ITP UNS SEMESTER 2 alkena alkuna
Download as PPT, PDF4 likes16,188 views
Dokumen ini membahas senyawa hidrokarbon tak jenuh seperti alkena dan alkuna, termasuk tata nama, sifat fisik dan kimia, serta reaksi-reaksi yang dapat terjadi. Alkena memiliki ikatan rangkap dua dan alkuna memiliki ikatan rangkap tiga, dengan aturan penamaan dan reaksi yang spesifik serta penggunaan dalam berbagai reaksi adisi. Isomer alkena dan alkuna juga dijelaskan, termasuk isomer posisi dan geometrik yang berhubungan dengan struktur molekul.
ITP UNS SEMESTER 2 alkena alkuna
- 1. Senyawa Hidrokarbon Tak Jenuh Tata nama/nomenklatur Sifat-sifat Reaksi-reaksi
- 2. REFRESH ALKANA 1. Beri nama senyawa Hidrokarbon jenuh berikut : 2 metil butana 3 metil heksana 2,4 dimetil heksana 4 etil, 2,3 dimetil heksana 2,3,4,5, tetrametil heptana
- 3. 2. Tuliskan isomer C5H12 CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 n pentana 2 metilbutana 2,2 dimetilpropana
- 5. Alkena merupakan senyawa hidrokarbon jenuh dengan ikatan rangkap dua ( - C= C- ). Alkena yang paling sederhana adalah etena/etilen (C2H4) Alkena sering disebut olefin Cukup banyak terdapat di alam
- 6. Dari rumus molekul alkena di atas, mana dapat disimpulkan bahwa rumus umum alkena adalah Cn H2n n = jumlah atom C Etena DERET HOMOLOG ALKENA
- 9. Sifat ikatan Π Ikatan σ yang merupakan hasil hibridisasi orbital bersifat lebih kuat daripada ikatan π. Oleh karena itu ikatan π pada alkuna dan alkena lebih mudah putus atau diadisi
- 10. TATANAMA ALKENA Rantai Lurus Ikatan antara atom karbon (C – C) diberi nomor untuk menunjukkan posisi ikatan rangkapnya. Penomoran dimulai dari ikatan rangkap terdekat ke ujung rantai. 2 heksena
- 11. Rantai Bercabang Menentukan rantai utama yakni yang terpanjang dan mengandung ikatan rangkap. Penomoran rantai utama dimulai dari ikatan rangkap terdekat (tidak cabang terdekat) walaupun bertentangan pada penomoran alkana. Urutan penulisan nama sama dengan penamaan alkana tapi ditambah nomor ikatan rangkap, ditulis sebelum nama alkena rantai utama dan dengan akhiran ena. TATANAMA ALKENA
- 12. 5 metil 2 heksena Jika pada alkena terdapat dua atau tiga ikatan rangkap maka pada nama diberi akhiran diena atau triena. 1,3 buta diena
- 13. Tatanama alkena Penamaan sikloalkena mengikuti alkena dengan penomoran atom C sedemikian rupa sehingga ikatan rangkap terletak diantara C1 dan C2, dan gugus fungsi / substituen pertama berada pada posisi nomer C paling kecil
- 14. Contoh 1 2 3 4 5 6 1,4 sikloheksadiena CH3 CH3 1 2 3 4 5 1,5 dimetil siklopentena
- 16. ISOMER ALKENA Senyawa alkena mempunyai dua isomer yaitu isomer posisi dan isomer geometrik (isomer ruang) Isomer geometrik hanya terjadi pada alkena yang atom-atom C berikatan rangkapnya mengikat dua pasang gugus yang simetris. 1 butena 2 butena
- 19. PEMBUATAN ALKENA Alkena dapat dibuat di laboratorium melalui proses eliminasi dari senyawa haloalkana, dihasilkan suatu alkena + asam halida Reaksi eliminasi ini disebut juga reaksi dehidrohalogenasi dan pada reaksi ini diperlukan basa kuat H3C CH CH3 Br NaOH H3C H C CH2 NaBr H2O+ + + 2 bromopropana propena
- 20. Eliminasi halogen + H dapat terjadi baik pada atom C disebelah kiri C-hal maupun disebelah kanan C-hal Contoh: Atom H pada reaksi eliminasi tersebut diambil dari atom C yang mempunyai substituen paling banyak. Pada C-1 hanya mengikat 1 atom C sedangkan C-3 mengikat 2 atom C H3C CH H2 C CH3 Cl + NaOH H3C H C C H CH3 H2C H C C H2 CH3 atau 2 butena (mayor) 1 butena (minor)
- 21. SIFAT ALKENA Pada suhu kamar etena(C2H4) sampai butena (C4H8) berwujud gas, pentena (C5H10) sampai heptadekena (C17H34) berwujud cair, dan lebih dari C17 berwujud padat. Semakin bertambahnya jumlah atom karbon titik didih dan titik lelehnya semakin tinggi. Larut dalam pelarut non polar misalnya CCl FISIK
- 22. Bersifat stabil sehingga sulit bereaksi dengan zat lain, maka dikenal dengan nama parafin (asal katanya parum affinis = daya gabungnya kecil) Apabila dibakar sempurna akan menghasilkan gas CO2 dan H2O SIFAT ALKENA KIMIA
- 23. Alkena dapat mengalami reaksi addisi, yaitu reaksi pemecahan ikatan rangkap menjadi ikatan tunggal KIMIA
- 24. REAKSI ALKENA 1. Reduksi / Hidrogenasi Reduksi pada alkena adalah adisi hidrogen menghasilkan suatu alkana H2C CH2 H2 H3C CH3+ katalis logam
- 25. 2. Reaksi dengan asam halida Adisi HCl pada etilena memberikan kloroetana sebagai produk. Tetapi adisi HBr pada propena menghasilkan 2 produk H3C C CH3 HBr+ H3C CH CH2 Br H + H3C CH CH2 H Br 2 bromopropana (produk mayor) 1 bromopropana (produk minor) H2C + HCl H2C CH2 H Cl etilen kloroetana CH2
- 26. Aturan Markovnikov Pada adisi HX dengan alkena, atom H akan masuk pada atom C=C yang mempunyai jumlah atom H terbanyak
- 27. Contoh H3CHC CH2 HCl H3CHC CH2 Cl H bukan H3CHC CH2 H Cl 2-kloro propana (H3C)2C CHCH3 HBr (H3C)2C CHCH3 Br H
- 28. 3. Reaksi Hidrasi Reaksi ini adalah reaksi adisi air dengan katalis asam. Misal H2SO4 60 % H3C C H CH3 H OH H2SO4 H3C H C CH2 OH H H3C H C CH2 H OH + + 2 propanol (utama) 1 propanol (minor)
- 29. 4. Halogenasi alkena Adisi dengan Bromin (Br2) adalah test kualitatif yang spesifik untuk alkena H3C H C C H CH3 + Br Br H3C H C H C CH3 BrBr 2,3 dibromobutana
- 30. 5. Oksidasi Oksidasi alkena dengan KMnO4 pada suasana netral akan dihasilkan suatu alkohol yang disebut Glikol H3C C H CH2 2 KMnO4 4 H2O H3C C CH OH OH + + + 2 MnO4 + 2 KOH 1,2 propandiol
- 32. Alkuna termasuk senyawa hidrokarbon tak jenuh dengan ikatan rangkap tiga ( - C C - ) Alkuna yang paling sederhana adalah etuna (C2H2). Rumus umum alkuna adalah CnH2n - 2
- 33. Alkuna
- 34. Tatanama Alkuna Cara memberi nama alkuna sama dengan penamaan pada alkena, hanya akhiran -ena diganti –una
- 35. ISOMER ALKUNA Isomer alkuna dimulai dari butana (C4H6)
- 36. Reaksi Alkuna 1. Reduksi H3C C C CH2 H2 H3C C C CH3 Pt H3C C H2 C H2 CH3 C C CH33HC H H + Pt / BaSO4 cis 2 butena + 2 H2
- 37. 2. Adisi dengan HX, Br2 dan Cl2 Asetilena (etuna) dapat bereaksi dengan 1 mol HCl membentuk kloroetilena (vinilklorida) dan dengan 2 mol HCl membentuk 1,1 dikloroetana HC CH HCl HC CH 2 HCl 3HC H C Cl Cl C C H H H Cl + vinil klorida + 1,1 dikloroetana
- 38. Adisi pada alkuna dengan C ≥ 3 mengikuti aturan Markovnikov. Sama seperti pada alkena, adisi alkuna dengan Br2 atau Cl2 akan dihasilkan dihaloalkena dan adisi dengan 2 mol Br2 atau Cl2 akan dihasilkan tetrahaloalkana
- 39. SIFAT ALKUNA Sama dengan alkena FISIK KIMIA Alkuna jika dibakar dapat menghasilkan gas CO2 dan H2O Alkuna dapat mengalami reaksi addisi
- 40. PERBEDAAN No Parameter Alkana Alkena Alkuna 1 Rumus Umum CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 2 Ikatan Rotasi Sudut ikatan Panjang ikatan Tunggal C – C Bebas 109,5 o 1,54 A Rangkap 2 Terbatas 120 o 1,34 A Rangkap 3 Terbatas 180 o 1,20 A 3 Sifat kimia Tak reaktif Agak reaktif Reaktif 4 Sifat Fisik Titik didih untuk BM ~sama Tak larut air Rendah dalam deret homolog Bertambahnya CH2 naik 30 o C Tak larut air Agak tinggi dalam deret homolog Bertambahnya CH2 naik 30 o C Tak larut air Tinggi dalam deret homolog Bertambahnya CH2 naik 30 o C 5 Isomer Kerangka Kerangka, Geometri (cis dan trans) Kerangka 6 Tata nama Akhiran ana Akhiran ena Akhiran una
- 42. 1. Berikan nama senyawa pada rumus bangun berikut ini:
- 44. 2. Tuliskan rumus struktur dari senyawa berikut a. 3 etil, 2,3 dimetil heksana b. 3,3 dimetil heptana c. 4 etil, 3,3 dimetil oktana d. 3,3 dietil 2 metil oktana e. 2,2 dimetil 4 isobutil neptana 3. Tuliskan reaksi subtitusi alkana berikut: CH4 + Br2 ! ………………….. CH4 + Cl2 !……..……………
- 45. 4. Berikan nama senyawa pada rumus bangun berikut ini:
- 46. 5. Berikan nama senyawa pada rumus bangun berikut ini: