Giáo trình dầu mỡ và phụ gia - www.khodaumo.com

DẦU NHỜN - MỠ - PHỤ GIA
I. Đại cương
II. Chức năng
III. Các tính chất lý hóa
IV. Dầu gốc: Sản xuất, Đặc trưng
và Tính chất
V. Phụ gia
VI. Mỡ nhờn

Chương I: ĐẠI CƯƠNG VỀ CHẤT BÔI TRƠN
• Định nghĩa:
• La Rousse: Là sản phẩm dùng để bôi trơn
• Technique: Là sản phẩm cho phép hoặc làm dễ
dàng cho sự chuyển động giữa 2 chi tiết cơ khí
• Phân loại:
Phân loại theo trạng thái của dầu bôi trơn:
• Chất bôi trơn KHÍ
• Chất bôi trơn LỎNG (dầu bôi trơn, dầu nhờn)
• MỠ (Chất bôi trơn bán rắn)
• Chất bôi trơn RẮN
– Phân loại theo mục đích sử dụng : 3 loại chính
Dầu cho động cơ ô tô
Dầu truyền động (boîte de vitesse ...)
Dầu công nghiệp

Thị trường Chất bôi trơn
• Dầu gốc:
Năng suất tại nhà máy Lọc dầu (Gonfreville): RA= 44.000 kt/năm
tương đương hơn 1% dầu thô được xử lý
Năng suất dầu nhờn: 38.000 kt/năm
khoảng 50% được sử dụng làm dầu động cơ
• Phân bố trên thế giới (kt)
Tây Âu 7300
Trung và Đông Âu 2300
Phi Châu 1100
Trung Đông 2100
Châu Á và châu Đại dương 10100
Bắc Mỹ 12300
Nam Mỹ 3900

Tiêu thụ trong năm 2001
• Dầu Động cơ: 49%
– Động cơ xăng 18%
– Động cơ Diesel 23%
– Động cơ 2 thì 1%
– Truyền động 7%
• Dầu Tàu thủy 4%
• Dầu Công nghiệp 47%
Turbin
Máy nén
Thủy lực...
• Các loại khác:
– Dầu máy bay 36000 t/năm
– Mỡ
– Dầu phanh, dầu giảm sốc, dầu làm mát...

Chu trình bôi trơn động cơ

Phân loại dầu động cơ SAE

Tiêu chuẩn kỹ thuật của Mỹ API

Tiêu chuẩn kỹ thuật Châu Âu ACEA

Chương II:
Chức năng của dầu
bôi trơn

1. Chức năng giảm ma sát
• tạo màng dầu: phân tách 2 bề mặt vật liệu
• khi có sự chuyển động: chỉ có các phân tử
dầu trượt lên nhau Þ ma sát nội tại (<<< lực
ma sát khô sinh ra giữa 2 bề mặt rắn)
Þ độ nhớt
• dầu có độ nhớt lớn Þ lực ma sát nội tại lớn
và ngược lại

Chức năng giảm ma sát trong động cơ ô tô
• Tại bộ phận phân phối
(came và poussoirs):
Þ Ma sát limite
Þ Phụ gia chống mài mòn
• Tại piston và cylindre:
Þ Ma sát mixte
Þ Độ nhớt và phụ gia chống
mài mòn
• Tại thanh truyền:
Þ Ma sát hydrodynamique
Þ Độ nhớt

2. Chức năng làm sạch
• mùn kim loại
• bụi, cát sạn trong không khí
• chất nhiễm bẩn sinh ra do quá trình cháy
Þ bào mòn vật liệu
• dầu: trạng thái lỏng Þ chảy qua các bề
mặt chuyển động và kéo theo các chất
nhiễm bẩn Þ đưa về carter

Chức năng làm sạch trong động cơ ô tô
• Tại buồng đốt:
Þ Tại soupape và bougie:
cặn tro
Þ autoallumage
• Tại piston (T = 200 ¸
400oC):
Þ cặn trên piston
Þ Bám dính trên segment
• Tại carter:
Þ cặn do nhiệt độ thấp
Þ Sludge

Sự bám bẩn trong buồng đốt
Dépôt sinh ra do nhiên liệu không cháy và do dầu bôi
trơn (chủ yếu là các cấu tử phụ gia)
Để hạn chế hàm lượng tro:
• Giảm hàm lượng phụ gia hoặc dùng phụ gia không tro
• Công thức phối trộn riêng cho động cơ xăng và diesel

Sự bám bẩn piston
Dầu chất lượng tốt Dầu chất lượng xấu

3. Chức năng làm mát
• Ma sát Þ nhiệt
• Trong động cơ:
– Nhiệt do ma sát
– Nhiệt do quá trình cháy nhiên liệu
• dầu: trạng thái lỏng Þ chảy qua các bề mặt
ma sát và mang theo nhiệt Þ làm mát vật
liệu

4. Chức năng làm kín
• Động cơ ô tô: tại vị trí piston - cylindre
• Máy phát, bơm thủy lực ...: áp suất làm việc
rất lớn
Þ yêu cầu độ kín cao
• dầu: nhờ vào khả năng bám dính và tạo
màng Þ lấp kín các khe hở, bảo đảm quá
trình làm việc bình thường cho thiết bị

5. Chức năng bảo vệ bề mặt
• Sự tiếp xúc các chi tiết máy với các tác nhân
gây ăn mòn như:
– Oxy, độ ẩm của không khí
– Khí thải hay khí cháy từ nhiên liệu đốt trong động
cơ hay các lò đốt
– Môi trường làm việc
Þ bề mặt vật liệu bị oxy hóa hay bị ăn mòn
• dầu: tạo lớp màng bao phủ bề mặt các chi
tiết Þ ngăn cách sự tiếp xúc với các yếu
tố môi trường

Các yêu cầu khác đối với dầu động cơ
• Khoảng cách thay dầu dài
• Chất ức chế oxy hóa
• lựa chọn dầu gốc
• Tiết kiệm nhiên liệu (Fuel economy)
• Độ nhớt
• Phụ gia biến tính ma sát
• Giảm ồn
• Giảm ô nhiễm
• Phụ gia “không tro”
• Phụ gia phân tán

Quan hệ Môi trường – Chất bôi trơn
• Trực tiếp: Giảm tiêu thụ nhiên liệu
– KYOTO: cam kết giảm 8% sản xuất CO2
– Về phía ngành ô tô: giảm 12% phát thải CO2
– Quyết định của EU: 140 g/km năm 2008
120 g/km năm 2012
– Vai trò của dầu: Fuel economy
• Gián tiếp: Giảm phát thải tạp chất
– Hệ thống xử lý khí thải (post-traitement): khử NOx, CO,
HC không cháy và particule
– Yêu cầu đối với dầu: không cản trở hoạt động của hệ
thống này
Þ (ngộ độc xúc tác)

Chương III:
Các tính chất lý hóa
của dầu bôi trơn

1. Tính chất vật lý
Độ nhớt
Chỉ số độ nhớt
Độ bay hơi
Tính chất ở nhiệt độ thấp
2. Tính chất cơ học
3. Tính chất hóa học
Tính ổn định oxy hóa
Chỉ số kiềm và axit
Điểm anilin
Chỉ số hydroxyle
Cặn cacbon
Hàm lượng tro
Cặn không tan

I. Tính chất vật lý
1. Độ nhớt
Là yếu tố quyết định chế độ bôi trơn: chiều dày
màng dầu và mất mát do ma sát
Nếu dầu có độ nhớt quá lớn :
• Trở lực tăng
• Mài mòn khi khởi động
• Khả năng lưu thông kém
Nếu dầu có độ nhớt nhỏ
• Dễ bị đẩy ra khỏi bề mặt bôi trơn
• khả năng bám dính kém
• Mất mát dầu bôi trơn

1. Độ nhớt (tt)
• Là đại lượng kiểm tra sự thay đổi dầu trong
quá trình sử dụng
• Độ nhớt có thể biểu diễn dưới 3 dạng:
1. Độ nhớt động lực (viscosité dynamique)
2. Độ nhớt động học (viscosité cinématique)
3. Độ nhớt qui ước (viscosité empirique)

Độ nhớt động lực
• Là đại lượng đặc trưng cho trở lực do ma sát nội tại sinh ra
khi các phân tử chuyển động tương đối với nhau
• Định luật Newton: Lực ma sát nội tại F sinh ra giữa 2 lớp
chất lỏng có sự chuyển động tương đối với nhau sẽ tỷ lệ với
diện tích tiếp xúc S của bề mặt chuyển động và gradient tốc
độ du/dh bởi hệ số m, chính là độ nhớt động lực học
: épaisseur du
film d’huile

Độ nhớt động lực
• Công thức Newton:
F = m .S. du
dh
• Chất lỏng newton: m = f(chất lỏng, t, p)
• Đo m: loại nhớt kế quay
Brookfield, CCS (Cold Craking Simulator), MRV (Mini
Rotary Viscometer), Ravenfield (HTHS)...
• Đơn vị:
– Hệ SI: Pa.s
– Hệ CGS: Poise (P), thường dùng cP (centi Poise)
• H2O: m20oC = 1cP
• 1 Pa.s = 10 P hay 1mPa.s = 1 cP
• Chất lỏng phi newton: m = (chất lỏng, t, p, tốc độ trượt (du/dh)

Độ nhớt động học
• Là độ nhớt kỹ thuật của dầu, được xác định bằng tỷ
số giữa độ nhớt động lực m với tỷ trọng r của dầu
• Đo: đo thời gian chảy (bằng giây) của một thể tích dầu nhất
định qua một ống mao quản chuẩn, được gọi là nhớt kế mao
quản và được tính theo công thức:
n = C.t
• C: hằng số nhớt kế
• Đơn vị:
– Hệ SI: m2/s, thường dùng mm2/s
– Hệ CGS: Stokes (St), thường dùng cSt
• H2O: n20oC = 1 cSt
• 1 cm2/s = 1 St hay 1 mm2/s = 1 cSt

Độ nhớt qui ước
• Độ nhớt Engler (oE), Độ nhớt Redwood (oR)
• Độ nhớt SSU (Second Saybolt Universal)
– Phương pháp SSU được dùng cho HDB
sản xuất bằng dung môi, xác định ở
100oF (hay 37,8oC)
Visco SSU » 5 lần KV40 (cSt)
– Ex: + Dầu 100NS
+ Dầu 350NS
D Lưu ý: Đối với các loại dầu gốc khác, thì chỉ
số đi sau chỉ độ nhớt động học (cSt) ở
100oC

Phân loại dầu bôi trơn theo độ nhớt
1. Dầu công nghiệp (ISO 3448):
ISO n (cSt) ở 40oC ISO n (cSt) ở 40oC
VG 2 2,2 VG 100 100
VG 3 3,2 VG 150 150
VG 5 4,6 VG 220 220
VG 7 6,8 VG 320 320
VG 10 10 VG 460 460
VG 15 15 VG 680 680
VG 22 22 VG 1000 1000
VG 32 32 VG 1500 1500
VG 46 46 VG 2200 2200
VG 68 68 VG 3200 3200
• Mỗi ISO cho phép n nằm trong biên độ ±10%
Ví dụ: Loại ISO VG32: n dao động từ 28,8 đến 35.2 cSt ở 40oC

1. Dầu truyền động (SAE J306):
min max
Nhiệt độ max (oC) để
SAE J306 đạt h = 150000 mPa.s
70W -55 4,1
75W -40 4,1
80W -26 7,0
n(cSt) ở 100oC
85W -12 11,0
80 7,0 <11,0
85 11,0 <13,5
90 13,5 <24,0
140 24,0 <41,0
250 41,0
• dầu đơn cấp hoặc đa cấp
– Ex: Dầu cho pont hypoïde : loại SAE90
– Ex: Dầu cho hộp số (ô tô) : loại 75W-80 , 75W-80 ,...

1. Dầu động cơ ô tô (SAE J300)
< 9,3
< 12,5
< 16,3
< 21,9
< 26,1
Viscosité sous
cisaillement
(mPa.s) ở 150oC,
ASTM D4683, loại
Ravenfield
2,6
2,9
2,9 hoặc 3,7*
3,7
3,7
n(cSt) ở 100oC
ASTM D445
Nhớt kế mao quản
min max
h max (mPa.s)
và nhiệt độ bơm
giới hạn (oC),
ASTM D4684,
loại MRV
h max (mPa.s)
ở nhiệt độ thấp
(oC), ASTM
D5293, loại
CCS
SAE
J300
0W 6200 ở -35 60000 ở -40 3,8
5W 6600 ở -30 60000 ở -35 3,8
10W 7000 ở -25 60000 ở -30 4,1
15W 7000 ở -20 60000 ở -25 5,6
20W 9500 ở -15 60000 ở -20 5,6
25W 13000 ở -10 60000 ở -15 9,3
20 5,6
30 9,3
40 12,5
50 16,3
60 21,9
* 2,9 mPa.s đối với dầu 0W-40, 5W-40 và 10W-40
3,7 mPa.s 15W-40, 20W-40, 25W-40 và 40

II. Chỉ số độ nhớt
Sự thay đổi độ nhớt theo nhiệt độ:
Độ nhớt giảm nhanh khi tăng nhiệt độ
– Ex: loại dầu khoáng parafinique, độ nhớt giảm 7 lần khi
tăng T từ 60 lên 120oC
– Sự giảm độ nhớt khi nhiệt độ tăng phụ thuộc vào cấu trúc
hóa học của dầu

Chỉ số độ nhớt (VI)
• Quan hệ giữa độ nhớt động lực học và nhiệt
độ:
Phương trình Andrade (hay Arrhenius)
A B
B
=
.
ln ln
" m : độ nhớt động lực học (mPa.s)
• A, B: hằng số
• T: nhiệt độ (K)
T
AeT
= +
m
m

• Quan hệ giữa độ nhớt động học và nhiệt độ:
Phương trình Walther và Mac Coull:
hay
B
T n
n + a = A.e
n: độ nhớt động học (mm2/s)
T: nhiệt độ (K)
a: hằng số , a = 0,6 nếu n > 1,5 mm2/s
A: hệ số phụ thuộc vào đơn vị của n (A = 1 nếu n là mm2/s)
B, n: hệ số đặc trưng cho chất lỏng
lgn + a = B
'
T n
A
lg lgn + a = lg '- lg
hay B n T
Thay A = 1 và lgB’=b, ta được:
A
lglg(n+a) = b - nlgT

• Quan hệ giữa độ nhớt động học và nhiệt độ:
Phương trình ASTM
lglg Z = A - BlgT
Z = n + 0,7 + C - D + E - F + G - H
n: độ nhớt động học (mm2/s)
A, B: hằng số
C, D, E, F, G, H: hệ số phụ thuộc vào n
– Theo tiêu chuẩn ASTM D341, đối với dầu bôi trơn:
Z = n + 0,7
Phương trình ASTM:
lglg (n+0,7) = A - BlgT

Giáo trình dầu mỡ và phụ gia - www.khodaumo.com

• Xác định VI: so sánh sự thay đổi độ nhớt của dầu theo
nhiệt độ với sự thay đổi độ nhớt của 2 loại dầu chuẩn
• Loại dầu L có VI = 0 (ex: dầu naphténique)
• Loại dầu H có VI = 100 (ex: dầu paraffinique)
– Gọi Y: độ nhớt động học của dầu cần xác định ở 100oC
– Gọi U: độ nhớt động học của dầu cần xác định ở 40oC
– Gọi H: độ nhớt động học của dầu H (VI = 100) ở 40oC,
có độ nhớt động học ở 100oC bằng Y
– Gọi L: độ nhớt động học của dầu L (VI = 0) ở 40oC, có
độ nhớt động học ở 100oC bằng Y

Khi Y = [2¸70] cSt, coï
2 træåìng håüp:
•Nếu VI < 100:
´ 100
VI L U
= -
L -
H
VI inconnu (<0)
VI = 0
VI inconnu
(0<VI<100)
VI = 100
VI inconnu (³
100)
(lgT)
40 10
T(oC)
0
(lglg(n+0,7))
viscositén (mm2/s)
Huile de référence
naphténo - aromatique
Huile de référence
paraffinique
= 10N - 1 + VI
với
100 0,00715
N = lg H - lg
U
Y
lg
•Nếu VI < 100:

•Khi Y < 2 cSt, khäng thãø xaïc âënh VI
•Khi Y ³ 70 cSt, ta coï 2 træåìng håüp:
3.Nếu VI < 100:
L = 0,8353 Y2 + 14,67 Y – 216
H = 0,1684 Y2 + 11,85 Y – 97
•Nếu VI ³ 100:
H = 0,1684 Y2 + 11,85 Y – 97

Âäü nhåït cuía häùn håüp
Âäü nhåït âäüng læûc cuía häùn håüp:
2
Log V
V
m 1 m 2
Logm
1
V
Log = V +
Trong âoï:
 m: âäü nhåït âäüng læûc häùn håüp
 m1, m2: âäü nhåït âäüng læûc cáúu tæí 1 vaì 2
 V1, V2: thãø têch cáúu tæí 1 vaì 2
 V = V1 + V2

Âäü nhåït cuía häùn håüp (tt)
Âäü nhåït âäüng hoüc cuía häùn håüp:
( ) ( ) ( ) 1 1 2 2 LnLn n + D = X LnLn n + D + X LnLn n + D
Trong âoï:
 n: âäü nhåït âäüng hoüc häùn håüp
 n 1, n 2: âäü nhåït âäüng hoüc cáúu tæí 1 vaì 2
 X1, X2: pháön tràm thãø têch cáúu tæí 1 vaì 2
 D: hàòng säú hiãûu chènh phuû thuäüc vaìo nhiãût âäü
Nhiệt độ D
100oC 1,8 mm2/s
40oC 4,1 mm2/s
< 0oC 1,9 P

III. Độ bay hơi
• gắn liền với hàm lượng các hợp chất nhẹ
• là đại lượng thể hiện sự tiêu thụ dầu trong
quá trình sử dụng (mất mát do bay hơi)
• đo:
Độ bay hơi Noack (ASTM D5800):
%m mất mát của dầu khi cho hút
không khí đi qua 65g dầu dưới áp
suất 20 mmH2O trong 1h ở 250oC

Độ bay hơi (tt)
Thông thường, các dầu nặng có độ bay hơi nhỏ hơn
các dầu nhẹ

IV. Tính chất ở nhiệt độ thấp
• Điểm vẩn đục (Point de trouble, Cloud point): nhiệt độ mà
tại đó xuất hiện các tinh thể paraffine đầu tiên
• Điểm chảy (Point d’écoulement, Pour point): nhiệt độ
thấp nhất mà tại đó dầu vẫn chảy lỏng
Quan sát kết quả: - Bằng mắt thường
- Bằng phép đo chênh lệch nhiệt lượng
• đo: làm lạnh chậm dầu và quan sát ở mỗi 1oC đối với
điểm vẩn đục và mỗi 3oC đối với điểm chảy.
• Giá trị điểm chảy: nhiệt độ tại đó dầu không chảy nữa
(sau 5 giây) được cộng thêm 3oC

ChIII.2: Tính chất cơ học
• Ứng suất trượt (Contraintes mécaniques de
cisaillement)
t = F
S
–Trong quá trình làm việc, dầu chịu những ứng suất trượt sau:
•Khoảng cách rất bé giữa 2 chi tiết cơ khí chuyển động
•Vận tốc chuyển động lớn
–Làm giảm độ nhớt của dầu (chute de viscosité)
•Thuận nghịch (cisaillement réversible)
•Không thuận nghịch (cisaillement irréversible)

Sự sụt độ nhớt
• Dầu Newton: không giảm độ nhớt khi chịu tác động cơ
học
Þ Dầu gốc khoáng và dầu gốc khoáng tự nhiên
• Huile có chứa phụ gia polyme AVI: không thỏa mãn luật
Newton
Þ Pseudo – plastique Þ Chất lỏng phi niutơn
• Sự sụt độ nhớt tạm thời
• Sự sụt độ nhớt vĩnh viễn

Phương pháp đo cisaillement
• Vòi phun diesel (Injecteur Diesel - Orbahn):
– Nguyên tắc:
Một thể tích dầu không đổi
được phun từ 30 đến 250 lần dưới
áp suất 175 bar qua một vòi phun
diesel có đường kính vài mm.

ChIII.3: Tính chất hóa học
I. Tính ổn định oxy hóa dầu:
• Ảnh hưởng sự oxy hóa đến khả năng bôi trơn:
• biến chất dầu, do:
– sự hình thành các axit hữu cơ
– tăng độ nhớt của dầu
– sự tích tụ cặn
– làm đen dầu
Carter véhicule d’essence
1,2L: Huile 15W-40
minérale complètement
oxydée (TBN <2)

Sự oxy hóa dầu (tt)
• Cơ chế : phản ứng cơ chế gốc, 3 giai đoạn
• Khơi mào: xảy ra chậm và đòi hỏi năng lượng
– RH + O2 Þ R· + HO2
·
• Lan truyền: xảy ra nhanh, phản ứng chuỗi
– R· + O2 Þ ROO
·
ROO· + RH Þ ROOH + R·
hoặc R· + O2 + RH Þ ROOH + R·
– HO2
· + RH Þ H2O2 + R·
Phân nhánh chuỗi (ROOH initiateur)
– ROOH Þ RO· + HO·
– 2ROOH Þ RO· + ROO· + H2O
– rad-O· + RH Þ rad-OH + R· ....

Cơ chế oxy hóa dầu (tt)
Vậy từ ROOH Þ sản phẩm có cực:
– cétone, aldéhyde, acide, alcool, ester
– hợp chất nhẹ bay hơi
– hợp chất nặng hòa tan và không hòa tan
• Kết thúc:
– R· + R· Þ R-R (hydrocacbon nặng hơn)
– ROO· + R· Þ ROOR (sản phẩm oxy hóa không hoạt động)
– ROO· + ROO· Þ R’O+ R”OH + O2

Sự oxy hóa dầu (tt)
1. Ảnh hưởng của bản chất dầu gốc:

Tính kháng oxy hóa của dầu gốc
o
o
o o

Đánh giá tính kháng oxy hóa
• Mục đích:
- dự đoán sự thay đổi của dầu khi sử dụng
- đưa ra công thức phối trộn dầu nhờn
• đo: có rất nhiều phép đo, phụ thuộc vào mục đích
sử dụng
– dầu động cơ ô tô, dầu hộp số, dầu bánh răng ...
– dầu công nghiệp (dầu máy nén, dầu turbin, ...)
– dầu gia công kim loại (gia công, tạo hình, cắt ...)
Đo tại phòng thí nghiệm, hoặc trên chi tiết máy
hoặc trên động cơ

Phép thử phòng thí nghiệm
1.Phương pháp CEC-L-48-A-00:
•Nguyên tắc:
– sục không khí với tốc độ 10
l/h trong 192h vào lọ thủy
tinh chứa 300ml dầu ở nhiệt
độ không đổi (từ 160 đến
170oC)

1. Phương pháp ICOT:
Nguyên tắc:
– Sục không khí 15 l/h
vào ống thủy tinh
chứa 27g dầu trong
30h ở 175oC
= 40h ở 170oC
= 48h ở 165oC
– 40 ppm Fe

• Phương pháp IP 280: (dầu khoáng công nghiệp, dầu
turbin)
Nguyên tắc:
• sục O2 1 l/h trong
164h vào ống thủy
tinh chứa 30g dầu
ở 120oC
• hỗn hợp
naphténates Cu và
Fe (Cu và Fe: mỗi
loại 20 ppm)
• hấp thụ axit nhẹ
bay hơi trong nước

II. Chỉ số axit và kiềm
• Tính axit:
Các axit có mặt trong dầu dưới dạng:
• Axit hữu cơ
• Axit vô cơ
• do phụ gia trong dầu mới
• Tính kiềm:
Các alcaline được đưa vào trong dầu mới để
làm trung hòa các sản phẩm sinh ra do quá trình
oxy hóa dầu khi sử dụng

Chỉ số axit và kiềm (tt)
1. Định nghĩa:
• Chỉ số axit (AN, TAN):
HA + KOH Þ KA + H2O
Số mg KOH cần thiết để trung hòa axit chứa trong 1gam dầu
• Chỉ số kiềm (BN, TBN):
MOH + HCl Þ MCl + H2O
Số mg KOH tỉ lượng tương đương với lượng axit HCl (hoặc
HClO4) cần thiết để trung hòa các base chứa trong 1gam dầu
• Đơn vị AN, BN: mg KOH/g dầu
• Mục đích xác định:
• biết được tính chất của dầu mới
• theo dõi biến chất dầu trong quá trình sử dụng

Phương pháp xác định AN, BN
• Có 4 phương pháp xác định chỉ số trung hòa:
Phương pháp Ứng dụng
chuẩn độ
Dầu sáng màu
Tất cả
Dầu sáng màu
Dầu động cơ đã sử dụng
Tất cả dầu có phụ gia kiềm
BN (ASTM D2896)
Chất chỉ thị màu
Đo điện thế
Chất chỉ thị màu
Đo điện thế
Đo điện thế
Chất
phản
ứng
KOH
KOH
HCl
HCl
HClO4
Phương pháp
AFNOR ASTM
D974
D664
D974
D4739
D2896
AN T 60-112
BN T 60-112
• AN, BN của một vài loại dầu bôi trơn:
Dầu SAE J300 AN (ASTM D664) BN (ASTM D4739)
15W-40 3,6 7,7 10,0
15W-40 3,4 5,7 7,6
15W-40 3,0 9,7 11,1
W-40 3,6 13,6 15,0

III. Điểm anilin
• Mục đích: đánh giá hàm lượng aromatic trong
dầu thông qua khả năng hòa tan vào aniline
của dầu.
• Nguyên tắc: hỗn hợp 2 thể tích tương đương
của dầu và Aniline được đun nóng (có khuấy)
cho đến khi tan lẫn hoàn toàn, sau đó được
làm lạnh cho đến khi xuất hiện sự vẩn đục
• Nhiệt độ tại điểm xuất hiện vẩn đục: điểm
Aniline (oC) (PA)

IV.Chỉ số Hydroxyle
• Mục đích: đánh giá chức OH trong dầu
• Phương pháp xác định:
– cho dầu phản ứng với lượng dư axit acetic
R-OH + CH3COOH Þ R-O-CO-CH3 + H2O
– chuẩn độ lượng dư axit acetic bằng KOH
Số mg KOH cần thiết để trung hòa axit acetic tiêu
hao cho phản ứng acetyl hóa 1gam dầu

V. Hàm lượng cặn Cacbon
• Định nghĩa: là % cặn thu được sau khi dầu trải
qua một quá trình bay hơi, crackinh và cốc hóa
trong những điều kiện xác định
• Mục đích:
– đánh giá chất lượng dầu gốc
– chọn dầu thích hợp cho từng ứng dụng
– lựa chọn phụ gia

Hàm lượng cặn Cacbon (tt)
• Phương pháp xác định
1. Cặn cacbon Conradson (CCR): (ASTM D 189)
• dùng cho dầu nặng
• đựng mẫu trong chén
nung bằng sứ
• đốt cháy mẫu – nhiệt
phân – cốc hóa trong
môi trường kín
• định lượng phần cặn
(%m)

Hàm lượng cặn Cacbon (tt)
• CCR của vài loại dầu gốc:
CCR Hàm lượng aromatic (%m)
(%m)
2,2
2,0
2,8
5,8
9,9
23,6
22,8
26,2
40,7
51,2
0,02
0,03
0,07
0,85
1,55
Huile 200NS
Huile 350NS
Huile 600NS
BSS (Bright Stock Solvant)
Bright Stock Aromatique
tổng polyaromatique
Dầu gốc
1.Cặn cacbon Ramsbottom: (ASTM D 524)
• dùng cho dầu nhẹ
• đựng mẫu trong lọ thủy tinh: nhiệt phân mẫu ở 550oC - 20 phút
• định lượng phần cặn

Quan hệ giữa cặn Conradson – Ramsbottom

VI. Hàm lượng tro
• Định nghĩa: Là lượng cặn còn lại sau khi đốt
cháy hoàn toàn mẫu dầu
• Dầu động cơ ô tô: hàm lượng tro sulfate
• Phương pháp xác định: ASTM D 874
– Dầu động cơ xăng: tro sulfate £ 1,5 %m
– Dầu động cơ diesel: tro sulfate £ 2 %m

VII.Hàm lượng cặn không tan
• Mục đích: đánh giá mức độ nhiễm bẩn hoặc mất
phẩm chất (nhiệt và hóa) của dầu
• Cặn không tan = muội, bụi, mảnh kim loại (do mài
mòn), sản phẩm của oxy hóa và thủy phân ...
• Xác định: theo các phương pháp sau
– Cặn không tan tổng: Số mg cặn thu được khi
đem lọc 100 ml dầu
Þ dùng cho dầu công nghiệp
• Màng lọc 0,8 mm : dầu thủy lực
• Màng lọc 1,2 mm : dầu thủy lực độ nhớt cao
• Màng lọc 5 mm : dầu bánh răng

Hàm lượng cặn không tan (tt)
• Cặn không tan trong pentane và cặn không tan
trong toluène:
– ASTM D893
– cho dầu động cơ ô tô, dầu truyền động
– cho kết tủa bằng dung môi
– thu kết tủa bằng ly tâm
• Dung môi:
– Pentane: kết tủa toàn bộ muội, muối chì, mảnh kim
loại, bụi và nhựa (sản phẩm của sự oxy hóa dầu)
– Toluène: hòa tan nhựa và kết tủa toàn bộ các hợp
chất lạ

Dầu gốc
1. Dầu thực vật – Dầu động vật
2. Dầu khoáng (gốc dầu mỏ)
3. Dầu khoáng truyền thống (Nhóm I)
4. Dầu khoáng Hydrotraitée (Nhóm II)
5. Dầu khoáng Hydrocraquée /
Hydroisomérisé (Nhóm III)
6. Dầu gốc “Gas to Liquid”
7. Dầu tổng hợp (Nhóm IV và V)
8. Phân loại

1. Dầu động thực vật
• là ester của rượu hoặc axit béo
– Nguồn gốc:
• Dầu lanh, dầu dừa, dầu cải, dầu hướng
dương, dầu thầu dầu ...
• Mỡ bò ...
– Trạng thái vật lý:
• Lỏng, Đặc (pâteux), Rắn
– Sử dụng:
• Dầu công nghiệp, Dầu trong công nghệ thực
phẩm, Mỡ, Biến tính ma sát ..

Dầu thực vật
• Cấu trúc:
+ Triester của axit béo:
H2C – O – CO
H C – O – CO
Stearic acid
Oleic acid
H Linoleic acid 2C – O – CO
Functionality: Cacboxyl Group, Double
bond
+ Riêng đối với dầu thầu dầu:
Ricinoleic acid
H2C – O – CO
H C – O – CO
H2C – O – CO
OH
OH
OH

Tính chất dầu thực vật

2. Dầu khoáng
• Các cấu tử chính trong dầu khoáng:
• n – paraffine
• iso – paraffine
• aromatique
• naphténique

Tính chất các cấu tử trong dầu khoáng
• Paraffine mạch thẳng:
– Độ nhớt ở 100oC: 3 (C25) ¸ 30 mm2/s
– VI rất cao ~ 200
– Điểm chảy >>> Nhiệt độ môi trường
• Paraffine phân nhánh:
– VI thấp hơn so với n-paraffine
– Điểm chảy giảm khi mức độ phân nhánh tăng
– Paraffine có ít nhánh dài thi thuận lợi hơn
Paraffine nhiều nhánh ngắn

• Naphténique và aromatique đơn vòng:
Với cùng số nguyên tử cacbone:
– VI thấp hơn n–paraffine
– điểm chảy thấp hơn n–paraffine
• Naphténique và aromatique đa vòng:
– Hợp chất đa vòng ngưng tụ
– Sự hiện diện của N và S
– Tính bền oxy hóa kém

3. Dầu khoáng truyền thống (Nhóm I)
VI = 95 ¸ 100
Résidu
atm
Extraction des
aromatiques
DSV Désasphaltage
Déparaffinage Hydrogénation
Strippage
HDB

3.1. Chưng chất chân không

3.2. Tách asphalte
28,5%
71,5%

3.5. Làm sạch lần cuối bằng H2
Traitement de finition:
• Mục đích: làm sạch dầu, loại bỏ các hợp
chất N, S, O (ảnh hưởng đến màu sắc của
dầu)
• Đất sét hoạt tính
• Hydrofinissage + stripping
• Hydrogénation douce
• 15 ¸ 100 bars
• 230 ¸ 430oC
• VVH = 0,5 ¸ 3 h-1

Mức độ tinh chế HDB nhóm I

Hiệu suất thu HDB nhóm I
Dầu thô RA (%) HDB (%)
Edjeleh 34 17
Zarzaitine 26 13
Aramco 35 12
Kuwait 46 10
Irak 31 7.5

Đặc trưng HDB nhóm I
*
*
*
*
*

4. Dầu khoáng Hydrotraitée (Nhóm II)

Dầu khoáng Hydrotraitée (Nhóm II)

Mức độ tinh chế HDB nhóm II

5. Dầu khoáng Hydrocraquée (Nhóm III)

Dầu khoáng Hydrocraquée (Nhóm III)

5. Dầu khoáng Hydrocraquée /

Dầu khoáng Hydrocraquée /

Đặc tính của HDB Nhóm III
• VI 120 ¸ 135
– ExxonMobil/Total (Dunkerque), Total (Gonfreville)
• hydrocraquage
• extraction des aromatique
• déparaffinage solvant
• fractionnement Paraffinique ~ 50
%pds
Aromatique £5
Naphténique ~ 45
%pds
Aromatique ~1
Naphténique ~ 45
Paraffinique ~ 55
%pds
Aromatique ~0
Naphténique ~ 30
Paraffinique ~ 70
– DEA (Allemagne), Petrocanada:
•hydrocraquage
•déparaffinage catalytique
– hydroisomérisation des paraffines
– hydrofinition
•fractionnement
•VI > 135
–Shell Petit Couronne
•hydroisomérisation de gatschs /
paraffines
•déparaffinage solvant

Đặc tính của HDB Nhóm III

6. Dầu gốc GTL “Gas to Liquid”
• Nguyên tắc:
– Chuyển hóa khí thiên nhiên thành H-C (tổng hợp
Fisher-Tropsch)
Natural gas, or methane, is
converted into a mixture of
hydrogen and carbon
monoxide. This mixture is
called synthesis gas, or syngas
Syngas is converted
into a mixture of
liquids and wax
The wax is converted into
room-temperature liquids
that can travel in an oil
pipeline or oil tanker

Dầu gốc “Gas to Liquid”
• Chi phí sản xuất GTL:

So sánh hiệu năng / giá của các HDB
a – Độ bay hơi,
VI, hàm lượng
aromatique, khả
năng làm việc ở
nhiệt độ thấp,
phân hủy sinh
học ...

7. Dầu tổng hợp (Nhóm IV và V)
1.Hydrocacbon:
• Polyisobutène (PIB)
• Polyalphaoléfine (PAO)(PIO)
• Alkylaromatique: alkylbenzène,
alkylnaphtalène
2.Các hợp chất oxy:
• Ester của diacide
• Ester của polyol (TMP, PE)
• Oligomère của alphaoléfine và ester
• Polyalkylène glycol
• Các hợp chất P, Si, F

Dầu tổng hợp Polyisobutène
•Nguyên liệu:
• Phân đoạn C4: Ex: - isobutène 40 ¸ 50%
- butène 20 ¸ 30%
- butane 20 ¸ 30%
• Polymérisation, Hydrogénation
•Cấu trúc hóa học:
Polybutène-1 Polybutène-2 Polyisobutène PIB
-[CH2 – CH]n-
CH2
CH3
-[CH]n-
CH2
CH2
CH3
CH3 CH3
-[CH – CH]n-
CH3
CH2 – C
CH3
n

Dầu tổng hợp Polyalphaoléfine PAO
• Polyme hóa các a-oléfine:
a-olefin
Catalyst
R – CH – CH2 – CH – H
CH3 R x
Dimer
Polymerisation Distillation
Hydrogenation Filtration
Finished
PAO base
Fluid
H Catalyst 2
R-CH=CH2
• Tổng hợp:

So sánh PAO và dầu khoáng
Performance High To
Viscosity
30
20
10
0
Mineral oil
PAO
2 5 10
Evaporation loss, wt%
6,5h @ 204oC
KV at 98.9oC, cSt
40
Increased
protection
Mineral oil
PAO
ISO
VG
Equivalent
viscosity
Temperature, oC
Mineral oil
40
Superior flow ability
PAO
Performance Low To
Viscosity
ISO VG
Equivalent
viscosity
Temperature, oC
0
-20
-40
-60
-80
Mineral oil
PAO
2 2255 50
Pour point, oC
KV at 100oC, cSt

So sánh PAO và dầu khoáng
MVI- Medium Viscosity Index (Naphthenic Basestock; Aromatic content 1,9%)
HVI- High Viscosity Index (Paraffinic Basestock; Aromatic content 2,69%)
LVI- Low Viscosity Index (Naphthenic Basestock; Aromatic content 12,3%)
2cSt 4cSt 6cSt 8cSt 10cSt 40cSt 200cS
t

Đặc tính của vài loại dầu PAO

Dầu tổng hợp Poly Internal Oléfine PIO
• Sản xuất:
–AGIP Petroli & ENICHEM Augusta
–Oligome hóa n-oléfin interne C15 và C16
– Hydrogénation và distillation
• Thành phần hóa học:
Composition PIO 4 PIO 6 PIO 8
(%pds)
Dimères (C 94 67 42 30)
Trimères (C 6 26 43 45)
Tétramères (C - 7 15 60) et
+

Dầu tổng hợp Poly internal oléfine PIO
• Tính chất:
Unité
MX 2104 MX 2106 MX 2108
Visco 40oC mm2/s
19.8 30.2 57
Visco 100oC mm2/s
4.2 5.66 8.62
VI 121 128 125
Pt Eclair oC 228 234 260
Pt Ecoulement oC -51 -48 -45
Noack %pds 13.8 9.4 4.4

Dầu tổng hợp Alkylaromatique
• Alkylbenzène:
Ví dụ: CH1225
CH1225
Tùy thuộc alkyl, có 2 loại: thẳng và nhánh

Dầu tổng hợp Alkylaromatique
• Alkylnaphtalène:
+ R – CH = CH2
Cata
CH
CH3
R
CH
CH3
R

Dầu tổng hợp ester
• Sản xuất ester:
H2O
Esterification Purification Filtration
Finished
ester base
fluid
Organic
acid
Organic
alcohols
Excess
reactant
recycle
Purification
agents

Sản xuất ester
Ester
Vegetable oil
Natural fatty
acids
Formulated
lubrificants
Crude
oil Olefins
Alcohols
Acids
Natural fatty
alcohols
Additives
Non-ester
basefluids
Source UNIQEMA

Các loai dầu ester
• Ester từ pétrochimie:
– Diester
– Ester aromatique (phthalate và trimellitate)
– Ester polyol (acid béo với nhánh ngắn)
• Ester từ oléochimie:
–Oléate, Stéarate, Isostéarate
– Ester polyol (acid béo với nhánh dài)
• Ester phức

Diester
O
O
C (CH2)n
R'
O
O
C
R'
• n = 4 – adipates
• n = 7 – azelates
• n = 8 – sebacates
• n = 10 – dodecanedioates
• R’ = C8 – C13 thẳng hoặc nhánh

Diester
• Tính chất:
Unité
dodécanedioate
d’ethyl-2 hexyle
adipate
d’isotridécyle
adipate
d’isodécyle
Visco 40oC mm2/s
13.4 27.5 13.9
Visco 100oC 3.51 5.4 3.72
Pt Ecoulement oC <-60 <-50 -55
%pds 10 2 4.5
Volatilité ASTM
6h à 200o+C
mm2/s
VI 146 123 167

Ester Aromatique
• Tính chất:
O
C OR
C OR
O
O
OR C
O
C OR
C OR
O
Phthalate Trimallitate
R = C8 – C18 thẳng hoặc nhánh

So sánh dầu khoáng và ester aromatique
Unité
Huile Phthalate Trimellitate
minérale
Visco 40oC mm2/s
6.2 5.6 7.1
Visco 100oC mm2/s
42.7 40 46
VI 97 69 116
Pt Éclair oC 215 242 270
Pt Ecoulement oC -15 -42 -50
%pds 12.8 8.1 0.9
Volatilité ASTM
6h à 200o+C
Stabilité Médiocre Bien Excellent
d’oxydation

Ester de polyols
O
R''' R = C14 – C17 thẳng
C OR
R' C CH2 O
R''
hoặc nhánh
• PE: Pentaerythriol ; R’ = R’’ = R’’’= R-CH2OCO-
• TMP: Trimethylol propane ; R’ = R’’ = R-CH2OCO-R’’’
= Et
• NPG: Neopentyl glycol; R’ = R-CH2OCO- , R’’ = R’’’ = Me

Ester de polyols
Unité
TMP C7 TMP C9 PE C6
Visco 40oC 12.8 20.7 18.7
mm2/
s
Visco 100oC 3.3 4.55 4.35
Pt Eclair oC 258
Pt Ecoulement oC <-60 -51 -40
%pds 4.8
Volatilité ASTM
6h à 200o+C
mm2/
s
VI 130 138 147

Phức ester
•Sản xuất
O
C OH
R
O
O
O
+ + + +
OH OH OH OH OH C
OH R
OH
fatty acid polyvalent
alcohol
dicarboxylic
acid
polyvalent
alcohol fatty acid
O
C
R O O O
C
O R
O O
n
Complex Polyester

So sánh dầu khoáng và dầu ester
Di-ester
High temp. ++ +++ ++++
+++++
Low temp. + ++++ ++++
+++
Visc./ temp. ++ +++ +++++
++++
Min. oil
HVI
+
+
Volatility + ++ +++ ++++ +++++
Biodegradation + ++ ++ ++++
++++
(Eco) toxicity + ++ +++ +++
+++
Lubricity ++ ++ + ++++ ++++
Range ++ + + ++++ ++++
Price +++++ ++++ +++ ++
++/+
+
Polyol
ester
min. oil PAO
VHVI
Properties
(source UNIQEMA)

• a
Tính chất ở nhiệt độ thấp
Chỉ số độ nhớt
(source UNIQEMA)

• a
Độ bay hơi
Khả năng phân hủy sinh học
(source UNIQEMA)

Ester polymère hay Polyester
• Là sản phẩm của quá trình
co-oligome hóa a-olefin và
ester
• Sản xuất:
– co-oligome hóa a-olefin và ester không
no (maléate và acrylate):
CH3
–[CH2 – CH]m – [CH – CH] n – hoặc – [CH2 – C] n –
R
C=O
O–R’
C=O
O–R’
C=O
O–R’

Ester polymère hay Polyester
Ketjenlube
1300
Viscobase
11-570
Ketjenlube
135
Ketjenlube
115
Visco 40oC 137 357 4200
9000
Visco 100oC 17 35 260
450
195
Unité
mm2/s
210
Pt oC -28 -32 -20
-18
Volatilité Noack
%pds 4 3 2
5.1
Viscobase
11-570
2500
150
160
210
-21
4.7
Ecoulement
mm2/s
VI 135 141 200

Polyalkylènesglycol (PAG)
O
+ H – C – C – H
H R’
H – O – [CH2 – CH – O]n – H
CH3
R – OH
• Polyéthylène glycol (PEG)
H H
R – O – C – C – O – H
H R’ x
Alcohol Alkylene oxide PAG
H – O – [CH2 – CH2 – O]n – H
• Polypropylène glycol (PPG)

Polyalkylènesglycol (PAG)
PPG
Ox But
IS
PPG
100%Prop Ox
II
PPG
100%Prop Ox
II
PAG
50%Prop Ox
SI
PAG
25%Prop Ox
SI
solubilité eau
solubilité h-c
monoalcoo
l
Unité
initiateur butanol butanol butanol di alcool
Visco 40oC 325 139 137
28
Visco 100oC 59 27 23
6
199
mm2/s
198
Pt oC -3 -32 -34
-41
Masse moléculaire
3100 1900 1750
650
143
23
191
236
-29
2000
Ecoulement
mm2/s
VI 251 230 165

Ester phosphate
• Công thức:
O = P – [O – R ]3
R OH R O - P = O
+ POCl 3
+ 3 HCl
3
3
Triaryl
phosphate ester
Alkyl phenol Phosphorus
oxychloride
Hydrogen
chloride
–phụ thuộc cấu trúc h-c (aryl / alkyl)
Phosphate
de n-décyle
12.4
3.43
163
-7
Phosphate
de tricrésyle
31.0
4.31
-30
-26
Unité
Phosphate
de n-octyle
Phosphate
d’éthyl-2 hexyle
• Đặc tính:
Visco 40oC mm2/s
7.5 8.2
Visco 100oC mm2/s
2.2 2.58
VI 94 161
Pt Ecoulement oC -54 -34

Dầu gốc Silic tổng hợp
• Cấu trúc hóa học:
– silane : R4 – Si ; liên kết Si - C
– silicone (siloxane): R3 – Si – O – Si – R3 ; liên kết Si–C và Si-O
– silicate : Si – [O – R]4 ; liên kết Si - O
– disiloxane: [R – O]3 – Si – O –Si – [O – R]3 ; liên kết Si – O
• Tính chất:
• VI rất cao
• Điểm chảy rất thấp
• Tính bền nhiệt rất tốt
• Tính kháng oxy hóa tốt
• khả năng cháy yếu
• khả năng bôi trơn thấp
• Ứng dụng:
– máy móc nhỏ, đồng hồ

So sánh giá các loại dầu gốc
• q
Indice
minérale raffinée solvant 1
minérale hydrotraitée 1
2.5 – 3.5
4 – 5
2.5 – 3
hydrocraquée / hydroisomérisée VI 120 – 130
hydroisomérisée VI 140+
polybutène
poly a-oléfine PAO 3.5 – 8
polyalkylbenzène 2 – 2.5
ester de diacide 5 – 6
ester de polyol 7 – 10
PAG 4 – 5
Ester phosphorique 4.5 – 6
silicone 10 – 15
spéciale 350 - 1000

Phân loại dầu gốc theo API - ATIEL
Exemple
Gp I bases minérales
minérales
Shell
Sangyong, Sinopec
...
ester,
alkylbenzènes ...
teneur en
saturés
< 90%
³ 90%
³ 90%
PAO
teneur en
soufre
> 0.03%
£ 0.03%
£ 0.03%
VI
80 £ VI £ 120
80 £ VI £ 120
³ 120
autres bases non inclusés dans GpI à
IV
Gp II
hydrocraquées
VI < 120
NESTE, DEA, TOTAL,
BP, P. Canada,
Yukong,
SHELL (XHVI)
Gp III
hydroisomérisées
VI = 120 ¸ 140
Gp IV
Gp V

Phụ gia cho dầu bôi trơn
•Định nghĩa: Phụ gia là những hợp chất hữu
cơ, cơ kim hay vô cơ, thậm chí là các nguyên
tố, được thêm vào các chất bôi trơn nhằm nâng
cao hay mang lại cho chất bôi trơn những tính
chất như mong muốn

Các loại phụ gia
1) phụ gia chống đông (PPD)
2) phụ gia tăng chỉ số độ nhớt (AVI, AM, VII)
3) phụ gia tẩy rửa và phụ gia phân tán
4) chất ức chế mài mòn và phụ gia cực áp (EP)
5) chất ức chế oxy hóa
6) chất ức chế ăn mòn và chất ức chế gỉ
7) phụ gia khử nhũ
8) phụ gia chống tạo bọt

Yêu cầu chung cho phụ gia
– Dễ hòa tan trong dầu và không phản ứng với
dầu
– Không hoặc ít tan trong nước
– Không ảnh hưởng đến tác dụng nhũ hóa của
dầu
– Không bị phân hủy bởi nước và kim loại
– Không gây ăn mòn kim loại
– Không bị bốc hơi ở nhiệt độ làm việc
– Không làm tăng tính hút ẩm của dầu
– Hoạt tính có thể kiểm tra được
– Không hoặc ít độc, rẻ tiền, dễ kiếm

Thành phần dầu thương phẩm
• Dầu động cơ đa cấp (ex: 10W40)
– HDB I 54%
– HDB II, III 20%
– AVI 9,7%
– Phụ gia chống đông 0,3%
– Phụ gia gói 16%
• Dầu tàu thủy
– BSS 90%
– Phụ gia tẩy rửa 10%
• Dầu công nghiệp
– HDB 98,5%
– Phụ gia chống đông 0,3%
– Phụ gia gói 1,2%
(chủ yếu phụ gia chống oxy hóa, chống ăn mòn,
chống tạo bọt)

Thành phần của dầu động cơ
Dầu 10W40

Yêu cầu đối với dầu động cơ

5.1. Phụ gia chống đông
Additif anti – congelant
Abaisseur de point d’écoulement
Pour point depressant PPD

Tại sao cần Phụ gia chống đông?
• Thành phần của dầu khoáng:
- Carbone aromatique: 5 ¸ 10%
- Carbone naphténique: 20 ¸ 30%
- Carbone paraffinique: 60 ¸ 70%
• Đặc trưng của paraffine:

Chức năng của PPD
a) Giới hạn sự gia
tăng kích thước của
các tinh thể
PPD
b) Ngăn cản sự kết
tụ của các tinh thể

Ứng suất trượt = f(nhiệt độ)

Ảnh hưởng của PPD đến khả năng
hoạt động ở nhiệt độ thấp của dầu
1. Điểm vẩn đục:
PPD không làm thay đổi
điểm vẩn đục của dầu
PPD làm giảm
điểm chảy
1. Điểm chảy:

Điểm chảy = f(% PPD)
Huile
hydroisomérisée
HVI 5.2
Huile
hydrocraquée
HC4
Huile minéral
150NS
PPD
(%pds)
0 -12oC -24oC -18oC
0.1 -20oC -27oC
0.2 -33oC -30oC
0.3 -36oC -30oC -33oC
0.4 -39oC -30oC
0.5 -39oC -30oC -27oC

5.2. Phụ gia cải thiện chỉ số độ nhớt
Modificateur d’Indice de viscosité
Viscosity Index Improver
Améliorant d’Indice de viscosité
Là các polyme (có trọng lượng phân tử lớn
và mạch dài) tan được trong dầu có tác dụng
làm giảm sự thay đổi độ
nhớt của dầu theo nhiệt độ
Þ pelote polyme

Khả năng cải thiện chỉ số độ nhớt của AVI

Chức năng của AVI
• ở T thấp:
• ở T cao:

Các loại AVI
• Polymères hydrocarbonés (apolaires)

Các loại AVI (tt)
• Polymères d’ester (polaires)

Các loại AVI (tt)
1. Polymère OCP – PMA:
– Polyme hóa méthacrylate trong dung dich của co-polyme
olefine (ex: ethylène và propylène)
– Cho phép cải thiện hoạt tính của OCP ở nhiệt độ
thấp
– Giảm giá thành so với PMA tinh khiết
2. Méthacrylate d’alkyle – styrène
– PMA – styrène
• Méthacrylate d’alkyle – a-oléfine
– oligome hóa một PMA và một a-olefine
– khả năng làm đặc nhỏ hơn các AVI khác

5.3. Phụ gia tẩy rửa
Phụ gia phân tán
Additif détergent
Additif dispersant
Là các cấu tử được sử dụng để tránh sự hình
thành cặn trong động cơ xăng và động cơ
diezen

Phụ gia tẩy rửa và phụ gia phân tán
• Nguồn gốc của cặn trong động cơ :
–Gazole và xăng
–Lub
• Hậu quả:
• ăn mòn và mài mòn các chi tiết cơ khi Þ giảm
độ bền
• làm đặc dầu Þ giảm khả năng bôi trơn
• đóng lớp bùn đen trong carter

Phụ gia tẩy rửa và phụ gia phân tán
• Vai trò:
– tránh sự hình thành cặn: tác dụng anti –
oxydant
– tẩy sạch vernis và cặn cacbon : tác dụng xà
phòng
– giữ cho bồ hóng, cặn lưu trong dầu : tác
dụng phân tán
– trung hòa các hợp chất axit sinh ra: tính
bazơ của phụ gia

Phụ gia tẩy rửa
• Đặc trưng:
– là các hợp chất cơ kim có cực
– tạo tro dưới dạng oxyt hay muối sulfat kim
loại khi bị cháy
• Các kim loại thông dụng: Ca, Mg, K, Ba,
Na
• Tồn tại 3 họ phụ gia tẩy rửa:
– Sulfonate
– Phénate sulfurisée
– Salicylate

Sulfonate
• Sulfonate dầu mỏ:
– thu được khi sulfo hóa phân đoạn dầu chưng cất
giàu aromatique hoặc sản phẩm phụ của quá trình
sản xuất dầu trắng
huile + H2SO4 Þ huile blanche + a.sulfonique
– sau đó trung hòa bằng một bazơ
Sulfonate trung tính

Sulfonate (tt)
• Sulfonate tổng hợp:
+ sulfo hóa alkylbenzène
alkylbenzène + H2SO4 Þ a.sulfonique
SO3
+ sau đó trung hòa bằng một bazơ

Sulfonate
•Sulfonate kiềm cao:
–“quá kiềm” hóa (suralcalinisaton) sulfonate
trung tính:
sulfonate kim loại + hydroxyde kim loại + CO2
xúc tác: methanol / Cấu tử mong muốn: CaCO3
– tùy theo mức độ “quá kiềm”, thu được các
sulfonate có tính kiềm khác nhau
LOB / MOB / HOB / HHOB
– Đánh giá bằng chỉ số bazơ BN
•LOB : BN = 20
•HHOB : BN = 400

Cấu trúc mixen của kiềm cao
• Sulfonate kiềm cao:

Phénate Sulfurisée
• Tổng hợp:
– Alkyl hóa phénol bởi 1 oléfine có nhánh C12
(tétramère của propylène)
– Sulfo hóa (bằng S lỏng hoặc H2S) với sự có mặt của
ethylène glycol
– Trung hòa bằng 1 bazơ
M(OH)2 (M = Ca, Mg)
– “Quá kiềm” hóa bằng
phản ứng với Ca(OH)2
và CO2 với sự có mặt
của alcool (méthanol,
éthylhexanol, décanol)

Phénate Sulfurisée
•Cơ chế hoạt động:
–Liên kết S-S (cầu S) biểu hiện tính năng khác nhau
khi nhiệt độ thay đổi:
• ở nhiệt độ rất cao: tác dụng chống oxy hóa
R-S-S-R + R’OOH ® R’OH + R-SO-SO-R ® R-SO2-SO2-R
• ở nhiệt độ thấp hơn: tác dụng xà phòng
–Mạch polycarbonate rất kiềm, trung hòa các axit có
mặt trong dầu

Salicylate
• Tổng hợp:
– Alkyl hóa phénol bởi 1 oléfine thẳng C9 ¸ C16
– Trung hòa bằng NaOH hoặc KOH
– Carboxyl hóa dưới áp suất CO2
– Trao đổi cation: phản ứng với CaCl2 hoặc MgCl2
– Qua kiềm hóa bằng phản ứng với Ca(OH)2 hoặc
Mg(OH)2 và CO2
Þ CaCO3 và MgCO3 sẽ phân tán trong dung dịch
salicylate

Salicylate
• Cơ chế hoạt động:
– Liên kết O-Ca-O bị cắt theo các cách khác
nhau tùy thuộc vào nhiệt độ:
• Cắt homolithique: tác dụng chống oxy hóa
• Cắt thông thường: tác dụng xà phòng
– Mạch polycarbonate rất kiềm, trung hòa các
axit có mặt trong dầu

Phụ gia tẩy rửa hỗn hợp
• Hỗn hợp của:
– Phénate sulfurisée và salicylate
– Phénate sulfurisée và sulfonate
• Mỗi hỗn hợp thể hiện tính chất của các
hợp chất riêng lẻ

Phụ gia phân tán
• Đặc trưng:
– là các polyme hữu cơ
– có chứa O hoặc N
– không chứa kim loại
Þ phụ gia không tro
• Tồn tại dưới 3 dạng:
– alkényl succinimide
– ester succinique
– base de Mannich

Alkényl succinimide
• Tổng hợp: qua 2 bước
1. Sản xuất anhydride polyisobutéryl succinique (PIBSA): bằng
phản ứng giữa polyisobutène PIB và anhydride maléique MA.
Có 2 cách sản xuất:
• bằng nhiệt:
• phản ứng với Clo:
PIB + Cl2 ® PIB-Cl + HCl
PIB-Cl + MA ® PIBSA + HCl
• Lưu ý:
+ Các PIB có M = 500 ¸ 2300
+ Với cách 2, thành phẩm succinimide cuối cùng có chứa
500 ¸ 3000 ppm Cl

•Tổng hợp (tt):
1. Trung hòa PIBSA bằng 1 polyamine tạo succinimide:
H2N – (CH2CH2NH)X – NH2
Cấu trúc chung

Ester succinique
• Tổng hợp: qua 2 bước
– tổng hợp PIBSA
– phản ứng giữa PIBSA với polyol như triméthylol
propane (TMP) hoặc penta érythrithol (PET)
C(CH2OH)4 OCH2C(CH2OH)3
+ H2O

Ester succinique
• Cơ chế hoạt động: như succinimide
• Ưu nhược điểm:
– kém bền nhiệt so với succinimide
– không tấn công vật liệu Élastomère fluoré
– khả năng phân tán kém hơn succinimide
Þ được sử dụng hỗn hợp với succinimide

Base de Mannich
• Tổng hợp:
– phản ứng giữa alkylphénol với polyéthylène
amine, có mặt của formaldéhyde

Base de Mannich
• Cơ chế hoạt động: như succinimide
• Ưu nhược điểm:
– là hợp chất có cực, khả năng phân tán cao
– mức độ tấn công vật liệu Élastomère fluoré
lớn
Þ sử dụng trong những trường hợp không dùng
Élastomère fluoré

5.4. Phụ gia chống mài mòn
Phụ gia cực áp
Phụ gia biến tính ma sát
Anti - usure
Extrême pression
Modificateur de friction

4. Phụ gia tribologie
• Vai trò của các phụ gia tribologie:
–giảm mài mòn các chi tiết cơ khí do tiếp xúc:
kéo dài thời gian làm việc của thiết bị
–giảm ma sát: tiết kiệm năng lượng, nhiên liệu
–biến tính ma sát: tối ưu hóa hoạt động của
thiết bị (khi thay đổi vận tốc trong hộp,
phanh dầu)
• Điều kiện sử dụng:
–Anti–usure: áp suất làm việc thấp, trung
bình
–Extrême pression: tải trọng lớn, áp lực cao
–Midificateur de friction: không có mài mòn

• Sự ma sát:
1. Ma sát
"m và mo phụ thuộc vào:
–bản chất chi tiết rắn
–độ nhám bề mặt vật liệu rắn
–tải trọng (lực P)
–kiểu tiếp xúc: được bôi trơn hay không
•Trường hợp tiếp xúc có bôi trơn:

• Chế độ bôi trơn:
Ma sát
Đường cong Stribeck

Ma sát
• Hệ số ma sát phụ thuộc chế độ bôi trơn:
– contact acier/acier
Régime m Usure Apport du Lub
Hydrodynamiqu 0.01 à 0.05 Nulle à faible Viscosité
e
Limite 0.05 à 0.2 Légère EP
Légère à Pas de lub
sévère
Frottement sec 0.2 à 1.5
Faible à Anti-usure
légère
Mixte 0.05 à 0.15
Matériaux Lubrification m Commentaires
Acier / acier Sèche 0.2 à 1.5
Acier / acier Limite 0.05 à 0.2
Acier / bronze Limite 0.1 à 0.16
Mo / acier Limite 0.8 Usure de l’acier
Papier / acier Limite 0.11 Usure du papier
Nếu tiếp xúc được bôi trơn: hệ số ma sát giảm

Cơ chế hoạt động của MF
– Xen vào giữa các bề mặt tiếp xúc 1 lớp vật liệu rắn:
• màng graphite
• màng bisulfure de molybdène MoS2
• polyme Polytétra fluoroéthylène (Téflonâ)
Þ chất bôi trơn rắn
– Cho HPVL hoặc HPHH bằng các hợp chất có cực:
•Rượu mạch dài
•Amine, amide béo
•Ester béo
•Acide béo (a. oléique hoặc a. stéarique)

2. Mài mòn
• Các dạng mài mòn bề mặt:
– Mài mòn kết dính (usure adhésive): ma sát
KL/KL giữa 2 bề mặt gồ ghề khi màng dầu trở nên
quá mỏng và tải trọng lớn
– Mài mòn hạt (usure
abrasive): khi giữa 2
bề mặt kim loại có xuất
hiện hạt rắn cứng

Các dạng mài mòn bề mặt (tt)
– Mài mòn do ăn mòn (usure corrosive): do ăn mòn oxy
hóa khử của các hợp chất acide (H2SO4, HNO3, acide
carboxylique, sản phẩm quá trình cháy)
– Mài mòn mỏi (usure par fatigue): bề mặt kim loại bị
phá hỏng khi chịu tác động cơ học hay tác dụng nhiệt
được lặp đi lặp lại nhiều lần
– Mài mòn do hiện tượng khí xâm thực (usure par
cavitation còn gọi usure érosive ): do sự va đập khi
các túi khí trong dầu (hơi nước, khí cháy...) bị phá vỡ với
tốc độ lớn
Þ nóng chảy cục bộ Þ fissure Þ sự thủng lỗ
(perforation)

Mài mòn
• Phụ gia sử dụng:
– Usure abrasive, corrosive, par fatigue: anti – usure
– Usure adhésive, par cavitation: EP vì chịu lực tác
động, tải trọng lớn
1.HPVL trên lớp oxy sắt
2.Phân hủy hóa học
3.HPHH các sản phẩm
đã phân hủy
Þ tạo lớp bảo vệ trên
bề mặt

Anti-usure: Hợp chất của phospho
• Phosphate:
–HPVL trên bề mặt kim loại
–Thủy phân
–HPHH trên bề mặt KL
• Phosphate amine:
–HPHH trực tiếp trên bề mặt kim loại

Một vài hợp chất của phospho
a

Extrême pression: Hợp chất của lưu huỳnh
• Oléfine soufrée: R – Sx – R
Lưu ý: x = 3 hoặc 5
• Ester gras soufrée:

EP: Hợp chất Phospho-Soufrée
• Với kim loại: MeDTP
Me: KL nặng Zn, Cu, Co, Mo
DTP: dithiophosphate
Þ MeDTP được sử dụng hiệu quả cho anti-usure
và anti-oxydant

EP: Hợp chất Azote-Soufrée
• Với kim loại: MeDTC
Me: KL nặng Zn, Pb, MoS2
DTP: dithiocarbamate

• Machine 4 billes
Phép đo

Phép đo 4 bi
• Machine 4 billes

5.5. Phụ gia chống oxy hóa
- Chất ức chế gốc tự do
- Chất phân hủy Hydroperoxyt
Inhibiteur radicalaire
Décomposeur d’HP

Phụ gia chống oxy hóa
• Cơ chế phản ứng oxy hóa dầu: cơ chế gốc qua 3 giai đoạn
• Khơi mào: xảy ra chậm và đòi hỏi năng lượng
– RH + O2 Þ R· + HO2
·
• Lan truyền: xảy ra nhanh, phản ứng chuỗi
– R· + O2 Þ ROO
· hoặc R· + O2 + RH Þ ROOH + R·
ROO· + RH Þ ROOH + R·
· + RH Þ H2O2 + R·
– HO2
Phân nhánh chuỗi (ROOH initiateur)
– ROOH Þ RO· + HO·
– 2ROOH Þ RO· + ROO· + H2O
– rad-O· + RH Þ rad-OH + R· ....
• Kết thúc:
– R· + R· Þ R-R (hydrocacbon nặng hơn)
– ROO· + R· Þ ROOR (sản phẩm oxy hóa không hoạt động)
– ROO· + ROO· Þ R’O+ R”OH + O2 Þ chủ yếu

Chất ức chế gốc tự do
• Cơ chế hoạt động
Làm chậm giai đoạn lan truyền
– thay phản ứng:
ROO· + RH ® ROOH + R·
– bằng phản ứng
ROO· + InH ® ROOH + In·
•2 dạng chất ức chế cơ bản
–hợp chất phenol
–hợp chất amine thơm

Hợp chất phenol
• Khử hoạt 2 gốc peroxyt ROO· tự do:
R1, R3: gốc bậc 3 tert-butyle (CH3)3C-R
2: CH3- hoặc nhánh dài

q
Một vài hợp chất phenol

Hợp chất amine thơm
• Khử hoạt gốc tự do R· và 2 gốc peroxyt ROO·

Một vài hợp chất amine thơm
• Phổ biến dạng diphényl

Chất phân hủy ROOH
1. Hợp chất sulfuré R-S-R :
1. Hợp chất Phosphoré:
(RO3)P + ROOH (RO3)P=O + ROH
X: D TPZn
1. Dithiophosphat:

Một vài hợp chất phân hủy HP
• Phổ biến loại soufré và phospho-soufré:

Tính đa chức năng của phụ gia
• Các chất phân hủy HP loại soufré, phospho-soufré:
= Anti-usure, Extrême-pression, MF
• Nếu dùng phụ gia phénolique soufré: thể hiện 2 chức
năng:
– ức chế gốc tự do và phân hủy HP
• Alkylphénate sulfuré, alkylsalicylate:
–anti-oxydant và additif détergent

Phép đo Oxytest
• Amine aromatique:

Phép đo Oxytest
• Phénol soufré:

5.6. Phụ gia chống ăn mòn và
Chất ức chế gỉ
Additif anti-corrosion
Additif anti-rouille

Một vài anti-rouille và anti-corrosion
• Anti-corrosion:
– sulfonate Ca, Mg, Ba, Zn: (nhánh ngắn hơn phụ
gia tẩy rửa thông thường)
– phụ gia “không tro”:
• acide và ester béo
• acide alkénylsuccinique
• amine, amide béo ...
• Anti-rouille:

Phép đo khả năng chống ăn mòn, chống gỉ
• Anti-rouille:
– ASTM D 665 A và B
– Áp dụng cho dầu tàu thủy và dầu thủy lực:
• nhúng chìm mẫu thép trong hỗn hợp dầu/nước
(nước mềm: A ; nước biển: B)
• khuấy đều trong 24h ở 60oC
– Đánh giá bằng mắt thường
• Anti-corrosion:
– ASTM D130: ăn mòn tấm đồng
– Áp dụng cho dầu tàu thủy, dầu thủy lực và dầu
truyền động:
• nhúng chìm tấm Cu sạch trong dầu
• Điều kiện: 3h ở 100oC (thay đổi theo nhà sản
xuất)
• Đánh giá kết quả bằng mắt thường và so sánh
với bảng tham khảo

a
Thang đo ăn mòn tấm Cu

5.7. Phụ gia khử nhũ
Additif désémulsifiant

Phụ gia khử nhũ
• Định nghĩa:
Là các hợp chất chống lại những tác dụng
không mong muốn của nước có trong
dầu = Cải thiện tính bền với nước của
dầu

Phụ gia khử nhũ
– Là những hợp chất lưỡng ái (amphiphile):
vừa có ái lực đối với nước và có ái lực đối
với dầu (Balance Hydrophile – Lipophile ou
HLB)
– HLB được đánh giá theo thang từ 0 ¸ 20:
HLB của phụ gia càng cao, càng hydrophile
• Lựa chọn HLB cho phụ gia khử nhũ:
– Trường hợp nhũ của nước trong dầu:
• chọn phụ gia đuổi nước khỏi dầu
– Trường hợp nhũ của dầu trong nước:
• chọn phụ gia đuổi dầu khỏi nước

Một số phụ gia khử nhũ
• Xác định theo HLB:
Produit HLB
1
4
7
10,5
11,5
Acide oléique
Monostéarate de glycérol
Polypropylène glycol
Dodécylphénol oxyéthylé
Akyl aryl sulfonate
2
4
10
15
20
Tristéarate de sorbitan
Monooléate de sorbitan
+ 6 (CH2-CH2-O)
+ 24 (CH2-CH2-O)
Oléate de K

Phép đo khả năng khử nhũ
• ASTM D1401: test de désémulsion “à la palette”
– Trộn lẫn 2 thể tích
bằng nhau (40ml)
của dầu và nước
– Khuấy trộn mạnh
(1500tr/mn) trong 5’
– Tính thời gian cần
thiết để phân tách
hoàn toàn dầu – nước
– Nếu sau 30mn hoặc
60 mn, nhũ không
phân tách hoàn toàn:
ghi lại thể tích nước, dầu và nhũ còn lại

5.8. Phụ gia chống tạo bọt
Additif anti-mousse

8. Phụ gia chống tạo bọt
• Vai trò:
– Chống lại tác dụng phụ của phụ gia tẩy rửa
(xà phòng = bọt)
– Duy trì độ nhớt của màng dầu: quá nhiều bọt
khí làm giảm khả năng bôi trơn
– Tránh mài mòn do hiện tượng khí xâm thực:
cải thiện sự tách không khí
– Tránh sự sụt áp suất dầu khi bơm
– Tránh mất mát dầu do sự tràn

Phụ gia chống tạo bọt
• Đặc trưng của phụ gia:
– hòa tan ít trong dầu: hợp chất có cực
– đủ hòa tan để phân tán trong dầu: có nhánh dài
– có sức căng bề mặt nhỏ hơn so với dầu
• Các hợp chất phổ biến:
– polyméthysilixane
•liều lượng: 10 ¸ 5 ppm
•R1, R2 = CH3 hoặc C3H7
– Polyacrylate:
•hiệu quả tách khí tốt hơn
•được sử dụng nhiều cho dầu thủy lực (100 ¸ 300 ppm)

Phép đo khả năng chống tạo bọt
• Khử bọt: ASTM D892
– Tiến hành ở 3 chế độ nhiệt độ: 24oC – 93oC – 24oC
– thổi không khí trong 5 phút Þ đo thể tích bọt (1)
– Sau 10 phút, xác định thể tích bọt còn sót lại (2)
Kết quả = (1)/(2)
• Tách khí: NFT 60-149
– dùng cân thủy tĩnh
– Thổi không khí cho dầu ở
20oC, 50oC, 75oC (tùy độ
nhớt của dầu) trong 7 phút
– đo thời gian cần thiết để
dầu lấy lại tỷ trọng ban đầu
Û 0,2% không khí còn lại trong dầu

Chương VI: Mỡ nhờn
1. Thị trường
2. Định nghĩa
3. Tính chất lý hóa
4. Thành phần-Các họ mỡ nhờn
5. Sản xuất
6. Ứng dụng

1. Thị trường
• Năm 2002:
sản xuất trên thế giới ~ 756 000 tấn

Thị trường
• Phân chia thị trường:

Thị trường
• Các nhà sản xuất chính (năm 1997):

2. Định nghĩa
• Là sản phẩm đặc ở trạng thái bán lỏng hoặc
trạng thái rắn, hình thành do sự phân tán của
tác nhân làm đặc (agent gélifiant) trong dầu
lỏng

3. Tính chất
1. Độ đặc (consistance)
2. Độ bền
3. Tính ổn định thể keo (ressuage)
4. Tính chảy
5. Tính bơm
6. Tính bền nhiệt
7. Tính bền oxy hóa
8. Tính bền ăn mòn
9. Tính chất ở nhiệt độ thấp
10.Tính bền với nước
11.Khả năng chịu tải trọng

3.1. Độ đặc
• Độ đặc (consistance):
– Đánh giá bằng độ cứng / độ mềm
Þ Độ xuyên kim (pénétrabilité)

Độ xuyên kim
• Định nghĩa:
Là độ sâu mà một cái cône chuẩn hóa xuyên
qua mẫu mỡ trong điều kiện chuẩn
• Nguyên tắc:
–mỡ được nhào trộn đều để
đuổi hết bọt không khí
–Gạt bằng và đặt mũi nhọn
của cône sát bề mặt mẫu mỡ
–thả tự do cône trong vòng 5
giây
–đo độ sâu mà cône xuyên
qua lớp mỡ
• Kết quả:
–xác định bằng dmm

• Tính bền:
3.2. Tính bền
Đánh giá mức độ giảm chất lượng do:
– tác dụng cơ (sự nhào trộn, sự trượt cắt)
– tác dụng nhiệt (sự bay hơi, oxy hóa)
– tác dụng hóa học (sự nhiễm bẩn, sự không tương
hợp)
• Phép đo 4 bi:

3.3. Tính ổn định thể keo
• Tính ổn định thể keo (ressuage):
– Cần thiết để bảo đảm quá trình bôi trơn
• Phép đo:
– Ressuage statique
– Ressuage dynamique

Ressuage statique
• Định nghĩa:
Là hiện tượng phân tách riêng phần dầu ra khỏi tác
nhân làm đặc
Þ Đánh giá tình trạng tồn chứa
• Nguyên tắc:
–cylindre chứa mỡ, chịu áp suất nhẹ, đặt trên tấm
lưới kim loại
–xác định lượng dầu tách ra sau một thời gian nhất
định ở một nhiệt độ xác định
ASTM D1742:
•lưới 75mm ; mmỡ = 150 g
•Pair = 0.25psi; 25oC và
24h
• Kết quả:
–% dầu tách ra

3.4. Tính chảy
1. Tính chảy:
– là hệ nhiều pha, bán rắn
Þ chất lỏng phi Newton
độ nhớt
ứng suất trượt

3.5. Tính bơm
• Tính bơm (pompabilité)
– đặc biệt quan trọng đối với các hệ thống liên tục
– thường sử dụng các loại có độ đặc 000 / 00 / 0
• Phép đo:
– pompabilité GROENEVELD
– ASTM D1092:
• tdầu = 20oC
•ống tuyau:
– L=10 m ; Ftrong = 4mm ;
– polypropylène
• Kết quả: đo thời gian nâng
áp suất từ 1 lên 50 bar và
giãn nỡ từ 50 xuống 15 bar

3.6. Tính bền nhiệt
• Tính bền nhiệt:
– Điểm nhỏ giọt (point de goutte): là
nhiệt độ tại đó mỡ thay đổi trạng thái từ
bán rắn sang dạng lỏng
– tmax làm việc << điểm nhỏ giọt
– Với mỡ có cùng điểm nhỏ giọt: tính bền
nhiệt khác nhau

Xác định điểm nhỏ giọt
•Nguyên tắc:
–cốc đựng mẫu mỡ
được đun nóng
–tốc độ nâng nhiệt:
4 ¸ 7oC/mn cho đến
17oC
Sau đó: 1 ¸ 1,5oC/mn
• Kết quả:
Là nhiệt độ tại đó giọt
mỡ đầu tiên chảy ra
khỏi miệng cốc

3.7. Tính bền oxy hóa
• Tính bền oxy hóa:
– khi bị oxy hóa, mỡ bị biến chất: trở nên đen, mềm
và gây ăn mòn
• Phép đo: Oxy hóa tĩnh (Oxydation statique)
–Nguyên tắc:
• 4g mẫu trong đĩa thủy
tinh
• đặt vào bom kim loại
dưới áp suất O2 tinh
khiết (110 psi ~ 7,5 bar)
• 100oC và 100h
–Kết quả: xác định độ sụt
áp suất sau 100h

3.8. Tính bền với sự ăn mòn
• Tính bền ăn mòn:
– bản chất hóa học của mỡ: đặc biệt là S
• Phép đo:
• Ăn mòn tấm đồng
• Ăn mòn thép
– Nguyên tắc:
• tấm Cu hoặc thép được
nhúng vào trong mẫu dầu
ở nhiệt độ xác định trong
thời gian nhất định
• lau nhẹ và so màu theo
thang chuẩn
– Kết quả:
• so màu độ ăn mòn

Một số tính chất khác
1. Tính chất ở nhiệt độ thấp:
– mỡ trở nên cứng: giảm khả năng bôi trơn
Þ đánh giá trong trường hợp:
• khởi động máy
• thiết bị làm việc ở nhiệt độ thấp
2. Tính bền với nước:
– nhất là các thiết bị làm việc trong môi trường
nước hoặc độ ẩm cao
Þ Xác định bằng phương pháp chưng cất
3. Khả năng chịu tải trọng:
– lớn hơn dầu nhờn
– có thể dùng phụ gia bôi trơn rắn
Þ Các phép đo cơ khí

4. Thành phần mỡ nhờn
• Gồm 3 cấu tử chính:

4.1. Dầu gốc
• Dầu khoáng: Paraffinique
Naphténique
• Dầu tổng hợp: Polyalphaoléfine (PAO)
Ester, polyalkylèneglycol (PAG)
Dialkylbenzène, Silicone
• Dầu thực vật: thầu dầu, cải

Một số dầu gốc chính
• So sánh đặc tính của dầu gốc: 1= rất tốt ; 5 = kém
2
3
5
4
3
5
1
4
4
1
3
1
1
2
3
3
3
3
3
3
3
4
4
4
2
2(3)
5
2
1
2
4
2
1
1
3
1
1
2(3)
3
5
5
1(2)
4
3
4
3
1
1
2
1
1
2
3
4
3
4
5
4
4
4
1
1
3
1
1
3
4
1
Viscosité/Temp (VI)
Prop. bassa T(Pt d’écoul)
Stabilité à l’oxydation
Stabilité thermique
Volatilité
Stabilité à l’hydrolyse
Résistance à la corrosion
Compatibilité élastomère
Compatibilité laques/peint
Miscibilité avec huile miné.
Solubilité des additifs
Capacité de charge
Biodégradabilité
Prix
Minérale XHVI PAO PAG Végét.

4.2. Tác nhân làm đặc
• 4 loại:
– Xà phòng đơn: Li, Ca, Na, Al
– Xà phòng kép: Li, Ca
– Gel vô cơ: Bentone, Silice, Graphite
– Gel hữu cơ: Polyurée

4.4. Các họ mỡ nhờn
• Nguyên tắc sản xuất tác nhân làm đặc gốc xà
phòng::
+ 3 LiOH
C17H34OH-COO-CH2
C17H34OH-COO-CH
C17H34OH-COO-CH2
3 C17H34OH-COO-Li
+
CH2 – CH – CH2
OH OH OH

4.4.1. Mỡ Li đơn
• Chiếm 55% sản xuất thế giới

4.4.2.Mỡ Li phức

4.4.3. Mỡ Canxi
• là mỡ công nghiệp đầu tiên

4.4.4. Mỡ Nhôm Al
• Là mỡ thực phẩm
– Al đơn : nhiệt độ làm việc < 60oC
– Al phức : nhiệt độ làm việc < 160oC
– khả năng bám dính cao
– tính bền nước tuyệt vời

4.4.5. Mỡ Natri
• Là mỡ kinh tế
– nhiệt độ làm việc : đến 120oC
– khả năng bám dính rất cao
– tính bền gỉ rất tốt

4.4.6. Mỡ hỗn hợp Li/Ca
• Là mỡ đa công dụng, kinh tế
Kết hợp các ưu điểm của mỡ Li và mỡ Ca

4.4.7. Mỡ Bentone
• Là mỡ làm việc ở nhiệt độ rất cao
– nhiệt độ làm việc có thể đến 160 ~ 180oC
– dễ sản xuất

4.4.8. Mỡ Polyuré
• Là mỡ làm việc ở nhiệt độ rất cao, thời
gian sống rất dài
– nhiệt độ làm việc có thể đến 160 ~ 180oC
– bền cơ ở nhiệt độ cao
– khả năng chống mài mòn và chống oxy hóa tốt
– khả năng bơm tốt
– không tạo cặn khi bị cháy

•Sơ đồ Bacth:
5. Sản xuất
– Xà phòng hóa
– làm lạnh
– pha trộn dầu
gốc + phụ gia
– đồng nhất hóa
(đuổi k/khí)
– lọc
– bao gói

Sản xuất
• Profil nhiệt độ quá trình sản xuất: Mỡ Li

6. Ứng dụng
Chiếm 5% chất bôi trơn
• Nhiều ưu điểm:
– độ bám dính
– độ kín – bảo vệ
– ít bay hơi
– chịu tải trọng cao
– ít gây ô nhiễm môi trường
• Khuyết điểm:
– tản nhiệt kém
– khó lọc
– Giá !!!

Tra mỡ nhờn
• Các hệ thống tra mỡ nhờn chính:

Hư hại máy móc do mỡ
• quá mềm hoặc quá cứng
• độ nhớt quá bé
• thiếu phụ gia EP,
chống ăn mòn ...
• không tương hợp
với vật liệu
• Một vài ví dụ:

Giáo trình dầu mỡ và phụ gia - www.khodaumo.com

More Related Content

Similar to Giáo trình dầu mỡ và phụ gia - www.khodaumo.com (20)

More from Đỗ Bá Tùng (20)

Giáo trình dầu mỡ và phụ gia - www.khodaumo.com