueza entre as áreas e entre os substratos foi
realizada uma estimativa através do método da rarefação baseada no
número de indivíduos em cada tratamento (área/substrato). Esses
cálculos foram feitos no programa EcoSim.
Resultados
Nas 18 amostras foram encontrados 251 indivíduos distribuídos
em 7 ordens e 16 famílias. O Rio Cachoeira Grande apresentou maior
abundância, seguido do Riachinho e Sangradouro. O substrato folha
apresentou maior abundância em todas as áreas amostradas (Tabela 1).
Tabela 2: Número de indivíduos distribuídos em ordens e famílias nos três
diferentes tipo de substratos nas três áreas amostradas.
ORDEM FAMÍLIA Cachoeira Grande Riachinho Sangradouro
folha pedra folha pedra folha areia
Coleoptera Elmidae 3
Diptera Chironomidae 25 20 4 9 15 21
Simuliidae 2 21
Tipulidae 1
Ephemeroptera Baetidae 2 1 1
Caenidae 1
Leptophlebidae 49 9 15 7
Hemiptera Mesoveliidae 1
Odonata Megapodagrionidae 2
Plecoptera Gripopterygidae 3
Perlidae 2
Trichoptera Calamoceratidae 4 8 4
Hidropsychidae 1
Leptoceridae 6 8
Philopotamidae 4
Polycentropodidae 1 1
Total geral 90 59 36 28 16 22

155
Através do método da rarefação observamos que em relação à
riqueza de táxons, considerando-se as famílias encontradas, não houve
diferença significativa entre os diferentes substratos nas áreas do
Cachoeira Grande e Riachinho. No entanto, a riqueza nos substratos do
Sangradouro foram significativamente menores que nas demais áreas
(Fig. 1).
Comparando as riquezas apenas entre os substratos do
Sangradouro, a rarefação indicou uma riqueza estimada menor para o
substrato areia em relação ao substrato folha (Fig. 1).
Na análise de agrupamento (UPGMA) entre as áreas, pode-se
observar uma maior distinção entre as amostras coletadas no
Sangradouro e as amostras do Rio Cachoeira Grande e Riachinho, que
apresentaram uma maior similaridade entre si (Figura 2).
Para a análise de agrupamento (UPGMA) relacionando as áreas
com cada tipo de substrato manteve a separação entre o Sangradouro e
os outros dois riachos. No entanto, analisando as amostras dos dois
riachos, pode-se observar uma maior similaridade entre os tipos de
substrato do que entre os riachos (Figura 3).
Cach - Folha Cach - Pedra Riach- Folha Riach- Pedra Sangr- Folha Sangr - Areia
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Riquezaestimada
Figura 1: Riqueza estimada (+/- máximo e mínimo) através do método de
rarefação com base na abundancia máxima comparável entre os tipos de
substratos (16 indivíduos).

156
Figura 2: Análise de agrupamento (UPGMA) entre as áreas utilizando o índice
de similaridade de Bray-Curtis.
Figura 3: Análise de agrupamento (UPGMA) relacionando áreas com tipo de
substrato utilizando o índice de similaridade de Bray-Curtis.
A análise de correspondência (CA) pode-se evidenciar uma
relação entre algumas famílias com as áreas amostradas. Caenidae foi
amostrada apenas no Sangradouro apresentando uma maior relação com
está área. Já a família Chironomidae foi amostrada nas três áreas com

157
grande abundância, apresentando uma posição mediana entre as
diferentes áreas. Outras famílias apresentaram um padrão de distribuição
mais relacionado com o tipo de substrato do que com as áreas
amostradas (Figura 4).
Figura 4: Análise de correspondência (CA) mostrando a distribuição das
famílias em relação as áreas.
Discussão
A diferença na riqueza entre o Sangradouro e as demais áreas,
que pudemos observar com a rarefação, pode ser explicada pelas
características de seus substratos/sedimento. O Sangradouro apresenta
uma granulometria dominada por areia, com folhas acumuladas junto as
margens. Trata-se de um ambiente menos complexo e instável. Por
outro lado, tanto no Cachoeira Grande, como no Riachinho,
encontramos uma composição diferente de granulometria, com a
presença de leito rochoso, cascalho e um pouco de lodo.
Essa maior complexidade ambiental nesses dois riachos
(Cachoeira Grande e Riachinho), além de uma maior estabilidade do
hábitat, pode estar relacionada com uma maior riqueza de espécies,
como observado por Vinson & Hawkins (1998). Outros autores também
reportaram uma maior variação da riqueza entre riachos com grande
variação ambiental, como o gradiente de vegetação (Bonada et al.,
2005) e do uso do solo (Roque et al., 2003).

158
A semelhança na riqueza entre Cachoeira Grande e Riachinho,
que são riachos de diferentes ordens (primeira e terceira ordem) pode ser
relacionada à proximidade entre os pontos de coleta nos diferentes
riachos e, consequentemente, ao fato de todos os taxa de uma bacia
hidrográfica ou do ‘pool’ regional apresentarem potencial para colonizar
qualquer hábitat disponível por dispersão (Vinson & Hawkins 1998).
No entanto, cabe informar que estes resultados diferem do
previsto pela teoria do continuum fluvial (Vanotte, 1980) que reporta um
aumento da riqueza de espécies em riachos de tamanho intermediário,
devido à maior disponibilidade de recursos alimentares provenientes
tanto da produção autóctone quanto alóctone. Porém, conforme já
abordado, a proximidade entre as áreas e a cobertura de dossel
semelhante podem ser uma explicação.
Os resultados da análise de agrupamento realizados no presente
estudo indicam que características ambientais dos substratos (escala
local) seriam mais importantes que as características relacionadas ao
tamanho dos riachos na estruturação das comunidades de insetos
aquáticos, quando estes estão situados em uma região similar quanto à
cobertura e formação vegetal. A estruturação das comunidades em
função do tipo de substrato parece seguir a estratégia alimentar das
larvas que ocupam os substratos. Nas amostras em pedras, observamos
uma similaridade relativamente baixa entre Cachoeira Grande e
Riachinho, isso pode ser explicado pela velocidade da corrente, que era
bem maior no riacho principal e, conseqüentemente, foram encontrados
nesse local alguns taxa muito relacionados a trechos mais turbulentos de
riacho, como Simuliidae, Hydropsichidae e Phylopotamidae (Siegloch,
comunicação pessoal). A análise de correspondência facilita a
observação de como alguns taxa se relacionaram com características de
alguns micro-hábitats.
No Sangradouro, foi encontrado o único registro da família de
Caenidae (Ephemeroptera), que é um grupo associado à ambiente mais
lênticos e isso pode ter relação com a proximidade do ponto de coleta
com a Lagoa do Peri.
De acordo com os resultados podemos concluir que o tipo de
ambiente e o tipo de substrato são importantes para a distribuição
espacial dos insetos aquáticos. Contudo, não podemos concluir que a
ordem dos riachos influencia na fauna de insetos aquáticos no Parque
Municipal da Lagoa do Peri, e a proximidade entre os locais de coleta
no presente estudo foi preponderante para isso.

159
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165
Teste experimental do efeito do risco de predação em Deuterodon cf.
singularis (Characidae, Pices) por Geophagus brasiliensis (Ciclidae,
Pices)
Gianuca, A.
Programa de pós graduação em Ecologia, Universidade Federal de Santa Catarina,
Florianópolis, SC, Brasil.
Introdução
Os modelos teóricos preditivos do comportamento animal são,
em geral, uma função dos custos e benefícios envolvidos na escolha dos
indivíduos que visam aumentar sua performance e garantir sua
reprodução (Gould e Lewontin 1979). A teoria do forrageio ótimo, por
exemplo, postula que o comportamento de busca do alimento foi
favorecido pela seleção natural ao longo do processo evolutivo, o que
resultou em um aumento da eficácia de consumo no momento atual
(Ricklefs 2003, Begon et al. 2007). Uma eficácia elevada é alcançada
mediante uma alta taxa líquida de ingestão de energia, ou seja, a energia
bruta assimilada menos os custos energéticos para obtenção daquele
alimento (Begon et al. 2007).
Em situações naturais, no entanto, tem sido observado desvios
no comportamento de obtenção do alimento, sobretudo porque outros
aspectos podem influenciar mais na eficácia de um determinado
organismo do que o esperado pelo modelo do forrageio ótimo (Begon et
al. 2007). O benefício de evitar predadores, por exemplo, pode ser maior
do que o proporcionado pelo aumento na eficiência de obtenção do
alimento (Werner et al. 1983). Assim, as decisões sobre onde se
alimentar passam a ser vistas como um “tradeoff” entre a taxa de
forrageio e o risco de morte envolvidos na obtenção dos alimentos
(Werner et al. 1983).
Uma das questões fundamentais que surgem a partir dos
modelos comportamentais é: um organismo individual pode, em um
curto período de tempo, avaliar as mudanças no seu ambiente e ter a
flexibilidade para responder a essas mudanças?
Sabe-se que, em lagos onde há espécies de peixes predadoras,
os peixes menores ficam restritos às margens ou tufos de vegetação, e
não se comportam conforme as predições do uso ótimo do habitat do
ponto de vista da taxa de forrageio (Mittelbach 1981). Isto ocorre
porque é justamente nos habitats mais ricos em alimentos que, em geral,

166
há o maior risco de predação (Werner et al. 2004). Assim, é necessário
explorar o comportamento das presas com experimentos que
possibilitem comparar as ações individuais, concernentes ao uso do
hábitat e ao risco de morte, na presença e na ausência do predador.
Os peixes da família Characidae formam o principal conjunto
de espécies nectônicas dentro da ordem Characiforme, a mais rica e
abundante (Nelson, 2006). Dentro desta família o gênero Deuterodon,
conhecido popularmente como lambari, é classificado como onívoro,
com grande amplitude de nicho trófico e generalização dos diferentes
tipos de presas (Vitule e Aranha, 2002). A espécie de lambari
Deuterodon singularis é um peixe de pequeno porte (< 9 cm), e habita
rios de baixa ordem com grande disponibilidade de recursos de origem
alóctone, como insetos e restos de folhas oriundas da vegetação ripária
(Menezes et al., 2007). Devido a isso, são presas de muitas espécies de
peixes, como Geophagus brasiliensis (Ciclidae). Este ciclídeo,
popularmente chamado de cará, pode co-ocorrer com a espécie de
lambari supracitada, e é um peixe de grande porte ( 30 cm), voraz,
polífago, mas que pode se alimentar de pequenos peixes, dependendo da
disponibildade deste item em relação aos demais (Abelha e Goulart
2004, Rodrigues et al. 2007). Se Deuterodon cf. singularis co-ocorre
com Geophagus brasiliensis, espera-se que o padrão de uso do hábitat
da presa deve ser alterado na presença do predador. Além disso, por
serem de hábitos diurnos, os lambaris devem responder à presença do
predador visualmente e não devem ter um mecanismo de percepção
quimio-sensorial aguçado.
Com base neste contexto, o objetivo deste estudo foi investigar
o padrão de agrupamento e distribuição de Deuterodon cf. singularis na
presença e na ausência de Geophagus brasiliensis e avaliar se tais
diferenças, são visuais ou quimio-sensoriais.
Material e Métodos
Área de estudo
Tanto os lambaris como o cará utilizados neste estudo
experimental foram coletados no dia 28/10/2010 na Lagoa do Peri
(27°43’72”S; 48°30’44”W), e as demais etapas do experimento
ocorreram no mesmo dia em um laboratório da sede do Parque
Municipal da Lagoa do Peri.

167
Experimentos
Para testar a resposta dos lambaris à presença do predador, o
primeiro tratamento consistiu em colocar cerca de dez lambaris em uma
bacia de 100 x 36 cm, sendo que num extremo da bacia havia um
aquário de 20 x 35 cm contendo um cará de aproximadamente 25 cm. A
bacia foi dividida em duas faixas transversais e a intenção era avaliar a
proporção de indivíduos de lambari na faixa mais próxima ao cará e
comparar com uma situação controle, na qual o aquário no canto da
bacia estava vazio, ou seja, sem o predador.
Para testar se a possível resposta dos lambaris à presença do
predador era visual ou quimio-sensorial, foi realizado um segundo
experimento, o qual consistiu em manter em um tratamento o predador
oculto, em um balde com uma tela porosa que impedisse o contato
visual, mas não o fluxo da água do interior do balde para a bacia,
permitindo assim que os odores do predador pudessem ser sentidos pela
presa. Da mesma forma, duas faixas transversais à bacia foram
estabelecidas com o intuito de contabilizar os lambaris que estavam
próximos ao predador oculto.
Para cada tratamento foram realizadas 5 repetições, e a cada
repetição os lambaris eram trocados e aclimatados por três minutos. Para
registrar o número de lambaris em cada faixa do interior da bacia nos
diferentes tratamentos, foram tiradas cinco fotos em seqüência, após os
três minutos de aclimatação. Com vistas a interferir o mínimo possível
no comportamento dos peixes, a máquina fotográfica foi fixada sobre a
bacia e acionada à distância com o auxílio de um notebook.
Análise de dados
Para cada seqüência de fotos foi calculada a proporção de
indivíduos de lambaris na faixa mais próxima ao predador, ou, no caso
da situação controle, dos indivíduos mais próximos ao aquário vazio.
Foi então calculada a média das proporções da seqüência de fotos. Com
base nesses valores médios, foi utilizada Análise de Variância (One way
- ANOVA) para testar se houve diferenças significativas no número de
lambaris na presença do predador quando este esteve aparente, quando
esteve oculto e quando esteve ausente.
Resultados
Não foi constatada diferença significativa no padrão de
agrupamento dos lambaris na presença do predador em relação à

168
situação controle (F = 1.73; g.l = 12; p = 0.963), assim como também
não houve diferença significativa quando o predador esteve visível aos
lambaris em relação ao tratamento em que ele esteve oculto (F = 1.73;
g.l. = 12; p = 0.235) (Figura 1).
Figura 1 – Média das proporções de lambaris na primeira das duas faixas
consideradas.
Discussão
A ausência de efeito da presença do predador sobre a
abundância de lambaris não esta de acordo com o observado em um
estudo realizado na Estação Biológica Kellogg, EUA. Pesquisadores
perceberam uma restrição do uso do habitat por pequenos peixes na
presença de peixes maiores predadores (Werner et al. 1983). Foi
constatado ainda neste estudo, que os peixes pequenos sofreram, além
de elevada mortalidade na presença do predador, uma diminuição nas
taxas de crescimento (Werner et al. 1983). Isto se deu pelo fato de que
os peixes pequenos ficavam restritos às margens da lagoa quando o
predador estava presente, e não exploravam adequadamente o ambiente
em busca dos recursos, que na verdade eram mais abundantes e
nutritivos em águas abertas e mais profundas (Werner et al. 1983). Na
ausência do predador, no entanto, os pequenos peixes ampliaram seu
Tratamento1 Controle Tratamento2
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
Númeromédiodelambaris(%)

169
raio de ação, e patrulhavam toda a região em busca de alimentos, com
ganhos consideráveis nas taxas de crescimento ao final do experimento
(Werner et al. 1983).
No presente estudo, deve-se considerar que apesar de ser um
peixe de grande porte, Geophagus brasiliensis possui um hábito
alimentar polífago, com uma dieta predominantemente composta de
pequenos frutos, sementes e detritos (Abelha e Goulart 2004). Talvez
por isso, os lambaris não reconheçam o cará como um predador em
potencial, e assim, não restrinjam seu uso do hábitat em função da sua
presença, já que o risco de morte seria improvável.
Além disso, deve-se considerar que as condições bastante
simplificadas e artificiais do experimento podem ter afetado o
comportamento dos lambaris. Dessa forma, novos estudos que simulem
melhor as condições naturais, e com outros tipos de peixes predadores,
seriam necessários para averiguar se há uma restrição no uso do hábitat
de Deuterodon cf. singularis em função do risco de predação.
Agradecimentos
Agradeço ao Professor Dr. Selvino Neckel de Oliveira por ter
orientado o estudo, colaborando com importantes discussões e a revisão
do manuscrito. Sou especialmente grato ao colega Eduardo Tadashi, que
emprestou sua câmera fotográfica e auxiliou na construção do
experimento.
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171
Influência da cobertura vegetal na distribuição espacial e no padrão
reprodutivo de Vriesea friburgensis Mez var. paludosa (L. B. Smith)
em uma restinga arbustiva, Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianópolis/SC
Costa, A. R. 1
; Rovai, A. S.1
; Castellani, T. T.2
Introdução
A heterogeneidade ambiental se refere à distribuição
descontínua dos fatores abióticos e bióticos ao longo do espaço (Dale,
1999) e tal variação é dependente da escala de estudo (Li e Reynolds,
1995). Na escala micro-local, a heterogeneidade ambiental está
associada com a variação espacial de micro-sítios adequados para a
germinação e o estabelecimento de espécies vegetais (Hutchings, 1989).
Fisionomias vegetais que se desenvolvem sobre planícies
quaternárias ou em restingas apresentam elevada heterogeneidade
ambiental, favorecendo o desenvolvimento de mosaicos compostos por
formações variando de herbácea a arbórea (Falkenberg, 1999). Fatores
como temperatura, umidade, incidência de luz, composição do espectro
e polarização dos raios são importantes para a flora terrícola, rupícola e
epifítica de Bromeliaceae e variam de forma diferenciada nas formações
vegetais onde ocorrem (Benzing, 1995).
Devido às adaptações existentes em Bromeliaceae para
obtenção de nutrientes e água disponíveis na atmosfera ou na sua
cisterna, diferentes padrões de distribuição espacial são registrados nas
formações vegetais onde ocorrem (Benzing, 1990). Estas adaptações
também são importantes para a ocorrência de bromélias nas restingas,
uma vez que a dessecação e a pobreza de nutrientes no substrato são
consideradas os principais fatores limitantes no estabelecimento de
espécies vegetais sobre planícies arenosas costeiras (Maun, 1994).
A espécie Vrisea friburgensis apresenta porte médio, podendo
ultrapassar dois metros de altura, contando com a inflorescência.
Desenvolve-se em solos arenosos de restinga litorânea, eventualmente
formando grandes touceiras, com vários indivíduos (Reitz, 1983).

172
Alguns autores verificaram que outra espécie de bromélia,
Aechmea nudicaulis, comumente encontrada em restingas, é capaz de
formar densos agrupamentos por meio reprodução vegetativa (ramets)
(Sampaio et al., 2002) e que este padrão está relacionado ao grau de
cobertura vegetal dos sítios de investigação (Sampaio et al., 2005).
Deste modo, o presente estudo buscou verificar a Influência da
cobertura vegetal no tamanho das rosetas de V. Friburgensis, na
distribuição espacial e no padrão reprodutivo desta espécie em uma
formação de vegetação de restinga.
Material e métodos
Área de estudo
O local estudado encontra-se no Parque Municipal da Lagoa do
Peri, na área de restinga compreendida entre a lagoa e a praia da
Armação, no município de Florianópolis, SC. A área é caracterizada
como restinga arbustiva, onde a vegetação é formada por mosaicos
intercalados de maior e menor densidade de arbustos. O estrato
arbustivo é predominado por Myrcia palustris, Ocotea pulchella,
Ouratea parvifolia e Ilex theezans. As bromélias Vriesea friburgensis e
Aechmea lindenii dominam o estrato herbáceo.
Coleta de dados morfométricos
Ao longo de trilhas pré-existentes foram amostradas 104 rosetas
de V. friburgensis, aleatoriamente, sendo que, a partir da primeira
analisada foi avaliada a planta mais próxima da mesma, respeitando-se
uma distância mínima de 1m entre os espécimes. Para cada roseta foi
registrado o diâmetro.
Quando agrupadas, foi eleita uma roseta para o registro destas
dimensões. Dos indivíduos amostrados, aproximadamente 50% estavam
expostos diretamente ao sol e o restante sob algum grau de cobertura do
estrato arbustivo/arbóreo. Para verificar o agrupamento, as rosetas foram
manualmente inspecionadas afim de verificar se tratavam de rosetas que
se desenvolveram lado a lado ou então se haviam se originado a partir
de plantas anteriormente estabelecidas (reprodução clonal).
Estimativa de abertura do dossel
Para a avaliação da abertura do dossel foi tirada uma foto
hemisférica com a câmera posicionada para o céu, logo acima do roseta
dos indivíduos amostrados, sendo as fotos posteriormente analisadas

173
pelo programa Gap Light Analyser versão 2.0 (Frazer et al., 1999). A
utilização de fotos hemisféricas para quantificar a porcentagem de
abertura do dossel (figura 1) é um método indireto não destrutível, uma
vez que o mesmo permite descrever a abertura de dossel e relações de
luz por meio de softwares específicos, dispensando intervenções no
meio (Nascimento, 2007).
Figura 1 – Exemplo do tratamento das imagens realizadas com auxílio do
programa Gap Light Analyser. A = imagens registradas em campo; B =
Imagens tratadas no programa para quantificação da porcentagem de abertura
do dossel.
Análises estatísticas
Foram feitas análises de correlação de Pearson e ajustes de
regressão linear para observar a relação entre o número de rosetas
agrupadas e tamanho de rosetas com a porcentagem de abertura do
dossel. O programa utilizado foi o Statistica.
A B
A B

174
Resultados
Foram amostrados 104 indivíduos de V. friburgensis, dos quais
foram tomadas medidas de diâmetro, contados o número de rosetas
presentes e calculados as porcentagens de abertura do dossel. O
diâmetro médio foi 45,0 cm e o numero médio de rosetas foi 2,9 (Anexo
I).
A correlação entre o grau de abertura do dossel (AD) e o
numero de rosetas foi negativa e altamente significativa, com r = -0,46;
p < 0,001. A regressão realizada demonstrou que a cada 20 % de
aumento na abertura do dossel o número de rosetas diminui em uma
unidade (Figura 2).
Figura 2 - Correlação entre a porcentagem de abertura do dossel (AD) e o
numero de rosetas agrupadas amostradas em um fragmento de vegetação
de restinga localizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianópolis/SC.
Em relação ao tamanho dos indivíduos, a correlação entre o
grau de abertura do dossel (AD) e o diâmetro foi negativa, com r = 0,55;
p<0,001. A regressão realizada mostrou que a cada 10 % de aumento no
grau de abertura do dossel (AD), o diâmetro das rosetas diminui em 3,2
cm (Figura 3).

175
Figura 3 - Correlação entre a porcentagem de abertura do dossel (AD) e o
tamanho (diâmetro) de roseta amostrado em um fragmento de vegetação
de restinga localizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianópolis/SC.
Discussão
Uma vez que fatores como temperatura, umidade, incidência de
luz, composição do espectro e polarização dos raios, variam de forma
diferenciada na floresta (Benzing, 1995), a hipótese deste trabalho foi a
existência de variação no padrão de distribuição de V. friburgensis em
áreas com maior e menor cobertura vegetal dentro de restingas
arbustivas. Os resultados obtidos corroboram com esta hipótese inicial.
Observou-se que as bromélias situadas em áreas com baixa cobertura
vegetal apresentaram tendência a ocorrer isoladas e, quando agrupadas,
em menor número de rosetas. Além do número de rosetas, o diâmetro
das plantas também apresentou redução à medida que o grau de
insolação aumentava.
A redução nas dimensões de tecidos vegetais em função do
maior grau de exposição aos raios ultravioletas foi anteriormente
reportada para outras espécies. Voltolini (2009), analisando a anatomia
de folhas de Aechmea lindenii (E. Morren) Baker var. lindenii, verificou
que a baixa irradiação solar determinou maior expansão da área foliar,

176
decorrente do alongamento da lâmina. Ainda em se tratando de
ambientes sob estresse ambiental, Rovai et al. (2002) verificaram haver
diferenças significativas entre as áreas foliares de Rhizophora mangle,
espécie típica de manguezal, quando comparadas folhas expostas ao sol
(menores) com folhas de sombra (maiores). Além da influência da
luminosidade sobre o desenvolvimento dos tecidos foliares, conforme
reportado por Voltolini (2009) para outra espécie de bromélia (A.
lindenii), no caso de V. friburgensis, tal constatação pode também estar
relacionada ao fato de que bromélias tanque perdem mais água por
evaporação do que por absorção para uso (Zotz e Thomas, 1999), sendo
seu desenvolvimento provavelmente favorecido nas áreas mais
sombreadas devido às menores taxas de perda da água da roseta quando
comparadas às áreas expostas ao sol, principalmente nestes ambientes
com solos fortemente drenados.
Estes resultados corroboram a descrição de Reitz (1983), que
cita a espécie como sendo característica de ambientes de luz difusa.
Alguns autores, como Costa (2007), demonstram que para algumas
espécies de bromélias, a maior distribuição não ocorreria nem no
interior da vegetação e nem em áreas totalmente expostas, mas sim nas
bordas dos fragmentos de vegetação. Sampaio et al. (2004)
evidenciaram que o crescimento direcional de Aechmea nudicaulis
ocorre por meio do surgimento de ramets no sentido interior-borda da
moita de restinga. Em relação ao padrão reprodutivo, Sampaio et al.
(2005) observaram, para Aechmea nudicaulis, maior número de ramets
em ambientes com cobertura vegetal intermediária. Ainda, Sampaio et
al. (2005) verificaram que a reprodução sexuada não apresenta
implicações demográficas para as populações de A. nudicaulis
estudadas. Wikberg e Svensson (2003) também reportaram a baixa
importância da reprodução sexual para outras plantas clonais.
Apesar dos indivíduos mensurados não terem sido verificados
um a um quanto as suas condições vegetativas (se ramet ou indivíduo
isolado, i.e., reprodução sexuada), considerou-se que a formação de
agrupamentos teriam origem a partir do surgimento de ramets. Deste
modo, os resultados deste estudo corroboram os padrões reprodutivos
encontrados por Sampaio et al. (2004, 2005) para outra espécie de
bromélia (A. nudicaulis) típica de restingas.
Finalmente, estudos que descrevam melhor os sítios de
investigação e detalhem a forma de propagação (germinação versus
crescimento vegetativo) da espécie poderão encontrar outros fatores que

177
expliquem a variação na abundância e no padrão reprodutivo de V.
Friburgensis e sua relação com o grau de cobertura vegetal.
Referências
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179
Anexo I - Tabela I – Indivíduos de V. friburgensis amostrados em um
fragmento de vegetação de restinga localizado no Parque Municipal da Lagoa
do Peri, Florianópolis/SC. D = diâmetro; N. rosetas = número de rosetas; CO =
porcentagem de cobertura do dossel.
D
(cm)
N.
rosetas
CO
(%)
D
(cm)
N.
rosetas
CO
(%)
D
(cm)
N.
rosetas
CO
(%)
49 3 88,78 38 1 82,69 42 2 88,62
52 2 99,97 35 1 100,00 50 1 98,97
40 2 34,63 31 1 97,88 110 1 25,37
48 10 40,28 35 1 100,00 81 6 30,71
48 21 36,89 41 1 90,30 86 3 16,02
35 2 45,46 27 2 100,00 55 3 23,83
49 10 27,61 35 1 100,00 67 4 19,10
52 17 26,13 38 2 97,33 53 4 37,77
29 1 99,89 48 1 99,53 30 1 100,00
37 2 95,66 27 1 99,60 36 1 100,00
31 2 97,25 37 2 91,59 49 2 91,54
38 2 99,52 49 1 90,88 43 2 88,78
36 1 63,69 31 3 76,47 34 1 100,00
42 2 88,70 39 3 91,27 50 1 95,70
40 1 34,05 48 3 65,37 59 1 100,00
40 4 68,96 45 1 70,71 43 2 70,18
61 5 56,24 44 3 90,36 45 1 59,50
65 3 50,44 49 1 71,87 26 3 95,67
25 5 99,88 46 2 88,71 41 3 57,69
33 3 96,28 25 1 82,78 37 3 56,31
32 1 97,69 50 3 58,27 50 3 27,21
20 1 96,99 83 3 22,69 50 4 56,08
34 1 91,25 26 1 48,92 46 7 67,08
31 1 99,10 38 8 46,86 52 4 29,93
40 2 87,48 31 2 92,31 90 4 41,99
42 2 68,49 31 3 88,76 51 6 25,34
55 3 84,73 35 6 51,07 54 3 27,36
49 1 95,33 41 8 73,07 55 3 43,43
47 2 99,81 57 2 88,99 35 3 47,22
39 1 100,00 41 3 63,96 92 8 68,71
43 1 100,00 49 3 79,63 31 3 57,96
24 1 99,80 61 3 67,52 51 3 48,14
33 1 96,45 65 1 47,35 42 4 32,17
40 2 98,51 75 2 53,14 0 0 0
22 1 99,22 50 2 45,60 0 0 0

181
O incremento de nutrientes realmente influencia nas taxas de
produção e respiração fitoplanctonica? O caso da adição
experimental de fósforo e nitrogênio na Lagoa do Peri,
Florianópolis, sul do Brasil
Schmidt, G.O.1
; Cereto, C.E..1
; Fontes, M.L.S.2
Introdução
A produtividade primária de um sistema ecológico é um
importante descritor da ecologia e fisiologia de comunidades vegetais
(Ferreira 2007), sendo definida como a taxa em que a energia radiante é
convertida em substâncias orgânicas pela atividade fotossintética dos
organismos produtores (Odum e Barret, 2007). Os cálculos de eficiência
fotossintética são estimados a partir da ponderação entre produtividade e
gastos respiratórios, além da biomassa e dos recursos disponíveis,
gerando uma consistente ferramenta para compreender os padrões de
fluxos de energia (Ferreira 2007).
Nos sistemas límnicos oligotróficos, a comunidade
fitoplanctônica é dominada por cianobactérias, sendo a estrutura física
do ambiente e a disponibilidade de nutrientes alguns dos principais
fatores que influenciam na composição destas comunidades (Reynolds,
1980; Ivanikov et al. 2005). Estudos na lagoa do Peri apontam baixas
concentrações de nitrito, amônio e fósforo total dissolvido,
caracterizando o sistema como oligotrófico (Hennemann 2010, Martins
et al., 2009). A razão Nitrogênio:Fósforo encontrada em estudos
anteriores para a Lagoa do Peri é superior a 30:1, quase o dobro da
proporção ideal N:P (razão de Redfield) para estes nutrientes, indicando
o fósforo como sendo um nutriente limitante da produção primária neste
local. Tal fato pode estar associado à constante oxigenação da coluna
d’água, devido à ação dos ventos que mantém o fósforo agregado ao
sedimento e a reduzida introdução de fósforo por fontes alóctones à
lagoa do Peri (Hennemann 2010).
Estudos realizados na Lagoa do Peri indicaram que a
cianobactéria Cylindrospermopsis raciborskii é a espécie predominante
no local (Laudares-Silva, 1999; NEMAR, 1999; Matthiensen e Barbosa,

182
2003; Grellmann, 2006), no entanto sabemos que outros organismos
planctônicos podem exercer importante papel tanto na produção quanto
no consumo de oxigênio. Além disso, a lagoa do Peri apresenta uma
baixa produção primária líquida e, de maneira geral, existe uma
tendência à predominância de heterotrofia, o que é relatado para
sistemas aquáticos (Biddanda et al. 2001). Estudos anteriores
encontraram uma supersaturação de CO2 na Lagoa do Peri (Martins et
al., 2010; Moreira et al., 2010), o que demonstra uma predominância de
metabolismo heterotrófico no local.
Frente às constantes ameaças da urbanização, sabe-se que a
descarga de efluentes num corpo d’água gera um aumento na
concentração de nutrientes, principalmente fósforo e nitrogênio, nos
ecossistemas aquáticos (Esteves, 1998). Com isso, torna-se importante a
investigação dos efeitos do incremento desses nutrientes no
metabolismo dos organismos formadores do plâncton em locais como a
Lagoa do Peri, onde a atenção deve ser redobrada, já que funciona como
importante reservatório para o fornecimento de água potável para a
região.
Objetivos
Avaliar a influência da adição de diferentes concentrações de
nutrientes sobre as taxas de respiração e produção primária líquida
fitoplanctônica.
Material e Métodos
Área de estudo
O experimento foi realizado em uma área rasa da Lagoa do Peri,
localizada próximo ao trapiche situado em frente à sede do Parque
Municipal da Lagoa do Peri, na margem nordeste da lagoa
(27°45'0.37"S / 48°30'1.25"W).
Coleta de dados
Amostras de água foram coletadas no local e transferidas com
cuidado para frascos de demanda bioquímica de oxigênio (DBO), de
aproximadamente 100 mL cada. A produção primária foi estimada
através do método de incubação de garrafas claras e escuras
(Vollenweider 1971) que utiliza a variação na concentração do oxigênio

183
dissolvido (OD) ao longo do tempo de incubação para estimar as taxas
de produção primária líquida e respiração da comunidade planctônica.
Foram realizados dois tratamentos e um controle, utilizando duas
garrafas claras e duas escuras por tratamento durante um período de
incubação de seis horas (9h às 15hs), além de dois frascos fixados no
momento da incubação dos demais para a determinação da concentração
inicial de oxigênio dissolvido. O experimento teve o objetivo de estimar
a produção primária e respiração da comunidade planctônica nos
seguintes tratamentos: 1) adição de nitrogênio e fósforo (80µM N: 5µM
P) na forma de NaNO3 e NaH2PO4, respectivamente; 2) adição de
nitrogênio e fósforo na proporção de 160µM N: 10µM P. Ambos os
tratamentos seguiram a razão ideal de 16N:1P (Redfield, 1958).
Em cada tratamento, a produção primária líquida foi medida
através da diferença entre a concentração de oxigênio nas garrafas claras
e nas garrafas iniciais, obtidas no momento da coleta. A respiração foi
quantificada através da diferença entre a concentração de oxigênio nas
garrafas escuras e nas amostras iniciais dividido pelo tempo de
incubação. As concentrações de oxigênio foram medidas através do
método de Winkler (Winkler, 1888) e as respirações e produções
resultantes estimadas em mg O2 L-1
h-1
.
Análise de dados
Para avaliar as diferenças entre as médias de produção primária
líquida e respiração dos tratamentos em relação ao controle foi realizado
um teste de análise de variância (ANOVA unifatorial), com o teste de
Dunnett a posteriori.
Resultados
Apenas o controle apresentou uma produtividade líquida
positiva (PPL = 0.002 mg O2 L-1
h-1
). Os tratamentos 1 e 2 apresentaram
produtividades líquidas negativas e semelhantes, -0.084 e -0.088 mg O2
L-1
h-1
, respectivamente, ou seja, apresentaram consumo de oxigênio.
Essas diferenças em relação ao controle foram significativas (p = 0.006
para o tratamento 1 e p = 0.005 para o tratamento 2). A respiração da
comunidade planctônica dos tratamentos também aumentou em relação
ao controle (RC = -0.088; -0.093; -0.153 mg O2 L-1
h-1
; para o controle,
tratamento 1 e 2, respectivamente), porém esta variação não foi
significativa.

184
Figura 1. Estimativas da produção primária líquida (PPL) e da respiração da
comunidade planctônica (RC) na Lagoa do Peri, Florianópolis, no controle e
nos tratamentos 1 (adição de 80µM N: 5µM P) e 2 (adição de 160µM N: 10µM
P). * diferença significativa comparada ao controle (p < 0,05).
Discussão
De maneira geral, existe uma tendência à predominância de
heterotrofia (supersaturação de CO2) em sistemas aquáticos
oligotróficos e de autotrofia (subsaturação de CO2) em sistemas
eutróficos (Biddanda et al. 2001). Estudos anteriores encontraram uma
supersaturação de CO2 na Lagoa do Peri (Martins et al., 2010; Moreira
et al., 2010), o que demonstra uma predominância de metabolismo
heterotrófico no local. Estas observações estão de acordo com o
encontrado nos tratamentos 1 e 2 do presente estudo, onde a respiração
foi muito superior a produção primária líquida, resultando em
produtividades líquidas negativas, o que siginifca que a respiração
superou a produção primária líquida mesmo durante o dia,
independente da concentração de nutrientes.
A dominância da cianobactéria C. raciborskii pode ter
contribuído para os resultados encontrados neste estudo. De acordo com
Padisák (1997), esta espécie apresenta preferência por locais mais
sombreados e possui uma baixa eficiência fotossintética. Além disso, a
alta luminosidade no dia do experimento também pode explicar esta
baixa produção. Dokulil & Mayer (1996) relataram duas situações de
fotoinibição da comunidade fitoplanctônica de um lago austríaco raso
(cuja biomassa correspondia a 90% de C. raciborskii): uma a 240 μmol
m-2
s-1
e outra a 70 μmol m-2
s-1
. Em outro estudo, realizado no Lago

185
Solomons Dam, na Austrália, Saker et al. (1999) observaram que uma
intensidade luminosa contínua de 165 μmol m-2
s-1
foi capaz de inibir
completamente o crescimento de C. raciborskii. Esta baixa eficiência
fotossintética, aliada a uma provável fotoinibição ao longo da
incubação, podem ter resultado nas baixas e negativas produções
encontradas em nossos resultados. Além disso, sabe-se que a eficiência
de utilização de um recurso pelo fitoplâncton está diretamente
relacionada a sua diversidade, muito mais do que à conentração de
fósforo (Ptacnik et al. 2008). Pelo fato de a Lagoa do Peri ser um
sistema dominado por cianobactérias, sua baixa diversidade pode
explicar a baixa produtividade primária em função da menor utilização
do recurso. Outro fator importante é a grande abundância de clorofíceas
do gênero Botryococcus na Lagoa do Peri, microalgas produtoras de
substância extracelular polimérica (EPS) ou carbono dissolvido
(Laudares-Silva, comum. pess.), o que estimula a atividade hetrotrófica
(respiração) de protistas e bactérias.
As adições de nitrogênio e fósforo em ambos os tratamentos
resultaram em diminuições significativas na produtividade primária
líquida e no aumento da respiração da comunidade planctônica do local
amostrado, o que pode ser também atribuído à competição por estes
nutrientes. Bactérias são competidoras efetivas por fósforo (Currie e
Kalff, 1984), podendo seqüestrar ou atrasar sua disponibilidade ao
fitoplâncton (Cottingham, 1997), resultando em um aumento da
respiração e diminuição da produção. Dessa forma, este fósforo só
estaria disponível ao fitoplâncton após a morte dessas bactérias
(Cottingham, 1997), o que provocaria uma resposta tardia no aumento
da produtividade primária. Essa hipótese foi confirmada por Hennemann
(2010), que relatou um atraso de sete dias na resposta do fitoplâncton,
desta mesma área de estudo, frente ao incremento de P, o que nos indica
que um tempo maior de estudo poderia gerar uma resposta diferente na
produtividade primária desta comunidade. Seguindo este raciocínio,
Isvánovics et al. (2000) verificaram um retardo no crescimento de C.
raciborskii após adições bruscas de P, como o realizado no presente
estudo. Ao contrário, quando os incrementos com este nutriente foram
contínuos, a população desta cianobactéria cresceu.
Conforme podemos observar neste e em outros trabalhos,
adições de nitrogênio e fósforo nem sempre beneficiam primeiramente
os organismos produtores nos ecossistemas aquáticos. Organismos
heterotróficos podem se aproveitar mais rapidamente destes incrementos
e aumentar o consumo de oxigênio no local, principalmente em

186
ecossistemas onde este tipo de metabolismo é predominante, como na
Lagoa do Peri.
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189
Distribuição de jovens em relação a adultos de Syagrus
romanzoffiana (Cham.) Glassman: testando a hipótese de
dependência da distância de Janzen-Connell
Anderson, A. B.1
, Dinslaken, D. F.1
& Castellani, T. T.2
Introdução
A hipótese de Janzen-Connell procura explicar a manutenção de
diversidade tropical pelos efeitos da interação entre a distância de
sobrevivência dos propágulos em relação à planta mãe (Hyatt et al
2003). Este padrão de dispersão esperado por Janzen-Connell pode ser
observado em inúmeras espécies que constituem a floresta tropical
(Hyatt et al 2003). Uma das predições mais importantes da hipótese
consiste no pressuposto de que a taxa de sobrevivência da semente e de
plântula devem aumentar conforme aumenta a distância relativa à
planta mãe (Janzen, 1970).
Este fenômeno de sobrevivência melhorada dos propágulos em
relação à distância da planta mãe pode ser importante para a biologia de
algumas populações de espécies em particular, mas não é um fenômeno
geral que permeia as comunidades e fazem parte das etapas
ontogenéticas de todas formas de vida (Pianka,1988, Hyatt et al 2003).
Por outro lado, espécies de palmeiras com altas densidades
populacionais podem apresentar padrões distintos de distribuição de
juvenis com relação à planta mãe, que podem ser governados pela
densidade de sementes e as respostas dos predadores destas sementes à
esta disponibilidade de recurso (Burkey, 1994; Allmen et al 2003).
Em muitas florestas neotropicais, as palmeiras destacam-se pela
abundância e riqueza de espécies, tanto no sub-bosque quanto nos
estratos superiores, sendo consideradas elementos de grande importância
na estrutura e funcionamento dos ecossistemas (Bernacci et al., 2006).
A palmeira Syagrus romanzoffiana, o jerivá, apresenta grande
abundância em fragmentos florestais, inclusive na Floresta Ombrófila
Densa. Desde o sul até o centro oeste do Brasil, esta é a palmeira mais
freqüente na natureza e em cultivo (Bernacci et al., 2006). É planta
apícola, fornecendo pólen e néctar para Apis mellifera L., Tetragonisca

190
angustula Latreille e Trigona sp., entre outras espécies. Além disso,
seus frutos e sementes são consumidos por uma grande variedade de
animais, o que lhe confere um papel de espécie chave em fragmentos de
mata atlântica (Fleury e Galetti, 2004).
O presente trabalho buscou avaliar a distribuição dos
propágulos de S. romanzoffiana, em diferentes estágio ontogenéticos, e
sua relação espacial com a posição da planta mãe, com o intuito de
buscar uma relação com os padrões sugeridos por Janzen-Connell.
Material e Métodos
O presente trabalho foi realizado no Parque Municipal da Lagoa
do Peri, Florianópolis, Santa Catarina. A coleta de dados foi concentrada
nas margens da lagoa do Peri, numa Floresta Ombrófila Densa, em sua
porção nordeste, mais precisamente entre as coordenadas 23º43’19”S –
48º30’30”W e 27º43’01”S – 48º31’01”W.
Para realização do estudo, plantas mãe isoladas de Syagrus
romanzoffiana (mínimo 10 metros de distância de outra planta mãe)
foram utilizadas como amostras (n=8). Das plantas mãe foram medidos
a circunferência à altura do peito, posteriormente convertida em DAP
(diâmetro à altura do peito) e a altura aproximada. Utilizou-se trena e
régua, respectivamente, para estas medições.
A partir de cada planta mãe foram realizadas transecções
perpendiculares (n=4), onde foram estabelecidos quadrados de 1 metro
de lado para o registro da densidade de jovens em um gradiente de
distância. Cada planta mãe obteve quatro amostras em cada classe de
distância (0-1m, 1-2m, 2-3m, 3-4m e 4-5m).
Para cada jovem registrado foram tomadas as medidas de altura
e distância da planta mãe. Além disso, os jovens foram classificados
ontogeneticamente, segundo Bernarcci et al. (2008), e quanta à
herbivoria, se apresentavam indícios de danos ou não.
As diferenças entre as médias de densidade de jovens em cada
classe de distância foram testadas através de análise de variância
(ANOVA) unifatorial. Foi avaliada ainda a correlação entra a altura dos
jovens em relação a distância da planta mãe e a proporção de herbivoria
em plântulas nas diferentes classes de distância.

191
Resultados
No total foi registrada a ocorrência de 386 jovens em relação
aos oito adultos estudados, sendo 307 plântulas, 73 Juvenis 1 e 6 Juvenis
2. A altura média nas três classes ontogenéticas foi de 20,1 cm, 67,7 cm
e 197,1 cm, respectivamente. As alturas médias, máximas e mínimas em
relação à cada uma das plantas mãe são apresentadas na Tabela 1,
separadas por estágio ontogenético e distância da planta mãe.
A densidade não apresentou diferenças significativas entre as classes de
distância (F=2,134, p=0,097), ainda que as maiores densidades tenham
sido registradas nos dois primeiros metros de distância das plantas mãe,
16,8±4,9cm e 15,6±5,8cm (média ± erro padrão), respectivamente
(Figura 1).
Figura 1 – Densidade de jovens de Syagrus romanzoffiana em relação aos
adultos em cinco classes de distância.

192
medmaxminmedmaxminmedmaxminmedmaxminmedmaxminmedmaxmin
1Plântula3913,722671513,702371612,47217613,832011223,5026210‐‐‐‐‐‐
DAP=23cmJuvenil 1874,75127410‐‐‐‐‐‐141,004141361,3372422122,50127118264,007454
h=13mJuvenil 20‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
2Plântula5422,4337112722,1937132622,273711133,0033330‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
DAP=21cmJuvenil 1559,009244156,005656246,004844155,005555192,0092920‐‐‐‐‐‐
h=14mJuvenil 21147,001471470‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐1147,001471470‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
3Plântula9427,1538143028,6037141226,4237191026,7038203027,4336171223,923314
DAP=24cmJuvenil 11481,2117240380,6715040351,0057435103,6017278374,67104440‐‐‐‐‐‐
h=17mJuvenil 22222,002501940‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐2222,00250194
4Plântula828,253822424,752922232,503827129,0029290‐‐‐‐‐‐133,003333
DAP=22cmJuvenil 11054,408840346,335541143,004343354,0069400‐‐‐‐‐‐366,678852
h=13mJuvenil 20‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
5Plântula132,003232132,0032320‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
DAP=21cmJuvenil 1585,2018043366,00108430‐‐‐‐‐‐148,0048481180,001801800‐‐‐‐‐‐
h=9mJuvenil 22178,501971600‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐1197,001971971160,001601600‐‐‐‐‐‐
6Plântula8827,5939133826,9238133729,493915921,222714229,003325232,503728
DAP=27cmJuvenil 11949,1110040244,0045431646,5667400‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐1100,00100100
h=14mJuvenil 20‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
7Plântula134,003434134,0034340‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
DAP=24cmJuvenil 1299,00103950‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐1103,001031030‐‐‐‐‐‐195,009595
h=15mJuvenil 20‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐
8Plântula2226,823812726,003018525,003420530,203721323,333512231,003824
DAP=28cmJuvenil 11081,30137480‐‐‐‐‐‐468,258650196,009696485,00137481104,00104104
h=16mJuvenil 21235,002352350‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐0‐‐‐‐‐‐1235,00235235
Planta Mãe
nn
OntogeniaAltura (cm)
Total0 ‐ 1,00 metro
Altura (cm)
3,01 ‐ 4,00 metros
Altura (cm)
4,01 ‐ 5,00 metros
Altura (cm)
nnn
1,01 ‐ 2,00 metros
Altura (cm)
n
2,01 ‐ 3,00 metros
Altura (cm)
Tabela1–Alturasmédias,máximasemínimasdeplântulas,juvenis1ejuvenis2deSyagrusromanzoffianaemcinco
classesdedistânciadasplantasmãe.Osdiâmetrosàalturadopeito(DAP)easalturasdasplantasmãe(h)sãomostradosna
primeiracoluna.

193
A correlação entre altura dos jovens e distância da planta mãe
foi significativa (r=0,312, p<0,001). Houve grande concentração de
plantas nas primeiras classes de distância e, com o aumento da distância,
a distribuição das alturas mostrou-se mais heterogênea (Figura 2),
evidenciando a ocorrência de indivíduos maiores com o aumento da
distância da planta mãe.
Figura 2 – Correlação entre a altura de jovens de Syagrus romanzoffiana e a
distância às plantas mãe.
A proporção de plântulas herbivoradas foi praticamente
constante em todas as classes de distância, variando de 80,5% no
primeiro metro a 100% na faixa de 3 a 4 metros.
Discussão
O estudo mostrou uma alta germinação (presença de plântulas)
na base da planta mãe. A chuva de sementes durante a frutificação é
centralizada, ou seja, um cacho de frutos se forma e estes caem ao redor
desta infrutescência, diferentemente de outras espécies de plantas
tropicais que frutificam em toda a sua copa, e que a chuva de semente se
dá em uma circunferência proporcional ao diâmetro da copa. Esta
frutificação em cachos, quando os frutos maduros caem, formam uma
camada importante de serrapilheira, que apesar de favorecer a
germinação das sementes, favorece também o desenvolvimento de

194
insetos que dependem das sementes para completarem seus ciclos
biológicos. Muitos insetos especializados em predação de sementes
completam seu ciclo de vida no interior das sementes de palmeiras
(Costa et al., 1988; Alves-Costa, 2004), o que pode explicar a baixa
sobrevivência de indivíduos próximos á planta mãe.
No presente estudo, à medida que a distância relativa à planta
mãe aumentava, plântulas maiores e juvenis foram mais freqüentes. Isto
pode sugerir que as plantas provindas de sementes dispersas a maiores
distâncias atinjam fases de desenvolvimento mais avançadas,
corroborando em parte ao padrão proposto por Janzen-Connell. Este
melhor desenvolvimento, no entanto, não parece relacionado às
diferenças em riscos de herbivoria, uma vez que esta ocorreu com
freqüência similar em plantas próximas e mais distantes das plantas
mãe. Outros fatores podem estar ligados a estas melhores condições.
Apesar da densidade de plântulas não ter diferido de forma significativa
com a distância, há um menor número de plantas se desenvolvendo
longe da planta mãe o que pode reduzir um possível efeito de
competição intra-específica.
Sugere-se que esta dispersão a maiores distâncias seja uma
dispersão secundária feita por mamíferos. Algumas espécies de roedores
presentes na fauna das florestas neotropicais, especialmente
Dasyproctidae (Dasyprocta e Myoprocta) e Echimyidae (Proechimys),
são notórios dispersores secundários de frutos com sementes grandes
(Forget 1993; Hoch & Adler 1997, Wenny 1999), como é o caso de
Syagrus romanzoffiana .
Este estudo mostrou que há um certo padrão conforme o
sugerido no trabalho de Janzen-Connell, porém para este caso, o sucesso
dos propágulos são garantidos pela dispersão secundária promovida pela
fauna que são hora predadores de sementes, hora dispersores das
mesmas.
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197
Estudo de herbivoria da espécie de ouriço Echinometra lucunter em
macroalgas marinhas bentônicas
Tonetta, D1
.; Lhullier, C.2
1-Mestranda do Programa de Pós-graduação em Ecologia da Universidade Federal de
2-Pós-doutoranda do Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal da Universidade
Federal de Santa Catarina, Caixa postal 476, Florianópolis, SC, Brasil. 88010-970
Autor para correspondência: denisetonetta@yahoo.com.br
Introdução
A herbivoria exerce um importante efeito na abundância e
distribuição das espécies e o entendimento dos fatores que afetam a
preferência alimentar dos herbívoros é fundamental para predizer os
efeitos desses organismos sobre a comunidade de algas (Hay 1997). Os
herbívoros são importantes porque representam o elo entre autotróficos
e o restante da cadeia alimentar (Pereira; Gama 2008).
Ouriços-do-mar são herbívoros generalistas, considerados os
maiores predadores nos sistemas de sublitoral, encontrados também em
substratos rochosos das regiões tropicais de entremarés. (Burdett-
Coutts; Metaxas 2004). Quando em elevadas densidades há ausência das
algas de maior porte (Figueiredo et al. 2004).
Os ouriços podem consumir algumas algas em preferência a
outras, no entanto em altas densidades consomem as que estão
disponíveis (Jones; Andrew 1990). Os ouriços podem manter a
comunidade algal com baixa biomassa ou então em baixa diversidade
(Carpenter 1986).
Estudos de preferência alimentar são fundamentais para entender as
relações tróficas nos ecossistemas (Peterson; Renaud 1989) e alguns
trabalhos já relataram a correlação positiva entre os resultados de
experimentos de preferência alimentar e a presença de metabólitos
secundários inibindo a herbivoria (Pereira; Gama 2008).
Deste modo, o presente estudo tem como objetivo verificar a
herbivoria do ouriço Echinometra lucunter em relação a três gêneros de
macroalgas marinhas bentônicas, através de experimentos de múltipla
escolha.

198
Material e Métodos
Este trabalho experimental foi realizado em laboratório, na sede
do Parque Municipal da lagoa do Peri.
As amostras de algas e de ouriços foram coletadas no costão
rochoso da praia da Armação em Florianópolis/SC, sendo que, o critério
de seleção dos gêneros de macroalgas foi baseado em sua proximidade
aos ouriços no momento da coleta e também por observações realizadas
em visitas de campo anteriores, pelo grupo de pesquisa do Laboratório
de Ficologia (Depto. de Botânica – CCB – UFSC).
A preferência alimentar do ouriço-do-mar E. lucunter, foi
realizada através de experimento de múltipla escolha (Erickson et al.
2006) com uma espécie de Phaeophyta (Sargassum sp.) e duas espécies
de Rhodophyta (Hypnea sp. e Pterocladia sp.). Utilizaram-se três
aquários com aeração e água do mar, contendo um ouriço e as três
macroalgas em cada aquário, além de um aquário sem a presença do
ouriço, para verificar o crescimento das macroalgas (controle).
No início do experimento foram determinados os pesos de cada
amostra das algas disponibilizada aos ouriços. O experimento foi
mantido ao longo de 5 dias, efetuando-se a pesagem das algas a cada
24horas.
Para verificar se os valores de consumo médio das espécies, pelo E.
lucunter foram significativos, realizou-se uma ANOVA entre as
espécies de macroalgas consumidas.
Resultados
Os valores de massa, de cada alga, colocadas nos aquários no
início do experimento e a sua massa ao fim do experimento encontram-
se na tabela I.
Ao final do experimento obteve-se a quantidade média, em miligramas,
de algas que foram consumidas pelo E. lucunter. A ordem decrescente
de preferência pelo ouriço foi: Pterocladia sp. > Hypnea sp. >
Sargassum sp., conforme a tabela II.
O menor consumo por E. lucunter foi de Sargassum sp., e o
consumo de Hypnea sp. e Pterocladia sp. foram semelhantes. Na
ANOVA as diferenças encontradas não foram significativas, onde para
Sargassum sp. e Hypnea sp. p= 0,315, entre Sargassum sp. e
Pterocladia sp. p= 0,250 e Pterocladia sp. e Hypnea sp. p=0,988.

199
Tabela 1: Massa (mg) inicial e final de cada alga nos aquários.
Controle Início Fim
Sargassum sp. 1,14 1,16
Hypnea sp. 0,88 0,92
Pterocladia sp. 0,66 0,68
Aquário 1 Início Fim
Tabela 2: Massa algal consumida por E. lucunter e produzida no controle, em
miligramas (mg).
Consumo médio pelo
E. lucunter
Massa algal média
produzida no controle
Hypnea sp. 0,030 0,013
Discussão
A herbivoria é um importante fator que influencia direta ou
indiretamente a abundância e estrutura de muitas comunidades de
macroalgas marinhas (Hay, 1986).
Neste trabalho notou-se que os indivíduos de E. lucunter
tiveram preferência pelo consumo de Pterocladia sp. e Hypnea sp..
Mesmo que essa diferença não tenha sido significativa isso pode estar

200
relacionado com o fato de apresentarem estrutura morfológica propícias
à herbivoria.
Pterocladia sp. cresce rente ao substrato rochoso, formando
tapetes (Joly 1965), o que facilita que herbívoros, como ouriços se
alimentem dessa alga.
Hypnea sp. é de consistência carnosa e com células pequenas
posicionadas na região mais externa do talo (Joly 1965), o que significa
maior fragilidade.
O fato de Sargassum sp. ter sido a alga menos consumida está
relacionado à sua estrutura rígida e com grande complexidade como por
exemplo: altura e grau de ramificação do talo, dimensão dos filóides,
biomassa e biovolume (Jailton; Coutinho 1995) em relação às outras
espécies utilizadas. Além disso, Cacabelos et al. (2010) verificaram que
alguns herbívoros não consumiam Sargassum sp. pois era uma espécie
considerada invasora, e que os ouriços tinham preferência pelas espécies
de algas nativas.
O comportamento dos ouriços nesse experimento é um
indicativo de suas preferências alimentares, no entanto, se o
experimento fosse mantido por mais tempo, poderia haver uma melhor
diferenciação entre o consumo das algas. Visto que em geral esses
experimentos são conduzidos por no mínimo duas semanas e neste
trabalho, apenas foi possível o acompanhamento por 5 dias, sendo que o
início da herbivoria deu-se após o quarto dia de experimento.
Visualizações em campo, relatadas por pesquisadores, revelam
que ouriços tem preferência pela Hypnea sp. o que não pôde ser
comprovada nesse experimento.
Os ouriços podem consumir algumas algas em preferência a
outras (Jones; Andrew 1990), mas também podem não apresentar
nenhuma preferência (Cacabelos et al. 2010), isso pode ser resultado da
composição de algas do hábitat em que se encontram. No entanto, sua
atuação como herbívoros interfere na estruturação de comunidades,
podendo favorecer o estabelecimento de determinadas espécies
(McClanahan et al. 1994) ou mesmo interferir na competição entre elas.
Assim a influência da herbivoria é fundamental para a compreensão da
estrutura e dinâmica das macroalgas nestas comunidades (Figueiredo et
al. 2004).
As defesas químicas e a presença de carbonato de cálcio nas
algas também podem influenciar na sua palatabilidade e
conseqüentemente na preferência pelos herbívoros, afetando a
estruturação da comunidade de algas (Carpenter 1986). É conhecido que

201
algumas algas marinhas produzem toxinas anti-herbivoria,
principalmente dentro de Rhodophyta. Já foi relatado que alguns
metabólitos secundários podem ser produzidos por Sargassum Pereira;
Yoneshigue-Valentin, 1999), mas para as outras espécies utilizadas
neste trabalho isso ainda não há relatos. Portanto, esse experimento é um
passo inicial para a posterior identificação e isolação de possíveis
compostos que estariam atuando contra a herbivoria.
A preferência alimentar dos herbívoros é determinado não
somente pelos atributos intrínsecos à planta e pela biologia do
herbívoro, mas também pelo contexto ambiental (Pérez-Harguindeguy et
al. 2003).
Uma sugestão para trabalhos futuros é fazer um levantamento da
cobertura vegetal dessas algas no local de ocorrência de ouriços, para
verificar se há relação entre os gêneros ali presentes e os resultados
obtidos neste trabalho.
Agradecimentos
Aos colegas Ivan Martins e Gustavo Schmidt pela ajuda na
análise dos dados. Aos colegas Anderson Batista, André Rovai e Renata
Calixto pela parceria durante a disciplina Ecologia de campo. Aos
professores, pelas discussões e sugestões. Aos funcionários e
administradores do Parque Municipal da Lagoa do Peri, pela recepção e
viabilização da logística do trabalho de campo.
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203
Distribuição das comunidades de macroinvertebrados aquáticos ao
longo do rio Sangradouro, Florianópolis, SC
Aued, A. W.; Capel, K. C. C. e Siegloch, A. E.
Introdução
Os riachos são ambientes altamente heterogêneos e abrigam
uma ampla diversidade de grupos taxonômicos (Allan, 1995). A fauna
econcontrada no sistema lótico é composta principalmente por
macroinvertebrados aquáticos, representados sobretudo pelos filos
Platyhelminthes, Nematoda, Annelida e Arthropoda (Merrit &
Cummins, 1996). Os macroinvertebrados desempenham um papel
fundamental nos processos ecológicos dos ecossitemas lóticos, através
do processamento de matéria orgânica alóctone, herbivoria, e transporte
de energia ao longo da cadeia trófica (Covich et al., 1999).
A distribuição da comunidade de macroinvertebrados nos
riachos é influenciada por processos ocorrendo em diferentes escalas
(temporal e espacial), como fatores geológicos, climáticos, físicos,
químicos, bióticos e antrópicos (Townsend, 1983; Lammert & Allan,
1999). Na escala local os principais fatores que influenciam na estrutura
das comunidades são o tipo de substrato, presença de macrófitas
(Gerrish & Bristow, 1979), temperatura da água, oxigênio dissolvido,
(Callisto & Esteves, 1996; Silveira et al., 2006), ordem, largura e
declividade do rio (Schäfer, 1985; Flecker & Feifarek, 1994) e
interações biológicas (Cummins & Klug, 1979; Tomanova et al., 2006).
Em macroinvertebrados aquáticos os filtros ambientais, que
restringem a ocorrência de espécies em uma comunidade local (Poff,
1997), são altamente efetivos, criando comunidades previsíveis e
localmente controladas (Hawkins et al., 2000). Essa relação direta com
as condições locais, associada com a ampla distribuição, baixa
mobilidade e respostas rápidas à pertubações por parte desses
organismos, propicia a utilização destes como bioindicadores da
qualidade da água, de forma que ambientes mais alterados seriam
dominados por espécies mais resitentes à tais condições (Abílio et al.,
2007).
Ambientes aquáticos têm sido significativamente alterados em
decorrência de atividades antrópicas (Goulart & Callisto, 2003), desde
as nascentes, consideradas o ambiente lótico mais próximo do estado
natural (Zwick, 1992), até o final do curso. Tais alterações tem

204
ocasionado uma desestruturação do ambiente, acompanhada pela
diminuição na diversidade de fauna e de hábitat (Callisto et al., 2001).
Sob esse contexto, resalta-se a importância de pesquisas voltadas a
compreender os padrões espaciais dessas comunidades, e quais os
principais fatores responsáveis pela sua distribuição (Baptista et al.,
2001; Primack & Rodrigues, 2001). Desta forma, o presente projeto tem
como objetivo avaliar a comunidade de macroinvertebrados aquáticos
ao longo do Rio Sangradouro, Florianópolis, SC, com base na
composição, riqueza e abundância desses organismos.
Material e Métodos
Área de estudo
O estudo foi realizado no rio Sangradouro, canal de
extravasamento do volume de água da lagoa do Peri em direção ao mar
(27°43’59”S e 48°30’26”W). O canal está situado em uma área bastante
antropizada de restinga em regeneração, onde os substratos
predominantes são areia, lodo e nos locais com vegetação ciliar acumulo
de pacotes de folhas.
Coleta de dados
Foram coletadas duas amostras de substrato em 5 pontos do rio
Sangradouro, na margem direita e esquerda. A coleta foi realizada
através de um arrasto contra a correnteza ao longo de 3 metros,
utilizando um amostrador Surber com área de 0,0361m² e malha de 250
µm. O material, folhas e/ou areia retidono amostrador foi acondicionado
em recipientes plásticos. Em laboratório as amostras foram colocadas
em bandejas brancas, triadas e os organismos encontrados identificados
com auxílio de estereomicroscópio até o menor nível taxonômico
possível, segundo Mugnai et al., (2010).
Para a caracterização dos pontos de coleta foram mensuradas as
seguintes variáveis ambientais: temperatura da água, velocidade da
corrente d´água, largura e profundidade (média de 5 medidas), oxigênio
dissolvido, salinidade e estimativa de granulometria do substrato (Ward,
1992) e de cobertura vegetal (Tabela 1).
Análise de dados
A riqueza foi estimada pelo método de rarefação para os cinco
pontos amostrais, para uma amostra de 21 indivíduos retirados ao acaso
(abundância máxima comparável entre os pontos). As curvas foram

205
geradas no EcoSim 700 (Gotelli & Entsminger, 2004). A dissimilaridade
entre as amostras dos pontos de coleta foi avaliada através do índice
Bray-Curtis, com posterior análise de agrupamento, pelo método de
média não ponderada (UPGMA). Uma análise de componentes
principais (PCA) foi realizada para avaliar quais as variáveis ambientais
melhor caracterizam cada ponto de coleta. Posteriormente, a matriz
biológica de similaridade foi correlacionada com a matriz das variáveis
ambientais usando a análise BioEnv para verificar quais as variáveis
ambientais melhor explicariam a estrutura das comunidades. O índice de
similaridade e o BioEnv foram realizados no programa Primer-E 6
(Clarke & Gorley, 2006). A matriz de dados bióticos foi logaritmizada
[log (x+1)] e os dados das variáveis ambientais padronizados pelo
desvio padrão.
Resultados
Quanto as variáveis ambientais, a análise de componentes
principais mostrou uma separação do Ponto 1 e do Ponto 4 em relação
aos demais. O maior valor de salinidade e dos substratos areia e rocha
caracterizaram o Ponto 1, já a maior velocidade dágua e proporção de
macrófitas caracterizaram o Ponto 4 e os demais (P2 e P5) pela grande
quantidade de lodo (Tabela 1, Figura 1).
Tabela 1: Parâmetros ambientais medidos em cada ponto de coleta ao logo do
rio Sangradouro, Florianópolis, SC.
PARÂMETROS AMBIENTAIS P1 P2 P3 P4 P5
Estimativa de granulometria (%)
Areia 90 10 80 20 50
Rocha 10 0 0 0 0
Lodo 0 90 20 20 40
Macrófita 0 0 0 60 10
Temperatura da água (°C) 20,6 20,6 21,1 22,1 23
Velocidade da água (m/s) 0,03 0,03 0,05 0,56 0,04
Largura do rio (m) 11 5 4,20 6 6
Profundidade do rio (cm) 47 30 33,7 33,4 32
O2 (mg/l) 3,87 4,7 7,22 7,94 8
Salinidade 86 0,1 0 0 0
Foram coletados no total 377 indivíduos pertencentes a 14
táxons (Tabela 2). A família Chironomidade apresentou a maior
abundância 77% da abundância total de macroinvertebrados aquáticos
coletados. Ao comparar a riqueza padronizada entre os locais foi

206
observado que a riqueza do Ponto 1 e do Ponto 4 foi significativamente
maior que os outros pontos 2, 3 e 5, e entre esses não houve diferença. A
análise de agrupamento mostrou a formação de três grupos, o primeiro
formado pelas amostras do Ponto 4, o segundo pelos Pontos 2, 3 e 5 e o
último pelo Ponto 1 (Figura 2).
Figura 1: Análise de componentes principais (PCA) dos diferentes pontos
amostrais do Rio Sangradouro, Florianópolis-SC, aplicada as variáveis
ambientais.
A análise BioEnv evidenciou que três variáveis ambientais
combinadas: rocha, velocidade da água e salinidade (valor do R= 0.78)
melhor explicaram a estrutura espacial das comunidades de
macroinvertebrados.

207
Tabela 2: Número de indivíduos por táxons em cada trecho de coleta do Rio
Sangradouro, Florianópolis-SC.
TÁXONS P1 P2 P3 P4 P5 TOTAL
ANNELIDAE 20
Oligochaeta 0 0 8 1 0
Polychaeta
Aciculata
Nereididae 10 0 0 0 0 10
Scolecida
Capitellidae 1 0 0 0 0 1
ARTHROPODA 352
Crustacea
Malacostraca
Amphipoda 1 0 0 0 0 1
Decapoda
Palaemonidae 0 3 3 4 0 10
Leptostraca 7 0 0 3 1 11
Tanaidacea 17 0 0 0 0 17
Ostracoda 9 0 0 0 0 9
Insecta
Diptera
Chironomidae 48 81 76 2 85 292
Tabanidae 0 0 0 1 0 1
Ephemeroptera
Caenidae 0 1 0 8 1 10
Odonata 0 0 0 1 0 1
MOLLUSCA 4
Gastropoda
Sorbeoconcha
Cochliopidae 4 0 0 0 0 4
NEMATODA 0 0 0 1 0 1
TOTAL 97 85 87 21 87 377

208
Figura 2: Riqueza estimada através do método de rarefação com base na
abundancia máxima comparável (21 indivíduos) entre os cinco pontos coletados
no Rio Sangradouro, Florianópolis-SC. As barras verticais indicam a variação
em torno da média.
Figura 3: Agrupamento (UPGMA) da dissimilaridade de Bray-Curtis entre as
amostras dos cinco pontos coletados no Rio Sangradouro, Florianópolis-SC.

209
Discussão
De modo geral, as variáveis ambientais que melhor explicaram
a distribuição espacial das comunidades de invertebrados aquáticos ao
longo do Rio Sangradouro foram tanto fatores físicos, como a
velocidade da água e a composição do substrato, como químico, a
salinidade da água. De acordo com Brown (2003), diferentes fatores
ambientais encontrados ao longo de um rio são responsáveis pela
distribuição heterogênea da fauna. A constituição do leito dos riachos é
um dos fatores relevante para a colonização e permanência dos
macroinvertebrados (Hynes, 1970). Já a velocidade da água pode carrear
partículas orgânicas que servem de alimento para a fauna e influencia a
distribuição e formação de diferentes hábitats dentro dos corpos de água,
interferindo assim na disponibilidade de abrigo. A salinidade, outra
variável que influenciou a distribuição das comunidades nesse estudo, é
uma medida da quantidade de sais existentes na água e uma variável
importante para ambientes de água salobra, como a encontrada no Ponto
1. Neste caso, a salinidade é um dos fatores que podem explicar os
padrões das comunidades, pois atua como um filtro fisiológico,
eliminando as espécies que não toleram gradientes muito altos de
salinidade (Patrick et al., 2002; Silberbush et al., 2005).
A maior riqueza e dissimilaridade das amostras do Ponto 4 em
relação aos demais locais parece explicada pelas condições físicas do
local, como maior velocidade da água e presença abundante de
macróficas, características que proporcionam grande heterogeneidade
espacial, e consequentemente, maior riqueza de espécies (Heino et al.,
2003; Costa & Melo, 2008). A velocidade da água é um parâmetro
diretamente relacionado com a distribuição dos microhabitats em um
corpo dágua, além de transportar alimento. Além disso, a grande
quantidade de macrófitas encontradas no local favoreceu a família
Caenidae (Ephemeroptera), que teve maior abundância nesse local, o
que é justificado pelo fato do grupo ser associado ao sedimento fino e
macrófitas.
O Ponto 1 também apresentou uma alta riqueza, porém a
comunidade desse local foi influenciada principalmente pela salinidade,
e pela presença do substrato rochoso. Esse ponto amostral se localiza
muito próximo ao mar, o que favoreceu a ocorrência de espécies
marinhas (e.g Nereididae, Capitellidae, Tanaidacea), elevando a riqueza
de macroinvertebrados (Wolf et al., 2009).

210
A menor riqueza e similar estrutura das comunidades de
macroinvertebrados dos pontos 2, 3 e 5 parece refletir o tipo de substrato
predominante nos locais. Nesses pontos foram econtrados grandes
quantidades de lodo e poucos detritos vegetais, macrófitas e rochas, o
que deve ter proporcionado pouca diversidade de hábitats para a
colonização dos macroinvertebrados. Segundo Lampert & Sommer
(2007) alta abundância de Chironomidae pode ser encontrada em lodo, o
que justifica a predominância da família nesses pontos. Cabe informar
que algumas espécies de Chironomidae são consideradas tolerantes as
perturbações antrópicas ocasionadas no sistema lótico, como
enriquecimento orgânico (Roque et al., 2000).
De acordo com os resultados deste estudo pode-se concluir que
a composição e estrutura (riqueza e abundância) das comunidades de
macroinvertebrados aquáticos variou ao longo do rio Sangradouro,
influenciada pelas variáveis físicas, como velocidade da água e
composição do susbtrato como pela salinidade.
Agradecimentos
Gostaríamos de agradecer a Letícia Teive, João Doria, Elise
Galitzki, Gustavo Schimdt e Malva Hernández pelo auxílio na triagem e
identificação dos organismos, e à direção do Parque Municipal da Lagoa
do Peri e seus funcionários por todo o suporte e acolhimento durante
nossa pesquisa.
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213
Efeito top-down sobre a produção primária líquida e respiração da
comunidade planctônica na lagoa do Peri, Florianópolis, SC
Martins, I. M.1
; Fontes, M.L.S.2
Autor para correspondência: ivan2885@yahoo.com.br
Introdução
Em ecossistemas aquáticos continentais, as vias básicas de
entrada de energia são: a comunidade fitoplanctônica (Westlake, 1963) e
a comunidade de macrófitas aquáticas (Davies, 1970; Esteves, 1998). A
importância em conhecer a produtividade primária líquida (PPL) tem
sido reconhecida por muito tempo, visto o papel central que desempenha
no ciclo do carbono e fluxo de energia nos ecossistemas (Brylinski &
Mann, 1973).
A produção primária pode ser controlada por efeitos top-down
ou bottom-up. O primeiro consiste na ação de predação por organismos
dos níveis superiores da cadeia alimentar sobre os produtores primários,
controlando sua biomassa (Morais et al. 2003) e o segundo está
relacionado à disponibilidade de luz, nutrientes, profundidade,
temperatura e vento, que podem modelar a estrutura da comunidade
fitoplanctônica (Reynolds 1984) refletindo na produção primária do
ambiente.
A lagoa do Peri é uma lagoa costeira que se caracteriza pela
ausência de salinidade (Simonassi, 2001) e também pela baixa
concentração de nutrientes (Laudares-Silva, 1999, Heenemann 2010) o
que a difere das demais lagoas costeiras do estado. Uma outra
característica da lagoa é a homogeneidade, tanto de nutrientes
(Heenemann 2010) quanto da comunidade planctônica (Laudares-Silva,
1999 e Wisniewski, 1999). O fitoplâncton é dominado, durante todo o
ano, pela cianobactéria Cylindrospermopsis raciborskii (Laudares-Silva
1999; Grellmann 2006). Para o zooplâncton, a lagoa do Peri apresenta
baixa densidade de organismos e diversidade de espécies, sendo o
domínio de Cladóceros e em menor densidade, Rotíferos (Wisniewski,
1999).

214
Cylindrospermopsis raciborskii é uma espécie que ocorre em regiões
tropicais, sub-tropicais e temperadas de todos os continentes, exceto a
Antártica. Do ponto de vista ecológico, estes organismos apresentam
grande capacidade de adaptação a diferentes ambientes (Padisàk, 1997),
sendo dominante em sistemas eutrofizados. A capacidade de regular sua
flutuação permite a exploração de diferentes estratos da coluna d’água e,
conseqüentemente, o melhor aproveitamento da disponibilidade de luz e
nutrientes. Esta cianobactéria é considerada uma espécie de sombra,
com baixo requerimento de luz, apresenta alta taxa de assimilação de
amônio e capacidade de fixar nitrogênio atmosférico (Padisák, 1997).
Outra característica importante para seu sucesso ecológico é a
resistência à predação pelo zooplâncton. Como a lagoa do Peri consiste
em um sistema oligotrófico, a baixa concentração de nutrientes pode
estar limitando a produtividade primária. Entretanto, estudos mostram
que mesmo em ambientes oligotróficos, o controle top down (predação)
por microzooplankton pode controlar a produção e a biomassa
fitoplanctônica (Sherr & Sherr 2007).
O presente trabalho buscou avaliar o efeito top-down causado
pelo zooplâncton sobre a comunidade fitopanctônica em uma lagoa
costeira.
Material e Métodos
Área de estudo
O experimento foi realizado em frente a sede do Parque
Municipal na Lagoa do Peri na margem nordeste da lagoa (27°45'0.37"S
/ 48°30'1.25"W). A coleta foi realizada a uma certa distancia do trapiche
para excluir o efeito dos dejetos das gaivotas no experimento.
Coleta de dados
Foram utilizados três tratamentos, (i) água da lagoa filtrada em
malha de 80µm para remover todos os organismos maiores do que 80
µm, retendo somente os < 80 µm; (ii) água da lagoa filtrada em malha
de 250µm e posteriormente filtrada em malha de 80µm para reter os
microorganismos no intervalo de 250 a 80µm; (iii) água da lagoa filtrada
em malha de 250µm para reter todos os menores do que 250 µm; e um
controle, com a água natural, para estimativa da produção primária
líquida e respiração. As amostras foram transferidas para frascos de
demanda bioquímica de oxigênio (DBO) com aproximandamente 100
mL.

215
Para cada tratamento e controle, foram incubados 2 frascos
claros (produção de oxigênio) e 2 escuros (consumo de oxigênio), por
período de 6 horas, além de 1 frasco fixado no momento da incubação
de cada um dos tratamentos, para determinação inicial do oxigênio
dissolvido de cada manipulação.
A produção primária líquida e a respiração da comunidade
planctônica foi estimada através do método de incubação de frascos
claros e escuros (Vollenweider, 1971) que avalia a produção e o
consumo do oxigênio dissolvido (OD) ao longo do tempo de incubação,
seguindo a metodologia de Winkler (1888).
Para a identificação da comunidade fitoplanctônica e
zooplanctônica foi realizado um arrasto superficial com rede de 80µm.
O material foi fixado em formol 4% e posteriomente observado em
microscopio óptico e os indivíduos foram identificados até gênero,
quando possível, com auxilio de literatura especializada.
Análise de dados
Um gráfico foi gerado para ilustrar os dados de produção
primária líquida e respiração no controle e nos tratamentos. Para testar a
significância dos tratamentos em relação ao controle, foi realizada uma
ANOVA com o teste de Dunnett a posteriori.
Resultados
Os dados obtidos de produção primária líquida (PPL) e
respiração (RC) encontram-se na figura I. No controle, a PPL foi de
0,002 mgO2.L-1
.h-1
, enquanto a RC foi de -0,088 mgO2.L-1
.h-1
,
mostrando uma predominância de respiração sobre PPL na Lagoa do
peri neste dia.
No tratamento 1, ao se retirar todo o plâncton maior que 80 µm,
a PPL diminuiu significativamente, tornando-se negativa (-0,299
mgO2.L-1
.h-1
) indicando que o consumo de oxigênio durante o dia foi
maior do que a produção. A RC também foi significativamente maior do
que no controle (-0,314 mgO2.L-1
.h-1
). Já no tratamento 2, onde somente
organismos planctônicos no intervalo entre 80 e 250 µm estiveram
presentes, a PPL permaneceu negativa, ou seja, houve respiração
durante o dia, mas apresentou um valor bem menor do que a observada
no tratamento 1 (-0,096 mgO2.L-1
.h-1
), e a RC foi novamente menor (-
0,130 mgO2.L-1
.h-1
).

216
No tratamento 3, quando se retirou todo o plâncton maior de
250 µm, a PPL permaneceu negativa (-0,082 mgO2.L-1
.h-1
) e semelhante
ao tratamento 3 e a RC diminuiu para -0,106 mgO2.L-1
.h-1
. Este
tratamento apresentou taxas de respiração diurna e noturna semelhante
ao tratamento 2, entretanto, a respiração do dia foi significativamente
maior do que no controle.
Figura 1: Estimativas da produção primária líquida (PPL) e da respiração da
comunidade planctônica (RC) no controle e nos tratamentos (1= somente
organismos < 80µm, 2 = organismos entre 80 e 250 µm, 3 = todos organismos <
250 µm. *significativo para o controle (p,0,05).
O teste de Dunnett a posteriori da ANOVA mostrou que a
difereça na PPL entre o controle e os três tratamentos é significativa
para a PPL (p= 0,004, p= 0,002 e p= 0,00003, para os tratamentos 1, 2 e
3 respectivamente). O resultado do teste para RC não mostrou
diferenças significativas para os tratamentos 2 e 3 (p=0,680 e p=0,192
respectivamente), mas para o tratamento 1 a diferença foi significativa
(p=0,0007) em relação ao controle.
Os gêneros dominantes de fitoplâncton foram Botryococcus
(clorofícea), Aulacoseira (diatomácea) e Cylindrospermopsis, onde a
primeira e terceira são conhecidas por terem grande diversidade
metabólica. Foi observada presença de rotíferos e microscrustáceos,
porém em menor abundancia.

217
Tabela 2: Principais gêneros de fitoplâncton presentes na amostra de rede de 80
µm coletada na Lagoa do Peri.
Gêneros Filo
Botryococcus Chlorophyta
Aulacoseira Bacillariophyta
2 gêneros de diatomáceas Bacillariophyta
Cylindrospermopsis Cyanobacteria
Planktolyngbya Cyanobacteria
Sphaerocystis Chlorophyta
Staurastrum Chlorophyta
Euglena Euglenophyta
Discussão
A comunidade planctônica natural da lagoa, neste caso o
controle, praticamente não teve PPL (0,002 mgO2.L-1
.h-1
) e a RC foi alta
(0,088 mgO2.L-1
.h-1
). Isto corrobora com a classificação oligotrófica da
lagoa do Peri e indica que no momento em que foi realizado o
experimento a predominância era de organismos heterotróficos.
Ao se retirar os organismos planctônicos maiores do que 80 µm,
no tratamento 1, esta amostra incluiu apenas picoplâncton, nanoplâncton
e parte do microplâncton, apresentando todo o bacterioplâncton e
maioria do protozooplâncton, incluindo flagelados e ciliados que
apresentam elevadas taxas respiratórias. Este tratamento resultou numa
alta respiração tanto nos frascos claros (-0,299 mgO2.L-1
.h-1
) como nos
frascos escuros (-0,314 mgO2.L-1
.h-1
), não havendo diferença entre a
respiração nos frascos claros e escuros, o que significa que a respiração
planctônica de dia foi igual a da noite. A respiração noturna dos
organismos menores do que 80 um (tratamento 1) aumentou
significativamente quando comparada ao controle. Entretanto, a
produção primária dimniuiu, ou seja, houve respiração durante o dia e
não fotossíntese suficiente para atender a demanda de oxigênio pelos
heterotróficos. No tratamento 2, o teste de Dunnett não apresentou
diferença siginificativa para a RC (respiração de noite) em relação ao
controle, o que sugere que a respiração noturna não foi estimulada pela
remoção dos organismos maiores do que 250 um ou daqueles menores
do que 80 um. Entretanto, houve diferença significativa entre a PPL do
controle e tratamento 2. A maior diferença entre a respiração nos frascos
escuros e os claros, ou seja, diferença entre a respiração de noite e de
dia, aponta para a ocorrência de uma maior PPL neste tratamento. Isto
indica que mesmo com uma alta respiração nos frascos claros, é
provável que neste tratamento tenha ocorrido uma mairo atividade de

218
organismos fitoplanctônicos entre 80 e 250 µm que estejam produzindo
oxigênio, apesar da dominância dos heterotróficos, pois as microalgas
Botryococcus, Aulacoseira e Cylindrospermopsis que formam colônias
ou filamentos maiores do que 80 µm estiveram abundantes nas
amostras.
Este estudo foi realizado partindo do principio de que a lagoa é
homogênea (Hennemann, 2010), dominada pela cianobacteria C.
raciborskii e com baixa densidade dos demais organismos autotróficos
(Laudares-silva, 1999). Além disso, considerando que a maioria das
cioanobactérias são fotoheterotróficas, podemos considerar que a C.
raciborskii possa estar com baixa eficiencia fotossintética comparada às
demais microalgas devido à elevada incidência de luz solar (Whitton e
Carr, 1982).
No tratamento 3, o objetivo foi retirar os predadores do
fitoplâncton maiores que 250µm. O resultado deste tratamento foi uma
PPL negativa, significativamente menor que o controle, devido a maior
respiração respiração durante o dia (frascos claros), entretanto, a RC
permaneceu igual. Como novamente foi observada uma diferença entre
a respiração nos frascos escuros e claros (diferença entre a respiração
noturna e diurna), uma PPL deve estar occorendo em taxa mais elevada
quando comparada ao tratamento 1, onde organismos > 80 µm foram
retirados. Isso mostra que mesmo na presença de microorganismos
heterotróficos como bactérias e protozoários de maior taxa metabólica,
há uma produção de oxigênio pelo fitoplâncton < 250 µm como
observado no tratamento 2. Além disso, a presença de rotíferos e
microcrustáceos > 80 µm reforça a predominânica da atividade
heterotrófica na Lagoa do Peri. Os rotíferos possuem tamanho que varia
de 50 a 2000µm (Schmid-Araya, 1998) e os microcrustáceos tem
tamanho superior a 200µm (Brooks, & Dodson, 1965).
A remoção de todos os organismos maiores de 80 µm
promoveu uma aumento de cerca de 2x na taxa respiratória, enquanto a
remoção dos maiores de 250 µm não promoveu diferença alguma na
respiração planctônica. Portanto, a respiração na Lagoa do Peri é
predominantemente realizada por microorganismos < 80 µm.
Assim, sugerimos que estudos futuros façam uma nova
identificação da comunidade zooplanctônica e de bactérias da lagoa do
Peri e que verifiquem se a C. raciborskii é dominate no local onde
foram coletadas as amostras para este experimento. Tal estudo será de
extrema importância para se compreender os mecanismos de regulação
relacionados ao efeitos bottom-up e top-down.

219
Agradecimentos
compartilharem a rotina do curso, A Denise Tonetta, por ter identificado
as amostras de plâncton, com auxilio da Dra. Roselane Laudares-Silva;
aos funcionários e administradores do Parque Municipal da Lagoa do
Peri, pela recepção e viabilização da logística do trabalho de campo.
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221
Abundância e peso de camarões do gênero Macrobrachium
(Palaemonidae) em dois hábitats aquáticos no Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianópolis, SC
Galitzki, E. L.1
& Rech, R.2
1
Pós-Graduação em Ecologia, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC;
2
Pós-Graduação em Ecologia e Conservação, Universidade Federal de Mato Grosso do
Sul, Campo Grande-MS
Introdução
Os ambientes de água doce são classificados em sistemas
lóticos e lênticos. Os sistemas lóticos são caracterizados por serem de
água corrente, representados por rios e riachos. Já os lênticos são
caracterizados por água aprisionada, formando os diferentes tipos de
lagos (Pinheiro e Kury 2008). Cada um desses ambientes possui
características próprias, além de diferentes micro-habitats que podem
variar entre áreas mais ou menos profundas, com maior ou menor
concentração de nutrientes, diferentes tipos de substratos e abrigos,
refletindo na diversidade e abundância de macroinvertebrados (Costa
2006).
A abundância de macroinvertebrados está relacionada com a
qualidade e quantidade de micro-habitats disponível para o
desenvolvimento de suas populações (Allan e Castillo 2007). Em
ambientes onde a disponibilidade de recursos é maior é esperado uma
maior densidade populacional, o que leva ao aumento dos efeitos da
competição intraespecífica. Esse efeito é verificado em populações que
apresentam segregação espacial entre os indivíduos, nas quais os
indivíduos maiores tendem a ocupar locais com mais disponibilidade de
recursos (Begon et al., 2006).
O Parque municipal da Lagoa do Peri (PMLP) está inserido
dentro de um dos últimos remanescentes de Mata Atlântica da Ilha de
Santa Catarina. A Lagoa do Peri é uma lagoa costeira de água doce que
mantém contato permanente com o mar através de um riacho de despejo
com fluxo unidirecional, o Riacho Sangradouro (IPUF,1978). Nas
margens da lagoa podemos encontrar regiões facilmente distintas pela
presença de bancos de macrófitas. A presença desses bancos confere
uma maior heterogeneidade às margens da Lagoa, representando abrigo
para diversas espécies animais, além de propiciar maior acúmulo de

222
matéria orgânica no substrato arenoso da lagoa quando comparado com
regiões sem bancos de macrófitas.
O Riacho Sangradouro ao longo do seu curso possui trechos
com diferentes características. Em sua parte inicial, onde a menor
pressão antrópica é menor do que a porção mais a jusante, tem partes
onde o fundo é arenoso, pedregoso ou lodoso, cobertos ou não por
folhiço. A mata ciliar de seu entorno é parcialmente conservada,
cobrindo partes de seu leito ao longo do seu trajeto até o mar e suas
margens encontram-se em grande parte com algum grau de erosão.
Devido a isso, esperamos que a maior disponibilidade de micro-habitats
e de matéria orgânica acumulada no Riacho Sangradouro possa
contribuir por uma diferença na abundância e riqueza de
macroinvertebrados em relação à região com bancos de macrófitas da
Lagoa do Peri.
Dentre os macroinvertebrados associados aos corpos d’água do
PMLP podemos encontrar os crustáceos do gênero Macrobrachium,
popularmente conhecidos como camarões pitu. Para o Riacho
Sangradouro é registrada a ocorrência de duas espécies, M. acanthurus e
M. olfersii, sendo a segunda muito mais abundante que a primeira
(Müller e Prazeres, 1992). O gênero Macrobrachium é
predominantemente encontrado em águas doces associado a algum tipo
de abrigo, tais como vegetação aquática ou espaços sob pedras, sendo
ambas as espécies onívoras detritívoras e particuladoras de matéria
orgânica (Müller et al. 1999).
Devido à preferência desses crustáceos por locais abrigados e
também devido aos seus hábitos alimentares associados ao consumo de
matéria orgânica, sugere-se que em ambientes com maior
disponibilidade de recursos e complexidade estrutural a abundância
desses indivíduos será maior, tal como seu tamanho. Assim, o objetivo
do presente trabalho é verificar se existe diferença na abundância e
tamanho de indivíduos do gênero Macrobrachium entre o Riacho
Sangradouro e bancos de macrófitas na Lagoa do Peri.
Área de estudo
As coletas foram realizadas em dois ambientes no Parque
Municipal da Lagoa do Peri, no sul da Ilha de Santa Catarina sendo um
ambiente com características lóticas, denominado Riacho Sangradouro e
o segundo ambiente com características lênticas, a Lagoa do Peri. Para

223
as amostragens foi utilizada a porção inicial do Riacho Sangradouro,
cerca de 10m após sua “nascente” a partir da Lagoa. Nessa área a
profundidade do rio foi de aproximadamente 0,7m com largura variando
de cerca de 8 a 6 m, com fundo arenoso a lodoso e com algum grau de
cobertura pela vegetação circundante. Na lagoa do Peri foi selecionada
uma área localizada na porção nordeste, onde existia um banco de
macrófitas (Scirpus californicus) conhecido popularmente por peri.
Coleta dos dados
Em cada área de estudo foram instaladas dez armadilhas,
distando aproximadamente dez metros entre uma e outra, de forma
linear paralelamente à margem da lagoa, assim como no rio. A
profundidade da coluna d’água sobre as armadilhas não ultrapassou 0,5
m. Estas armadilhas consistiam em tijolos de seis furos com uma das
extremidades fechada por saco plástico escuro, representando uma
alternativa de abrigo para os camarões. As armadilhas permaneceram
em campo por um período total de 21 horas, sendo vistoriadas no fim do
dia (representando uma amostragem diurna) e na manhã seguinte
(representando uma amostragem noturna). Os pitus encontrados foram
acondicionados em sacos plásticos com água do local e levados para
laboratório, onde foram identificados quanto ao gênero, contados,
pesados individualmente e então libertos novamente para seus
ambientes de origem.
Análise de dados
Para testar o efeito do hábitat sobre a abundância e o peso
médio dos pitus entre os locais foi realizado o teste t student, um para
cada variável. Para testar se a abundância de camarões dos habitats está
associada ao período do dia utilizou-se um Qui-Quadrado.
Resultados
No total, foram encontrados 48 indivíduos sendo 26 no Riacho
Sangradouro (média 2,6 ± 2,06), 21 na área de lagoa com macrófita
(média 2,1 ± 2,4) (Figura 1). Não houve diferença significativa na
abundância dos pitus entre os dois ambientes (t=0.4911, gl = 18, p =
0.6293).
O peso médio dos camarões pitus no Riacho Sangradouro foi
1,16 ± 1,18 e na lagoa 1,88 ± 1,82, no entanto não foi encontrada
diferença significativa entre rio e lagoa (t = -1,6296, gl= 45, p = 0,1102).

224
A abundância de camarões pitus nos dois hábitats foi associada
significativamente com o periodo do dia. No Riacho Sangradouro,
foram coletados cinco indivíduos no período diurno e 21 no período
noturno Na lagoa, dois indivíduos no período diurno e 19 no período
noturno. (x²=23.0702, gl= 1, p= 0.0001).
Figura 1: Abundância média (barra dentro da caixa) de camarões pitus no
Riacho Sangradouro e na Lagoa do Peri.
Discussão
A similaridade na abundância de camarões encontrados nesse
estudo está de acordo com os resultados por Collart (1988) na
Amazônia. Este autor observou que a abundância de M. amazonicum
dentro do lago de uma represa e a jusante da sua barragem não diferiu,
reconhecendo somente no lago a maior abundância de camarões estava
relacionada com a proximidade da barragem. No entanto, o
comprimento dos indivíduos do lago da represa foi superior ao dos

225
camarões de água corrente, relação, que não foi observada em relação ao
peso dos camarões coletados na Lagoa do Peri e no Riacho Sangradouro
Ambos os ambientes estudados possuem características que os
tornam interessantes para populações de macroinvertebrados. No Riacho
Sangradouro o folhiço acumulado em remansos e raízes submersas de
plantas terrestres formam micro-hábitats onde invertebrados
fragmentadores, tais como os camarões, são importantes conectores da
cadeia de utilização de detritos (Allan, 1995). Além disso a matéria
orgânica oriunda das matas ciliares possui grande contribuição como
fonte de nutrientes (Vannote et al. 1980). Já para ambientes lacustres,
como é o caso da Lagoa do Peri, a presença de macrófitas está
relacionada com a capacidade do ambiente de abrigar
macroinvertebrados bentônicos, pois o acúmulo de material nas raízes
submersas possibilita o acúmulo de biomassa e energia, sustentando
muito bem uma cadeia de detritívoros como é o caso de camarões
(Coutinho 1989).
A diferença encontrada entre hábito diurno e noturno já era
esperada, pois é relatado na literatura que o gênero Macrobrachium
forrageia durante a noite, escondendo-se durante o dia (Moreira e
Collart 1993).
Apesar das áreas serem diferentes, são capazes de abrigar um
número muito semelhante de indivíduos do gênero Macrobrachium. Da
mesma forma, a não diferença entre os pesos dos indivíduos encontrados
nessas duas áreas indica que os indivíduos desse gênero se distribuem de
forma relativamente homogênea quanto ao seu tamanho corpóreo dentro
desses dois ambientes, que pode vir a ser reflexo de que o conjunto de
características de cada local tenha certa semelhança ou mesmo que a
pressão exercida pela competição não seja suficientemente forte para ser
observada. Desta forma podemos concluir que a disponibilidade de
micro-hábitats e nutrientes não é um fator estruturador da população de
camarões do gênero Macrobrachium na da Lagoa do Peri e do Riacho
Sangradouro.
Agradecimentos
Somos gratos ao Professor Dr. Selvino Neckel Oliveira pela
orientação concedida neste trabalho. Aos nossos colegas de curso
Gustavo Schmidt pela sugestão do modelo de armadilhas, Daniel
Dinslaken pela ajuda em campo, Bárbara Menezes pelo auxílio na
identificação e manipulação dos camarões em laboratório e ao

226
Laboratório de Biologia e Cultivo de Peixes de Água Doce
(LAPAD/UFSC) pelo empréstimo de equipamento.
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227
Ocorrência de anfíbios em bromélias na restinga arbórea do Parque
Municipal da lagoa do Peri, Florianópolis, SC
Teive, L.F.; Yoshida, E.T.E.
Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de
Ecologia e Zoologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia.
Introdução
As plantas da família Bromeliaceae são endêmicas da região
neotropical, sendo a terceira família com maior número de espécies no
Brasil (Berg et al., 2005). Apresentam hábito de vida terrestre, rupícola
ou epífita, e possuem, no geral, folhas simples dispostas em forma de
roseta, o que permite o acúmulo de água e detritos orgânicos tanto na
bainha como na parte central da planta (Mestre et al., 2001). Tal
estrutura permite a formação de verdadeiros “tanques” que podem
estocar litros de água e criar um micro ambiente aquático isolado, o qual
é conhecido como fitotelmata, que constitui um microhabitat
relativamente estável para inúmeras espécies de animais e plantas
(Mestre et al., 2001; Rocha et al., 2004).
A presença de bromélias-tanque parece desempenhar um papel
estruturador em ambientes de restingas, uma vez que oferecem
condições favoráveis a germinação das sementes de várias espécies,
permitindo a formação da estrutura de moitas (Hay e Lacerda, 1980).
Além disso, espécies de invertebrados e vertebrados (Santos, 1984;
Oliveira et. al, 1994) utilizam o espaço entre as folhas em algum estágio
do seu ciclo de vida, seja para forrageio, reprodução, nidificação ou
somente para proteção (Guimarães-Souza et al., 2006).
Entre os vertebrados, os anfíbios anuros são, aparentemente, os
mais associados e dependentes das bromélias-tanque. Alguns trabalhos
investigaram algum aspecto da associação entre anfíbios anuros e
bromeliáceas, observando que, algumas espécies de anuros passaram a
utilizar as axilas das bromélias-tanque durante todo o ciclo de vida, seja
como sítios de reprodução ou como locais de abrigo e alimentação
(Peixoto, 1995; Schineider e Teixeira, 2001).
Apesar do fato de a distribuição geográfica de algumas espécies
de anfíbios anuros bem como alguns aspectos de sua história natural ser
diretamente relacionados com a abundância e a distribuição de corpos
d’água doce (Loebmann, 2005), pouco ainda se sabe sobre os padrões de
utilização e preferência de bromélias tanques pelos anuros. Nas áreas de

228
restinga do sul do país, em especial na área onde foi desenvolvido este
estudo, informações sobre as espécies de bromeliácea ocorrentes,
tampouco sobre a fauna associada a elas, são ainda escassas (Silva et al.,
). Quanto aos anfíbios anuros, há carência de dados tanto da diversidade
ocorrente na região quanto dos aspectos da biologia do grupo, o que
dificulta maiores inferências sobre as associações aqui observadas, uma
vez que não se tem informações pretéritas das espécies de anuro
características destes ambientes, nem ao menos quanto aos hábitos de
vida de cada uma delas.
Neste contexto, o presente estudo tem como objetivo investigar
se a probabilidade de ocorrência de anfíbios anuros em bromelias é
influenciada por parâmetros como a (i) presença de água na bromélia-
tanque, ou pela (ii) distância da bromélia em relação a outro corpo
d’água mais próximo, num trecho de restinga arbórea do Parque
Municipal da lagoa do Peri, Florianópolis, SC.
Área de estudo
O estudo foi desenvolvido em um trecho de restinga arbórea a
qual caracteriza a vegetação ripária do Riacho Sangradouro, inserido
dentro dos limites do Parque Municipal da lagoa do Peri (27°43’44.90”S
e 48°30’37.98”W).
Coleta de dados
Durante o período compreendido entre as sete às doze horas da
do dia 28/10/2010, foram percorridos duas áreas restinga arbórea de
aproximadamente 70m x 15m, uma de cada lado e paralelas ao leito do
Riacho Sangradouro. Durante este percurso todas as bromélias
encontradas dentro de cada área foram analisadas e os dados de presença
ou ausência de água e anfíbios nas bromélias, bem como a distância da
bromélia a outro corpo d’água mais próximo, foram coletados.
Os anfíbios e as bromeliáceas foram indentificados em campo.
Especimes com duvida taxonômicas foram fotografadas e com auxílio
de colegas com experiência na área foram indentificadas posteriormente.
Análise dos dados
Para testar a associação da presença de água na bromélia-tanque
com ocorrência de anuros aplicou-se o teste do qui-quadrado. Para
investigar se a distância da bromélia ao corpo d’água mais próximo

229
influência na probabilidade de ocorrência de anuros, utilizou-se o teste
de regressão logística. Para ambos os testes foi utilizados o software
STATISTICA 7.0.
Resultados
Ao longo das áreas percorridas foram encontradas 58
bromeliáceas, sendo que em 12 destas registrou-se a presença de
anfíbios anuros. Dentre as bromeliáceas observou-se a presença de água
nos tanques em apenas 14 enquanto que nas demais não havia acúmulo
de água entre as folhas e sim restos de matéria orgânica vegetal. O teste
do qui-quadrado evidenciou que a ocorrência de um anfíbio anuro em
uma bromeliácea é influenciada pela presença de água no tanque da
bromélia (X2
= 32,29; gl=1; p < 0,0001), sendo a probabilidade de
ocorrência de um anuro em uma bromélia significativamente maior
(83,33%) do que quando não há água no tanque das bromeliáceas
(Tabela 1).
A distância da bromélia em relação ao corpo d’água mais
próximo variou de 0,87m a 6,2m quando da presença do anuro, e de
0,1m a 9,4m quando não havia presença de anuro na bromélia. A
distância da bromélia em relação ao corpo d’água demonstrou não ser
um fator determinante na ocorrência de anfíbios anuros em bromeliácea,
o que pode ser evidenciado pelo teste de regressão logística (X2
=
0,0042; gl=1; p=0,95 - Figura 1), sendo a probabilidade de ocorrência de
um anuro em bromeliaceae independente do fato de a bromélia estar
próxima ou distante de um corpo d’água.
Scinax alter e Scinax argyreornatus foram observadas
associados às bromélias Aechmaea spp. e Bromelia antiacantha.
Tabela 1: Tabela de contingência da associação entre presença de água na
bromélia e presença de anuros.
PRESENÇA DE ANUROS
NÃO SIM Total
PRESENÇADE
ÁGUANA
BROMÉLIA
SIM
3 10 13
6,52% 83,33%
NÃO
43 2 45
93,48% 16,67%
Total 46 12 58

230
Figura 1. Relação da distância (em metros) da bromeliácea ao corpo d’água
mais próximo com a probabilidade de ocorrência de anfíbios anuros.
Discussão
Os resultados aqui encontrados sugerem que a distribuição dos
anuros em bromeliáceas está mais relacionada à presença de água na
bromélia do que com a distância do corpo d’água mais próximo.. A
presença de água na bromélia foi o principal fator influenciando na
ocorrência de anuros em fitotelmatas, o que sugere que a probabilidade
de ocorrência de anuros em bromélias será maior quanto maior for a
ocorrência de bromélias com água.
Um dos principais fatores a ser considerado na distribuição
geográfica dos anfíbios anuros esta diretamente relacionado com a
disponibilidade de água doce na natureza (Loebmann, 2005), sendo que,
em muitos casos, condições extremas de indisponibilidade de água
podem forçar mais espécies à procurar por bromélias como abrigo,
aumentando assim o número de espécies nas fitotelmatas (Franco et al.
1984). Por outro lado, estudos indicam que apenas a capacidade de
oferecer mais espaço e mais volume de água não representam os fatores
preponderantes para a colonização pelos anfíbios anuros, e que a
distribuição dos anuros pode se dar ao acaso, não sendo influenciada
sequer pela presença de brejos (Schineider e Teixeira 2001).
DISTÂNCIA (m) DA BROMELIACEA AO CORPO D'ÁGUA
PROBABILIDADEDEOCORRÊNCIADEANUROSEM
BROMELIACEA
-2 0 2 4 6 8 10
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2

231
A morfologia das bromélias pode, aparentemente, levar a
diferentes interpretações sobre aquela que poderia oferecer um ambiente
mais relevante para os anfíbios (Schineider e Teixeira, 2001). Bromélias
do gênero Aechmea parecem reter um grande volume de água quando
comparadas com outras bromélias, a qual poderia oferecer um ambiente
mais ameno, com condições mais favoráveis de umidade, ideal para o
abrigo de anuros (Teixeira et al., 2002).
Trabalhos investigando a ocorrência de anfíbios em bromélias
sugerem que a maioria dos anuros provavelmente procuram as
bromélias como fonte de abrigo e durante o período diurno (Peixoto,
1995; Teixeira et al., 2002). A espécie de anuro Scinax alter pode ser
encontrada dentro de bromélias epífitas ou terrestres, aparentemente em
repouso (Lutz, 1973; Pombal Jr. e Gordo, 2004), corroborando o aqui
observado.
No presente estudo, acredita-se não haver situações de escassez
de água, uma vez que a área amostrada encontrava-se na zona ripária do
Riacho Sangradouro e próxima a outros corpos d’água, como a lagoa do
Peri, no entanto os resultados encontrados permitem inferir que a
distribuição dos anuros não se dá ao acaso, mas sim que a escolha das
bromélias é influenciada pelo fato de haver água acumulada nos tanques
das mesmas, o que proporcionaria um ambiente favorável tanto para os
anuros se refugiarem quanto para reproduzirem.
Outros estudos abordando áreas mais abrangentes e em
diferentes distancia em relação a corpo d’água, poderão evidenciar mais
claramente o papel de diferentes espécies de anuros nas fitotelmatas.
Um maior conhecimento sobre as várias espécies de bromélias, a
capacidade de cada uma no que se refere à retenção de água, poderá
também elucidar novos fatos que levarão a um maior entendimento
sobre a relação anuros/plantas.
Agradecimentos
Agradecemos em especial ao Profº Selvino Neckel de Oliveira
pela orientação na execução e dissertação deste trabalho, e também à
Profª Malva Isabel Medina Hernández e Renata Calixto Campos pelas
contribuições na análise de dados e na identificação dos anfíbios,
respectivamente. Ainda, nossos sinceros agradecimentos à direção do
Parque Municipal da Lagoa do Peri e a todos seus funcionários pelo
suporte e acolhimento durante nossa pesquisa.

232
Referências
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233
Utilização da capororoca (Myrsine guianensis) por aves
Campos, R. C.1
; Menezes, B. S. 1
; Castellani, T. T.2
1-Mestranda do Programa de Pós-graduação em Ecologia da Universidade Federal de
Introdução
Em florestas tropicais, a interação entre plantas e animais é
muito acentuada e pode culminar no processo de dispersão. Até 90% das
espécies vegetais arbóreas e arbustivas podem apresentar diásporos
adequados à dispersão zoocórica, pois os frutos são atraentes e nutritivos
a vários animais que podem agir como dispersores (Zimmermann 1996,
Jesus & Monteiro-Filho 2007).
Neste sentido, as aves desempenham um relevante papel, não
apenas pela sua abundância, como também devido à freqüência com que
se alimentam de frutos. Em florestas neotropicais, entre 20% e 30% das
aves incluem, de maneira significativa, frutos em sua dieta e, neste
processo, enquanto as plantas têm suas sementes levadas para longe das
plantas adultas, as aves recebem nutrientes (Van der Pijl 1982).
No Brasil, estudos de frugivoria e dispersão de sementes por
aves têm sido realizados principalmente em ambientes florestais
(Marcondes-Machado & Argel-de-Oliveira 1988, Pizo et al. 2002,
Manhães et al. 2003). Pesquisas que elucidem o papel das aves no
consumo de sementes têm fundamental importância na compreensão da
biologia reprodutiva das plantas, da dieta e comportamento alimentar
das aves consumidoras de frutos, bem como no reconhecimento das
interações entre espécies vegetais com frutos zoocóricos e a avifauna da
região.
As aves estão entre os vertebrados frugívoros que mais
contribuem para cicatrização natural de clareiras de florestas. Aves
generalistas com dieta geralmente baseada em frutos e insetos, como por
exemplo as das famílias Tyrannidae, Muscicapidae e Emberizidae
utilizam árvores na periferia de espaços abertos como poleiros para
pouso e forrageio de insetos e, por possuírem o hábito de defecar
enquanto estão empoleiradas, sementes de plantas pioneiras podem
chegar a um sítio alterado dando início a sucessão secundária local
(Jordano et al. 2006).

234
Assim, o objetivo deste estudo é registrar as espécies de aves
que utilizam as árvores com frutos e sem frutos de Myrsine guianensis,
verificar se a busca pelo fruto é o principal atrativo dessa espécie, e se
há aporte de sementes trazidas pelas fezes nos dois tipos de plantas no
Parque Municipal da Lagoa do Peri.
Material e Métodos
Área de estudo
O estudo foi realizado nas trilhas que margeiam a vegetação de
restinga e que dão acesso a sede do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
localizado na Ilha de Santa Catarina, Florianópolis, SC (27⁰43’05,62”S;
48⁰30’49,93”W).
Espécie vegetal
Myrsine guianensis, conhecida popularmente como capororoca,
pertence à família Myrsinaceae. Possui entre 3 e 8m de altura, ocorre da
região Amazônica ao Rio Grande do Sul, sendo comumente encontrada
em formações vegetais de restinga da costa brasileira (Freitas & Carrijo
2008). É perenifólia, heliófita, seletiva higrófita e pioneira, característica
de formações secundárias como capoeiras e capoeirões (Lorenzi 1998).
Os frutos são drupas globosas, pequenas (3-7 mm de diâmetro),
semicarnosas, oleaginosas, com pericarpo fino, aglomeradas ao redor
dos ramos e de coloração negro-arroxeada quando maduros (Carvalho
1994). Ocorre no Parque Municipal da Lagoa do Peri e frutifica entre os
meses de outubro e dezembro (Lorenzi 1998).
Metodologia
No período de 28 e 29 de outubro de 2010 foram realizadas
observações em 4 indivíduos (2 com frutos e 2 sem frutos) de M.
guianensis. Todos os indivíduos estavam localizados em área aberta, ao
lado da trilha de acesso a sede do Parque Municipal da Lagoa do Peri a
uma distância de no máximo 10 metros um do outro. Coletores de fezes
foram colocados embaixo de 2 árvores com fruto e de 2 sem fruto.
As observações foram realizadas por 10 minutos, com um
intervalo de 5 minutos entre cada observação, totalizando 136 períodos e
9 horas de observação. Essas observações de 10 minutos foram
classificadas em 3 períodos maiores: P1 corresponde às observações

235
realizadas entre 05h30min e 08h10min, P2 das 08h15min às 10h55min e
P3 de 14h30min às 17h25min.
Foram registradas as espécies de aves visitantes, o número de
visitas de cada espécie e o tipo de comportamento. Para a identificação
das espécies, foram utilizados binoculares Bushnell 7x50 e guias de
campo de Naka & Rodrigues (2000) e Sigrist (2007).
Resultados
Foi observado um total de 135 visitas durante 9 horas de
observação. Foram registradas 15 espécies de aves, sendo que 14
ocorreram na Myrsine guianensis com fruto e 11 na sem fruto (Tabela
1). As espécies mais frequentes foram: sanhaçu (Thraupis sayaca)
(24%), suiriri (Tyrannus melancholicus) (17%), canário (Sicalis
flaveola) (16%), saí-azul (Dacnis cayana) (10%) e cambacica (Coereba
flaveola) (7%).
Tabela 2 - Avifauna visitante de Myrsine guianensis nos dias 28 e 29 de outubro
de 2010, Parque da Lagoa do Peri - Florianópolis, SC.
Myrcine guianensis
Espécie Nome Popular Com fruto Sem fruto
Campostoma obsoletum Risadinha 1 1
Coereba flaveola Cambacica 1 1
Cyanocorax caeruleus Gralha 0 1
Dacnis cayana Saí-azul 1 1
Molothrus bonariensis Chupim (maria-preta) 1 1
Myiodynastes maculatus Bem-te-vi rajado 1 1
Piaya cayana Alma-de-gato 1 0
Pitangus sulphuratus Bem-te-vi 1 0
Sicalis flaveola Canarinho 1 1
Thalurania galucopis Beija-flor 1 0
Thraupis sayaca Sanhaçu 1 1
Troglodytes musculus Curruira 1 0
Turdus amaurocalinus Sabiá-poca 1 1
Tyrannus melancholicus Suiriri 1 1
Zonotrichia capensis Tico-tico 1 1
Riqueza 14 11
Riqueza total 15
Das 15 espécies que utilizaram as árvores, seis consumiram o
fruto de Capororoca (Coereba flaveola, Dacnis cayana, Pitangus
sulphuratus, Thraupis sayaca, Turdus amaurochalinus e Tyrannus
melancholicus). Dacnis cayana (saí-azul) correspondeu a 35% das aves
que utilizaram o fruto da capororoca para alimentação. As outras

236
espécies utilizaram a árvore somente como local de pouso para descanso
e manutenção (limpeza das penas).
Em relação ao número de aves visitantes, não houve diferença
significativa entre árvores com e sem frutos (F=0,140, gl=1, p>0,05).
Houve diferença entre os períodos de observação, sendo o início da
manhã o período com mais aves utilizando a capororoca (F=4,093, gl=2,
p<0,05) (Figura 1). A riqueza de espécies não apresentou diferença
significativa entre as árvores com frutos e sem frutos (F=0,018, gl=1,
p>0,05), mas entre os períodos de observação houve diferença estatística
(F=5,017, gl=2, p<0,05) (Figura 2).
Figura 1: Número de aves que utilizaram Myrsine guianensis (2 espécimes com
frutos e 2 sem frutos) nos dias 28 e 29 de outubro no Parque Municipal da
Lagoa do Peri – Florianópolis - SC, ilustrando os resultados da ANOVA e do
teste de Tukey (letras diferentes representam médias significativamente
diferentes).
O comportamento mais observado nas árvores com frutos e sem
frutos foi o pouso para descanso, seguido da manutenção, que é a
limpeza das penas. Além disso, três espécies (Cyanocorax caeruleus,
Pitangus sulphuratus e Tyrannus melancholicus) foram se alimentar de
pitanga (Eugenia uniflora) nas capororocas que estavam sem fruto.

237
Cinco fezes foram coletadas embaixo das árvores que não tinham frutos,
somente duas continham sementes pequenas (Ficus sp. e semente não
identificada).
Figura 2: Número de espécies visitantes em Myrsine guianensis (2 espécimes
com frutos e 2 sem frutos) no Parque Municipal da Lagoa do Peri –
Florianópolis - SC, ilustrando os resultados da ANOVA e do teste de Tukey
(letras diferentes representam médias significativamente diferentes).
Discussão
A dispersão de sementes de plantas do gênero Myrsine tem sido
estudada por alguns autores, como Pineschi (1990), Francisco & Galetti
(2001), Pascotto (2007) e Jesus & Monteiro-Filho (2007). No presente
estudo, todas as espécies de aves que consumiram M. guianensis foram
consideradas como potenciais dispersores por engolirem os frutos
inteiros. Thraupis sayaca e Tyrannus melancholicus são espécies que
vivem em ambientes antropizados, o que pode estar diretamente
relacionado ao maior número de registros destas duas espécies (Sigrist
2007).
Myrsine guianensis destaca-se por frutificar durante o período
reprodutivo da maioria das aves da ilha de Santa Catarina (Naka &
Rodrigues 2000), provavelmente desempenhando relevante papel no
balanço energético e nutricional dos filhotes.

238
As aves possuem o hábito de defecar enquanto estão
empoleiradas (Sick 1997), e tendem a depositar mais sementes em
espaços abertos, onde a disponibilidade de poleiros é maior (Jordano et
al. 2006). A utilização pelas aves de plantas de Myrsine guianensis sem
frutos, como poleiros, facilita a chegada de sementes de outras espécies
às áreas visitadas pelas aves, como ocorreu com as sementes de Ficus
sp.
As árvores observadas no presente estudo serviram como
poleiros para pouso, manutenção, local de forrageio e/ou captura de
insetos. Espécies vegetais de rápido crescimento e com boa produção de
frutos, como Myrsine guianensis, podem ser entendidas como poleiros
naturais. Elas atraem principalmente aves e, secundariamente, outros
grupos animais, como morcegos, que consumiriam estes frutos e
deixariam, pela defecação ou regurgitação, sementes sob a copa de tais
poleiros (Galindo-González et al. 2000). Estes animais frugívoros
acabam dispersando não apenas as sementes destas plantas, mas trazem
também consigo sementes de outras espécies nativas, aumentando a
riqueza específica da área (Silva 2003).
A espécie Myrsine guianensis é uma espécie zoocórica pioneira
(Lorenzi 1998; Pineschi 1990) e plantio de espécies zoocóricas pioneiras
e secundárias iniciais tem sido usado recentemente em programas de
restauração de áreas degradadas, reconhecendo inclusive a importância
das interações frugívoros–plantas neste processo e recomendando a
implantação de espécies nativas pioneiras e secundárias iniciais atrativas
para a fauna (Rodrigues & Gandolfi 2000).
A espécie Myrsine guianensis se encaixa nesse conceito e os
resultados obtidos no presente estudo sugerem que esta espécie é um
bom poleiro natural, já que atrai uma avifauna que pode dispersar
sementes de outras espécies, como as sementes de Ficus sp. que foram
encontradas em fezes coletadas embaixo das árvores estudadas.
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241
Variação comportamental diária de Larus dominicanus na Lagoa do
Peri, Florianópolis, SC.
Doria, J.G.; Daltrini, C.N. & Cremer, M. J.
Introdução
De acordo com Schlatter & Simeone (1999), podemos
classificar as aves marinhas em oceânicas e costeiras. As espécies
oceânicas são aquelas que obtém seu alimento especialmente no mar,
utilizando o ambiente marinho pelágico noventa por cento do tempo e
refugiando-se em ilhas oceânicas esporadicamente para descanso e
reprodução. Já as aves marinhas costeiras alimentam-se e reproduzem-se
dentro dos limites da plataforma continental e adjacências. Dentro desta
categoria podemos incluir a espécie Larus dominicanus (Lichtenstein,
1823), que também é conhecida como gaivotão ou gaivota.
O gaivotão (Larus dominicanus, Charadriiformes: Laridae),
habita o litoral e ilhas costeiras do Pacífico e Atlântico sul-americano.
Ocorre desde da Terra do Fogo até norte do Peru. Na costa do Brasil são
encontrados do Rio Grande do Sul até o Espírito Santo (Sick 1997,
Novelli 1997). Também é encontrado no Sul da África, Austrália, Nova
Zelândia e em ilhas Subantárticas (Sick, 1997). Trata-se da ave costeira
mais comum do litoral catarinense, principalmente nas regiões de pesca
artesanal do camarão sete-barbas, onde obtém seu alimento com
facilidade (Branco 2003).
Quanto ao hábito alimentar, a espécie é descrita como
predadora, necrófoga e cleptoparasita inter e intraespecífico (Sick,
1997). Apresenta uma dieta oportunista e generalista, sendo capaz de
utilizar vários hábitats, diferentes presas, bem como a explotação de
fontes antrópicas (Giaccardi et al., 1997). O gaivotão obtém seus
recursos alimentares na zona de arrebentação e nas praias (supra e
mesolitoral), onde são comumente vistos em terra se alimentando de
restos de animais mortos e de lixo deixado pelo homem (Sick, 1997).
A grande expansão populacional dos gaivotões na última
década tem preocupado diversos pesquisadores e conservacionistas. Em
alguns casos, esta expansão foi atribuída à disponibilidade de alimento
encontrado em lixo de origem humana (Crawford et al. 1982). O
acelerado crescimento populacional desta espécie tem causado o
deslocamento de diversas outras espécies de aves e mamíferos marinhos
de seus sítios reprodutivos, devido ao constante impacto da predação e
parasitismo. Todas essas características têm feito com que muitos

242
pesquisadores considerem essa espécie como uma “praga” nos
ambientes costeiros (Lombardi & Charbuki, 2002).
Agrupamentos mono-específicos de aves, como o gaivotão,
podem ocorrer para deslocamentos, migrações, otimização de forrageio,
proteção contra predadores bem como para manutenção (Lombardi &
Charbuki, 2002). Tais aglomerações podem ocorrer durante parte do dia,
sazonalmente ou durante todo ano, em ilhas costeiras, lagoas e estuários
(Sick, 1997).
Nesse sentido, este trabalho teve como objetivo avaliar as
variações comportamentais de L. dominicanus no ecossistema da Lagoa
do Peri, verificando também a relação de entrada e saída das gaivotas na
Lagoa do Peri ao longo do dia.
Área de estudo
O estudo foi realizado na porção norte da Lagoa do Peri,
localizada no Parque Municipal da Lagoa do Peri. As observações foram
realizadas na margem Nordeste da lagoa, em um ponto estratégico para
melhor visualização das aves dentro do ecossistema (Figura 1).
Coleta de dados
A amostragem foi realizada no dia 28 de Outubro, totalizando 9
horas de observações em campo. Foram feitas observações em três
períodos distintos ao longo do dia (6:00-9:00; 11:30-14:30; 17:00-
20:00). Em cada período foi realizado um censo da chegada e saída de
gaivotas na Lagoa observando a movimentação das mesmas por 1h e 30
minutos em cada período, divididos em observações de 10 minutos a
cada 20 minutos. Em cada censo foi contabilizado o número de gaivotas
que se movimentavam (i) em direção à Lagoa e (ii) deixando a Lagoa.
Ao longo destas 9 horas também foram observados algumas das
atividades básicas dos gaivotões na Lagoa do Peri, através do método de
varredura (scan) com pontos fixos (Reynolds et al., 1980). A varredura é
comumente utilizada para avaliar a avifauna em habitats aquáticos em
um determinado tempo de observação (Martin, 1981). As varreduras
foram realizadas de 20 em 20 minutos, com auxílio de binoculares 7 x
50, totalizando 9 varreduras em cada período do dia. Estes padrões
comportamentais representam grande valor para sua ecologia e foram
divididos em: descanso, manutenção, forrageio e defesa.

243
Análise de dados
Os dados foram analisados através de uma análise de variância
(ANOVA) ortogonal para verificar a existência de diferenças nos
padrões de movimentação considerando o número de movimentações de
gaivotas como variável dependente e o período do dia e a direção da
movimentação (em direção à Lagoa, e deixando a Lagoa) como
variáveis categóricas. O mesmo tipo de análise foi realizado para
verificar diferenças nos padrões comportamentais, considerando o
número de aves realizando o comportamento como variável dependente
e o período do dia e tipo de comportamento (Descanso e Manutenção)
como variáveis categóricas. Para resultados com diferenças
significativas foi realizado teste a posteriori de Tukey para identificar
quais eram as diferenças significativas dentre o que foi analisado. Os
testes foram realizados utilizando-se o programa R versão 2.12.0 (R
Development Core Team, 2010).
Resultados
Apenas indivíduos realizando comportamentos de Manutenção
e de Descanso foram observados, indivíduos realizando comportamentos
de Defesa ou de Forrageio não foram observados em nenhuma das
varreduras realizadas neste trabalho. Apenas na última varredura
(19h40min) não foram observados indivíduos de Larus dominicanus na
área estudada. Apenas três indivíduos foram observados bebendo água,
devido ao pequeno número de observações esses dados foram excluídos
nas análises, sendo consideradas apenas as observações de Manutenção
e Descanso.
A ANOVA não demonstrou diferenças significativas quando
analisados o número de observações de gaivotas com relação ao tipo de
comportamento (manutenção e descanso), ao Período do dia e à
interação entre esses dois fatores (Figura 1).
A ANOVA também não indicou diferenças significativas
quando analisados o número de movimentações de gaivotas com relação
ao período do dia e à direção de voo (em direção à lagoa e em direção ao
mar), apenas quando analisado a interação entre o período do dia e a
direção de voo das gaivotas (F=6,2730; p= 0,0038) foi encontrada
diferença significativa. O teste a posteriori de Tukey indicou que as
movimentações em direção à Lagoa no período da tarde foram
significativamente diferentes das movimentações em direção ao mar nos
períodos do meio-dia e da tarde e das movimentações em direção à
Lagoa no período da manhã (figura 2).

244
Figura 1: Média e desvio padrão do número de observações de gaivotas
realizando comportamento de Manutenção e Descanso durante as varreduras em
relação ao Período do Dia.
Figura 2: Média e desvio padrão do número de movimentações de gaivotas em
relação ao período do dia e a direção de voo. As letras a e b representam
diferenças significativas de acordo com o teste de Tukey.
Manuten ‹o
Descanso
Manh‹ Meio-Dia Tarde
Per’odo
0
5
10
15
20
25
30
35NœmerodeObserva›es
Em dire ‹ oˆ Lagoa
DeixandoaLagoa
Manh‹ Meio-Dia Tarde
Per’ododoDia
-10
-5
0
5
10
15
20
25
30
N¡deMovimenta›es
a,bMé
dia
a,b
b
b b
a

245
Discussão
Em áreas úmidas, a avifauna encontra-se normalmente
distribuída de forma heterogênea, podendo estes ambientes serem
considerados como ambientes composto por mosaicos (Branco, 2007),
onde espécies de alta mobilidade, como as gaivotas têm de utilizar
múltiplos habitats para complementar ou suplementar sua necessidade
por recursos (Guadani & Maltchik, 2006). Sendo assim, a
representatividade das gaivotas que compõem os diferentes ambientes
pode ser influenciada pela própria heterogeneidade de cada local, onde a
abundância e composição das assembléias refletem as variações espaço-
temporais ocorrentes em cada mosaico.
Gaivotas são um importante componente da comunidade de
aves marinhas que utilizam o ecossistema da Lagoa do Peri,
principalmente para descanso e manutenção. Apesar de L. dominicanus
ser uma espécie considerada como tendo um comportamento oportunista
de alimentação (Giaccardi et al., 1997) no presente estudo não foi
avistada nenhuma ave forrageando durante o período de amostragem.
Isso pode refletir uma clara distinção entre locais de forrageamento
(praia) e locais de descanso, como a Lagoa do Peri. A movimentação
constante ao longo do dia observada, pode ser explicada pelo fato da
espécie em questão não utilizar o ambiente da lagoa para alimentação,
portanto as aves ficam alternando os locais para manutenção/descanso e
alimentação conforme necessidade, independente do horário.
L. dominicanus é uma das espécies de aves marinhas mais
abundantes na Lagoa do Peri, assim como em outras regiões estuarinas e
lacustres do estado (Villanueva & Silva, 1995; Silva 2003). Foi possível
verificar que a região nordeste da lagoa apresenta concentrações de L.
dominicanus muito mais expressivas que a porção sul. A presença de um
trapiche nesta área pode ser um fator determinante desta distribuição,
pois este caracteriza um local ideal para descanso.
Observa-se também uma diminuição na frequência de entrada e
um aumento na saída de gaivotas ao longo do último período de
amostragem (17:00-20:00). A baixa abundância no último período de
censo pode estar relacionada com uma perda de visibilidade das aves em
função da ausência de luz ou ainda por suas movimentações diárias em
direção a áreas de dormitório como ilhas costeiras (Olmos & Silva,
2001; Silva, 2003).

246
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